CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE 5-HT Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT 1B.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BERG, STEFAN, ROSS, SVANTE, THORBERG, SETH-OLOV.
Una combinación de un primer componente (a) que es un inhibidor de la reabsorción de 5-HT con un segundo componente (b) que es un antagonista o agonista parcial selectivo h5-HT1B que tiene la fórmula I en la cual X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo; R2 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halógeno; R3 es R4 y R5 son independientemente H o C1-C4 alquilo, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y encontrándose dichos componentes (a) y (b) en la forma de bases libres, o de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.
METODO PARA PREVENIR O PRODUCIR REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD Y/O FOTOTOXICIDAD A MEDICACIONES.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA REACCION DE FOTOSENSIBILIDAD Y/O FOTOTOXICIDAD QUE PUEDEN CAUSAR UNA DOSIS DIARIA DE UNA MEDICACION QUE PROVOCA UNA REACCION DE FOTOSENSIBILIDAD Y/O FOTOTOXICIDAD EN UN PACIENTE, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION DE LA DOSIS PRESCRITA O SUGERIDA DE LA MEDICACION AL PACIENTE DURANTE LA TARDE O PRIMERAS HORAS DE LA MAÑANA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION EN UN PACIENTE DE MANERA QUE EVITA O REDUCE LA REACCION DE FOTOSENSIBILIDAD Y/O FOTOTOXICIDAD, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION ORAL AL PACIENTE DE UNA DOSIS DIARIA DE APROXIMADAMENTE 25 MG A 700 MG…
DERIVADOS DE PIRAZINO(AZA)INDOL.
(16/02/2004) Un compuesto químico de fórmula (I), para uso en terapia: en la que: R1 a R3 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un alquilo inferior; X1 se selecciona de entre N y C-R4; X2 se selecciona de entre N y C-R5; X3 se selecciona de entre N y C-R6; X4 se selecciona de entre N y C-R7; R4, R5 y R7 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alcoilo, ariloilo, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, carboalcoxi, carboariloxi y carboxi; y R6 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo,…
UTILIZACION DE UN ANALOGO DE DRAFLAZINA PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/02/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEERT, THEO FRANS, VAN BELLE, HERMAN.
La invención se refiere al empleo de un nucleóxido inhibidor de transporte, mas particularmente compuestos de la **fórmula**, una forma de N-óxido, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera de éste, en el que R1 es alquilo C1-4, aminocarbonilo o aminocarbonilo mono-o di(alquilo C1-4), Ar es un derivado fenilo o piridinilo y L es un radical de fórmula (a-1, a-2, a-3, a-4, a-5, a-6, a-7, ó a-8), Ar1 es un derivado fenilo, Ar2 es un derivado fenilo o piridinilo; y Alk es alcanediilo C1-4; para la fabricación de medicinas útiles en el tratamiento de animales de sangre caliente que sufren dolor.
AZOLES SOLUBLES EN AGUA COMO ANTIFUNGICOS DE AMPLIO ESPECTRO.
(01/02/2004) Azoles solubles en agua como antifúngicos de amplio espectro y su preparación; adicionalmente, se refiere a composiciones que los contienen, así como a su uso como medicamento. Las infecciones sistémicas fúngicas en el hombre son relativamente raras en los países templados, y muchos de los hongos que pueden llegar a ser patógenos viven normalmente en comensalismo en el cuerpo o son comunes en el ambiente. Las últimas décadas han sido testigo de una incidencia creciente de numerosas infecciones sistémicasfúngicas amenazadoras para la vida en todo el mundo, y éstas representan ahora una amenaza importante para muchos pacientes sensibles, particularmente los ya hospitalizados. La mayor parte del aumento puede atribuirse a la supervivencia mejorada de pacientes inmunodeficientes y al uso crónico de agentes antimicrobianos.…
COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE INCLUYEN NITROGENO.
(01/02/2004) Un compuesto tetracíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula: en la que Y1-Y2-Y3 es N-C=N o un grupo representado por la fórmula C=C-NR3 (en la que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico o un grupo alquilo C2-10 que contiene nitrógeno que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), Y4 es S, SO, SO2, CH2 o un grupo representado por la fórmula: NR4 (en la que R4 es un grupo alcanoílo C1- 5 o un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno…
NUEVOS DERIVADOS DE POLIHIDROXIPIRAZINAS , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE.
Productos de fórmula general **FORMULA** en la que: R1 representa las formas estereoisómeras de la cadena -(CHOH)3 - CH2 - O - COR y R2 representa un átomo de hidrógeno y R3 representa las formas estereoisómeras de la cadena -CH2 - (CHOH)2 - CH2 - O - COR (III) o bien, R2 representa las formas estereoisómeras de las cadenas -(CHOH)3 - CH2 - O - COR (II) o -CH2 - (CHOH)2 - CH2 - O - COR (III) y R3 representa un átomo de hidrógeno y R representa un radical -(Alk)i-(Cicloalk), para el que: Alk designa un radical alquilo, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, Cicloalk designa un radical cicloalquilo, que contiene 5 ó 6 átomos de carbono, i es igual a 0 ó 1; así como sus formas estereoisómeras, y sus sales con un ácido mineral u orgánico.
DERIVADOS DE 3-AZA-PIPERIDONA-(TETRAHIDROPIRIMIDIN-2-ONA) Y 3-OXA-PIPERIDONA (1,3-OXACIN-2-ONA), SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA/NEUROQUININA.
(16/01/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE: X ES O, NH O NR 1}; R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, CICLOALQUIL(()C{SUB,1}C{SUB ,4}())ALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, ARILO, O (()C{SUB,1}C{SUB,4}())ALQUILO ARILO; EN DONDE EL GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR Y EL CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7} O GRUPO ALQUILO CICLOALQUILO(()C{SUB ,1}C{SUB,4}())C{SUB,3}-C{SUB ,7} ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE CICLOALQUILO POR HASTA DOS SUSTITUYENTES CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALO, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,4} O HALO(()C{SUB,1}-C{SUB ,4}())ALCOXI; R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES…
COMPRIMIDO MATRICIAL DE LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETAZIDINA TRAS SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(16/01/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, DAUPHANT, CLAUDE.
Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral. La presente invención tiene por objeto un comprimido matricial que permite la liberación prolongada de trimetazidina o de una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable después de la administración por vía oral, caracterizada porque la liberación prolongada está controlada por la utilización de un polímero derivado de celulosa.
DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS CON AMIDO Y AMINO; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DEL NEUROPEPTIDO Y1.
(01/01/2004) LA INVENCION INCLUYE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X SUB,1 , X 2 Y X 3 , INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN SU STITUYENTES DE FORMULA (A) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DONDE C = N O O; D = NADA CUANDO C = O, H, ALQUILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UNA UNIDAD DE METILENO INCORPORADA EN UN ANILLO CONECTADO CON F (TAMBIEN UN METILENO), COMO EN LOS CASOS DE LA PIRROLIDINA, PIRROLIDONA, PIPERIDINA Y PIPERIDONA; E = O O H SUB,2 ; O = 0 O 1; F = ALQUILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO; ARILO; ARILO SUSTITUIDO POR HALOGENO O POR UN…
FORMULACIONES DE ZIPRASIDONA.
(01/01/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BUSCH, FRANK, ROBERT, HAUSBERGER, ANGELA CAROL GATLIN, RASADI, BIJAN, ARENSON, DANIEL RAY.
LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA BASE LIBRE DE ZIPRASIDONA CRISTALINA O PARTICULAS CRISTALINAS DE HIDROCLORURO DE ZIPRASIDONA QUE TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 85 MI M, Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, SON BASICAMENTE BIOEQUIVALENTES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
POLIHIDROXIBUTILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICANTES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2003) La invención se refiere a medicamentos que contienen, como principio activo, al menos un compuesto de fórmula (I) en el que: tanto (A) R{sub,9} y R{sub,10} representan cada uno un radical -CH{sub,2}OH y cada R{sub,3} representa un radical metileno, R{sub,4} representa un radical -CHOH- y uno de los radicales R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,5} y R{sub,6} representan un radical carbonilo, metileno, -CHF-, -CH{(}NHR{sub,7}{)}- o -CH{(}OR{sub,8}{)} y los otros representan cada uno un radical -CHOH- o R{sub,2} y R{sub,5} representan cada uno un radical -CHOH-, R{sub,3} representa un radical metileno y R{sub,1}, R{sub,4} y R{sub,6} son idénticos y representan cada uno carbonilo, metileno, -CHF-, -CH{(}NHR{sub,7}{)}- o -CH{(}OR{sub,8}{)}, o R{sub,1} y R{sub,6} representan cada uno un radical…
DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO TETRACICLICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), A SUS FORMAS DE N - OXIDOS, A SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, DONDE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 6; P Y Q ESTAN COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4; R ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 5; R 1 Y R 2 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ALQUILCARBONILO C 1-6 O HALOMETILCARBONILO, OPCIONAL MENTE SUSTITUIDOS; O R 1 Y R 2 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, PUEDEN FORMAR UN CICLOMORFOLINILO O UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y CADA UNO DE R 3 Y R 4 ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, CIANO, HIDROXILO, HALOMETILO, HALOMETOXI,…
ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.
(16/12/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: LAN, NANCY, C., CAI, SUI, XIONG, BIGGE, CHRISTOPHER, F., WEBER, ECKARD, WOODWARD, RICHARD, KEANA, JOHN, F., W., ZHOU, ZHANG-LIN, WRIGHT, JONATHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.
EMPLEO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, BACH, ALFRED, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, RENDENBACH-MULLER, BEATRICE, WICKE, CARSTEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) HET - A - B - AR, EN DONDE HET, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR EL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TENGAN QUE VER CON LIGANDOS D3 DE LA DOPAMINA.
DERIVADOS TETRACICLICOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDOS CON HALOGENO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: ANDRES-GIL, JOSE, IGNACIO, FERNANDEZ-GADEA, FRANCISCO, JAVIER, GIL-LOPETEGUI, PILAR, DIAZ-MARTINEZ, ADOLFO.
Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en la cual: n es cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; X es CH2 o O; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6-alquilo, C1-6-alquilcarbonilo , halometilcarbonilo o C1-6-alquilo sustituido con hidroxi, C1-6alquiloxi, carboxilo, C1-6-alquilcarboniloxi , C1-6-alquiloxicarbonilo o arilo; o R1 y R2, considerados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo de morfolinilo o un radical.
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., ROSSMAN, RANDALL, R.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.
COMPUESTOS DE CARBONIL-PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO QUE INHIBEN LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, BALDWIN, JOHN, J., READER, JOHN, C., AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., LI, GE, ROSSMAN, RANDALL, A.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CARBONIL PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO DE FORMULA O Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO DE INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR CONSIGUIENTE INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL NUEVO COMPUESTO DE CARBONIL PIPERAZINILO O PIPERIDINILO A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL METODO INHIBE LAS CELULAS DE CRECIMIENTO ANORMAL EN UN MAMIFERO TAL COMO UN SER HUMANO. UN COMPUESTO DE FORMULA Y O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE Z ES UN GRUPO QUE ES (I), (II) O (III), EN EL QUE X1 ES CH O N; X2 PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE Y PUEDE SER CH, N, O N PENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, 4 O CUANDO X2 ES CH, N Y NN PUEDEN SER 5; R20 Y R21, R1, R2 Y R3 SON COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION.
HETEROCICLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: KHATUYA, HARIPADA, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, MURRAY, WILLIAM.V., HUTCHINGS, RICHARD H., LI, XIAOBING.
Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 C5), hidroxilo, o alquilo (C1 C6); R2 es alquilo (C1 C6), alquilo (C1 C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 C5), alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)), fenilalquilo (C1 C5), o fenilalquilo(C1 C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 C5), halógeno, alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 C5) carbonilo, alquilo (C1 C5), hidroxialquilo (C1 C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.
DERIVADOS DE AMIDINAS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, ULIBARRI, GERARD, PONS, DOMINIQUE.
Derivados de amidinas, su preparación, su aplicación como medicamentos y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene por objetivo nuevos derivados de amidinas, que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO - sintasas que producen el monóxido de nitrógeno NO y/o una actividad de trampa de las formas reactivas del oxígeno (denominadas generalmente ROS por sus iniciales en inglés \reactiv oxygen species"). La invención se refiere en particular a los derivados correspondientes a la fórmula general (I') definida más adelante, sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que las contienen y su utilización con fines terapéuticos, en particular su utilización como inhibidores de las NO - sintasas y como trampas de formas reactivas del oxígeno de forma selectiva o no.
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1A PARA PREVENIR Y/O TRATAR LA EPILEPSIA LOBULAR TEMPORAL.
(16/11/2003). Solicitante/s: PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: JACOBS, BARRY, L., GOULD, ELIZABETH.
Uso de un antagonista de un receptor 5HT1A para fabricar un medicamento para prevenir y/o tratar las convulsiones epilépticas en un mamífero.
SPPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, HOHLWEG, ROLF, WATSON, BRETT, POLIVKA, ZDENEK, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, VALENTA, VLADIMIR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERAZINAS 1,4 DISUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, Y, Z, R 1 , R SUP ,2 Y R SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA PARTE DETALLADA DE LA PRESENTE DESCRIPCION O A SALES DE LOS MISMOS, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, ESTADOS HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN LOS CUALES LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO, PRODUCIENDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENOS, ASI COMO A SU UTILIZACION EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR O RELACIONADAS CON LA SECRECION Y CIRCULACION DE PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE INSULINA, P.EJ. LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTE (NIDDM) Y LA OBESIDAD ASOCIADA AL ENVEJECIMIENTO.
ARIL PIRROLES 2-SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIVERTON, NIGEL, J., MANTLO, NATHAN, B., SELNICK, HAROLD, G., DE LASZLO, STEPHEN, E., PONTICELLO, GERALD, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ARIL PIRROLES 2 SUSTITUIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO. POR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS SE ENTIENDEN ENFERMEDADES O ESTADOS EN QUE TIENE LUGAR UNA PRODUCCION O ACTIVIDAD EXCESIVA O NO REGULADA DE UNA O MAS CITOQUINAS. LA INTERLEUQUINA - 1 (IL - 1), INTERLEUQUINA 6 (IL 6), INTERLEUQUINA - 8 (IL - 8) Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) SON CITOQUINAS QUE ESTAN IMPLICADAS.
COCTEL DE ANTIBIOTICOS Y METODO DE USO.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BROCKBANK, KELVIN, G., M., ADOMA, CHIGOKE, SHELDON, JUDITH, K., DAWSON, PATTI, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COCTEL DE ANTIBIOTICOS PARA ESTERILIZACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE ANFOTERICINA B Y FLUCONAZOL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y DIVERSOS AGENTES ANTIBACTERIANOS. DICHOS AGENTES ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA VIABILIDAD EN EL TEJIDO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO DE ESTERILIZACION DE UN TEJIDO, CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO DICHO TEJIDO CON LOS COCTELES ANTIBIOTICOS DE LA INVENCION, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVOS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO BASICAMENTE LA VIABILIDAD DEL TEJIDO.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A. GENENTECH, INC. Inventor/es: GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, PEYMAN, ANURSCHIRWAN, BODARY, SARAH, C..
La invención tiene por objeto los compuestos de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1, R2, R4, R5 y R7 tienen los significados indicados más abajo, sus sales fisiológicamente aceptables y sus profármacos. Los compuestos de fórmula (I) son compuestos que tienen actividad farmacológica y por tanto se pueden utilizar en calidad de medicamentos. Son antagonistas del receptor de la vitronectina e inhibidores de la adhesión celular e inhiben la resorción ósea mediada por los osteoclastos. Son por tanto útiles para el tratamiento terapéutico o la profilaxis de enfermedades que se deben, al menos en parte, a un aumento no deseado de la resorción ósea, por ejemplo la osteoporosis.
SAL MESILATO TRIHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZOISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2(1H)-INDOL-2-ONA (=ZIPRASIDONA), SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BUSCH, FRANK, R., ROSE, CAROL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A LA SAL DE TRIHIDRATO DE MESILATO DE 5 - (2 - (4 - (1,2 - BENZISOTIAZOL - 3 - IL) - 1 - PIPERAZINIL)ETIL) - 6 - CLORO - 1,3 - DIHIDRO - 2 (1H) - INDOL -2 - ONA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA SAL DE TRIHIDRATO DE MESILATO Y A METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., COBURN, CRAIG, KOLATAC, CHRISTINE, RUSH, DIANE, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA TROMBINA HUMANA, QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A) IGUAL QUE (B).
AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZASPIRANA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS, PARA PROVOCAR UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTRIM, MIKAEL.
Un compuesto de la Fórmula I **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6; R3 es H o halógeno; y **(Fórmula)** es un heterociclo sustituido seleccionado entre **(Fórmula)** en que R4 es H, CH3, CH2OH o CH2CN; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo que contiene 1-2 átomos de carbono en la parte de alquilo, alquenilo C2-C6, halo(alquenilo C2-C6), alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o halo(alquilo C1-C6); R7 es H, halógeno, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 o tiociano; n es 0 ó 1; y X es NH o O.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE GUANIDINO.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 R 4 , R 7 - R 8 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SE EXPLICAN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN ALGUNAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
ACIDOS TETRONICOS SUSTITUIDOS UTILES CONTRA EL VIH Y OTROS RETROVIRUS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: THAISRIVONGS, SUVIT, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, SKULNICK, HARVEY IRVING, CHRUSCIEL, ROBERT, A., MAGGIORA, LINDA, LOUISE, TUSTIN, JAMES, MICHAEL, SMITH, CLARK, WILLIAM, TOMMASI, RUBEN, HOWE, W., JEFFREY.
LA APLICACION DESCUBRE NUEVOS ACIDOS TETRONICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.
DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3} (DONDE R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO)…
