CIP-2021 : A61K 31/535 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/535[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVAS OXAZINAS DISSUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, LEJEUNE, FRANCOISE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE.

NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILALQUILO O ARALQUILO, Y E REPRESENTA: EN FORMA RACEMICA O DE ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

INHIBICION DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ MEDIANTE COMPUESTOS DE FENETILO SUSTITUIDOS.

(01/07/2003) SE PRESENTAN UNOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA MATRICIAL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LOS MISMOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN UNA FORMULA GENERALIZADA (I), EN LA QUE R 25 ES UNA MITAD DE F ENILETILO SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS METALOPROTEASAS MATRICIALES Y, EN CONSECUENCIA, COMBATIR CUADROS A LOS QUE CONTRIBUYEN ESTE TIPO DE METALOPROTEASAS, TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION DE LA CORNEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, EPIDERMOLISIS DISTROFOBICA, BULLOSA, CONDICIONES QUE PROVOCAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS,…

3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.

ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.

USO DE TOPOTECANO EN EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR NO DE CELULAS PEQUEÑAS.

(16/06/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH.

UN METODO DE TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS NO PEQUEÑAS EN EL SER HUMANO QUE LO PADECE, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE CLASE ANALOGA DE CAMPTOTECINA SOLUBLE EN AGUA.

BENZOXAZINAS PARA REFORZAR LA RESPUESTA SINAPTICA.

(01/05/2003) SE REVELAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H Y R 4 O, DE MANERA QUE AL MENOS UNO ENTRE R 1 Y R SUP,2 SEA R 4 O; EN EL QUE R 4 ES UN MIEMBRO SELECCI ONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO; O R 1 Y R 2 FORMAN CONJUNTAMENTE UNA UNICA MITAD DIVALENTE ELEGIDA EN EL GRUPO FORMADO POR (II), (III), (IV), (V), (VI) Y (VII) PARA SU UTILIZACION A FIN DE FOMENTAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR LOS RECEPTORES DE AMPA. LOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE SUFREN UNA ALTERACION EN EL FUNCIONAMIENTO NERVIOSO O INTELECTUAL, DEBIDO A DEFICIENCIAS EN EL NUMERO O RESISTENCIA DE LAS SINAPSIS EXCITATORIAS O EN EL NUMERO DE RECEPTORES DE AMPA. LOS COMPUESTOS…

INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA PIPERIDINICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/04/2003) Un derivado de piperidina representado por la siguiente fórmula **(Fórmula)** en la que A representa hidrógeno, alquilo inferior o **(Fórmula)** en la que B representa CH2, C=O o SO2, y D representa un radical seleccionado del grupo siguiente: **(Fórmulas)** En la definición para el sustituyente D, m representa un número entero de 0 a 3, n representa un número entero de 1 a 3, X representa hidrógeno, fenilo, fenoxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, nitro, o amino que está opcionalmente sustituido con bencilo o alquilo C1-C4, R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C4 sustituido con cicloalquilo C3-C6, arilo o heteroarilo, E representa hidrógeno, fenilo, naftilo o **(Fórmula)**…

DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO, KIKUCHI, KEN-KISSEI DAINISEIYU-RYO.

DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SELECTIVO DEL RECEPTOR BE 2 - ADRENERGICO CON UN EFECTO MITIGADO SOBRE EL CORAZON, COMO UN PULSO FRECUENTE. EN DICHA FORMULA, A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA AMINO, DI(ALQUIL INFERIOR)AMINO O UN AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE OXIGENO EN EL ANILLO; N ES UN NUMERO ENTERO, 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "*" INDICA UN ATOMO DE CARBONO O LA CONFIGURACION R O S O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "(S)" INDICA UN ATOMO DE CARBONO DE LA CONFIGURACION S. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR LA AMENAZA DE ABORTO/PARTO PREMATURO, COMO AGENTE BRONCODILATADOR, ANALGESICO Y LITAGOGO EN LA URETEROLITIASIS.

AMINOACIDOS BICICLICOS AROMATICOS.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON, WIESNER, MATTHIAS, RADDATZ, PETER, DR., MARZ, JOACHIM, RIPPMANN, FRIEDRICH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CARACTERIZADA PORQUE X, Y, Z, R 1 A, R 2 A, R 3 A, R SU P,4 A, R 5 A, R 6 A, R 7 A, R 8 A, R 11 A, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION , ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILASIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, TROMBOSIS, INFARTOS, CARDIOPATIAS CORONARIAS, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, SINTOMAS PATOLOGICOS SOSTENIDOS O PROPAGADOS PORANGIOGENESIS Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.

ANALOGOS DE ARGININA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.

"N-(PIERIDIN-4-IL)-4H-3 ,1 BENZO(TIA/OXA)ZINAS-2-AMINAS SUBSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/03/2003) N - alcoil - N - [1 - {w - (arilalcoiloxi)alcoil)piperidin - 4 - il] - 4H - 3, 1 - benzo(tia/oxa)cínas - 2 aminas sustituidas de fórmula I: **(Ver fórmula I)** en la cual: - X representa un átomo de oxígeno o de azufre - Y representa o bien: un radical alcoileno, ramificado o que contiene de 2 a 6 átomos de carbono, un radical -CH2-CH(OH)-CH2- - R representa; un hidrógeno, un radical alcoilo saturado o no, ramificado o no que comporta de 1 a 7 átomos de carbono, - R1 a R6 iguales o diferentes representan: un hidrógeno, un alcoilo ramificado o no, saturado o no que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un alcoiloxi ramificado o no, saturado o no que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un…

MEJORAMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE OXAZOLIDINONA MEDIANTE DERIVADOS DE ARGININA.

(01/03/2003) Un producto que contiene un agente antibacteriano de oxazolidinona y un derivado de arginina, como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial para tratar infecciones por organismos gram negativos en un mamífero, siendo el derivado de arginina de fórmula A en la que R1 es a) arilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o -NH2, b) -(CH2)i-arilo, en la que arilo está sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o - NH2, c) tienilo, furilo, piridilo, benzofuranilo o benzotienilo; Z es R2 o -CHWR2; R2 es a) arilo, opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo, -NH2, alquil (C1-4)amino, dialquil (C1-4)amino o -NHOH, b) …

COMPUESTOS CON ESQUELETOS DE COLQUICINA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION DEL C - 7 EN CETONA O LA FUNCIONALIZACION DEL GRUPO AMINO. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIBLASTICA TANTO EN LAS CELULAS CANCERIGENAS NORMALES COMO EN EL FENOTIPO QUIMIORRESISTENTE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN ADMINISTRAR POR INYECCION Y ORALMENTE.

FORMULACION DE CAPSULAS O TABLETAS DE EFAVIRENZ DE DISOLUCION RAPIDA USANDO SUPER-DESINTEGRANTES.

(16/02/2003). Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: MAKOOI-MOREHEAD, WILLIAM, T., BUEHLER, JOHN, D., LANDMANN, BRIAN, R.

Una forma de dosificación farmacéutica en cápsula o en comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de efavirenz y más del 10 % en peso de un desintegrante en relación con el peso en seco total de la forma de dosificación farmacéutica.

USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.

TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE SELENIO, R 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, -R 3 - R SU B,4 - R 5 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA: -CH E CH 2 CH 2 -, -CH(R 7 ) - CH 2 - CH 2 -, CH 2 CH 2 -CH(R 8 )-, -CH 2 - CHR 9 ) CH 2 -, CH 2 - CH 2 - S-, -CH 2 - CH 2 - SO-, -CH 2 - CH 2 - SO 2 -, -CH 2 - CH SUB,2 - SE-, CH 2 CH 2 - O-, -CH 2 - CH 2 CO-, -CH 2 - CH 2 - N(R 10 )-, -CH 2 - CF SUB,2 - CH 2 -, -CH 2 CH 2 -CH(OH)-, -CH 2 - CH(R 13 ) - S-, -CH 2 CH(R 13 ) - SO- O -CH SUB,2 - CH(R 13 ) - SO 2 -, R 6 REPRESENTA UN RADIC AL POLIFLUOROALQUILO, POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILTIO, R 7 REPRESENTA ALQUILO, CH 2 OH, CH 2 - SO 2 - ALQUILO O -CH 2 - NR 11 R 12 , R 8 REPRESENTA ALQUILO, HIDROXILO,…

USO DE OXAZOLIDINONAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO.

(16/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: FORD, CHARLES, W., WATTS, JEFFREY, L.

Uso de una oxazolidinona y sus sales farmacéuticamente aceptables para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de infecciones no tópicas seleccionadas entre el grupo constituido por infecciones del oído, infecciones de la piel y tejidos blandos, acné, heridas infectadas, bacteremi, en un mamífero útil de sangre caliente que necesita tal tratamiento, que comprende la administración tópica de una formulación farmacéutica que contiene una cantidad transdérmicamenet efectiva de la oxazolidinona.

DERIVADOS DE ANTRACICLINONA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.

(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, BALLINARI, DARIO.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO USO EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS CON LA ANTRACICLINONA DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

BENZOXACINAS 4-OXO- Y 4H-IMIDAZO(5,1-C)(1,4) UTILEZ COMO AGENTES DE UNION DE RECEPTORES DE BENZODIACEPINA.

(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GAMMILL, RONALD B., BISAHA, SHARON, N.

IMIDAZO- BENZOXACINAS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, DONDE Q SE SELECCIONA DE (A) A (H), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, DONDE LOS GRUPOS R SON CONFORME A LO AQUI DEFINIDO. LA FORMULA (I) DE IMIDAZO-BENZOXANINAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO ANXIOLITICOS Y SEDANTES.

COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS. LOS COMPUESTOS DE NAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES B,1} CO (C SUB,2} ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} ES SUB,1} B,6} ALQUIL), QUIL), U USTITUIDO; R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 L, METIL NILO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

Antagonistas de Kv2.

(16/11/2002) 1. Uso de un compuesto de fórmula o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo **fórmula** en la que R representa alquilo C1-12, alquenilo C1-12, -CyH2y-R 7 o -CyH2y-O-R 7 ,siendo y un número entero de 1-6 y R 7 es hidrógeno, alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7 o un imidazolidinilo, piperidilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piranilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo o tetrazolilo sustituido o no sustituido, o R representa -CyH2y-R 9 , -CyH2y-O-R 9 o -CyH2y-OCH2-R 9 , siendo y independientemente como se ha definido anteriormente…

DERIVADOS DE BENZOPIRANONA COMO INHIBIDORES DE AMINOACIL ARN-T- SINTETASAS.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, MACARRON LARUMBE,RICARDO, ELSON,ESTEVE W., CARRANZA LOPEZ-CARPINETERO,CARMEN.

Derivados de benzopiranona como inhibidores de aminoacil ARN-t- sintetasas. La invención describe tres derivados relacionados de la benzopiranona, uno de los cuales se representa en la fórmula (I), y su uso como inhibidores de la enzima bacteriana histidil- tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Chaetomium funicola. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.

DERIVADO DE BENZOIMIDAZOL.

(01/10/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, NAKAJIMA, YUKI, KOHNO, HIROSHI, KOMATSU, HIRONORI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, TAKEZAWA, KIMIKO.

SE EXPONEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA QUIMICA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MIMA, QUE SON COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS, ANTIVIRALES O ANTIMICROBIALES.

AGENTE PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL O UNA SAL DEL MISMO.

(16/09/2002). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROKAZU, ONO, SATOSHI, MAEKAWA, MUTSUKO, HIRATA, KAZUNARI.

UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I] O SU SAL: TIENE UN EFECTO POTENCIADOR DE ACTIVIDAD NGF Y ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA DIFERENTES ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO COMO DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DIFERENTES NEUROPATIAS, SINDROME DE RILEY-DAY, LESION DEL NERVIO TRAUMATICO, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) Y SIMILARES.

COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.

(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.

COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE BETA-AMILOIDE.

(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. SCOIS NOVA INC. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, CORDELL, BARBARA, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., SCHIRLIN, DANIEL, HIGAKI, JEFFREY, N.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA INHIBIR O PREVENIR LOS DEPOSITOS DE LA PROTEINA AMILOIDE EN EL CEREBRO QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA DEL SINDROME DE DOWN. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICO.

(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., ROBINSON, RALPH, P.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE N, X, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADA LA PRODUCCION DE TNF.

2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: LI, HUI, ABOOD, NORMAN, FLYNN, DANIEL L., BECKER, DANIEL P., BAX, BRIAN M., NOSAL, ROGER A., SCHRETZMAN, LORI A., VILLAMIL, CLARA I.., BENNETT, MICHAEL J., BEDELL, JOHN L., WILLIAMS, KENNETH.

SE DESCUBRE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R -R SUP,4} SON COMO SE DEFINE AQUI, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE POTASIO.

(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.

LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

DERIVADOS DE (2-MORFOLINILMETIL)BENZAMIDA.

(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE (2 MORFOLINILMETIL)BENZAMIDA QUE POSEEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS DE N Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUENILO C SUB,2-6} O ALQUINILO C SUB,2-6}; R SUP,2} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILSULFONILAMINO C SUB,1-6}; R SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-6}; L ES UN RADICAL DE FORMULA R SUP,4} 5} LQ IILO C SUB,1-12}; R SUP,4} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILOXI C SUB,1-6}, AMINO, MONO 1-6})AMINO O UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,5} Y R SUP,7} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILOXI C SUB,1-6}, AMINO, MONO LQUIL C SUB,1-6})AMINO O UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-6}; Y ARILO ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON 1, 2…
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