CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/337[3] › que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
(22/03/2011) Aerosol que contiene partículas magnéticas, conteniendo el aerosol partículas magnéticas con un diámetro de al menos 5 nm y como máximo 800 nm y también un principio activo farmacéutico
(02/03/2011) Composición de liposomas de paclitaxel para emplear en el tratamiento del cáncer, en donde la composición con- siste substancialmente de los siguientes materiales en peso: 5 paclitaxel 2-5 partes, fosfátido 20-200 partes, coleste- rol 2-30 partes, aminoácidos 0,3-4 partes, excipiente liofi- lizado 10-75 partes
(03/02/2011) Una preparación micelar formada a partir de un copolímero en bloque representado por la fórmula general a continuación (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C 1-5; R2 representa un grupo alquileno C 1-5; R3 representa un grupo metileno o etileno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo C1-4; R5 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo C2-8 arilo opcionalmente sustituido, un grupo alquilamino C1-4 sustituido, o un grupo amino con un residuo de un derivado de un aminoácido o un péptido; n es un número entero de 5 hasta 1.000, m es un número entero de 2 hasta 300, y x es un número entero de 1 hasta 300; siempre que la proporción de un grupo hidroxilo en el R5 sea del 0 al 99% y x no sea mayor que m) y un agente…
(23/12/2010) La presente invención está relacionada con la preparación de unos nuevos análogos taxánicos y los intermedios preparados a partir de las ciclohexenonas que incorporan el anillo C al sistema policíclico, así como un novedoso método para acceder a dichos compuestos. Estos poseen el sistema biciclo[5.3.1]undecano (anillos A y B) fusionado a un anillo de seis miembros (C), y debido a sus características estructurales poseen propiedades farmacológicas de interés
(08/09/2010) Un potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho quinasa como ingrediente activo, para su uso para reforzar un efecto antitumoral de un agente antitumoral
(13/08/2010) Composición, que comprende: i) un conjugado que comprende (a) un primera zona que comprende la proteína P21 que presenta la secuencia de aminoácidos tal como se define en la SEC. ID. nº 1, o un homólogo de la misma que presenta por lo menos el 60% de identidad de secuencia con la SEC. ID. nº 1 y que tiene la función de la proteína natural P21; y (b) una segunda zona que comprende homeodominio de antennapedia que presenta la secuencia de aminoácidos definida en la SEC. ID. nº 3; y ii) un fármaco quimioterapéutico
(02/06/2010) Utilización de una formulación que contiene por lo menos una sustancia activa antihiperplásica con un coeficiente de reparto entre butanol y agua de =q 0,5, para la preparación de un agente destinado a la evitación o disminución de la hiperplasia reactiva inicial como consecuencia de una lesión vascular después de un ensanchamiento de los vasos y eventualmente de la implantación de un stent, realizándose que la sustancia activa adquiere, solamente durante el ensanchamiento de los vasos, la ocasión para pasar a la pared vascular, caracterizada porque la formulación ha sido aplicada sobre un catéter
(24/03/2010) Uso de AZD2171 o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, excluyendo una sal maleato de AZD2171, y un taxano, en la fabricación de un medicamento para usar en la producción de un efecto antiangiogénico y/o reductor de la permeabilidad vascular en un animal de sangre caliente tal como un ser humano
(02/03/2010) Uso de un antagonista que se une específicamente a un colágeno o colágenos desnaturalizados pero se une a la forma de triple hélice nativa de cada uno de dicho colágeno o colágenos con afinidad sustancialmente reducida, en el que dicho antagonista inhibe la angiogénesis, en el que dicho antagonista es un anticuerpo para la fabricación de una composición para la inhibición de la angiogénesis en un tejido inducida por inflamación, psoriasis, degeneración macular o reestenosis o durante el crecimiento de tumor o metástasis
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
(16/04/2007). Solicitante/s: SBR PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: KOYA, KEIZO, SUN, LIJUN, WU, YAMING, CHEN, SHOUJUN, TATSUTA, NORIAKI, ONO, MITSUNORI.
Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente H o un grupo alifático; y Z es =O o =S; siempre que cuando Y es CH2-, R3 y R4 son ambos fenilo y R5-R6 son todos H, entonces R1 y R2 no son ambos fenilo.
(01/04/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WEDGE, STEPHEN, ROBERT.
Uso de ZD6474, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un taxano seleccionado de pacli- taxel o docetaxel, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de un cáncer en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano, en el que el efecto de tal tratamiento de combinación es sinérgico.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FARGNOLI, JOSEPH, ROSE, WILLIAM, C., TRAIL, PAMELA.
Uso de un taxano para la fabricación de un medicamento para inhibir el crecimiento de un tumor y producir efectos secundarios menos tóxicos en comparación con la administración de la dosis máxima tolerada de taxano, en el que el taxano es administrado repetidamente en una dosis inferior a una dosis máxima tolerada establecida para el taxano.
(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE.
Utilización de (2R, 3S)-3-terc-butoxicarbonilamino- 2-hidroxi-3-fenil-propionato de 4á-acetoxi-2á-benzoiloxi- 5â, 20-epoxi-1â-hidroxi-7â , 10â-dimetoxi-9-oxo-11-taxen-13á- ilo para la preparación de un medicamento destinado a su utilización en el tratamiento de tumores mediante administración oral.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID.
Utilización de paclitaxel, docetaxel, etopósido, tenipósido, camptotecina o un epotilón conjugado con un polímero poliaminoácido soluble en agua para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que el medicamento debe ser administrado en combinación con irradiación externa o interna.
(16/11/2005) Un compuesto de fórmula I en la que en la que R1 es -CORZ, donde RZ es heteroarilo o RZ es RO-, R. o heteroarilo cuando Rg es Rk y/o R2 es -OCORb; Rg es alquilo C3-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 6cicloalquilo C3-6, Rk, o un radical de la fórmula -W-Rx en la que W es un enlace, o -(CH2)t-, en la que t es uno o dos; Rx es fenilo o heteroarilo; y además Rx puede estar opcionalmente sustituida con de uno a tres grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno o -CF3 iguales o diferentes. Rk es un radical de la fórmula -W-RS en la que W es un enlace, o -(CH2)t-, en la que t es uno o dos; y Rs es fenilo sustituido con hidroxi; R2 es -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONROR, -OCONHR, -OCOO(CH2)t-R, -OCOOR o -OCORb; R y RO son, de forma independiente, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, bencilo o fenilo, opcionalmente…
(16/10/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS.
Empleo de orlistat y un secuestrante de ácido biliar farmacéuticamente aceptable elegido del grupo constituido por colestiramina, colestipol, colesevelam, colestimida, sevelamer, celulosa y derivados de dextrano, almidón y derivados de almidón y sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención y tratamiento de hipercolesterolemia.
(01/08/2005) Una formulación farmacéutica para administración oral o tópica que incluye: a) 0, 1 a 30, 0% de uno o más ingredientes activos hidrófobos; b) 0, 1 a 60, 0% de uno o más gelificantes seleccionados entre ésteres de poliglicerina de ácidos grasos de la fórmula : CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2-CHOR-CH2O]nCH2-CHOR-CH2OR (I) donde n es un entero de 4 a 13 y R es H o CO.R' donde R' es alquilo de C8-22 saturado, insaturado o hidroxilado y donde al menos un grupo R no es hidrógeno; que tiene un valor de HLB (equilibrio hidrófilo lipófilo) no inferior a 10 c) 0, 1 a 60, 0% de una o más substancias que forman gel seleccionadas entre ésteres de poliglicerilo-3 de ácido oleico, que tienen un valor de HLB no superior a 9; d) 1, 0 a 60, 0% de uno o más substancias co- gelificantes seleccionadas entre…
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DOUGHERTY, GRAEME, DAVIS, PETER, DAVID.
Uso de ZD6126: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antitumoral de platino en la fabricación de un medicamento para uso en la producción de un efecto de deterioro vascular en un animal de sangre caliente tal como un humano, en el cual el efecto de deterioro vascular es mayor que la suma de los efectos de cada uno del agente antitumoral de platino y ZD6126 utilizados solos.
(01/06/2005) Composición farmacéutica que contiene un derivado de taxano y uno más diluyentes o adyuvantes inertes o fisiológicamente activos, farmacéuticamente aceptables, teniendo el derivado de taxano la fórmula: **(Fórmula)** en la que X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 y X4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido, con la condición, sin embargo, que X3 y X4 no sean ambos acilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de hidroxilo; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo,…
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, BARBIER, PIERRE.
Una composición farmacéutica que comprende orlistat y un secuestrante farmacéuticamente aceptable de ácidos biliares seleccionado de entre el grupo consistente en colestiramina, colestipol, colesevelam, colestimida, sevelamer, derivados de la celulosa y del dextrano, almidón y derivados del almidón, y sales farmacéuticamente aceptables de éstos.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROSE, WILLIAM, C., XUE, QIUFEN, MAY, KADOW, JOHN, F., MASTALERZ, HAROLD, HANSEL, STEVEN, ZOECKLER, MARY, EDSON, TARRANT, JAMES, G.
Un compuesto de fórmula I, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: R es fenilo, isopropilo o terc-butilo; R1 es C(O)Rz, donde Rz es (CH3)CO-, (CH3)3CCH2, CH3(CH2)3O-, ciclobutilo, ciclohexiloxi o (2-furilo); y R2 es CH3C(O)O-.
(16/03/2005) Un derivado de taxano que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la cual X1 es -OX6, -SX7, o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, o heteroarilo; X3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, o heteroarilo; X4 es hidrógeno; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10, o -SO2X11; X6 es hidrógeno; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, o grupo protector de sulfhidrilo; X8 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosustituido; X9 es un grupo protector de amino; X10 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosustituido; X11 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, -OX10, o -NX8X14; X14 es…
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TOTI, LUIGI, MUELLER, GUENTER, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL.
La Perciquinina, un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables. La Perciquinina, un compuesto de fórmula molecular C12H16O3, obtenible por cultivo del hongo ST 001837 (DSM 13303) bajo condiciones aerobias en un medio nutriente que contiene fuentes de carbono y nitrógeno, seguido por el aislamiento y purificación en la forma acostumbrada, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: CHI, CHIN-WEN, LIN, HENG-LIANG, LIU, TSUNG-YUN, LUI, WING-YIU, CHAU, GAR-YANG.
El uso de una composición para la preparación de un fármaco para el tratamiento del carcinoma hepatocelular, comprendiendo dicha composición como ingrediente activo, el docetaxel o uno de sus hidratos.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HAUSHEER, FREDERICK, H., DODD, THOMAS, J.
Formulación farmacéutica que comprende una disolución o suspensión de: (i) un taxano; y (ii) un compuesto de la fórmula: en la que: R1 es hidrógeno, alquilo inferior o un grupo de fórmula R2 y R4 son cada uno individualmente SO3-M+, PO32-M22+ o PO2S2-M22+; R3 y R5 son cada uno individualmente hidrógeno, hidroxilo o sulfhidrilo; m y n son individualmente 0, 1, 2, 3 ó 4, con la condición de que si m o n es 0, entonces R3 es hidrógeno; y M es hidrógeno o un ión metálico alcalino; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/07/2004) Un procedimiento para la preparación de paclitaxel o un análogo de paclitaxel a partir de un taxano precursor de la fórmula I: en la que: R1 = CH3, c-C6H11, C6H5, p-CH3-C6H4 o p-NO2-C6H4; R2 = CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, C(CH3)3, (CH2)3CH3, (CH2)4CH3, C6H5, p-NO2-C6H4, c-C3H5, c-C4H7, c-C5H9 o OCH3; R3 = (CH(CH3)2)2OCH3, (CH2CH3)3, (CH3)3 o (C(CH3)3)(CH3)2; R4 = H, CH3, C6H5, COCH3, COC6H5 o COC4H9; R5 = R6 = H, F, OH, OCH3, OSi(CH2CH3)3, OSi(CH2CH3)3, OSi(C(CH3)3)(CH3)2 u OC(CH3)2OCH3; R7 = C6H5, C(CH3)3 o CH(CH3)2; R8 = C6H5, C(CH3)3, (CH3)3CO, (CH3)3CCH2, CH3(CH2)3O, ciclobutilo, ciclohexiloxi o 2-furilo; procedimiento que comprende las etapas de: (a) preparar una solución de un precursor de taxano en un ácido orgánico…
(01/07/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SCHELLENS, JAN H.M, DEPT. OF MEDICAL ONCOLOGY.
Una combinación adaptada para la administración oral, con la exclusión de la administración bucal, parenteral o rectal, de 9, 10-dihidro-5-metoxi-9-oxo-N-[4-[2- (1, 2, 3, 4-tetrahidro-6, 7-dimetoxi-2-isoquinolinil)etil]- fenil]-4-acridinacarboxamida o de una de sus sales y paclitaxel.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: KINSELLA, JAMES L., SOLLOTT, STEVEN J.
LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ATEROSCLEROSIS O RESTENOSIS, Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA UTILIZADA EN EL MISMO. EN PARTICULAR, ES UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ATEROSCLEROSIS O RESTENOSIS DESPUES DE UN DAÑO ARTERIAL POR UN TRATAMIENTO CON UNA DOSIS BAJA DE UN AGENTE ESTABILIZANTE MICROTUBULO COMO UN TAXOL O UN DERIVADO DEL MISMO SOLUBLE EN AGUA. LA DOSIS PEQUEÑA UTILIZADA EN LA PRESENTE INVENCION EVITA EL BLOQUEO ARTERIAL MIENTRAS MINIMIZA CUALQUIER EFECTO SECUNDARIO NEGATIVO ASOCIADO CON EL MEDICAMENTO.
(16/06/2004) Esta invención se refiere a la combinación sinérgica de agentes antineoplásicos, y al uso de la combinación para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores. La invención proporciona más particularmente una composición que comprende un primer componente, acetildinalina, y un segundo componente, docetaxel. Las composiciones de esta invención están constituidas esencialmente por los ingredientes activos anteriores, o las sales adecuadas de éstos, junto con excipientes, diluyentes y vehículos convencionales. En una realización adicional de la invención, los inventores proporcionan el uso de una combinación de acetildinalina…
(01/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., BURCHETT, MARK, K., CODDINGTON, CYNTHIA, A.
Una composición farmacéutica que comprende: placlitaxel, ácido, agua, alcohol, un poliglicol éster de ácido 12-hidroxiesteárico y polietilenglicol, y un o más disolventes orgánicos.
(01/03/2004). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., CHAI, KI-BYUNG, NADIZADEH, HOSSAIN, SUZUKI, YUKIO, IDMOUMAZ, HAMID.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TOXANO QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL C13 SUSTITUIDA CON ALQUIL.
