CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/135[2] › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
(01/01/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, KOCH, ANDREAS, HILLE, THOMAS.
MEDICAMENTOS QUE DESPRENDEN PRINCIPIOS ACTIVOS A LA PIEL CON UN COMPONENTE DE DEUTERIO AUMENTADO EN RELACION A LA DISTRIBUCION NATURAL DEL ISOTOPO.
(01/01/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BARBERICH, TIMOTHY, J., YOUNG, JAMES W..
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO (S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UN AGENTE POTENTE ANTIDEPRESOR Y UN SUPRESOR DEL APETITO Y QUE NO TIENE SUSTANCIALMENTE EFECTOS TOXICOS NI PSICOLOGICOS ADVERSOS, NO DESEADOS. ADEMAS, SE PRESENTAN LOS METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECAS, DOLORES, EN PARTICULAR DOLORES CRONICOS, Y TRASTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO ALIVIADO O MEJORADA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA TOMA DE SEROTONINA POR PARTE DE LAS NEURONAS SEROTONERGICAS Y PLAQUETAS DE UN SER HUMANO MEDIANTE LA UTILIZACION DE FLUOXETINA S(+) OPTICAMENTE PURA.
(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…
(16/12/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE, CLARK, JOHN, CLIFTON, LAMER, JOHN, ULRICK.
Núcleo de esferoide que comprende clorhidrato de venlafaxina y celulosa microcristalina, en el que núcleo de esferoide no contiene hidroxipropilmetilcelulosa.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ADVENIER, CHARLES, FAC. DE MEDEC. DE PARIS OUEST, MANARA, LUCIANO.
Utilización de un compuesto con acción beta 3-agonista para la preparación de un medicamento destinado a inhibir las contracciones uterinas.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMIYAMA, YOSHITAKA, AKAHANE, MASUO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y PARA ESTIMULAR LA ELIMINACION DE CALCULOS EN UROLITIASIS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN FARMACO QUE PRESENTA EFECTOS ESTIMULANTES EN LOS ADRENOCEPTORES BE 2 Y BE 3 , Y QUE EJERCE UN POTENTE EFECTO RELAJANTE SOBRE EL MUSCULO LISO URETRAL HUMANO.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: MADDEN, THOMAS, D., BALLY, MARCEL, B., LIM, HOWARD, J., BARBER, LANA, W., CHANG, CHARMAINE, W.
COMPUESTOS Y METODOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS Y PARA AUMENTAR EL INDICE TERAPEUTICO DE LA MITOXANTRONA EN UN HUESPED. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON FORMULACIONES LIPOSOMICAS DE MITOXANTRONA EN LAS QUE LOS LIPOSOMAS CONTIENEN UNA MEZCLA DE COLESTEROL Y DIACILFOSFATIDILCOLINA , PREFERIBLEMENTE, 1,2 - SN - DIMIRISTOIL - FOSFATIDILCOLINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: DEPRENYL ANIMAL HEALTH, INC. Inventor/es: RUEHL, WILLIAM, W., STEVENS, DAVID, R.
SE UTILIZA LA SELEGILINA Y LAS FORMAS ANALOGAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA COMO TRATAMIENTOS PARA LA PERDIDA DE AUDICION EN MAMIFEROS, EN ESPECIAL PERROS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.
La presente invención se refiere a 3-amino-4-hidroxi- -[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol , a las composiciones farmacéuticas del mismo y a su utilización en el tratamiento y prevención de enfermedades pulmonares. La invención se refiere además a isómeros ópticamente puros de 3-amino-4-hidroxi-[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol y a un procedimiento para su preparación.
(01/11/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: PALMER, SVEN, SIDENQVIST, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE METOPROLOL, EL CUAL SE LLEVA A CABO UTILIZANDO AGUA COMO DISOLVENTE.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: (DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXICARBONILO O CARBOXI, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR ALQUILAMINOCARBONILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR AMINOCARBONILO CICLICO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO O CARBOXI INFERIOR; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALCOXICARBONILO INFERIOR O CARBOXI; R 2 Y R3 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y M Y N SON 0 O 1). ASIMISMO, SE INCLUYEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE…
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RYDER, NEIL, STEWART, LINDLEY, IVAN, JAMES, DALTON.
USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN QUE R TIENE VARIOS SIGNIFICADOS, EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO AGENTES CONTRA LA INFECCION POR H. PYLORI Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN F.
METODO PAR TRATAR A PACIENTES QUE ACABAN DE SUFRIR UN INFARTO DE MIOCARDIO Y QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTOS PACIENTES DEL COMPUESTO (1S-CIS)-4-(3,4-DICLOROFENIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-NMETIL-1-NAFTALENAMINA , TAMBIEN CONOCIDO POR EL NOMBRE GENERICO DE SERTRALINA, O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Inventor/es: BAKER, RICHARD W., SANTUS, GIANCARLO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL CON LA QUE EL EUTOMERO TIENE UN VALOR DE SEPARACION MAYOR QUE EL DE LA MEZCLA RACEMICA DEL FARMACO QUIRAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION PERMITEN EL SUMINISTRO DE NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE FARMACOS A NIVELES MUCHO MAS BAJOS DE LO QUE SE NECESITARIA SI EL FARMACO FUERA SUMINISTRADO SEGUN LOS METODOS DE INYECCION CONVENCIONALES.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., AIBE, IZUMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de 2-fenoxianilina representado por la Fórmula : **(Fórmula)** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo de C1-6, R2 es un átomo de halógeno o un grupo nitro, y R3 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/08/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO.
Se describe la S -amino-6-fluoro-7-metoxitetralina , un procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen, la cual es activa en la prevención y tratamiento el shock séptico.
(01/08/2003) Cicloheptenos sustituidos de fórmula general I en la que R1 significa OH, O-(C1-6)-alquilo, O-(C3-7)- cicloalquilo, O-arilo, C1-6-alquilo-COO-, arilo- COO-, R2 significa C1-6-alquilo, (CH2) -arilo, C2- 6-alquenileno-arilo, y R3 significa (CH2) -C5-7-cicloalquilo , (CH2) -arilo, heterociclilo, C1-6-alquil- heterociclilo, o éstos se encuentran en forma de sus enantiómeros, diastereómeros, racematos, bases o como sales de ácidos fisológicamente compatibles, y significando la expresión "arilo" fenilos no sustituidos o fenilos sustituidos una o varias veces con OH, F, Cl, CF3, C1-6-alquilo, C1-6-alcoxilo,…
(16/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN.
NUEVA COMBINACION DE UN BLOQUEANTE DE UN RECEPTOR BE , UN ENANTIOMERO DE ESTE Y UN ANESTESICO LOCAL, ADMINISTRADOS SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE PARA OFRECER UN EXCELENTE ALIVIO DEL DOLOR. TAMBIEN SE INCLUYE EN LA INVENCION UN BLOQUEANTE DEL RECEPTOR{BE} NO SELECTIVO SOLO EN CONCRETO DE UN BLOQUEANTE DE RECEPTOR {BE} NO SELECTIVO QUE OFRECE UN IMPORTANTE EFECTO EN LA DISMINUCION DEL DOLOR.
(16/07/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RUFF, MICHAEL DAVID, KALIDINDI, SANYASI RAJU, SUTTON, JOEL ELMORE, JR.
ESTA APLICACION EXPONE UN METODO PARA INHIBIR LA DEGRADACION DEL ANTIDEPRESIVO BUPROPION HIDROCLORURO EN UNA FORMULACION FARMACEUTICA SOLIDA, DE MANERA QUE MANTENGA AL MENOS EL 80% DE SU POTENCIA DE BUPROPION INICIAL DESPUES DE UN AÑO.
(16/06/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.
La invención se refiere a formulaciones de aerosol para su utilización en la administración de medicamentos por inhalación, en particular una formulación de aerosol farmacéutica que comprende un medicamento particular seleccionado en el grupo que consiste en salmeterol, salbutamol, fluticasona, propionato, beclometasona dipropionato y sus solvatos y sales fisiológicamente aceptables, y un propulsor de fluorocarbono o clorofluorocarbono que contiene hidrógeno, cuya formulación está sustancialmente libre de tensioactivo. La invención se refiere también a un procedimiento para tratar trastornos respiratorios que consiste en la administración por inhalación de una cantidad efectiva de una formulación de aerosol farmacéutica como se define.
(16/05/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAINT-LEGER, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN AGENTE ANTIFUNGICO Y DE AL MENOS UN AGENTE ANTIBACTERIANO HALOGENADO DISTINTO DE LOS QUE PERTENECEN A LAS FAMILIAS DE LOS MACROLIDAS Y DE LOS PIRANOSIDAS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA, ESTANDO DICHAS COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DEL CABELLO.
(16/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, STEIGER, MICHEL.
SOLUCIONES TOPICAS NO GRASAS, GELES DE EMULSION O LOCIONES QUE COMPRENDEN COMO AGENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y UN ALCANOL INFERIOR, Y SI SE DESEA JUNTO A UN AGENTE DE SOLUBILIZACION O UNA FASE OLEOSA COMO UN MIRISTATO DE ISOPROPILO SON SISTEMAS DE ALUMBRAMIENTO UTILES.
(01/05/2003). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KANGAS, LAURI, AHOTUPA, MARKKU.
SE PRESENTA UN NUEVO USO DE LOS DERIVADOS HALOGENADOS DEL TRIFENILETILENO PARA HACER DESCENDER LOS NIVELES DE PEROXIDOS LIPIDOS DE LA SANGRE Y PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LOS DAÑOS OXIDATIVOS EN LOS TEJIDOS INDUCIDOS POR LA PERIOXIDACION DE LOS LIPIDOS. EL NUEVO USO INCLUYE LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, LESIONES ISQUEMICAS, PSORIASIS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TALES COMO LA ENFERMEDAD DEL COLON INFLAMATORIO O ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO ENFERMEDADES CARDIACAS CORONARIAS, LESIONES ISQUEMICAS CARDIACAS Y ARRITMIAS CARDIACAS POSISQUEMICAS, O EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MUTH, ERIC ANTHONY, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, MOYER, JOHN, ALLEN, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS.
LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO PARA MANUFACTURAR UN MEDICAMENTO PARA INDUCIR LA MEJORA DEL CONOCIMIENTO. EL COMPUESTO ES UN DERIVADO DEL 2-(1-HIDROXICICLOALQUIL O 1-HIDROXICICLOALQUENIL)-2FENILALQUILAMINO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UNA MOLECULA DE LA FORMULA (II) EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UNA INSATURACION OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, FORMILO O ALCANOILO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, CIANO, NITRO, ALQUILMERCAPTO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, HALO, TRIFLUOROMETILO, O TOMADAS JUNTAS, DIOXIDO DE METILENO; R7 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.
(16/04/2003). Solicitante/s: MAX-DELBRICK-CENTRUM FIR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: ZEISIG, REINHARD, FICHTNER, IDUNA, ARNDT, DIETRICH.
Composición basada en liposomas para la terapia de tumores que comprende: - un alquilfosfolípido que tiene actividad antineoplásica - uno o más que un antiestrógeno soluble en agua o en lípidos que tiene efecto antineoplásico, que está(n) asociado(s) en forma liposómica con el alquilfosfolípido - un fosfolípido sin actividad antineoplásica - opcionalmente colesterol o cualquier otro esterol apropiado - opcionalmente un lípido que tiene carga positiva o negativa - opcionalmente un lípido modificado por polietilenglicol (lípido PEG) - portadores y coadyuvantes farmacéuticos habituales.
(16/04/2003). Solicitante/s: METRIS THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: SMITH, STEPHEN, KEVIN, CHARNOCK-JONES, DAVID, STEPHEN, MCLAREN, JOHN, PRENTICE, ANDREW.
SE MUESTRA : UNA COMPOSICION PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, QUE INCLUYE UN AGENTE CAPAZ DE INTERFERIR LA PRODUCCION Y/O ACTIVIDAD DE VEGF, Y UNA SUSTANCIA DE TRANSPORTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE; UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS QUE INCLUYE UN AGENTE PARA INHIBIR LA ACTIVACION Y/O RECLUTAMIENTO DE MACROFAGOS PERITONEALES, Y UN TRANSPORTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, Y METODOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOPHAUSIA AB. Inventor/es: RUBIN, KRISTOFER, SJIQUIST, MATS, REED, ROLF.
Se describen composiciones de cebador para la distribución de un agente anticanceroso potenciado a tumores sólidos en mamífero, incluyendo al hombre. Los cebadores comprenden un agente farmacéuticamente aceptable que incrementa los niveles intracelulares de adenosina monofosfato cíclica (AMPc) en los tejidos celulares normales de conexión con los tumores sólidos. Dicho agente puede seleccionarse a partir de cualquier agente que incremente los niveles intracelulares de AMPc, por ejemplo, agentes de unión a y estimulación de receptores en la superficie celular de los tejidos de conexión en los tumores, y agentes que inhiben la AMPc fosfodiesterasa. La administración local del cebador al área del tumor sólido da como resultado un descenso de la presión intersticial. Además, se describen un sistema de distribución de un agente y un procedimiento de distribución de agentes anticancerosos en tumores sólidos.
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE LA DIMETIL - (3 - ARIL - BUT - 3 - ENIL) - AMINA DE FORMULA GENERAL (I), SU METODO DE PREPARACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. EN LA FORMULA R{SUP,1} ES C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,2} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SON - (CH{SUB,2}){SUB,2-4} -, (CH{SUB,2}){SUB,2} CHR{SUP,7} O - CH{SUB,2} - CHR{SUP,7} - CH{SUB,2}; R{SUP,3} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,4} ES H, OH, C{SUB,1-4} - ALQUILO, O - C{SUB,1-4} ALQUILO, O - BENCILO, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3} CL, F O OR{SUP,8}; R{SUP,5} ES H, OH, C{SUB,1-4}- ALQUILO, O C{SUB,1-4}- ALQUILO, O - BENCILO, CHF{SUB,2}, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3},…
(16/03/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MAJ, JERZY.
Agente para el tratamiento de depresiones, que contiene 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-propilamino- benzotiazol, uno de sus enantiómeros o una de sus sales por adición de ácidos, en combinación con sertralina o una de sus sales farmacológicamente compatibles.
(16/02/2003) 3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII **fórmula** en las cuales R y R se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o fenoxialquilo en el cual el resto 50 alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y en el cual R4 y R5 pueden formar…
(16/02/2003). Solicitante/s: SOMERSET PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DISANTO, ANTHONY, R.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA TRATAR CIERTAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA, Y DE FORMA MAS ESPECIFICA, A PROCEDIMIENTOS EN LOS CUALES SE ADMINISTRA SELEGILINA POR VIA BUCAL O SUBLINGUAL. LA SELEGILINA PUEDE UTILIZARSE COMO UNA BASE LIBRE O COMO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA INCLUYEN ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DE DEGENERACION NEURONAL, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LAS LESIONES NEURONALES PRODUCIDAS POR HIPOXIA, ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA Y TRAUMATISMOS, Y ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA DE RELACION DOPAMINERGICA, TAL COMO LA DEPRESION Y ADHD.
