CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE CONTIENE (E)-2-(P-FLUOROFENETIL)-3-FLUOROALILAMINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/07/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., PALFREYMAN, MICHAEL G..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DEL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EN UN PACIENTE QUE NECESITA DEL MISMO, COMPRENDIENDO LA ADMINISTRACION AL CITADO PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE (E) ROFENETIL) AMENTE ACEPTABLE.
(16/06/1997). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUKUDA, YOSHIMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAZAKI, NAOKI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIBAZAKI, YOSHIAKI, PHARMACEUTICAL RES. CENTER, NIIZATO, TETSUTAROU, PHARMACEUTICAL RES. CENTER, KOSUGI, ISAO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YOSHIOKA, SHIN, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
-RITODRINA, POR EJEMPLO -ERITO-1-(P-HIDROXIFENIL)-2-[2-(PHIDROXIFENIL)ETILAMINO]-1-PROPANO , QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL (+)-ISOMERO, O UNA SAL DE ESTE. ESTE COMPUESTO TIENE UN POTENTE EFECTO DE INHIBIR LA CONTRACCION UTERINA CUANDO SE COMPARA CON LA (MAS MENOS)-RITODRINA Y (+)-RITODRINA Y UNA TOXICIDAD COMPARABLE A LA DE LAS OTRAS RITODINAS, Y DE ESTA MANERA SE PUEDE USAR COMO REMEDIO ALTAMENTE SEGURO PARA NACIMIENTO PREMATURO AMENAZADOS Y ABORTOS Y UN REMEDIO PARA LA DISMENORREA.
APLICACIONES TERAPEUTICAS DE AGONISTAS BETA - ADRENERGICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: THE ROWETT RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MALTIN, CHARLOTTE ANNE, REEDS, PETER JOHN, DELDAY, MARGRET INKSTER, HAY, SUSAN MARY, SMITH, FRAZER GEORGE, LOBLEY, GERALD EDWARD, DORWARD, PATRICIA MARGRETPALMER, ROBERT MICHAEL, MCHARDY, KENNETH CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS EMPLEOS TERAPEUTICOS DE AGONISTAS BETA - ADRENERGICOS EN HOMBRES Y ANIMALES. LAS APLICACIONES INCLUYEN AUMENTAR EL CRECIMIENTO MUSCULAR Y REDUCIR LA ABSORCION DE GRASA DE LA INGESTA, RETARDAR O INVERTIR LA ATROFIA DE MUSCULOS DESNERVADOS, ALIVIAR O INVERTIR LOS EFECTOS DE VARIAS ENFERMEDADES (INCLUYENDO EL CANCER), MODIFICACION DEL CRECIMIENTO FETAL Y NEONATAL Y MODIFICACIONES GENETICAS DEL FETO EN DESARROLLO. ES AGONISTA BETA - ADRENERGICO PREFERIDO ES EL CLENBUTEROL. SORPRENDENTEMENTE EL AGONISTA BETA - ADRENERGICO SE PUEDE MEZCLAR CON UN ANTAGONISTA BETA - ADRENERGICO PARA OBVIAR O MITIGAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS, SIN INHIBIR EXCESIVAMENTE LOS EFECTOS NUEVOS DESEABLES.
2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRA-HIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO.
(16/06/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN, PAGET JR, CHARLES JOHNSON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO, INCLUYENDO SUS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS, ESTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS EN ANILLO MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A, DE FORMULA EN LA QUE R ES ALQUILO C SUB 1 C SUB 4 O CICLOPROPILMETILO; R SUB 3 ES HIDROGENO; O R Y R SUB 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DIVALENTE DE FORMULA 4, ALQUENILO C SUB 3 LO C SUB 1 LO C SUB 1 N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; R SUB 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 EA HIDROGENO; X ES ES ALQUILO C SUB 1 UIDO, ALQUENILO C SUB 2 IL (ALQUILO C SUB 1 4) SUSTITUIDO, CICLOALQUILMETILO C SUB 3 O CICLOALQUILO C SUB 3 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA.
(16/05/1997). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA (CON RETARDO) QUE INCLUYE HIDROCLORURO DE AMBROXOL ADEMAS DE UNO O MAS AGENTES DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE RETARDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE OBTIENEN A MODO MICROGRANULOS QUE TIENEN UN PERFIL DE LIBERACION PROGRAMADA ADECUADO PARA OBTENER UNOS NIVELES TERAPEUTICOS DE HIDROCLORURO DE AMBROXOL SUFICIENTES DURANTE LAS 24 SIGUIENTES A UNA SOLA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNITARIA.
DERIVADOS DEL OCTAHIDROFENANTRENO.
(16/05/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, GUTKNECHT, EVA-MARIA.
COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO O EN CASO DADO ALQUILO BAJO SUSTITUIDO POR ARILO O CICLOALQUILO-C3-6; R4 Y R5 SIGNIFICAN O BIEN LOS DOS HIDROGENO O LOS DOS HALOGENO, O UNO HIDROGENO Y EL OTRO HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ARILOXI O AMINO Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O EN CASO DE QUE NO EXISTA NINGUN GRUPO O GRUPOS PRIMARIO O SECUNDARIO, ALCANOILO, ASI COMO SALES DE EMPLEO FARMACEUTICO DE COMBINACIONES DE LA FORMULA I CON ACIDOS QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS COMO ANTAGONISTAS NMDA NO COMPETITIVOS, DE FORMA QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO NEUROPROTECTORES. ESTAS COMBINACIONES SON NUEVAS, CON EXCEPCION DE RAC-CIS-4B(2-AMINO-ETILO)4B ,5,6,7,8,8A,9.10-OCTAHIDROFENANTRENO8A-OL.
MICROPASTILLAS DE RETARDO DE DERIVADOS DE BETA-FENILPROPIOFENONA.
(01/05/1997) LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS DE ACCION RETARDADA CILINDRICAS CON DISPOSICION CONVEXA O PLANA EN LAS SUPERFICIES SUPERIORES E INFERIORES, ELABORADAS A BASE DE DERIVADOS {BE} FENILPROPIOFENONA DE LA FORMULA (I) ACTUANDO COMO SUSTANCIA ACTIVA, EN DONDE R = N - PROPILO O 1,1 - DIMETILPROPILO, Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE TALES DERIVADOS, DONDE A) LA ALTURA Y EL DIAMETRO DE LA TABLETA, DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SON DESDE 1 HASTA 3 MM; B) LA CONCENTRACION DE INGREDIENTE ACTIVO SE ENCUENTRA EN LA ZONA DESDE 81 HASTA 99,9 % EN PESO DE FORMA RELATIVA CON RESPECTO AL PESO DE LA MICROTABLETA, OLVIDANDO EL PESO DE CUALQUIER RECUBRIMIENTO PRESENTE;…
UTILIZACION DE L-DEPRENIL PARA RETARDAR EL DETERIORO FISICO DEBIDO A LA EDAD.
(16/04/1997). Solicitante/s: DEPRENYL ANIMAL HEALTH, INC. Inventor/es: STEVENS, DAVID, R., MILGRAM, NORTON W., SCARBOROUGH CAMPUS, IVY, GWENDOLYN O., SCARBOROUGH CAMPUS.
L-DEPRENIL Y FORMAS ANALOGAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO SE UTILIZAN EN NIVELES DE DOSIS ESPECIFICAS Y FRECUENCIA DE DOSIS PARA RETARDAR EL DETERIORO DE LA FUNCION RENAL DEPENDIENTE DE LA EDAD NORMAL, PARA PROPORCIONAR UN NIVEL DE COMPORTAMIENTO EXPLORATORIO AUMENTADO DE LA ACTIVIDAD A CUALQUIER EDAD PROPORCIONADA A FIN DE RETARDAR EL DETERIORO CAUSADO POR LA EDAD DE LAS CAPACIDADES COGNOCITIVAS, ESPECIALMENTE DE LA CAPACIDAD DEL CONOCIMIENTO ESPACIAL ASI COMO PARA MANTENER UNA FUNCION SUPRARRENAL, FUNCION TIROIDAL, FUNCION DEL SISTEMA DE INMUNIDAD NORMAL Y COMPOSICION DEL CUERPO EN MAMIFEROS ADULTOS. EL TRATAMIENTO PODRA SER ESPECIFICAMENTE UTIL PARA MASCOTAS TALES COMO PERROS Y GATOS.
USO DE COMPUESTOS DE AGONISTA RECEPTOR DE 5-HT1A PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, GIDDA, JASWANT SINGH.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA UN METODO PARA INHIBIR LA SECRECCION DE ACIDO GASTRICO EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO AGONISTA DE 5-HT1A O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ANULACION DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS POR TETRAARILETILENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
CIERTOS TETRARILETILENOS INVIERTEN LA RESISTENCIA AL MEDICAMENTO EN TUMORES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN APARENTEMENTE INHIBIENDO UN BOMBEO DE GLICOPROTEINA-P QUE SE ACTIVA EN UN ESTADO AVANZADO DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA PRESENTE INHERENTEMENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
COMPOSICION Y METODO QUE CONTIENE (S)-METOPROLOL OPTICAMENTE PURO.
(01/01/1997). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BARBERICH, TIMOTHY, J., YOUNG, JAMES W..
METOPROLOL (S) OPTICAMENTE PURO, QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE EL ENANTIOMERO (R) Y ES UN POTENTE BLOQUEADOR BETA PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO DE MIOCARDIO Y PARA EL ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE LA ANGINA DE PECHO, AL ARRITMIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION DE INDIVIDUOS. SE PRESENTA UN METODO EN EL QUE SE UTILIZA EL ENANTIOMERO DE METAPROLOL CONFIGURACIONAL (S) OPTICAMENTE PURO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES AL TIEMPO QUE SE REDUCEN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DE BLOQUEADORES BETA.
UN BENCENODIMETANOL ADECUADO PARA MICRONIZACION.
(01/01/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BEACH, STEVEN, FREDERICK, LATHAM, DAVID, WILLIAM, STUART, ROBERTS, TONY, GORDON, SIDGWICK, COLIN, BRIAN.
SE PRESENTA UNA SAL DE CARBOXILATO DE 1-HIDROXI-2-NAFTALENO (HIDROXINAFTOATO) DE 4-HIDROXI-A1-[[[6-(4FENILBUTOXIDO)HEXIL]AMINO]METIL]-1 ,3-BENCENODIMETANOL EN FORMA DE ACRECENTAMIENTOS ESFERICOS DE MICROCRISTALES, LOS ACRECENTAMIENTOS ESFERICOS SON DE FLUJO LIBRE, DESMENUZABLES Y MICRONIZABLES Y PREFERIBLEMENTE TIENE UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 70 Y 300 MM Y UN AREA DE SUPERFICIE MEDIA DE ENTRE 4 Y 12 M2G-1. LA SAL DE HIDROXINAFTOATO (EN LA FORMA PRESENTADA) PUEDE PREPARARSE MEDIANTE EL PROCESAMIENTO QUIMICO DE UNA SOLUCION ORGANICA ACUOSA/ORGANICA CALIENTE QUE CONTENGA LA SAL CON UN SOLVENTE ORGANICO ACUOSO/ORGANICO FRIO.
POTENCIACION DE INMUNIDAD DE UNA CELULA UTILIZANDO DERIVADOS DE POLIAMINO.
(01/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOWLIN, TERRY L., PRAKASH, NELLIKUNJA.
EL INVENTO SE REFIRE AL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: RHN-Z-NH- (CH2)M-NH-Z-NHR O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 12, Z ES UNA MOLECULA DE ALQUILENO C2-C6 SATURADA, DE CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA GRUPO R ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN HIDROCARBIL C1-C6 SATURADO O INSATURADO, O BIEN -(CH2)X-(AR)-X EN DONDE X ES H, ALCOXIDO C1-C6, HALOGENO, ALQUIL C1-C4, O -S XR1, X ES UN ENTERO ENTRE 0,1 O 2, Y R1 ES ALQUIL C1-C6. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA POTENCIACION DE LA INMUNIDAD CELULAR.
COMPOSICION TRANSDERMICA QUE CONTIENE SELEGILINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: SZABO, GABRIELLA, TOTH, ANTAL, MAGYAR, KALMAN, LENGYEL, JOZSEF, SZEGO, ANDRAS DR., SZABO, ANNA, SZUTS, TAMAS, PINTER, JANOSSZEKELY, ANNA, MARMAROSI, KATALIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION TRANSDERMICA ANHIDRIDA QUE CONTIENE EN UN 20-100% UN PREPARADO CRISTALINO LIQUIDO LIOTROPICO: DE UN 5 A UN 15% EN PESO DE UNA N-METIL-N-(FENIL-2-PROPIL)-2PROPINILAMINA O N-METIL-N-(1-(4-FLUORO-FENIL)-2-PROPIL)-2PROPINILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O RACEMICA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UN 40 A UN 70% EN PESO DE POLIOXIETILENGLICOL LIQUIDO, DE UN 10 A UN 20% EN PESO DE POLIOXIETILENGLICOL SOLIDO, DE UN 2 A UN 30% EN PESO DE UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL NO IONICO, DE UN 2 A UN 20% EN PESO DE PROPILENGLICOL, SI SE DESEA DE UN 0,5 A UN 2% EN PESO DE UN POLIMERO CUYO VALOR A ES > 0,6 Y, SI SE DESEA, OTROS AGENTES AUXILIARES.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TERBINAFINA COMO AGENTE ANTI-MICOTICO.
(01/11/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, ROSER, MARIANNE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TOPICAS COMO ESMALTE DE UÑAS QUE TIENEN COMO AGENTE ACTIVO EL COMPUESTO DE LA FORMULA I EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION ACIDA, JUNTO CON UNA SUSTANCIA FORMADORA DE PELICULA POLIMERICA Y OTROS EXCIPIENTES SI CONVIENE. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE TALES PREPARACIONES MEDIANTE LA MEZCLA CON UNA SUSTANCIA FORMADORA DE PELICULA POLIMERICA ADECUADA Y OTROS EXCIPIENTES CONVENCIONALES CUANDO CONVENGA, Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA ONICOMICOSIS.
MEJORA EN LA PRODUCCION PESQUERA.
(16/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, DAVID BENNETT, VEENHUIZEN, EDWARD LEE.
EL INVENTO TIENE POR OBJETIVO EL USO DE COMPUESTO RACTOPAMINA PARA MEJORAR LA PRODUCCION PESQUERA.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PELLETS A PARTIR DE UN DERIVADO EFEDRINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: WAIBLINGER, HANS, MOEST, THOMAS, DR., LOEFFLER, UWE, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PELLETS CON ESTRUCTURA ESFERICA ESTAMPADA, CON UN TAMAÑO DE GRANO EN LA ZONA DE 0,1 HASTA 4 MM Y UNA DENSIDAD A GRANEL SOBRE 0,5 G/CM3, QUE SE COMPONE DE 90 HASTA 100% EN PESO DE UN DERIVADO DE EFEDRINA Y DEL 0 HASTA EL 10% EN PESO DE UN MEDIO AUXILIAR GALENICO. EL DERIVADO DE EFEDRINA COMO POLVO CON UN TAMAÑO DE GRANO MEDIO DESDE 0,5 HASTA 50 MICRAS ESTA SUSPENDIDO A UNA TEMPERATURA DE 0 HASTA 90 CON AGUA QUE TIENEN UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE 60 Y 160 SE ADICIONA CON GRAN AGITACION DE 5 A 60% EN PESO CON RESPECTO AL DERIVADO EFEDRINA, DE UN LIQUIDO DE AGLOMERACION SE DEJA ENFRIAR ALREDEDOR DE 5 HASTA 40 DESDE -5 HASTA 25 REVIAMENTE. LA VELOCIDAD DE AGITACION DESPUES DE LA AGLOMERACION DE LAS PARTICULAS DE POLVO SE AJUSTA A UN VALOR NECESARIO PARA EL TAMAÑO DE PELLETS DESEADO, LOS PELLETS GENERADOS SE SEPARAN Y SE SECAN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN MEDICAMENTO, QUE CONTIENE PELLETS COMO SUSTANCIA ACTIVA DE ESTE TIPO EVENTUALMENTE RETARDADA.
FORMULACION FARMACEUTICA DE FLUOXETINA EN FORMA DISPERSABLE.
(01/10/1996). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.
FORMULACION FARMACEUTICA DE FLUOXETINA EN FORMA DISPERSABLE.FORMULACION FARMACEUTICA DE FLUOXETINA O DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PARTICULARMENTE EL CLORHIDRATO, ADECUADA PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPENSABLES POR COMPRESION DIRECTA QUE COMPRENDE, ADEMAS DEL PRINCIPIO ACTIVO, EXCIPIENTES Y COADYUVANTES APROPIADOS, SELECCIONADOS ENTRE DISGREGANTES, DILUYENTES, LUBRIFICANTES, ANTIADHERENTES, EDULCORANTES, AROMATIZANTES, Y, OPCIONALMENTE, OPACIFICANTES. DICHA FORMULACION ES ADECUADA PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES QUE SE DISGREGAN ANTES DE 3 MINUTOS EN AGUA A 19 -21 C Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
NUEVAS FORMAS GALENICAS DE BETA - 2 - MIMETICOS PARA ADMINISTRACION POR VIA PER Y SUBLINGUAL.
(01/08/1996). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: AYACHE CLAIRET, JOSIANE, AYACHE, JEAN-JACQUES, BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.
SEGUN LA INVENCION EN ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS, EL BETA 2 - MIMETICO ESTA CONTENIDO EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES, EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUBLINGUAL. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS COMPORTA LAS ETAPAS SIGUIENTES: DISOLUCION DE UN BETA - 2 - MIMETICO EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER SOLUCION MADRE; PREPARACION DE DISOLUCIONES A DIFERENTES CONCENTRACIONES; FRACCIONAMIENTO DE CADA UNA DE ESTAS DISOLUCIONES; IMPREGNACION POR MULTIIMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS SUBDISOLUCIONES, ESTANDO SEGUIDA CADA UNA DE DICHAS ETAPAS DE IMPREGNACION DE UN SECADO CON AIRE FORJADO Y DESECADO CON UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 30 (GRADOS) C; IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DEL TIPO DRAGE.
FORMULACION PARA LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
(01/08/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, HAHN, UDO, MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, SMITH, KEVIN JOHN, WINKLER, HORST, PRATER, DEREK ALLAN.
UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO DIFENHIDRAMINA, TALCO, CALAMINA Y EXTRACTO DE AVENA, EN UNA BASE EMULSIONADA, Y SUS APLICACIONES.
(16/06/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, COLL COLOMER, JORDI.
FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO DIFENHIDRAMINA, TALCO, CALAMINA Y EXTRACTO DE AVENA EN UNA BASE EMULSIONADA, Y SUS APLICACIONES. COMPRENDE: 0,25-2,0% DE DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO O BASE; 0,1-10, 0% DE EXTRACTO COLOIDAL DE AVENA; 0,05-10% DE CALAMINA U OXIDO DE CINC; 1-20% DE TALCO, 0,1-10% DE EMULGENTE; Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE VISCOSIZANTES, REGULADORES DE LA CONSISTENCIA, PROTECTORES HIDROFUGOS, CONSERVADORES, EMOLIENTES, ANTIOXIDANTES, QUELANTES, SUSTANCIAS LIPIDICAS Y POLIMEROS BIOCOMPATIBLES. APLICACION EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE DERMATOSIS DE ORIGEN ALERGICO ACOMPAÑADAS DE PRURITO Y/O DOLOR.
UN MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL, ENANTIOMEROS Y COMPOSICIONES DEL MISMO Y SU UTILIZACION.
(16/06/1996). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA A., RAFFA, ROBERT B., VILLANI, FRANK, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL, ENANTIOMEROS Y COMPOSICIONES DEL MISMO Y SU UTILIZACION. EL MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL Y COMPOSICIONES DEL MISMO SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DIARREA Y CONDICIONES TUSIVAS. ADEMAS EL N-OXIDO DE TRAMADOL ESTA SOMETIDO A MENOS EFECTOS LATERALES COMPARADO CON COMPOSICIONES BASADAS EN OPIACEOS PUROS, COMO DEPENDENCIA A LAS DROGAS, TOLERANCIA, CONSTIPACION Y DEPRESION RESPIRATORIA. ADEMAS, EL MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE MUESTRA ANALGESIA DURANTE UN PERIODO SUPERIOR QUE UNA CANTIDAD EQUI-ANALGESICA DE TRAMADOL.
ARLIAL-QUILAMINAS Y -AMIDAS, QUE TIENEN PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS Y NEUROPORTECTORAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.
SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.
USO DEL L-DEPRENILO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CUSHING.
(16/03/1996). Solicitante/s: DEPRENYL ANIMAL HEALTH, INC. Inventor/es: RUEHL, WILLIAM WOODROW, BRUYETTE, DAVID STEWART, STEVENS, DAVID.
SE PONE A DISPOSICION UN METODO DEL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CUSHING COMPRENDIENDO EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS, Y ESPECIALMENTE HUMANOS, PERROS, CABALLOS O PONYS CON UNA CANTIDAD DESDE 0,1 HASTA APROXIMADAMENTE 4.0 MG/KG DE PESO DE CUERPO DE L-DEPRENILO, PREFERENTEMENTE EN UN SUMINISTRO DIARIO, PARA ACABAR O MANTENER LA REMISION DE LA ENFERMEDAD.
DIAGNOSIS, EVALUACION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS MEDIANTE SIMULACION DE EJERCICIO USANDO DESCARGA EN CIRCUITO CERRADO DE UN AGONISTA BETA DE UN AGENTE SIMULADOR DE EJERCICIO.
(01/03/1996). Solicitante/s: GENSIA, INC. Inventor/es: TUTTLE, RONALD RALPH, BROWNE III, CLINTON EUGENE.
METODOS Y DISPOSITIVOS ALGUNOS DE ELLOS NUEVOS, PARA LA DIAGNOSIS, EVALUACION Y TRATAMIENTO DE CORONARIO PATIAS, MEDIANTE UN SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO EN CISCUITO CERRADO QUE LIBERA UN AGENTE SIMULADOR DE EJERCICIO CATECOLAMINICO QUE DA LUGAR A RESPUESTAS CARDIOVASCULARES SIMILARES A LAS PRODUCIDAS POR LA ACTIVIDAD ACRILICA, LA RESPUESTA AGUDA AL AGENTE SIMULADOR DE EJERCICIO SE USO PARA LA DIAGNOSIS Y EVALUZACION DE CARDIOPATIAS EN LUGAR DE LA RESPUESTA AGUDA AL EJERCICIO AEROBICO. DEBIDO A SUS RESPUESTAS ADAPTABLES, ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LUGAR DEL EJERCICIO AEROBICO PARA EL TRATAMIENTO DE CARDIOPATIAS Y OTRAS CONDICIONES QUE PUEDEN SER TRATADAS CON EJERCICIO AEROBICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE REPOSICION EXTENDIDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: KV PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PARADISSIS, GEORGE N., GAREGNANI, JAMES A., WHALEY, ROY S.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE REPOSICION EXTENDIDA SE ADAPTA PAA APROXIMARSE AL ORDEN CERO DE REPOSICION DE UNA DROGA SOBRE UN PERIODO DE 12 A 24 HORAS, Y COMPRENDE UNA MEZCLA DE 0 A 50% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION INMEDIATA QUE CONTIENE UNA DROGA, UN SUSTRATO INERTE Y UN ENLACE REVESTIDO CON TALCO; Y HASTA EL 100% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION EXTENDIDA QUE COMPRENDE UNA PARTICULA DE EVACUACION INMEDIATA, REVESTIDA CON UN SISTEMA MODIFICADOR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENE PLASTICIDAS Y UN AGENTE MOLDEADOR DE PELICULAS.
TIOLES DE POLIAMINA Y AGENTES RADIOPROTECTORES.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SYNDER, RONALD D.
ESTA INVENCION DESCRIBE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA O QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES. DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, M ES UN ENTERO DE 4 A 9, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, SPO SUB 3H SUB 2, -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO DE 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O -(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, -SPO SUB 3H SUB 2; -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O (CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, CON LA SALVEDAD DE QUE AL MENOS UNA DE A, B SUB 1 Y B SUB 2 ES OTRA QUE H.
DERIVADOS DEL FENOXIFENILO.
(16/01/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RUIGT, GERARDUS, STEPHANUS, FRANCISCUS, LEYSEN, DIRK, WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DEL FENOXIFENILO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; Y A ES CH2NR1R2 O 4,5-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL , EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL HIDROGENO Y DEL ALQUILO INFERIOR; O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SUS COMPUESTOS TIENEN VIDAS MEDIAS LARGAS Y SE PUEDEN UTILIZAR CONTRA LA DEPRESION.
NUEVAS 8-SUBSTITUIDA-2- AMINO-TETRALINAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIU, YE, ANDEN, NILS-ERIK, BACKLUND HOOK, BERIT CHRISTINA ELISABET, BJORK, ANNA LENA MARIA, HACKSELL, ULI ALF, HILLVER, SVEN-ERIK, MELLIN, EVA CHARLOTTAPERSSON, EVA MARIE, VALLGARDA, KARL JERK, YU, HONG.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN EL QUE Z ES HIDROGENO O HALOGENO, Q ES COR' O UN ARIL DE 5- O 6- MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER 1 O 2 ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE N, O O S, R ES HIDROGENO O METIL DE CONFIGURACION CIS, R' ES ALQUIL C1-C6 O UN ANILLO AROMATICO QUE PUEDE CONTENER ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O Y S Y PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O UNIDO A UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6 Y R3 PUEDE SER DIFERENTES GRUPOS DEFINIDOS EN LA PARTE I. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIANTE EL USO DE DICHOS COMPUESTOS.
2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS ACTIVAS COMO INMUNOMODULADORAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, FORESTA, PIERO.
2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN METOXI, ACETOXI Y FLUOR; Y R Y R SUB 1, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ETILO, PROPILO, CICLOPROPILMETILO, 2-HIDROXI-2 -FENILETILO, 2-HIDROXI-2-(4-METILFENIL) ETILO Y 2-HIDROXI-3 -(4-METOXIFENOXI) PRO ESTAN DOTADAS DE ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
FENOLES DE POLIAMINA COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS FENOLES DE POLIAMINA QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
(16/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, GEHLERT, DONALD RICHARD.
ESTA INVENCION PROPORCIONA N (2 FENOXI SUSTITUIDO) PROPILAMINAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON DESEQUILIBRIO DE NOREPINEFRINA.