CIP-2021 : C07D 311/16 : sustituidos en posición 7.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/16 · · · · · sustituidos en posición 7.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula**
donde
R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O;
R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O;
R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…
POLÍMEROS AUTORREPARABLES.
(22/06/2017). Solicitante/s: FUNDACION GAIKER. Inventor/es: ARETXEDERRETA MONTERO,UNAI, SEOANE RIVERO,Rubén, MARCOS FERNÁNDEZ,Ángel Antonio, GONDRA ZUBIETA,Joseba Koldo, BILBAO SOLAGUREN,Maria Pilar.
La presente invención se relaciona concumarinas de fórmula (I),polioles y poliuretanos obtenidos a partir de dicha cumarina, así como el procedimiento de obtención de dichos poliuretanos, su uso en la preparación de películas de recubrimiento y su procedimiento de reparación de una superficie dañada de dicho poliuretano. Formula (I).
Compuestos de benzopirano funcionalizados y uso de los mismos.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Novogen Ltd. Inventor/es: BROWN, DAVID, HEATON,Andrew, KELLY,GRAHAM.
Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, derivado o solvato del mismo, en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
H y alquilo C1-C6,
R2 se selecciona del grupo que consiste en: OH y alcoxilo C1-C6,
R3 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C6 y halo,
R13 se selecciona del grupo que consiste en: OH, alcoxilo C1-C6, NH2, NHMe, NHEt, N(Me)2 y N(Et)2,
R14 y R15 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, OH, alquilo C1-C6 y halo, o R13 y uno de
R14 y R15 forman la siguiente estructura: **Fórmula**
R10 es OH, y
R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: OH, OMe, alquilo C1-C4 y F.
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POLIURETANOS AUTORREPARABLES.
(14/05/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION GAIKER. Inventor/es: SEOANE RIVERO,Rubén, MARCOS FERNÁNDEZ,Ángel Antonio, GONDRA ZUBIETA,Joseba Koldo, BILBAO SOLAGUREN,Maria Pilar.
La presente invención se relaciona con cumarinas de fórmula (I), polioles y poliuretanos que comprenden dicha cumarina, así como el procedimiento de obtención de dichos poliuretanos, su uso en la preparación de películas de recubrimiento y su procedimiento de reparación de una superficie dañada de dicho poliuretano.
Método para la determinación de actividad glicosintasa y uso del mismo en el cribado de alta productividad de librerías de enzimas con actividad glicosintasa.
(22/01/2014) Método para la determinación de actividad glicosintasa y uso del mismo en el cribado de alta productividad de librerías de enzimas con actividad glicosintasa.
La presente invención se relaciona con un método de detección de actividad glicosintasa en una muestra que comprende: mezclar la muestra con un fluoruro de glicosilo y opcionalmente con un aceptor glicosídico, incubar, añadir un sililéter de fórmula (I), incubar, y medir la fluorescencia. Dicho método se puede utilizar en la selección de glicosintasas.
Método de liberación de un producto que comprende una oxidación química, detección del producto y aplicaciones adicionales.
(15/11/2013) Método de detección de la transformación química y/o enzimática de un sustrato en un compuesto detectable, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) la transformación química de un sustrato de fórmula (I) en la que el enlace C1-C2 es insensible a una ruptura por una reacción de oxidación química:
en un compuesto de fórmula (II) en la que el enlace C1-C2 es sensible a una ruptura por una reacción de oxidación química efectuada por medio de un agente químico oxidante:
y,
(b) la oxidación química del compuesto de formula (II) obtenido en la etapa (a) que rompe el enlace C1-C2 para obtener directamente o indirectamente un producto detectable,
y porque, en los compuestos de fórmulas (I) y (II):
- al menos uno de…
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO CON ACTIVIDAD DE DIANA ANTI-TIBULINA Y VASCULAR.
(11/01/2011) Un compuesto de la fórmula (I):**(Ver fórmula)**en la que R1 se selecciona entre OH, nitro, amina, alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, fosfato y halógeno; n es 1, 2, ó 3; Y1 es un enlace covalente, Y2 es -CO-; Y3 es un enlace covalente; A es hidrógeno; C es hidrógeno; B es fenilo sustituido con grupos n(R2) en el que R2 se selecciona entre H, OH, nitro, amina, alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, fosfato y halógeno y n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
COMPUESTOS Y METODOS PARA LA MODULACION DE RECEPTORES ESTROGENICOS.
(16/08/2005) Un compuesto que tiene la estructura (I): **(Fórmula)** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; fórmula en la que: n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 es un arilo C6-12, arilalquilo C7-12, heterociclo C3-12 o heterocicloalquilo C4-16 sustituido o no sustituido; R2 es NRaRb en que Ra y Rb son independientemente hidrógeno, alquilo C1-8, arilo C6-12 o heterociclo y en que Ra y Rb están opcionalmente sustituidos con hasta tres sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo C1-6, halógeno, alcoxilo C1-6, hidroxilo y carboxilo; o R2 es un anillo heterocíclico con la estructura siguiente: **(Fórmula)** en que: m1 y m2 son independientemente 0, 1 ó 2, y m1 y m2 no son 0 los dos; A es CH2, O, S o NH; Z representa 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes de anillo heterocíclico seleccionados entre halógeno, alquilo C1-8, arilo C6-12, arilalquilo…
DERIVADOS DE TIPO SULFAMATO NO ESTEROIDEOS DE ANILLO POLICICLICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ESTRONA SULFATASA.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE SULFAMATO NO ESTEROIDAL. EL COMPUESTO ES ADECUADO PARA SU USO COMO INHIBIDOR DE LA SULFATASA DE OSTRONAS. EL COMPUESTO TIENE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO POLICICLICO QUE COMPRENDE DOS O MAS ANILLOS EN LA QUE AL MENOS DOS DE LOS ANILLO IMITAN LOS ANILLOS A Y B DE LA OSTRONA. PREFERENTEMENTE EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA GENERAL (A), EN LA QUE DE R 1 A R 6 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL H, HALO, HIDROXI, SULFAMATO, ALQUILO Y VARIANTES SUSTITUIDAS O SALES DE LOS MISMOS; PERO AL MENOS UNO DE ENTRE R 1 A R 6 ES UN GRUPO SULFAMATO; Y EN LA QUE X ES CUALQUIERA DE ENTRE O, S, NH, UN N SUSTITUIDO, CH 2 O UN C SUSTITUIDO.
INHIBIDORES BTK Y METODOS PARA SU IDENTIFICACION Y USO.
(01/02/2005) El uso de un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es (C1-C3)alquilo, (C3-C6)cicloalquilo, fenilo, o NRaRb; R2 es hidroxilo, (C1-C6)alcoxilo, (C1- C6)alcanoiloxilo, amino(C2-C5)alcoxilo; hidroxi(C2-C5)alcoxilo , amino(C2- C5)alcanoiloxilo; o hidroxi(C2-C5)alcanoiloxilo; R3 es ciano o (C1-C3)alcanoilo; R4 es hidrógeno, (C1-C3)alquilo; hidroxi(C2- C5)alquilo; o amino (C2-C5)alquilo; R5 es fenilo sustituido por -S(O)2Rc, o por halo y al menos otro sustituyente; Ra y Rb son cada uno independientemente hidrógeno, o (C1-C3)alquilo; o Ra y Rb junto con el nitrógeno al que están unidos son pirrolidino, piperidino, morfolino, o tiomorfolino; en donde cualquier fenilo de R1 y R5 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir de halo,…
NITROCUMARINAS PARA LA DETECCION DE TODO TIPO DE MICROORGANISMOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: JAMES, ARTHUR, MONGET, DANIEL.
Utilización de un compuesto en un ensayo de detección y/o diagnóstico de la presencia o la ausencia de microorganismos, en el que el compuesto está formado por una molécula de 7-nitrocumarina o o uno de sus derivados.
REACTIVOS PARA EL ENSAYO FLUORESCENTE CYP2D.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENTEST CORPORATION. Inventor/es: MILLER, VAUGHN, P., CRESPI, CHARLES, L.
Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** (a) en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en un hidruro y un haluro; (b) en la que R2 se selecciona del grupo que consiste en un alquilo y un arilo; (c) en la que R3 se selecciona del grupo que consiste en un hidruro y un haluro; (d) en la que R4 se selecciona del grupo que consiste en un hidruro, un nitrilo, un alquilo y un arilo; (e) en la que R5 se selecciona del grupo que consiste en un hidruro y un alquilo; (f) en la que R6 es un alquilo; (g) en la que R7 es un alquilo; (h) en la que n es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4; (i) en la que m es 1; y (j) en la que X- es un contraión cargado negativamente.
COMPUESTOS Y METODOS PARA LA MODULACION DE RECEPTORES ESTROGENICOS.
(01/06/2004) Compuesto que posee la estructura: o un estereoisómero o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que n es 0, 1, 2, 3 ó 4; p es 0, 1 ó 2; R1 es un C6-12arilo sustituido o no, C7-12 arilalquilo, C3-12 heterociclo o C4-16 heterocicloalquilo; R2 es NRaRb en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno, C6-12 arilo, o heterociclo, y en el que Ra y Rb son sustituidos opcionalmente con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente a partir de C1-6alquilo, halógeno, C1-6 alcoxilo, hidroxilo y carboxilo; o R2 es un anillo heterocíclico de la siguiente estructura: en la que m1 y m2 son independientemente 0, 1 ó 2 y ambos de m1 y m2 no son 0. A es CH2, O, S o NH, Z representa 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes del anillo heterocíclico seleccionados a partir del halógeno, C1-8 alquilo, C6-12arilo, C7-12arilalquilo, C3-12 heterociclo, o C4-16…
INDICADORES MOLECULARES OPTICOS DE ACTIVIDAD DEL CITOCROMO P450.
(16/02/2004) Un compuesto que tiene la estructura: Y-L-Q en la que: Y se selecciona del grupo que consta de Q como se ha definido en la presente invención, alquilo C1-C20 saturado, alquenilo C1-C20 insaturado, alquinilo C1-C20 insaturado, alquilo C1-C20 saturado sustituido, alquenilo C1-C20 insaturado sustituido, alquinilo C1-C20 insaturado sustituido, cicloalquilo C1-C20, cicloalquenilo C1-C20, cicloalquilo C1-C20 saturado sustituido, cicloalquenilo C1- C20 insaturado sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; en la que si Y se selecciona de Q como se ha definido en la presente invención, L es L', en el que L' se selecciona del grupo de -(CR4H)(-OCR2H)p-, -(CR4H)…
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS, XANTONAS Y CUMARINAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
Un compuesto de Fórmula (I):Z-OCH2-CCCH2NRR1 o una sal o un solvato de la misma farmacológicamente aceptable, en donde: R y R1 son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo inferior C1-6 o un grupo carbocíclico que contiene de 5 a 10 átomos de anillo, formando dichos átomos de anillo uno o dos anillos, en donde el anillo o cada uno de los anillos contiene 5 o 6 átomos de anillo, o R y R1, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que puede contener uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S, estando opcionalmente sustituido dicho anillo heterocíclico con un grupo alquilo inferior C1-4 o un grupo bencilo.
DERIVADOS DE CUMARINA NO NUCLEOSIDICOS COMO AGENTES DE ENTRECRUZAMIENTO DE POLINUCLEOTIDOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: NAXCOR. Inventor/es: WOOD, MICHAEL, L., CHENG, PETER, C., THIEN, DOUGLAS, Y.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA FOTOACTIVABLES QUE COMPRENDE UNA MOLECULA DE CUMARINA ENLAZADA A UNA MOLECULA DE RESPALDO NO NUCLEOSIDICA. LAS MOLECULAS RESULTANTES SE UTILIZAN TIPICAMENTE COMO GRUPOS ENLAZADORES CUANDO SE INCORPORAN EN POLINUCLEOTIDOS COMO SUSTITUCIONES PARA UNA O MAS BASES DE NUCLEOSIDOS COMPLEMENTARIAS PRESENTES EN LAS SONDAS UTILIZADAS EN PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN REACCIONES DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO.
DERIVADOS DE BISARILCARBINOL COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-AR{SUP,3}, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.
MONOMEROS CATIONICOS FLUORESCENTES UTILES EN EL MARCADO DE POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MURRAY, PATRICK G., WHIPPLE, WESLEY L.
UN POLIMERO CATIONICO SOLUBLE EN AGUA QUE INCLUYE ENTRE 0,001 Y 10 MOLES % DE UNA UNIDAD DE REPETICION MERICA REPRESENTADA POR LA FORMULA DONDE A ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 10, R 1 SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO Y GRUPOS METILO, FLUOR ES UNA FRACCION FLUORESCENTE Y X SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN IONES CLORURO, YODURO Y BROMURO Y DONDE EL POLIMERO CONTIENE TAMBIEN ENTRE 90 Y 99,999 MOLES % DE UNA PORCION RESTANTE DE UNIDADES MERICAS VINILICAS ALEATORIAMENTE DISTRIBUIDAS. PREFERENTEMENTE, "FLUOR" ES NAFTALENO 1-SUSTITUIDO, ANTRACENO 9SUSTITUIDO, MONOHIDROCLORURO DE QUINOLINA 2-SUSTITUIDA, BENCIMIDAZOL 2-SUSTITUIDO, FLUORESCEINA 5-SUSTITUIDA, DERIVADOS DE CUMARINA, CUMARINA 4-SUSTITUIDA O 6,7 - DIMETOXI - 1 - METIL 2(1H) - QUINOXAZOLINONA 3-SUSTITUIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MONOMEROS DE LAS ESTRUCTURAS DESCRITAS ANTERIORMENTE Y METODOS PARA DETERMINAR LA EFICACIA DE AGENTES DE TRATAMIENTO POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA QUE UTILIZAN LOS POLIMEROS MENCIONADOS ANTERIORMENTE.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, FACULTE DE PHARMACIE, YOUNES, SALLOUMA, FACULTE DE PHARMACIE, LABSSITA, YOUSSEF, FACULTE DE PHARMACIE.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE RA, RB, RC, RD, A, N, X, Y Y AR SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/05/1997) SE DESCRIBEN 2H - 1 - BENZOPIRANO - 2 - ONAS (DERIVADOS CUMARINA) DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR, UN RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C O UN RESTO ALQUIL O RESTO ARILSULFONIL, R6 SO2O -, R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXI, RESTO ALCOXI INFERIOR O RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O UN RESTO FENIL, Y ES UN ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO CH O UN GRUPO COH, R5 ES UN RESTO FENIL, NAFTIL, PIRIDINIL O RESTO RIPIMIDINIL, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA CON 1 O 2 GRUPOS C1 - C15 - ALQUIL,…
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/1997) SE PRESENTAN NUEVAS 2H-1-BENZOPIRANO-2-ONAS (DERIVADOS DE CUMARINA) DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE C O UN GRUPO 2-HIDROXIPROPILENO; Y, UN NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO COH O UN ATOMO DE CARBONO; R1, UN GRUPO FENILO, BENZHIDRILO, BENZHIDRILIDENO, BENCILO, DIFENILHIDROXIMETILO , PIRIDINILO O PIRIMIDINILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS C1-C5-ALQUILO, RESPECTIVAMENTE, CON UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO, RESPECTIVAMENTE, CON HALOGENO Y C1-C5 ALQUILO SIMULTANEAMENTE, CON PERFLUOROALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C, C1-C5 ALCOXI, METILENDIOXI, HIDROXI O NITRO; R2, UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 5 ATOMOS DE C O UN RESTO CIANOALQUILO CON 4 A 6 ATOMOS DE C; R3, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO…
NUEVAS ESTRUCTURAS ANALOGAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIVIRALES Y CITOSTATICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME.
LOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS 5 TES, SELECTIVOS NO TOXICOS Y A SU VEZ SUPRIMIDORES DEL CRECIMIENTO DEL CANCER E INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y SUPRESION DE TUMORES Y VIRUS ASOCIADOS AL SIDA, PROBLEMAS HERPETICOS E INFECCIONES CITOMEGALOVIRALES.
NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO A BASE DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, YASUSHI, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, YAMAKAWA, TOMIO, MATSUKURA, HITOSHI, SATOH, MASARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE A ES UN GRUPO FENILO, P BENZOQUINONILO O CUMARINILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, FLUOROALQUILO, FORMILO, MERCAPTO, ALQUILTIO Y NITRO; B ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CONTENIENDO DE 1 A 4 C QUE PUEDEN TENER POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HIDROXI Y OXO; R ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARALQUILO, Y ARILO, Y N ES 2 O 3, O A UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO FARMACEUTICO.
7-(FENILACETAMIDO)-4-ALQUILCUMARINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FLUOROMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS HIDROLASAS, ESPECIALMENTE, DE LA PENICILINA-G-ACILASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: EUROPAISCHE ATOMGEMEINSCHAFT (EURATOM). Inventor/es: SCHEPER, THOMAS, DR., WEISS, MARTINA, SCHUGERL, KARL, PROF.DR.
LAS 4-ALQUIL-CUMARINILAMIDAS DEL ACIDO 7-FENILACETICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ESPECIALMENTE, DE 1 A 2 CARBONOS, EL CUAL, EN SU CASO, ESTA SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ESPECIALMENTE ATOMOS DE FLUOR, ESPECIALMENTE METILO O TRIFLUOROMETILO, REPRESENTAN SUSTRATOA ADECUADOS PARA LA DETERMINACION FLUOROMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS HIDROLASAS, ESPECIALMENTE DE LA PENICILINA-G-ACILASA , PORQUE EN LA REACCION ENZIMATICA PROPORCIONAN PRODUCTOS DE ESCISION QUE SE DIFERENCIAN MUCHO DE LOS DEL SUSTRATO POR SUS PROPIEDADES DE FLUORESCENCIA. PUEDEN EMPLEARSE EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FLUOROMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS HIDROLASAS, ESPECIALMENTE, DE LA PENICILINA-G-ACILASA.
METODO PARA LA IDENTIFICACION INMEDIATA DE CULTIVOS DE SALMONELA Y PREPARACION DEL REAGENTE USADO.
(01/04/1993). Solicitante/s: BIOLIFE ITALIANA S.R.L. Inventor/es: BOTTIROLI, UGO, CAROZZI, FIORENZO.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA IDENTIFICAR DE FORMA INMEDIATA "SALMONELLAE" Y DISTINGUIRLA DE OTRA BACTERIA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN REAGENTE QUE CONSTA DE UN ESTER 4 - METILUMBELIFERONA DE UN ACIDO CON ENTRE 7 Y 10 ATOMOS DE CARBONO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO REAGENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA.
(01/06/1987). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CUMARINA. CONSISTE EN ALQUILAR REDUCTORAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (NHR3R4), EN PRESENCIA DE PIRIDINA, EN CETONA O ALDEHIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. SIENDO: R1, R2, R5, R6 Y R7, H O GRUPOS HIDROCARBILOS Y R3 Y R4 GRUPOS HIDROCARBILOS ALIFATICOS. SE UTILIZA COMO ANTITROMBOTICO EN MEDICINA Y VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA.
(16/11/1986). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA. CONSISTENTE EN CONDENSAR MEDIANTE REACCION DE PECHMANN UN COMPUESTO FENOLICO DE FORMULA (VIII) CON UN COMPUESTO CARBONILO DE FORMULA (IX), UTILIZANDO AGENTES CONDENSANTES HABITUALES TALES COMO EL ACIDO SULFURICO, CLORHIDRICO Y FOSFORICO, OXICLORURO DE FOSFORO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 80JC, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 F HALOGENO; R2, R5, R6 Y R7 F GRUPOS HIDROCARBILO, SUSTITUIDOS O NO, QUE PUEDEN QUEDAR INTERRUMPIDOS EN LA CADENA DEL ATOMO DE CARBONO POR HETEROATOMOS, O POR HIDROGENO; R3 Y R4 CONJUNTAMENTE GRUPOS HIDROCARBILO; R5 F HALOGENO O UN GRUPO HIDROXIDO LIBRE O PROTEGIDO; Y R F H O UN GRUPO HIDROCARBURO. SE UTILIZAN EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGANTES, ANTITUMORALES Y ANTIMETASTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOXIBENZOPIRANONAS.
(16/10/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOXIBENZOPIRANONAS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE NEUTRALIZANTE, A TEMPERATURAS ELEVADAS. SE USA EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS Y TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
