(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KATSU, YASUHIRO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT, KAWAI, MAKOTO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT., KOIKE, HIROKI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT., NUKUI, SEIJI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT.

Un compuesto de la fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que X1 y X2 son independientemente halo o alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o halo; y R5 es -diazacicloalquilo C3-9 sustituido con azabicicloalquilo C5-11.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: RONZONI, SILVANO, GRAZIANI, DAVIDE, DONDIO, GIULIO, GATTI, PIER ANDREA.

LOS DERIVADOS MOFINOIDES SUSTITUIDOS MONOHETEROCICLO CONDENSADOS DE FORMULA (I) SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DELTA OPIOIDES POTENTES Y SELECTIVOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANALGENSICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS QUE NORMALMENTE SE PUEDEN TRATAR CON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DELTA OPIOIDE; N = 0 O 1, X, Y, R 1 A R 8 SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HUNT, ERIC SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, TAKLE, A. K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NAYLOR, A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA Y A LAS SALES Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 ES VINILO O ETILO; Y R 2 ES UN GRUPO R 3 , R 4 CH 2 - O R 5 R 6 C = CH -; DONDE CADA R 3 Y R 4 ES UN SISTEMA CICLICO AZABICICLICO, O R 5 Y R 6 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA CICLICO AZABICICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN.

El racémico (+/-)-1-azabiciclo{[}2.2.1{]}heptan-3-ona puede resolverse eficazmente en sus isómeros {(}1S,4R{)}- y {(}1R,4S{)}-1- azabiciclo{[}2.2.1{]}heptan-3-ona mediante la formación de las sales de hemitartrato de di-p-toluolilo por combinación con ácido di-p- toluolil-L-tartárico y ácido di-p-toluolil-D-tartárico , respectivamente. La cristalización selectiva utilizando uno de los ácidos di-p-toluoiltartárico en una cantidad inferior a la estequiométrica en una mezcla disolvente adecuada permite aislar el isómero deseado como su di-p-toluoil hemitartrato con alta pureza isomérica. Una vez aislados, los hemitartratos se almacenan de manera estables y pueden utilizarse como tales en la preparación de fármacos y otros compuestos biológicamente activos, o pueden utilizarse para proporcionar la base libre de los isómeros 1- azabiciclo{[}2.2.1{]}heptan-3-ona respectivos.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, ASHTON, WALLACE, T., CHU, LIN, LIN, PETER, GIROTRA, NARINDAR, N.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE GNRH Y QUE PUEDEN SER UTILES COMO TALES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES RELACIONADAS CON LAS HORMONAS SEXUALES Y CON OTRAS ALTERACIONES, TANTO EN HOMBRES COMO EN MUJERES.

(16/10/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, ORTMUND, SIMON, JOACHIM, DR., HIHN, ARTHUR, DR., RIECHERS, HARTMUT, RAULS, MATTHIAS, SCHOENMAKERS, HARTMUT, DR., CLAERBOUT, KOEN.

Procedimiento para la obtención de una solución de trietilendiamina pura (TEDA), caracterizado porque se evapora TEDA y se conduce la TEDA en estado de vapor a través de un disolvente líquido.

(16/04/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU, NISHIYAMA, HITOSHI, HARA, TOSHIHIKO.

UN COMPUESTO REPRESENTADO EN LA FORMULA (I) O SU SAL, EXCELENTE POR SU ACTIVIDAD PARASITICIDA Y COMO ENTELMINTICO PARA ANIMALES Y HUMANOS, DONDE A REPRESENTA BENZIL QUE ES ADECUADAMENTE SUSTITUIDO O FENILO QUE PUEDE SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDO; A3 REPRESENTA BENZIL O FENILO QUE PUEDEN SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS; B Y D REPRESENTAN ALQUILO; Y C REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO.

(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, LOWE, JOHN A, III, O\'NEILL, BRIAN, T., HOWARD, HARRY, R., JR., IKUNAKA, MASAYA 1-1-2, SAKURAGAOKA TAKETOYO, NAKANE, MASAMI 6-28, KAWANAHONMACHI, ROSEN, TERRY, R., SATAKE, KUNIO 4-58, HAKUSAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.

(01/02/2002). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, CARLING, WILLIAM, ROBERT 15 THE COLTS, CHAMBERS, MARK, STUART 10 PARK AVENUE MAISONETTES, FLETCHER, STEPHEN, ROBERT 10 CLIPPED HEDGE, HOBBS, SARAH, CHRISTINE 27 GOODWIN STILE, MATASSA, VICTOR, GIULIO THE DUCK STREET BARNS, MOORE, KEVIN, WILLIAM 22 WHITE HART CLOSE, SHOWELL, GRAHAM, ANDREW 5 BEEHIVE LANE, RUSSEL, MICHAEL, GEOFFREY, NEIL 11 STAPLEFORD.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO C3-7; R2 ES NHR12 O (CH2)SR13 DONDE S ES 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NR9R9' O UN GRUPO AZACICLICO O AZABICICLICO, CICLOALQUILO R4-9 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILC4-9ALQUILOC1-4 , ARILO, ARILALQUILO C1-6 O GRUPOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES 0, 1, 2 O 3; R12 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PIRIDILO; R13 REPRESENTA UN GRUPO (A) EN DONDE R14 ES H O ALQUILO C1-6; R15 ES H, ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; SON ANTAGONISTAS DE CCK Y/O DE LA GASTRINA UTILES EN TERAPIAS.

(01/11/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WARD, JOHN STANLEY, SAUERBERG, PER, MITCH, CHARLES, H., BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, E., OLESEN, PREBEN, H..

EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE SUFRA O QUE SEA SUSCEPTIBLE DE ESQUIZOFRENIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; G SE SELECCIONA ENTRE UNO DE LOS SIGUIENTES ANILLOS AZABICICLICOS (A) O (B) EN DONDE EL ANILLO DE TIADIAZOLA O DE OXADIAZOLA PUEDE ESTAR UNIDO A CUALQUIER ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO AZABICICLICO.

(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.

(01/10/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HUGHES, MARK JASON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., KITTERINGHAM, JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.

UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), NITROSANDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACEUTICA.

(01/07/2000). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SIMON, JAIME.

SE DESCRIBEN CONMPLEJOS DE ACIDO BICICLOPOLIAZAMACROCICLOCARBOXILICO CON IONES DE GD, MN O FE CD. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE A UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, E.J. UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, PARA FORMAR CONJUGADOS. LOS COMPLEJOS Y CONJUGADOS SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTES EN DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TANTO LOS COMPLEJOS COMO LOS CONJUGADOS.

(16/04/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, TECLE, HAILE, JAEN, JUAN, CARLOS, ANDO, HOWARD, YOSHIHISA, ROSE, STEVEN, EDWARD.

LA SAL MALEATO [1:1] DE [R) - (Z)] - 1 AZABICICLO[2,2,1]HEPTAN - 3 - ONA,O - [3 - (3 - METOXIFENIL) -2 PROPINIL]OXIMA, UN CONOCIDO AGONISTA MUSCARINICO, TIENE PROPIEDADES UNICAS FRENTE A OTRAS SALES DEL COMPUESTO, CONVIRTIENDOLO EN UN PRODUCTO FARMACEUTICO DE INTERES.

(01/12/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..

LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO COMPUESTOS AMINO DIOL DE ETINIL-ALANINA QUE TIENEN UN GRUPO TERMINADO EN PIPERACINIL O EN PIPERACINIL-ALQUILAMINO Y LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; G ES UN GRUPO DE PIPERACINILO O ES UN GRUPO QUE CONTIENE PIPERACINILO DE LA FORMULA (II), B ES UN GRUPO PIPERACINILO O UN GRUPO PIPERACINILO PUENTEADO CON ALQUILENO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE LA FORMULA (III), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 ES ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO DE ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., JR., SHENK, KEVIN, D..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIAZABICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON SEGUN SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.

(16/03/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, H..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS. LAS NUEVAS COMPOSICIONES SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO DE MAMIFEROS Y, ESPECIALMENTE, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DOLOROSAS SEVERAS DE GLAUCOMA. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON UNA FORMULA (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE, G ES SELECCIONADO DE UNO DE LOS SIGUIENTES ANILLOS AZABICICLICOS (II) O (III), DONDE EL ANILLO TIADIAZOL O OXADIAZOL PUEDE ESTAR UNIDO A CUALQUIER ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO AZABICICLICO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN ESTAR PRESENTES EN CUALQUIER POSICION INCLUYENDO EL PUNTO DE UNION DEL ANILLO TIADIAZOL O OXADIAZOL.

(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.

SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.

(16/02/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, H..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIPERIDINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A UN METODO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; EN DONDE G SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO DE LOS SISTEMAS DE ANILLO AZABICICLICO QUE CONSTA DE , O EN DONDE EL ANILLO DE OXADIAZOLA O DE TIADIAZOLA PUEDE ESTAR UNIDO EN CUALQUIER POSICION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA PARA EL CEREBRO ANTERIOR Y EL HIPOCAMPO DE MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y PARA EL GLAUCOMA.

(16/10/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, THOMAS, ANTHONY, JEROME, LAUFFER, DAVID, JEFFREY, MOOS, WALTER, HAMILTON, MOOS, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.

NITROGENO UTIL FARMACEUTICAMENTE QUE CONTIENE COMPUESTOS DE OXIMA CICLICA SUSTITUIDA LOS CUALES SON OXIMAS [2.2.1] DE AZABICICLO ARILACETILENO Y ARILENINO DE FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA ALIVIAR EL DOLOR Y PARA TRATAR EL DECAIMIENTO COGNITIVO SE DESCRIBEN; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO DE FABRICACION SON TAMBIEN DESCRITOS. EN LA FORMULA (I), R SELECCIONA ENTRE EL GRUPO (IIA) Y EL (IIB).

(16/09/1998). Solicitante/s: OSI SPECIALTIES, INC.. Inventor/es: KING, STEPHEN WAYNE.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PUENTEADOS QUE CONTIENEN NITROGENO QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN COMPUESTO REACTIVO QUE CONTIENE NITROGENO CON UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO MEZCLADO BAJO CONDICIONES EFECTIVAS PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS PUENTEADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.

(01/07/1998). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC.. Inventor/es: KING, STEPHEN WAYNE.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PUENTEADOS QUE CONTIENEN NITROGENO QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN COMPUESTO CARBOXILATADO CICLICO CON UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO MEZCLADO BAJO CONDICIONES EFECTIVAS PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS PUENTEADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.

(16/12/1997). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BRUCKNER, REINHARD, MEIL, JORG, DR., THORMAHLEN, DIRK, DR., SCHON, UWE, DR..

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS 3 - BENZOIL - 3,7 - DIAZABICICLO[3,3,1]NONANOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUIL CON 1 - 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUIL ALQUIL CON 4 - 7 ATOMOS DE CARBONO, R2 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR Y R3 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR O R2 Y R3 DE FORMA CONJUNTA FORMAN UNA CADENA ALQUILENO CON 3 - 6 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUORMETIL O EL GRUPO R6 - SO2, DONDE R6 SIGNIFICA FLUOR O ALQUIL INFERIOR, Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOR METIL O NITRO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO EN MAMIFEROS GRANDES Y SERES HUMANOS.

(01/09/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: SIMIG, GYULA, SZANTAY, CSABA, MOLDVAI, ISTVAN, BLASKO, GABOR, DR., SZEMEREDI, KATALIN, DR., MANDI, ATTILA, GYERTYAN, ISTVAN, FEKETE, MARTON, BALOGH, ZSUZSANNA, TEMESVARI, ESZTER, LAX, GYORGYI, CSORGO, MARGIT, SOMOGYI, MARIA, LADY, BLANKA.

DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL XVII *FIG* DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR O HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR, HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, FENOXILO, HALOGENO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR, AMINO-, AMINO- MONO O DISUSTITUIDO Y/O SULFONAMIDO.

(16/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., BOHM, STEFAN, DR., KREBS, ANDREAS, DR., KRUGER, BERND-WIELAND, LURSSEN, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., SCHENKE, THOMAS, DR.SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.

DERIVADOS DE 3 NA. SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE 3 5 OXO IGUALES O DIFERENTES E INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, EQUIVALEN RESPECTIVAMENTE A HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO O, DADO, EL CASO, ARILO SUSTITUIDO, O A Y B JUNTOS EQUIVALEN AL RESTO BIVALENTE DE UN SISTEMA SATURADO O NO SATURADO Y, DADO EL CASO, SISTEMA SUSTITUIDO MONO, BI, TRI O POLICILICO, X EQUIVALE A ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, O HALOGENURO DE ALQUILO, Z EQUIVALE A ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N EQUIVALE A UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G EQUIVALE A HIDROGENO (A) O A LOS GRUPOS G), EN LOS CUALES, E REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO, L Y M EQUIVALEN A OXIGENO Y/O AZUFRE Y R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO DE LA SOLICITUD. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 CIALMENTE MARCADA CONTRA PARASITOS ANIMALES, PRINCIPALMENTE INSECTOS Y ARACNIDOS, ASI COMO CONTRA LAS MALAS HIERBAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI.

UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.

(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS, KLAUS-DIETER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.

(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, IKUNAKA, MASAYA, O\'NEILL, BRIAN, T., NAKANE, MASAMI, LOWE III, JOHN A., HOWARD, JR., HARRY R.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.