13 inventos, patentes y modelos de FEKETE, MARTON
DERIVADOS DE LA 3(2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1998) DERIVADOS DE LA 3 (2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 (2H)-PIRIDACINONA SEGUN LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA EL HIDROGENO; FENILO; METILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE BENCILOXI; ALQUILO DE C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA R8R9N-, EN LA QUE R8 Y R9 SON ALQUILOS INDEPENDIENTES DE C1-4, O R8 Y R9 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO ADYACENTE DE NITROGENO UN GRUPO HETEROCICLICO DE 6 COMPONENTES QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA R10N-, EN LA QUE R10 REPRESENTA UN ALQUILO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FENOXI, O ALQUENILO DE C3-5 SUSTITUIDO POR FENILO, ADEMAS DICHO ALQUILO DE C1-4 ES SUBSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN FENILO CON UN SUBSTITUYENTE DE METOXI O METANOSULFONILAMINA; O ALQUENILO DE C3-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO…
NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/44, C07D487/08.
DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL XVII *FIG* DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR O HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR, HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, FENOXILO, HALOGENO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR, AMINO-, AMINO- MONO O DISUSTITUIDO Y/O SULFONAMIDO.
DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS.
(01/10/1996) COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO OPCIONALMENTE HIDROXY, CARBOXY, AMINO, MORFOLINOCARBONILO, [4-(2'-{HIDROXY}-ETILO) -PIPERAZINA-1'-YL]…
NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLILO HIDRACIDA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1995) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOHILO HIDRACIDA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL NUEVO TRIAZOHILO HIDRACIDA SE DERIVA DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 O UN GRUPO DE LA FORMULA S R', EN LA QUE R' REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1-4 O FENILO-(ALQUILO C SUB 1-4) O UN GRUPO DE LA FORMULA NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3, EN EL QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, EN CADENA PURA O DERIVADA ALQUILO C SUB 1-6 O ALQUENILO C SUB 2-6 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA (C=X) 6, EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O C SUB 1-4 ALCOLUTO; R ELEVADO 7 DENOTA HIDROGENO,…
DERIVADO 5-(AMINO)-TRIAZOLILO CARBOTIOAMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO EL DERIVADO Y APLICACION DEL DERIVADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/41, C07D249/14.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.
(16/10/1991) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES, RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R Y RBS1 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXILO O DIOXILO; RBS2 Y RBS3 SON ENLACE O HIDROGENO; RBS4 Y RBS5 SON HIDROGENO O DERIVADO ALQUILO, O BIEN FORMAN UN HETEROANILLO DE 4 A 7 ATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN FORMAN UN ANILLO PIPERIDINICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RBS6 ES HIDROGENO O BENZOILO Y N ES UN ENTERO DE 3 A 6. ASIMISMO EL DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D405/12.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE RBS1 Y RBS2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y N ES 2 O 3, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN DERIVADO 1,2 DIMETOXI FENIL 4 ISOTIOUREA, CON UN DERIVADO DIAMINCARBOXIFURANO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y POSTERIOR CICLACION, TERMICA O CATALITICA, DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LA INVENCION SE RELACIONA ASIMISMO, CON LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE REACCION. LOS COMPUESTOS OBJETO DE ESTA INVENCION TIENEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y BLOQUEADORES DE SI1 RECEPTORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1990). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/505.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXI-BENCIL)-PIRIMIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE ELLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ADECUADOS VEHICULOS FARMACEUTICOS INERTES SOLIDOS O LIQUIDOS EN LAS PROPORCIONES DE ENTRE 1 A 75% EN PESO Y 99 Y 250% EN PESO RESPECTIVAMENTE, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 60GC. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS MUESTRAN EL DESEADO EFECTO ANALGESICO Y ANTI-INFLAMATORIO SIN CAUSAR INDESEADOS EFECTOS SECUNDARIOS ULCEROGENICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D273/00.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES IGUAL A 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES FORMADAS CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. SE DESCRIBEN DOS REACCIONES DIFERENTES PARA HACER ESTOS COMPUESTOS. PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MANERA HABITUAL Y EXHIBEN ACTIVIDADES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D471/14, A61K31/395, C07D487/14.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS AMINOALCANOIL-DIBENZO(D ,G)(1,3,6)DIOXAZOCINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D413/06.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS AMINOALCANOIL-DIBENZO(D ,G) DIOXAZOCINAS , DE LA FORMULA (I) DADA EN LA DESCRIPCION, SEGUN LA CUAL UNA DIBENZO(D,G) DIOXAZOCINA SE ACILA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA HAL-C=O-A-HAL' Y LA ALCANOIL-DIBENZO(D,G) DIOXAZOCINA ASI OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA; EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES SE PRESENTAN ALTERNATIVAS QUE ACABAN OPCIONALMENTE CON LA CONVERSION DEL PRODUCTO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O CON LA LIBERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA BASE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE APLICABLES COMO ANESTESICOS, TRANQUILO-SEDANTES Y ANTIPARKINSONICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO DE CINCL DE 5-CLORO-7-YODO-8-HIDROXI-QUINOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07F3/06, C07D215/30.
EL COMPLEJO DE FORMULA (I) SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR UNA SOLUCION DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE 5-CLORO-7-YODO-8-HIDROXI-QUINOLINA CON UNA SOLUCION QUE CONTENGA UN EXCESO DE UNA SAL INORGANICA U ORGANICA DE CINC O UN COMPLEJO DE CINC DOTADO DE UNA CONSTANTE DE ESTABILIDAD INFERIOR A LA DEL COMPLEJO DE FORMULA (I), Y SEPARANDO EL PRODUCTO PRECIPITADO.LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO EFECTIVO DE INFECCIONES MICOTICAS EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL, MEMBRANAS, MUCOSAS O UÑAS.
