CIP-2021 : C07D 491/14 : Sistemas condensados en orto.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/14 · · Sistemas condensados en orto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRROLOCARBAZOLES E ISOINDOLONAS CONDENSADOS ISOMERICOS.
(01/05/2005) Un compuesto de la **fórmula**, un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: el anillo D se selecciona de fenilo y ciclohexeno con un enlace doble a-b; el anillo B y el anillo F, de forma independiente, y cada uno junto con los átomos de carbono a los que están unidos, se seleccionan de: a) un anillo carbocíclico de 6 miembros en el que de 1 a 3 átomos de carbono pueden ser reemplazados por heteroátomos; y b) un anillo carbocíclico de 5 miembros en el que o bien 1) un átomo de carbono puede ser reemplazado con un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre; 2) dos átomos de carbono pueden ser reemplazados con un átomo de azufre y uno de nitrógeno, un átomo de oxígeno y uno de nitrógeno o dos átomos de nitrógeno; o 3) tres átomos de carbono pueden ser reemplazados…
DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINONA SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.
(01/05/2005) Un compuesto de **fórmula** donde R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, carboxi, -C(O)-alquilo C1-C6, -C(O)-alcoxi C1-C6, -C(O)- NH-alquilo C1-C6-NH2, -C(O)-NH-alquilo C1-C6-NHRA, -C(O)- NH-alquilo C1-C6-N(RA)2, -C(O)-NH2, -C(O)-NHRA, -C(O)- N(RA)2, -alquilo C1-C6-NH2, -alquilo C1-C6-NHRA, -alquilo C1-C6-N(RA)2, -NH-alquilo C1-C6-N(RA)2, donde cada RA se selecciona independientemente del grupo formado por alquilo C1-C6, arilo, aralquilo C1-C6 y heteroarilo, donde los grupos arilo, aralquilo o heteroarilo pueden estar sustituidos opcionalmente con uno a tres RB; donde cada RB se selecciona independientemente del grupo formado por halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)carbonilo , carboxialquilo C1- C6, alquil(C1-C6)sulfonilo…
PIRROLOINDOLES, PIRIDOINDOLES Y AZEPINOINDOLES COMO AGONISTAS 5-HT2C.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD, BENTLEY, JONATHAN, MARK, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY, HAMLYN, RICHARD, JOHN, DAVIDSON, JAMES EDWARD PAUL, MANSELL, HOWARD LANGHAM, GAUR, SUNEEL, DUNCTON, MATTHEW, ALEXANDER, JAMES, BICKERDIKE, MICHAEL, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
Un compuesto químico de **fórmula** en la que: n es 1, 2 ó 3; R1 y R2 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4 a R7 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, alquilsulfonilo, arilsulfoxilo, arilsulfonilo, amino, monoalquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, carboxaldehído, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , alcoxicarbonilamino, aminocarboniloxi, monoalquilaminocarboniloxi , dialquilaminocarboniloxi , monoalquilaminocarbonilamino y dialquilaminocarbonilamino , o R5 y R6 conjuntamente forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros en el que el anillo heterocíclico contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
AGENTES ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO A BASE DE DIHIDROPIRAZOLONA TRICICLICA Y DE DIHIDROISOXAZOLONA TRICICLICA.
(01/02/2005) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde, m es un entero 1-2; n es un entero 0-1; siempre que cuando m sea 2, n es 0; R1 se selecciona del grupo formado por arilo y heterociclo; Q se selecciona del grupo formado por C(O), S(O), y S(O)2; V se selecciona del grupo formado por C(R2)(R3), O, S, y NR4; R2 y R3 están independientemente ausentes o se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquiltio, alquinilo, arilo, arilalcoxi, arilalquenilo, arilalquilo, carboxi, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, oxo, -NR5R6, y (NR5R6)alquilo; R4 se selecciona del grupo formado por…
INHIBIDORES DE NF-KAPPA B QUE CONTIENEN DERIVADOS DE INDANO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/2004) Un derivado de indano que es un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos, o un grupo hidrocarburo alicíclico saturado que tiene hasta 4 carbonos y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OR3 [en el grupo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene 1 a 7 carbonos que puede ser lineal o ramificado o contener un anillo alicíclico, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo anillo hidrocarbúrico insaturado o parcialmente saturado, bicíclico, opcionalmente sustituido, que tiene 9 a 11 carbonos, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido que tiene 7 a 11 carbonos, o un grupo -(CH2)nA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO (1,2-C) (2,3)BENZODIAZEPINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2004) Procedimiento para la preparación de imidazo- [1, 2-c][2, 3]benzodiazepinonas de la **fórmula** en las que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6, nitro, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4, -CF3, hidroxi o alcanoíloxi C1-C6, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C6, hidroxi, ciano, alcanoílo C1-C6, alquinilo C2-C6, alquenilo C2-C6, alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con halógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, o significan cicloalquilo C3-C7, o un radical arilo o hetarilo eventualmente sustituido con halógeno, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4, X significa = hidrógeno o halógeno, Y significa = alcoxi C1-C6, o X e Y significan en común -O-(CH2)n-O- con n = 1, 2 ó 3, a partir de ácidos fenilacéticos de la **fórmula** en los que X, Y y R1 tienen los significados…
NUEVOS PROCESOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE LA ENCEFALINASA Y LA ANGIOTENSINA, Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BEIGHT, DOUGLAS, WADE, FLYNN, GARY ALAN, BANNISTER, THOMAS DELBERT, GENIN, MICHAEL JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE FORMULA I: Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
DERIVADOS 6-SUBSTITUIDOS DE 1,2,4A,5A,8A,8B-HEXAHIDRO-Y DE 1,2,3,4A,5A,8A,8B-OCTAHIDRO-6H-PIRROLO(3' ,4':4,5)FURO 3.2-B)PIRID-8(7H)-ONA Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON SAMSON-HIMMELSTJERNA , GEORG, HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER.
La invención se refiere a 1,2,3,44A,5A,8A,8B-hexahidro y 1,2,3,44A,5A,8A,8B-octahidro-6H-pirrolo[3' ,4':4,5]furo[3,2-b]pirido-8-(7H)-ona 6 sustituidos de la fórmula general (I) y sus sales. En esta fórmula, los restos R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}, A y B tienen la significación asignada en la descripción. La invención se refiere también a procedimientos para prepararlos y a su utilización para combatir los endoparásitos.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A) (PIRROLO, TIENO O FURANO) (3,2-D)AZAPINA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA IMIDAZO[1,2A](PIRROLO , TIENO O FURANO)[3,2-D]ACEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA UNA DE LAS LINEAS PUNTEADAS REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; E1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, HALO, ETENIL SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, FORMIL, HIDROXICARBONIL O HIDROXICARBONILALQUIL C1-C4; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ETINIL SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALCOXICARBONIL C1-C4, ALQUIL C1-C4 SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, FORMIL O HIDROXICARBONIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, HIDROXIALQUIL…
NUEVOS BENZONAFTIRIDIN-N-OXIDOS.
(01/12/2003) 1. Compuestos de fórmula I en donde R1 significa alquilo (C1-C4), R2 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, R3 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, o en donde R2 y R3 significan juntos un grupo alquilendioxi (C1-C2), R4 representa un resto fenilo sustituido por R5 y R6, en donde R5 significa hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, alquilo (C1-C4), trifluorometilo o alcoxi (C1-C4), R6 significa CO-R7 o CO-R8, en donde R7 significa hidroxi, alcoxi (C1-C8), cicloalcoxi (C3-C7) o cicloalquilmetoxi (C3-C7), y R8 significa N(R81)R82, significando R81 y R82, independientemente…
DERIVADOS DE DIHIDRO-FURO-(3,4-B)-QUINOLEIN-1-ONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: ***- - - representa un doble enlace, R0 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo o alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un átomo de halógeno, - un grupo alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo hidroxilo, - un grupo polihalo - alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo nitrilo, - un grupo amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo de fórmula N1-1 en la cual m representa un entero tal como que 1< m <…
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTRAS, QUE SE BASAN EN PROLIFERACIONES CELULARES PATOLOGICAS.
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
FUROPIRIDINAS ANTIBACTERICIDAS.
(01/07/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I): o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X{sup,1} y X{sup,2} son C o N, respectivamente; R{sup,1} y R{sup,2} son, independientemente, fenilo opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi siempre y cuando X{sup,1} y X{sup,2} no sean C o N al mismo tiempo, cuando X{sup,1} sea N, R{sup,1} no se encuentre presente y cuando X{sup,2} sea N, R{sup,2} no se encuentre presente; R{sup,3} es metilo o hidroximetilo; R{sup,4} es formilo, hidroximetilo o hidroxialquenilo C{sub,3-6}; R{sup,5} es hidroxi, alquenilo C{sub,3-6} o hidroxialquenilo C{sub,3-6}; o R{sup,4} y R{sup,5}, junto con los átomos de carbono del anillo de furopiridina al que están unidos, pueden formar el anillo siguiente (a fusionar con el anillo de furopiridina): con la condición de…
NUEVOS DERIVADOS DE FENANTRIDINIO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, MASANOBU, MASUDA, AKIRA, SUWA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A): DONDE R 1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R ES UNA CADENA HIDROCARBONADA ALIFATICA DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA OPCIONALMENTE POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXILO; CADA UNO DE Y Y Z REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; O Y Y Z ESTAN COMBINADOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI O UN ANILLO FENILO; Y X - ES UN RESIDUO ACIDO O UN RESIDUO ACIDO HIDROGENADO. DICHO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y TIENE RESISTENCIA A LA REDUCCION QUIMICA, ASI COMO A LAS REACCIONES METABOLICAS BIOLOGICAS Y ES, POR TANTO, VENTAJOSO PARA SU UTILIZACION COMO MEDICINA.
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CAPTOTECINA (CPT-11) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C.
ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).
NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRONICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003) Compuesto de fórmula (I), en la cual: X, Y , idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo hidroxilo, mercaptano, ciano, nitrilo, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1- C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula N R7 R8 en la cual R7 y R8 idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado), o forman…
ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, GROSU, GEORGE, THEODORE.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
DERIVADOS CONDENSADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ABRAHAM, GIZELLA, ANDRASI, FERENC, HORVATH, KATALIN, SIMAY, ANTAL, HAMORI, TAMAS, TARNAWA, ISTVAN, SOLYOM, SANDOR, BERZSENYI, PAL, LING, ISTVAN, SZOLLOSY, MARTA, CSUZDI, ERNESE, GAL, MELINDA, SZENTKUTI, ESZTER, PALLAGI, ISTVAN.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA ALCOXI C 1-6 O X E Y SIGNIFICAN JUNTOS O (CH 2 ) N O - , N SIGNIFICA 1, 2 O 3 Y A JUNTO CON EL NITROGENO FORMA UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO DE CINCO MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER DE 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UNO O DOS GRUPOS CARBONILOS. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR.
LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON COMPUESTOS A LOS QUE SE LLAMA "PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS" LOS CUALES POSEEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS FUNCIONALES INCLUYENDO EFECTO SOBRE LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE CELULAS RESPONSABLES DEL FACTOR TROFICO; INHIBICION DE ACTIVIDAD ENZIMATICA; INHIBICION DE RESPUESTAS ASOCIADAS A INFLAMACION; INHIBICION DE CRECIMIENTO DE CELULAS ASOCIADO A ESTADOS HIPERPROLIFERATIVOS; E INHIBICION DE MUERTE MONONEURONAL PROGRAMADO DE FORMA EXPERIMENTAL. LOS COMPUESTOS DESCRITOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (G). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA LA PRODUCCION SINTETICA DE PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS, ASI COMO USOS EJEMPLARES DE LOS COMPUESTOS.
ANALOGOS DE CORALINA COMO INHIBIDORES DE TOPOISOMERASA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAVOIE, EDMOND, J., MAKHEY, DARSHAN, B., LIU, LEROY, FONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS ALCALOIDES PROTOBERBERINA UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA DERIVADOS PROTOBERBERINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS DERIVADOS DE LA CORALINA Y NITIDINA QUE SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS SELECTIVOS PARA LA TOPOISOMERASA I CONTRA LAS CELULAS CANCEROSAS RESISTENTES A CAMPTOTECINA Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA LOS TUMORES DEL SNC.
IMIDAZOAZEPINAS ANTIALERGICAS.
(01/05/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOAZEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE OPCIONAL; -A-B- ES UN RADICAL DE LA FORMULA -X-CH=CH- (A-1); -CH=CH-X- (A-2); O -CH=CH-CH=CH- (A3); X REPRESENTA O, S O NR{SUP,1}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; Y ES UN RADICAL DE LA FORMULA =O (B-1); -OH (B-2); O =N-OH (B-3); Y L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C{SUB,1-4}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-4}, FENILCARBONILO, ALQUILO C{SUB,1-6} O ALQUILO C{SUB,1-6} SUSTITUIDO POR ALQUILOXICARBONILO…
PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL-6-ONAS CONDENSADAS QUE POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE INTERFERON GAMMA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR., DIEBOLD, JAMES, L..
EN ESTA PATENTE SE DESCRIBEN LAS MOLECULAS SINTETICAS Y BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DENOMINADAS PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL - 6ONAS. ESTAS MOLECULAS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II). TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA PREPARACION Y USO DE LAS PIRROLO(2,3 - C)CARBAZOL - 6 - ONAS CONDENSADAS.
DERIVADOS ANTIALERGICOS DE TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)AZEPINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, LACRAMPE, JEAN, FERNAND, ARMAND, PILATTE, ISABELLE, NOELLE, CONSTANCE.
SE PRESENTAN TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)ACEPINAS ANTIALERGICAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA PUNTEADA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; -E-G- ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -X-C(R1) CH- (A-1); O -CH C(R2)-X- (A-2); X REPRESENTA O, S O NR3; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O ALQUILCARBONIL C1-C4; -B -D ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -C(R4) N- (B-1); O -N C(R5)- (B-2); L REPRESENTA HIDROGENO; ALQUIL C1-C6; ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO; ALQUENIL C3-C6; ALQUENIL C3-C6 SUSTITUIDO CON ARIL; O, L REPRESENTA UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-Y-HET1 (C-1), -ALK-NH-CO-HET2 (C-2) O -ALKHET3 (C-3). SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERSOR DE LA ENCEFALINASA Y DE LA ANGIOTENSINA Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., GENIN, MICHAEL, J., BEIGHT, DOUGLAS, W., BANNISTER, THOMAS, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I) Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
NUEVOS ANALOGOS DE LA ACRONICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, KOCH, MICHEL, TILLEQUIN, FRANCOIS, ROLLAND, YVES, SKALTSOUNIS, ALEXIOS-LEANDROS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R3,R4, R5, R6, X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN E LA DESCRIPCION.
COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS BETA-CARBOLINAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DUBOIS, LAURENT, POTIER, PIERRE, DOREY, GILBERT, DODD, ROBERT, ROSSIER, JEAN, PRADO DE CARVALHO, LIA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS (BETA)-CARBOLINAS Y QUE SON LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LAS FORMULAS (I), (II): EN LAS QUE: X ES O, S, O REPRESENTA EL RADICAL -N(R SUB 6)-C(=O)-CH SUB 2-X, R SUB 1 ES UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALQUIL SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI O ALCOXI, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL, HIDROXI, ALCOXI, BENCILOXI, PUDIENDO DICHOS RADICALES ESTAR EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON ELEGIDOS ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI-CARBONILMETILO , ASI COMO A LOS DERIVADOS TETRAHIDRO DE (BETA)-CARBOLINA CORRESPONDIENTES Y A LAS SALES O DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIOS DE ESTOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE 4 - AMINOPIRIDINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
2,3 - DIHIDRO - IMIDAZO [1,2-A] FURO [3,2-C] - O TIENO [2,3-C] PIRIDINAS 5 - ARIL - SUSTITUIDAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: CHEON, SEUNG HOON, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN DIVERSOS SIGNIFICADOS), QUE SE PUEDEN PREPARAR POR DESHIDRATACION Y ESTAN INDICADOS PARA EMPLEO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (FAP) Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS-17, SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LHOMME, JEAN, BIGG, DENNIS, SALEZ, HERVE, WARDANI, ABDERRAHIM.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN RADICAL ME-N ELEVADO +, R SUB 1 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 2, UN RADICAL FORMILO (CHO), UN RADICAL DE FORMULA -CH SUB 2OR SUB 3, DONDE R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 1, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL DE FORMULA -NHR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS REPRESENTAN UN RADICAL -CH SUB 2OCH SUB 2 N(R SUB 4)-, DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL -CH SUB 2 OCH SUB 2O-, ASI COMO LAS SALES ORGANICAS O MINERALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS.
CONJUGADOS FLUORESCENTES Y ENSAYOS DE DIAGNOSTICO BIOLOGICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEHRING DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S., ARNOST, MICHAEL J., MENEGHINI, FRANK A., STROUD, STEPHEN G..
ESTAN PROVISTOS NUEVOS CONJUGADOS FLUORESCENTES QUE COMPRENDEN UNA MITAD DE TINTE RODAMINA Y UNA MITAD DE ACTIVO BIOLOGICO. ADEMAS ESTAN PROVISTOS METODOS PARA LA DETERMINACION DE UN ANALIZADOR EN UN LIQUIDO BIOLOGICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO (3,4-C) PSORALENOS O PIRIDO (3,4-C) FURO (3,2-G) CURAMINAS.
(01/12/1983). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE M.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO(3,4-C)-PSORALENOS O PIRIDO(3,4-C)-FURO-(3 ,2-G)CUMARINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR CON UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROXI-6 E HIDROXI-6-ALCOHIL-7-DIHIDRO-2 ,3-B ENZOFURANO, HIDROXI-6-ALCOXI-7-DIHIDRO-2 ,3-BENZOFURANO, CON CARBETOXI-3-PIPERIDONA-4 , PARA OBTENER HEXADIHIDRO-1,2,3,4,9 ,10-PIRIDO(3,4-C)FURO(3 ,2-G)CUMARINA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA EN POSICION 3 Y EN POSICION 7. DICHA CUMARINA OBTENIDASE SOMETE A UNA REACCION DE AROMATIZACION Y SEPARACION DEL GRUPO SUSTITUYENTE EN POSICION .DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
