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DERIVADOS DE TRIAZOLO 4,5-D PIRIMIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR PURINERGICO.

(13/07/2009) El uso de un compuesto de la fórmula (I):**(Ver fórmula)** donde R1 se elige entre H, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, halógeno, CN, NR5R6, NR4COR5, NR4CONR5 R6, NR4CO2R7 y NR4SO2R7; R2 se elige entre radicales arilo unidos mediante un carbono insaturado; R3 se elige entre H, alquilo, COR5, CO2R7, CONR5R6, CONR4NR5R6 y SO2R7; R4, R5 y R6 se eligen independientemente entre H, alquilo y arilo, o cuando R5 y R6 están en un grupo NR5R6, R5 y R6 pueden estar unidos formando un grupo heterocíclico, o si R4, R5 y R6 están en un grupo (CONR4NR5R6), R4 y R5 pueden estar unidos formando un grupo heterocíclico; y R7 se escoge entre alquilo y arilo, cuando cualquiera de los radicales R1 a R7 está escogido entre alquilo, alcoxi…

DERIVADOS DE INDAZOL CON ACTIVIDAD SOBRE EL RECEPTOR 5-HT2.

(01/11/2006) Un compuesto químico de fórmula (I): (Ver fórmula) En la que: R1 a R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo; R4 a R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, arilsulfoxilo, arilsulfonilo, alquilsulfoxilo, alquilsulfonilo, nitro, ciano, carboxaldehído, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , alcoxicarbonilamino, aminocarboniloxi, monoalquilaminocarboniloxi , dialquilaminocarboniloxi , monoalquilaminocarbonilamino y dialquilaminocarbonilamino; y R8 se selecciona entre metilo, etilo, propilo y butilo, y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en los que dichos grupos alquilo se seleccionan entre radicales…

DERIVADOS CONDENSADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5HT, EN PARTICULAR 5HT2C.

(16/04/2006) Un compuesto químico de fórmula (I) en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4 y R5 se seleccionan entre hidrógeno y alquilo; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, arilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alcoxilo, ariloxilo, alquiltio, alquilsulfoxilo, alquilsulfonilo, nitro, carbonitrilo, carbo-alcoxilo, 30 carbo-ariloxilo y carboxilo; y A es un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos, en el que los átomos del anillo A, distintos de los átomos de carbono insaturados del anillo de fenilo al que el anillo A se encuentra fusionado, son saturados o insaturados, y sales farmacéuticamente aceptables y compuestos de adición de las mismas, en el que dichos…

2-ADAMANTILETILAMINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GENERALMENTE ASOCIADAS A ANORMALIDADES EN LA TRNASMISION GLUTAMATERGICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GAUR, SUNEEL, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GILLESPIE, ROGER, JOHN, DAWSON, CLAIRE, ELIZABETH, MCATEER, STEVEN, MICHAEL. Clasificación: A61K31/137, A61K31/38, A61K31/381, A61K31/4436, A61K31/5377, C07D333/06, A61K31/4025, A61K31/015, C07C13/615.

El uso de un compuesto de fórmula : en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos, o cada par o más de los grupos sustituyentes R1 a R6 puede forman conjuntamente un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros que contiene 0, 1 ó 2 heteroátomos; R7 se selecciona de alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos; y R8 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de una afección generalmente asociada a anormalidades en la transmisión glutamatérgica.

DERIVADOS DE INDOL, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION EN MEDICINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD, BENTLEY, JONATHAN, MARK, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY, HAMLYN, RICHARD, JOHN, DAVIDSON, JAMES EDWARD PAUL, CLIFFE, IAN, ANTHONY, MANSELL,HOWARD, LANGH AM, MONCK, NATHANIEL, JULIUS. Clasificación: C07D495/04, A61P25/28, C07D209/80, A61K31/407, A61K31/403.

Un compuesto químico de fórmula (I): **(Fórmula)** en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alcoxi y alquilo; y A es un anillo heterocíclico aromático o parcialmente insaturado de 5 miembros o un anillo carbocíclico parcialmente insaturado de 5 miembros, y las sales farmacéuticamente aceptable y compuestos de adición del mismo.

PIRROLOINDOLES, PIRIDOINDOLES Y AZEPINOINDOLES COMO AGONISTAS 5-HT2C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD, BENTLEY, JONATHAN, MARK, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY, HAMLYN, RICHARD, JOHN, DAVIDSON, JAMES EDWARD PAUL, MANSELL, HOWARD LANGHAM, GAUR, SUNEEL, DUNCTON, MATTHEW, ALEXANDER, JAMES, BICKERDIKE, MICHAEL, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D471/04, C07D491/14.

Un compuesto químico de **fórmula** en la que: n es 1, 2 ó 3; R1 y R2 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4 a R7 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, alquilsulfonilo, arilsulfoxilo, arilsulfonilo, amino, monoalquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, carboxaldehído, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , alcoxicarbonilamino, aminocarboniloxi, monoalquilaminocarboniloxi , dialquilaminocarboniloxi , monoalquilaminocarbonilamino y dialquilaminocarbonilamino , o R5 y R6 conjuntamente forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros en el que el anillo heterocíclico contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

COMPUESTOS DE 2-ADAMANTANOMETANAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS DE LA TRANSMISION GLUTAMATERGICA.

(01/11/2004) El uso de un compuesto de **fórmula** donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo, o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que cuando R1 a R4 y R6 son hidrógeno, R5 no se selecciona entre CH2CH2NHSO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 y metilo sustituido con SO2NH2, SO3H, PO3H2, CONHOH o un grupo heterocíclico seleccionado entre en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de un estado en el cual el antagonismo del receptor de N-metil-D-aspartato se selecciona beneficiosamente entre apoplejía isquémica, apoplejía hemorrágica, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, cirugía de by-pass de la arteria coronaria, neurocirugía, lesión cerebral traumática, lesión espinal traumática, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad…

DERIVADOS DE AZETIDINA CARBOXAMIDA PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD, MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, BODKIN, CORINNA DAGMAR, SHEPHERD, ROBIN, GERALD. Clasificación: A61K31/395, C07D205/04.

Un compuesto de fórmula o un compuesto de adición farmacéuticamente aceptable del mismo en la que R1 es arilo; R2 es H, alquilo o arilo; y R3 es hidrógeno o alquilo; en la que los citados grupos alquilo se seleccionan independientemente entre radicales hidrocarburo ramificados y no ramificados, cíclicos y acíclicos, saturados e insaturados, sustituidos y no sustituidos; y en la que los citados grupos arilo se seleccionan independientemente entre grupos aromáticos mono- y bicíclicos, sustituidos y no sustituidos.

DERIVADOS DE PIRAZINO(AZA)INDOL.

(16/02/2004) Un compuesto químico de fórmula (I), para uso en terapia: en la que: R1 a R3 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un alquilo inferior; X1 se selecciona de entre N y C-R4; X2 se selecciona de entre N y C-R5; X3 se selecciona de entre N y C-R6; X4 se selecciona de entre N y C-R7; R4, R5 y R7 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alcoilo, ariloilo, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, carboalcoxi, carboariloxi y carboxi; y R6 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo,…

1-(ASAMANTIL)AMIDINAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GENERALMENTE ASOCIADOS CON ANOMALIAS EN LA TRANSMISION GLUTAMATERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2003). Inventor/es: GILLESPIE, ROGER, JOHN, WARD, SIMON, EDWARD, SNAPE, MICHAEL, FREDRICK. Clasificación: C07C257/14, C07C257/16.

Utilización de un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que X es una cadena de alquileno sustituido o no sustituido que contiene 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, donde uno o más átomos de carbono de la cadena X puede estar sustituido independientemente por grupo(s) sustituyente(s) seleccionado(s) de alquilo y arilo; R1, R2 y R3 son seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo y arilo; R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo, arilo, halógeno y alcoxi; y sales del mismo farmacéuticamente aceptables; donde dicho grupo alquilo se define como un radical hidrocarbilo ramificado o no ramificado, cíclico o acíclico, saturado o insaturado, y dicho grupo arilo se define como un grupo aromático o heteroaromático, en la fabricación de un medicamento para ser utilizado en el tratamiento de una condición asociada generalmente con anormalidades en la transmisión glutamatérgica.

DERIVADOS DE AZETIDINOCARBOXAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD, DAVIDSON, JAMES EDWARD PAUL, MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, BODKIN, CORINNA DAGMAR, SHEPHERD, ROBIN, GERALD, BENTLEY, JON. Clasificación: A61K31/395, C07D205/04.

Un compuesto de fórmula en la que R1 es arilo sustituido con grupos sustituyentes seleccionados entre halo y haloalquilo; y R2 es hidrógeno o alquilo.

 

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