PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIAZINADIONAS HERBICIDAS.
(01/02/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
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CIP-2021 : C07D 487/04 : Sistemas condensados en orto.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/04 · · Sistemas condensados en orto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 3-(5-NITROIMIDAZOL-2-IL) PIRAZOLO (3, 4-D) PIRIMIDINA.
(16/01/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR S-TRIAZOLPIRIDAZINAS.
(16/12/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT, S. A.
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZINO-BENCIMIDAZOLES.
(01/11/1976). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLOBENZODIACEPINAS.
(01/11/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(01/09/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(01/09/1976). Solicitante/s: CIGA-GEIGY, A. G.
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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(01/09/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLOBENZODIACEPINAS.
(16/08/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZOTRIAZINAS.
(01/08/1976). Solicitante/s: ALLEN & HANBURYS LIMITED.
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UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIAZOLINAS.
(01/08/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-TRIAZINOBENCIMIDAZOLES.
(16/07/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS MEIS..
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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TETRAHIDROPINOL (1,2-A) PIRAZINAS.
(16/07/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIAZEPINA.
(16/07/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FTALAZINO (2,3-B) FTALAZINAS (14H) 12 (7H)-DIONA.
(01/07/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
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UN METODO PARA PREPARAR QUINOXALINADI-N-OXIDOS.
(01/07/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AZAPURINONAS.
(01/07/1976). Solicitante/s: MAY AND BAKER LIMITED.
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/07/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZEPINA.
(01/07/1976). Solicitante/s: J. R. GEIGY, AG.
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZOCINA.
(01/07/1976). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRROL (1,2-A) PIRAZINA.
(16/06/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FTALAZINO (2,3-B) FTALAZINAS (14H) 12 (7H)-DIONA.
(16/06/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZO (1,2-A) S-TRIAZINAS.
(01/06/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZO (1,2-A) S-TRIAZINAS.
(01/06/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
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UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIACEPINA.
(16/05/1976). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TRIAZOLO - 1,5 - BENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
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UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HIDRAZINICOS DEL ACIDO 3-FORMILGLUTARICO.
(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HIDRAZINICOS DEL ACIDO 3-FORMILGLUTARICO. SE HACE REACCIONAR EL HIDRATO DE HIDRAZINA CON 2,8 DIOXABICICLO - OCTANO- 3,7 DIONA, EL PRODUCTO OBTENIDO DEPENDE DE LA TEMPERATURA, ESTA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES POLARES PREFERENTEMENTE ALCOHOLES, SI SE REALIZA EN CALIENTE EL DISOLVENTE POLAR ES AGUA, TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA REACCION SIN LA PRESENCIA DE DICHO DISOLVENTE POLAR.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PIRAZOLO (3, 4-D) PIRIMIDINA-NOXIDOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: KOHJIN CO., LTD..
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: A.K.20 N. V.
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UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 5-BROMO-2,8-DIAZABICICLO-(3 ,3,0)-OCTANO-3,7-DIONA.
(01/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 5-BROMO-2,8-DIAZABICICLO- -OCTANO-3,7-DIONA. SE HACE REACCIONAR LA 3-METOXIMETILENGLUTARAMIDA CON BROMO EN UN DISOLVENTE POLAR Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE. DE ESTA FORMA SE PRODUCE UN COMPUESTO INTERMEDIO NO AISLABLE QUE POR ISOMERACION Y PERDIDA DE METANOL CONDUCE AL PRODUCTO DESEADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRIMIDO (5,4-D-)PIRIMIDINAS.
(16/04/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
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UN METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZODIAZOCINA.
(01/04/1976). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
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