CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CICLOALQUILTRIAZOLES.
(01/07/1980) Procedimiento de obtención de cicloalquiltriazoles , que responden a la fórmula general I: **(Fórmula)** en el que "alk" es seleccionado a partir del grupo consistente en cadenas alifáticas divalentes, lineales y ramificadas, que tienen de 1 a 10 átomos de carbono; en particular "alk" puede ser-(CH2)2-, "alk'" es seleccionado a partir del grupo consistente en cadenas alifáticas divalentes, lineales y ramificadas que tienen de 1 a 5 átomos de carbono; y en particular puede ser -(CH2)4-; y cada uno de R y R' es seleccionado a partir del grupo consistente en hidrógeno, alquilo, halógeno, alquiloxi, hidroxi, trifluorometilo y metiltio, y en particular R puede ser 2-CH y R' puede ser H, cuyo procedimiento se caracteriza porque se calienta un derivado de lactama cíclica con la hidracida de un ácido aril- piperacinil-alcanoico en presencia o ausencia de un disolvente…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-AZABICICLO (3.2.0) HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
1.Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados del 1-azabiciclo {3.2.0} hep-2-en-2-carboxílico de fórmula: **(Fórmula-01)** donde W representa un dirradical de fórmula: **(Fórmula-02)** o una sal de los mismos; cuyo procedimiento comprende cultivar una cepa productora de Streptomyces olivaceus o Treptomyces gaddenensis hasta que se ha producido una cantidad sustancial de dicho compuesto del medio de cultivo, y, si se desea, someter una mezcla de las sales obtenidas a separación cromatográfica sobre Diaion HP 20 o sobre una resina cromatográficamente equivalente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS IMIDAZO (1,2-A) IMIDAZOLES.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos imidazo [1,2-a] imidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo, no debiendo ser hidrógeno al menos uno de los radicales R1, R2 ó R3, y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, así como sus sales por adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS IMIDAZO (1,2-A) IMIDAZOLES.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos imidazo [1, 2-a] imidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo, no debiendo ser hidrógeno al menos uno de los radicales R1, R2 ó R3, y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, así como sus sales por adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS IMIDAZO (1,2-A) IMIDAZOLES.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos imidazo [1,2-a] imidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo, no debiendo ser hidrógeno al menos uno de los radicales R1, R2 ó R3, y R4 significa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, así como sus sales por adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-FENIL-1,4-BENZODIAZEPINAS , CONDENSADAS EN (1,2).
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
Procedimiento para la preparación de 7-fenil-1,4- benzodiazepinas, condensadas en [1,2], de la fórmula I **Fórmula** en donde X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo imino NR, en donde R es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo C1-C5, sustituido eventualmente en posición terminal con un radical fenilo, que puede estar sustituido con 1- ó 2-metoxi o con 3,4-metilendioxi o 3,4-ertilendioxi, un alcohilo C2-C5, sustituido en posición terminal con halógeno, hidroxi o metoxi, o un radical alquenilo C3-C5, R1 hasta R5 son iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo nitro, un grupo alcohilo, un grupo alcoxi o un grupo alcohiltío, pudiendo toner el radical alcohilo en cada caso 1 hasta 4 átomos de carbono, o dos radicales contiguos son un grupo metilendioxi o etilendioxi, así como sus sales por adición de ácidos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 2(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXI DE PIRAZOLO-3,4-B-PIRIDINA-5-METANOLES.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
Un procedimiento de preparación de nuevos derivados de 2-(1H-imidazol-1-il)etoxi de pirazolo (3,4-b)-piridina-5-metanoles de la fórmula: **(Fórmula-01)** en donde R1 es hidrógeno, alcohilo inferior, fenilo, fenil-alcohilo inferior ó ciclo-alcohilo inferior; R2, R4, R5 y R6 son cada uno hidrógeno, alcohilo inferior o fenilo; R3 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, alchohiltio inferior, fenoxi, fenil-alcoxi inferior, halógeno o **(Fórmula-02)** en donde R9 y R10 son, cada uno, hidrogeno, alcohilo inferior, fenilo o fenilo sustituido, en donde el sustituyente del fenilo es halógeno, hidroxi, alcoxi inferior, alcohilo inferior, alcohiltio inferior, ciano o nitro; R7 y R8 son, cada uno, hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi inferior, alcohiltio inferior, alcohilo inferior o nitro; y sus sales de adición de ácido, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto de la formula: **(Fórmula-03)** en donde X representa cloro, bromo o yodo, con un compuesto de la fórmula **(Fórmula-04)**.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENAMICINA.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Se describen derivados O-, N- y carboxílicos de tienamicin- sulfóxido (I, n=1) y tienamicin-sulfona (I, n=2): **(Fórmula)** donde n es 1 o 2, R1 y R2 están seleccionados independientemente entre hidrógeno y acilo; R3 es, entre otros, hidrógeno, acilo o alquilo; X es O o NR y R es, entre otros, hidrógeno o un radical sal o éster farmacéuticamente aceptable. Estos derivados son útiles como antibióticos. También se describen procedimientos para la preparación de estos derivados, composiciones farmacéuticas que los contienen y métodos de tratamiento que consisten en administrar estos derivados y composiciones cuando esté indicado un efecto antibiótico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLO(2,1-B)(3)BENZAZEPINAS.
(01/03/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Las pirrolo[2,1-b][3] benzazepinas con un grupo piperidinilideno en la posición 11, son útiles como agentes antipsicóticos. También presentan actividad antiserotonínica y antihistamínica. Se preparan por reacción de un pirrolo[2,1- b][3]benzazepin-11-ona con un haluro de piperidinilmagnesio, seguido de deshidratación.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS IMIDAZO 1,2-A IMIDAZOLES.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos imidazo [1,2-a] imidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1, R2, y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo, no debiendo ser hidrógeno al menos uno de los radicales R1, R2 ó R3, y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, así como sus sales por adición de ácido.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DINITROGLICOLURILO POR NITRACION DE GLCOLURILO MEDIANTE ACIDO NITRICO ABSOLUTO.
(16/02/1980). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A..
Procedimiento de fabricación de dinitroglicolurilo por nitración de glicolurilo mediante ácido nítrico absoluto, caracterizado por efectuarse la nitración en forma continua y en cascada, realizándose, en un primer reactor agitado, un fase líquida homogénea por introducción simultánea y continua de glicolurilo y ácido nítrico absoluto y realizarse posteriormente una fase heterogénea en un segundo reactor agitado.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRAZINO Y AMINO PIRIDAZINO (4,5-B) INDOLES.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS COMERCIALES E INDUSTRIALES FARMACEUTI.
Procedimiento para la obtención de hidrazino y amino piridazino (4-5-b) indoles, en todo de acuerdo con la reivindicación uno, caracterizado porque los compuestos 4-cloro-5H- piridazino-(4-5-b) indol y 3,4-dihidro-4-tiocarbonil-5H-piridazino (4,5-b) indol se obtienen preferentemente haciendo reaccionar 3-hidro-4-oxo-piridazino (4-5-b) indol, de fórmula estructural **fórmula** con oxicloruro de fósforo en caliente y pentasulfuro de fósforo también en caliente respectivamente.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENAMICINA.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Se describen derivados N-alquílicos y N-acílicos del antibiótico tienamicina de la siguiente fórmula estructural: **fórmula** donde R1 es, entre otros, alquilo, alquenilo, arilo o aralquilo y R2 es acilo, Estos compuestos, incluídos sus o derivados y derivados carboxílicos, son útiles como antibióticos. También se describen procedimiento para la preparación de estos compuestos, composiciones farmacéuticas que los contienen y método de tratamiento que consisten en administrar dichos compuestos y composiciones cuando está indicado un efecto antibiótico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRROL-1-CARBOXILICOS.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Nuevos compuestos de ácido 5-(2-pirroil)- y 5-(N-alquil inferior-2-pirroil)-1 ,2-dihidro-3h-pirrolo [1,2-a]pirrol-1--carboxílico , representados por la fórmula: **fórmula** y sus sales y ésteres no tóxicos y farmaceúticamente aceptables, donde cada radical R y R1, es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono y un procedimiento para la producción de estos compuestos; el ácido 5-(N-metil-2-pirroil)-1 ,2-dihidro-3H-pirrolo [1,2-a] pirrol-1-carboxílico es representativo de esta clase. Estos compuestos son útiles como agentes anti-inflamataroios, analgésicos y antipiréticos y como relajantes de los músculos lisos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6-DIMETILPIRROLO-2 ,3-PIRIMIDINAS.
(16/11/1979). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO (2,1-A) ISOINDOLES.
(16/10/1979). Solicitante/s: DELMAR CHEMICALS LIMITED.
Nuevo proceso para fabricar ciertos compuestos conocidos de benzamida, heterocíclicos, biológicamente activos. Más particularmente, la presente invención es relativa a un nuevo proceso para producir imidazo [2,1-a] isoindoles de la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que X representa el hidrógeno, halógeno en particular, flúor, cloro y bromo y alcoxi inferior. Se describe tales imidazo [2,1-a] isoindoles como productos biológicamente activos que son indicados por tener utilidad como energizadores psíquicos y anorécticos.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SUSTANCIA MC 696-SY 2-A.
(01/10/1979). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
Proceso para la producción de sustancia MC 696 SY 2-A, que consiste en cultivar una cepa de "Streptomyces fulvoviridis" MC 696 - SY 2 (identificada por FERM-P 1504 o ATCC 21954) para producir y acumular la sustancia MC 696 - SY 2-A en el medio de cultivo, y recuperar después esta sustancia del caldo de cultivo que contiene la sustancia MC 696- SY 2-A mientras es mantenida esta sustancia bajo la forma de una sal de sustancia MC 696 - SY 2-A después de convertir dicha sustancia en la sal en una fase apropiada anterior del proceso de recuperación y purificación.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO N-ACETIL-DEHIDRO-TIERRAMICINA.
(01/10/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
El antibiótico N-acetil-dehidro-tienamicina es activo contra la bacterias gram-positivas y gram-negativas. El antibiótico se produce por cultivo de una especie de Streptomyces en un medio de fermentación adecuado.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRROL-1-CARBOXILICOS.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos pirrol-1-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula-01)** y los isómeros individuales -ácidos y (d)-ácido del mismo, así como sus sales y ésteres no tóxicos y farmacéuticamente aceptables, donde cada radical R y R1 es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, cuyo procedimiento se caracteriza porque consiste en: **(Fórmula-02)** donde R es el definido anteriormente y R2 es un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, con una amida de fórmula **(Fórmula-03)** donde R, R1 y R2 son los definidos anteriormente y si se desea b) someter a reacción de hidrólisis un grupo éster alquílico para dar los correspondientes ácidos libres.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PERIMNIDINONAS.
(16/08/1979). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Las imidazopirimidinonas y otras dizaheterociclopirimidinonas con un anillo adicional de imidazol o triazol fusionado son útiles como broncodilatadores, inhibidores de la liberación de mediadores, inhibidores de la fosfodiesterasa y vasodilatadores periféricos. Son activos por vía oral y útiles en la profilaxis y tratamiento del asma. Un compuesto preferido es la 4-{(4-clorofenil)metil}6 ,7-dihidro-3H- imidazo{1,2-a}purin-9(4H)-ona.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PURINA.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de derivados de purina de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno o un grupo alcohilo inferior, R2 significa hidrógeno, un grupo arilo o alcohilo inferior, que eventualmente puede estar substituido con hidroxilo, pudiendo formar R1 y R2 también juntamente con al átomo de nitrógeno un anillo heterocíclico, y R3 significa un grupo acilo o hidrógeno, así como sus sales farmacológicamente inocuas.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDO (1,2-A) BENCIMIDAZOL.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para preparar derivados de pirimido[1,2- a]bencimidazol, de fórmula: **(Fórmula)** donde R2 y R3, que pueden ser iguales o distintos, son hidrógeno o radicales alquilo C1-4; uno o dos de los radicales A6, A7, A8 y A9, que pueden ser iguales o distintos, son átomos de halógeno o radicales alquilo C1-4 o ciano, y los restantes A6, A7, A8 y A9 son hidrógeno; o un par adyacente de A6, A7, A8 y A9 juntos constituyen un dirradical alquilendioxi C1-4, y el otro par de A6, A7, A8 y A9 son hidrógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO (1,5-A) (1,4) DIACEPIDINICOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: P HOFFMAN-LA ROCHE & CIE SA.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-(1,5-A)-(1,4)DIACEPINICOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCALOIDES PEPTIDICOS DEL CORNEZUELO DE CENTENO.
(01/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA.
(16/11/1978). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO 890A10.
(16/11/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO 890A9.
(16/11/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.
(16/11/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de urazol 1,2,4-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 a R4 que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno y metilo; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto dieno y 4-(3',5'-diclorofenil) urazol en presencia de un agente oxidante para preparar N-3, 5- diclorofenil-1,2,3,6-tetrahidropiridazina 1,2-dicarboxilico imida, hidrogenando la imida en un disolvente en presencia de un catalizador.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO 3,4-D PIRIDAZIN-7(6H)-ONAS.
(01/10/1978). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Resumen no disponible.
