CIP-2021 : C07C 213/10 : Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 213/10 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Polimorfos de clorhidrato de 4-metilbenzoato de 4-[2-dimetilamino-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenilo, métodos para la preparación de los mismos y uso de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YOUXIN, ZHANG,XUEMEI, DU,GUANHUA, LV,YANG, LIU,WANHUI, YANG,MINA, ZHOU,FENGMEI, MENG,QINGGUO, LI,JU.
Una Forma Cristalina II de [clorhidrato de 4-metilbenzoato de 4-[2-dimetilamino-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenilo], caracterizada porque la Forma Cristalina II muestra un patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido utilizando radiación de CuKα y que tiene picos característicos expresados en grados 2θ (±0,2° 2θ) a 5,899, 11,799, 14,481,15,440, 18,420, 19,800 y 23,620.
PDF original: ES-2769581_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cristales de clorhidrato de fingolimod.
(03/07/2019). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: KRAJCOVIC,JOZEF.
Un procedimiento de preparación de la Forma 1 del clorhidrato de fingolimod cristalino de fórmula (1a):**Fórmula**
representada por el patrón de XRPD**Fórmula**
que comprende una secuencia de etapas de
a] poner una solución de clorhidrato de fingolimod en un disolvente en contacto con un antidisolvente a una temperatura de al menos 50 °C, en donde la temperatura del antidisolvente antes y durante el contacto del mismo con el disolvente es de al menos 40 °C,
b] enfriar la solución obtenida hasta una temperatura inferior a 40 °C, mediante lo cual el clorhidrato de fingolimod cristalino precipita, y
c] aislar el clorhidrato de fingolimod cristalino de la mezcla,
en donde
el disolvente es un alcohol alifático C1-C6 y el antidisolvente es n-heptano.
PDF original: ES-2746016_T3.pdf
Síntesis de compuestos de carbomoilpiridona policíclica.
(27/02/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LAZERWITH,SCOTT E, WALTMAN,ANDREW W, KEATON,KATIE ANN, CHIU,ANNA, ENQUIST,JOHN, GRIGGS,NOLAN, HALE,CHRISTOPHER, IKEMOTO,NORIHIRO, KRAFT,MATT, LEEMAN,MICHEL, PENG,ZHIHUI, SCHRIER,KATE, TRINIDAD,JONATHAN, HERPT,JOCHEM VAN.
Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula ß-1•J-1 de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula**
en el 15 que el proceso comprende hacer reaccionar el ácido libre de b-1 con aproximadamente uno a cinco equivalentes de J-1; y en donde
Hal es halógeno,
n es 1, 2 o 3, y
Ra es alquilo (C1-C4), arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10) arilo (C1-C4).
PDF original: ES-2718409_T3.pdf
Método para producir tensioactivo catiónico.
(10/12/2018). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: INOUE,Katsuhisa, YOSHIDA,HARUKA.
Método para producir un tensioactivo catiónico que comprende las siguientes etapas:
etapa 1: una etapa de obtener un éster de alcanolamina haciendo reaccionar una alcanolamina con un ácido graso o un éster alquílico de ácido graso sin usar ácido hipofosfórico o una sal del mismo;
etapa 2: una etapa de obtener un tensioactivo catiónico cuaternizando el éster de alcanolamina obtenido en la etapa 1 con un sulfato de dialquilo; caracterizado por
etapa 3: una etapa de realizar un tratamiento de oxidación del tensioactivo catiónico obtenido en la etapa 2;
y
etapa 4: una etapa de realizar un tratamiento de reducción del tensioactivo catiónico sometido al tratamiento de oxidación obtenido en la etapa 3.
PDF original: ES-2693265_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de Ivabradina y de intermediarios de síntesis de la misma.
(27/04/2016). Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Inventor/es: RAFECAS JANE,LLORENC, NARDI, ANTONIO, DE ANGELIS,BRUNO, TESSON,NICOLAS, CEREA,PAOLANGELO.
Procedimiento para la preparación de (1S)-4,5-dimetoxi-1-(amoniometil)-benzociclobutano de fórmula (B) que comprende:
(i) hacer reaccionar 4,5-dimetoxi-1-(amoniometil)-benzociclobutano racémico con (S)-ibuprofeno en un disolvente orgánico;
(ii) agitar la solución a temperatura ambiente hasta que se produzca un precipitado;
(iii) tratar con una base el precipitado formado en la etapa (ii) para liberar el compuesto (B) en su forma (S); y
(iv) aislar opcionalmente el compuesto de fórmula (B) en su forma (S).
PDF original: ES-2582673_T3.pdf
Compuestos que tienen una actividad antagonista de un receptor muscarínico y agonista de un receptor beta-2 adrenérgico.
(30/11/2015) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
En donde
Q es un grupo de fórmula Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 o Q6**Fórmula**
Z es H u OH;
Y es seleccionado de entre Y' y Y1 los cuales son grupos divalentes de**Fórmula**
o
|-A1-C-B-D-(CH2)n-E-| Y1
en donde
A1 y A2 están independientemente ausentes o son seleccionados del grupo consistente de (C1-C12)alquileno, (C3- C8)cicloalquileno y (C3-C8)heterocicloalquileno opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente de (C1-C6)alquilo, (C1-C6)arilalquilo y (C1-C6)heteroarilalquilo;
B está ausente o es seleccionado del grupo…
Separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol.
(30/07/2014) Procedimiento para la separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol dado el caso protegidos en el átomo de oxígeno, que comprende las etapas siguientes: (i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de los compuestos de las fórmulas I-R y I-S 5 en las que R1 representa hidrógeno o un grupo de protección que está seleccionado entre alquilo C1-C4, con
ácido (S)- o (R)-mandélico y un ácido diferente del ácido (S)- o (R)-mandélico usado;
(ii) separar y aislar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R formado en la etapa (i);
(iii) dado el caso purificar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R aislado en la etapa (ii);
(iv) liberar el compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico…
Separación de N,N,N''-trimetilbisaminoetiléter de mezclas que comprenden aminas terciarias o aminoalquiléteres terciarios.
(16/04/2014) Método para recuperar N,N,N'-trimetilbisaminoetiléter (A) a partir de su amida (B) que comprende las siguientes etapas:
(a) transamidación de la amida (B) con un agente de transamidación seleccionado del grupo que consiste en amoniaco, aminas primarias y/o secundarias con la condición de que el agente de transamidación no sea N,N,N'-trimetilbisaminoetiléter;
(b) separación de N,N,N'-trimetilbisaminoetiléter (A) de la mezcla de reacción obtenida en la etapa (a) mediante destilación azeotrópica fraccionada y/o no azeotrópica fraccionada.
Nueva síntesis de hidroximetilfenoles sustituidos.
(05/03/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que A es un grupo alquilo de C1-C6,
caracterizado por las etapas de
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)** con una mezcla de Mg y un iniciador de Grignard de la fórmula R1MgX, en la que R1 representa alquilo de C1- C12, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, fenilo sustituido o no sustituido o fenilalquilo de (C1-C6), y en el que X se selecciona de bromuro, cloruro y yoduro, para formar un reactivo de Grignard,
b) opcionalmente, reducir la temperatura del reactivo de Grignard hasta una temperatura por debajo de la temperatura de la etapa a), y
c) hacer reaccionar el reactivo de Grignard con un exceso de un carbonato seleccionado del grupo de carbonatos de di(alquilo de C1-C6) y carbonatos de alquileno…
Dispositivos y procedimiento para la separación destilativa continua de una mezcla que contiene una o varias alcanolaminas.
(26/02/2014) Procedimiento para la separación destilativa continua de una mezcla que contiene monoisopropanolamina (MIPOA), diisopropanolamina (DIPOA) y triisopropanolamina (TIPOA), caracterizado porque en una columna de destilación convencional (K 1) se separan sustancias de bajo punto de ebullición a través de la cabeza y una mezcla que contiene las isopropanolaminas a través de la cola, procesándose adicionalmente esta última en una primera columna de pared divisoria (TK 2), en la que se separan MIPOA como corriente de extracción lateral de la zona dividida longitudinalmente y una mezcla que contiene DIPOA y TIPOA a través de la cola, procesándose adicionalmente esta última en una segunda columna de pared divisoria (TK 3), en la que se obtienen DIPOA como corriente de extracción lateral de la zona dividida longitudinalmente y TIPOA…
Solución absorbente que contiene un inhibidor de la degradación derivado de un triazol o de un tetrazol y procedimiento de absorción de compuestos ácidos contenidos en un efluente gaseoso.
(11/12/2013) Solución absorbente para absorber los compuestos ácidos de un efluente gaseoso, cuya solución lleva:
a) al menos una amina,
b) agua,
c) al menos un compuesto inhibidor de la degradación para limitar la degradación de dicha amina, siendo elcompuesto inhibidor de la degradación un derivado de un triazol o de un tetrazol, un substituyente al menos delcual lleva un átomo de azufre.
Método para separar N,N-dialquilbisaminoalquiléter de mezclas que comprenden N,N-dialquilbisaminoalquiléter y al menos uno de N,N,N''-trialquilbisaminoalquiléter y N,N,N'',N''-tetraalquilbisaminoalquiléter.
(30/10/2013) Método para separar una amina primaria que es un N,N-dialquilbisaminoalquiléter, de mezclas que comprenden dicha amina primaria y al menos una de una amina secundaria que es un N,N,N'-trialquilbisaminoalquiléter y una amina terciaria que es un N,N,N',N'-tetraalquilbisaminoalquiléter, comprendiendo el método las etapas de:
(α) reunir dicha mezcla y al menos uno de una cetona y un aldehído para hacer reaccionar dicha amina primaria con dicho al menos uno de una cetona y un aldehído, proporcionando de ese modo una imina basada en amina primaria mediante una reacción de base de Schiff;
(β) separar la imina basada en amina primaria de dicha al menos una de la amina secundaria o terciaria mediante destilación; y
(γ) recuperar la amina primaria a partir de su imina basada en amina primaria mediante hidrólisis…
Procedimiento para la preparación de (R)-(-)-salbutamol ópticamente puro y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de (R)- -salbutamol ópticamente puro de fórmula **Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables, comprendiendo dicho procedimientoa) disolver una mezcla racémica de 4-bencilsalbutamol (precursor de salbutamol) de fórmula :**Fórmula**
y ácido (+)-4-nitrotartranílico de fórmula :**Fórmula**
Separación de estereoisómeros de N,N-dialquilamino-2-alquil-3-hidroxi-3-fenil-alcanos.
(17/05/2013) Procedimiento para aislar un estereoisómero de una mezcla que incluye los dos estereoisómeros de fórmulasgenerales (I-A) y (I-A') y/o los dos estereoisómeros de fórmulas generales (I-B) y (I-B')
donde
R1, R2 y R3, iguales o diferentes, se seleccionan de entre el grupo consistente en -H, -F, -Cl, -alquilo(C1-C6), -Salquilo(C1-C6), -OH, -O-alquilo(C1-C6), -O-alquilen(C1-C6)fenilo, -OCO-alquilo(C1-C6), -OCON(alquilo(C1-C6))2 y-O-SiR8R9R10 (siendo R8, R9 y R10, iguales o diferentes, -alquilo(C1-C6) o -fenilo);
R4 es -H o -alquilo(C1-C6);
R5 es -alquilo(C1-C6); y
R6 y R7, iguales o diferentes, son -H o -alquilo(C1-C6);
siendo "alquilo(C1-C6)" un grupo hidrocarburo saturado, lineal…
Procedimiento de preparación de ivabradina.
(08/05/2013) Un procedimiento para resolución óptica de un compuesto de fórmula (III) o una sal del mismo **Fórmula**
en sus enantiómeros que comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con un enantiómero de uncompuesto de fórmula (A) **Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 y R5 están seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: H,alquilo, arilo, halógeno, OH, COOH, CN, NO2 y SO3H; R está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, ariloy COR6; R6 es alquilo o arilo.
Procedimiento de preparación de alfa-aminoacetales ópticamente activos.
(24/04/2013) Procedimiento para preparar α-aminoacetales ópticamente activos de fórmula (R)-(I) o (S)-(I)en la que:**Fórmula**
- R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado;
- R3 representa un grupo escogido de un grupo alquilo de C1-C6 sustituido o no sustituido, lineal o ramificado; ungrupo arilo de C6-C14 sustituido o no sustituido monocíclico, bicíclico o tricíclico; un grupo arilalquilo sustituido o nosustituido en el que los grupos arilo y alquilo son como se definen anteriormente; un grupo cicloalquilo de C3-C10sustituido o no sustituido; y un grupo cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido en el que los grupos cicloalquilo yalquilo son como…
Procedimiento de obtención de los compuestos ópticamente activos (S)-(-)-2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)-(-)-2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina.
(19/02/2013) Un procedimiento para la obtencion de los compuestos Opticamente activos (S)- -2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)- -2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina, de fOrmulas S-(II) y S-( Ill), respectivamente:**Fórmula**
que comprende la resolucion optica de los correspondientes compuestos (II) y (III): **Fórmula**
con una forma opticamente activa de la N-(3,5-dinitrobenzoil)-a-fenilglicina.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (1S)-4,5-DIMETOXI-1-(METILAMINOMETIL) BENZOCICLOBUTANO Y DE SUS SALES DE ADICION, SU APLICACION EN LA SINTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/06/2007). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, LERESTIF, JEAN-MICHEL, GONZALEZ-BLANCO, ISAAC, BRIGOT, DANIEL.
Procedimiento de desdoblamiento de la amina de fórmula (IV): (IV) por reacción con ácido N-acetil-L-glutámico , seguida de filtración o escurrido de la suspensión así obtenida, para conducir al compuesto de fórmula (VII): (VII) que se hace reaccionar con una base, para conducir a la amina correspondiente de fórmula (VIII), de configuración (S): (VIII).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE LOS RACEMATOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR..
Procedimiento para la preparación de (1S, 4R)- o (1R, 4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de las fórmulas o bien de sus sales, que comprende el desdoblamiento del racemato de un aminoalcohol racémico de la fórmula mediante un ácido tartárico ópticamente activo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TOLTERODINA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO, MARTIN PASCUAL,PABLO.
Procedimiento para la obtención de tolterodina. El procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), donde R es un grupo protector de hidroxilo, y el asterisco indica un átomo de carbono asimétrico, con diisopropilamina en presencia de un agente reductor; retirar el grupo protector del hidroxilo; y, si se desea, separar el enantiómero (R) o (S) deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La tolterodina es un antagonista de los receptores muscarínicos útil en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria.
SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE DERIVADOS ENANTIPUROS DE 3-AMINOINDAN-1-CL E INDANO-1,3-DIAMINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, ALONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, LOPEZ GARCIA,MONICA.
Síntesis quimioenzimática de derivados enantiopuros de 3-aminoindan-1-ol e indano-1,3-diamina. Dicho procedimiento consiste en la acilación enantioselectiva catalizada por hidrolasas, principalmente lipasas en medios orgánicos, de los grupos hidroxilo de los aminoalcoholes citados. El mejor biocatalizador es la lipasa de Candida antarctica y el agente de acilación más eficaz es el acetato de vinilo. Así, pueden obtenerse los aminoindanoles enantiopuros de configuración (1S,3S) y (1S,3R) y los correspondientes productos acetilados de configuración (1R,3R) y (1R,3S). A partir de los aminoindanoles enantiopuros obtenidos mediante esta metodología se han preparado, de forma eficaz y en un solo paso, las correspondientes diaminas análogas, productos de gran interés por su potente actividad neuroprotectora. También se describe la desprotección selectiva de los grupos amino de las diaminas enantiopuras obtenidas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN AMINOALCOHOL.
(16/11/2005). Solicitante/s: DIBRA S.P.A. Inventor/es: DESANTIS, NICOLA, FEDELI, FRANCO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2 - AMINO - 1, 3 - PROPANODIOL, CON UN CONTENIDO DE IMPUREZAS ORGANICAS INFERIOR AL 0,1 % Y DE IMPUREZAS INORGANICAS, INFERIOR AL 0,05 %, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) FORMACION DE UNA SAL DE 2 - AMINO - 1, 3 - PROPANODIOL CON UN ACIDO; B) CRISTALIZACION DE LA SAL RESULTANTE DE LA FASE A) A PARTIR DE UNA MEZCLA ACUOSA O HIDROORGANICA, CON UN DISOLVENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL R - OH, DONDE R ES UNA CADENA DE ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA C 1 - C 6 , Y UN MONO ALQUILETER (C 1 - C 3 ) DEL GRUPO ALQUILCELOSOLVE (C 3 C 7 ); C) ELUCION DE LA BASE LIBRE UTILIZANDO INTERCAMBIADORES IONICOS, PARA PRODUCIR UNA DISOLUCION ACUOSA DE DICHA BASE; D) PRECIPITACION O CRISTALIZACION DEL 2 - AMINO - 1, 3 - PROPANODIOL A PARTIR DE UN DISOLVENTE TAL Y COMO SE DEFINE EN LA FASE B).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOMEROS DE SALBUTAMOL.
(16/10/2005). Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, HAMIED, YUSUF KHWAJA, WINDSOR VILLA, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA.
Un procedimiento para producir (R) salbutamol ópticamente puro o sales del mismo farmacéuticamente aceptables, procedimiento que comprende la obtención del isómero (R) de salbutamol o un precursor de salbutamol que es 4-bencil albuterol o metil-5-[2-[(1, 1-dimetiletil)amino]- 1-hidroxietil]-2-(fenilmetoxi)-benzoato en forma ópticamente pura por resolución de una mezcla racémica u ópticamente impura de enantiómeros de salbutamol o del citado precursor con ácido (L) tartárico, y, cuando es necesario, conversión del citado isómero del citado precursor en salbutamol; opcionalmente, posterior conversión del citado (R) salbutamol ópticamente puro en una sal farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA ALCANOLAMINA.
(01/08/2005). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN GRINSVEN, PETRUS, FRANCISCUS, ANTONIUS, VAN HEERINGEN, GIJSBERT, JAN.
Un procedimiento para la purificación de una alcanolamina acuosa, que ha sido utilizada en un proceso de absorción o extracción en la industria química o del petróleo, procedimiento que comprende someter la alcanolamina a un proceso de destilación, caracterizado en que el proceso de destilación se lleva a cabo en uno o más evaporadores de tipo película y comprende al menos dos etapas, donde en la primera etapa se separa agua de la alcanolamina acuosa y en la segunda etapa la alcanolamina deshidratada es además purificada.
PROCESO PARA FABRICAR TRIETANOLAMINA Y PRODUCTO OBTENIDO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED BP CHEMICALS SNC. Inventor/es: BRUN-BUISSON, DANIEL, VILLEGIER, PHILIPPE.
Proceso continuo para la fabricación de trietanolamina (TEA) que comprende, sucesivamente: (i) una etapa para sintetizar la TEA poniendo en contacto continuamente amoniaco con óxido de etileno, en condiciones que permiten la formación de una mezcla de reacción que comprende mono-, di- y trietanolaminas, (ii) una etapa para separar continuamente el amoniaco que no ha reaccionado de la mezcla de reacción; y (iii) una etapa para separar continuamente la TEA de la mezcla resultante de la etapa (ii), estando caracterizado dicho proceso porque la última etapa comprende separar la monoetanolamina y algo de la dietanolamina de la mezcla resultante de la etapa (ii), preparar o aislar una mezcla específica de alcanolaminas que comprende TEA y de un 0, 5 a un 50% en peso de al menos una dialcanolamina secundaria, y separar y aislar la TEA con un grado de pureza igual o mayor que el 99, 2% en peso por destilación continua de la mezcla específica de alcanolaminas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL.
(01/10/2004). Solicitante/s: DIBRA S.P.A. Inventor/es: DESANTIS, NICOLA.
Un procedimiento para preparar 3-amino-1,2-propanodiol , comúnmente denominado isoserinol, que tiene un contenido de impurezas orgánicas inferior al 0,1% y un contenido de impurezas inorgánicas inferior al 0,05%.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-2-CICLOPENTENO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., SCHROER, JOSEF DR., BREITBACH, HOLGER DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA QUE ES RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, PARTIENDO DE 2 ARABICICLO[2.2.1]HEPT - 5 - EN - 3 - ONA, SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO ACILICO, ASI COMO SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - (2 - AMINO - 6 - CLORO - 9 - H - PURIN - 9 IL) - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS MEDIANTE LA ULTIMA SINTESIS SE TRANSFORMA EL AMINOALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE D - O L - TARTRATO, QUE SE HACE REACCIONAR CON N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDIN)5 - IL)FORMAMIDA DE FORMULA PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - [(2 - AMINO - 6 - CLORO - 5 - FORMAMIDO - 4 - PIRIMIDINIL) - AMINO] - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS Y ENTONCES SE CICLA PARA DAR LOS COMPUESTOS FINALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TRANS-4-AMINOCICLOHEXANOL.
(01/09/2004). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMCIAL KONSTANZ GMBH. Inventor/es: LEHMANN, BERND DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS 4 - AMINOCICLOHEXANOL. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL, PORQUE EN UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA SE PRECIPITA CUANDO SE ENFRIA DE MANERA PREFERENTE TRANS - 4 - AMINOCICLOHEXANOL.
SINTESIS Y PURIFICACION MEJORADAS DE HIDROCLORURO DE (R*,R*)-2-((DIMETILAMINO)METIL)-1-(3-METOXIFENIL)CICLOHEXANOL.
(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., GRAYSON, NEILE, A., HALVACHS, ROBERT, E..
Un método para formar un producto que comprende hidrocloruro de (R*, R*)-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3- metoxifenil)ciclohexanol (Tramadol) mediante un proceso que comprende sintetizar Tramadol en una serie de etapas entre las que se incluye una reacción de Grignard, en el que dicha reacción de Grignard se lleva a cabo en presencia de un aditivo seleccionado entre una amina y un éter, seguida por una de las dos siguientes etapas: (a) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol mediante una etapa de añadir HCl al Tramadol base en presencia de tolueno y recristalizar dicho hidrocloruro en tolueno- acetonitrilo como disolvente; o (b) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol y recristalizar dicho hidrocloruro en un nitrilo como disolvente.
PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA PUREZA OPTICA DE LA 2R(1-HIDROXI-1-TRIFLUOROMETIL-3-CICLOPROPILPROPIN-2-IL)-4-CLOROANILINA.
(16/06/2004) Un procedimiento para mejorar la pureza óptica del aminoalcohol R de fórmula: que comprende las etapas de: (a) adición lenta de una solución de ácido o gas a una solución del aminoalcohol en un disolvente orgánico para formar una suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (b) concentración de la suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (c) lavado de la suspensión concentrada de la sal de adición de ácido del aminoalcohol con disolvente orgánico para ajustar la composición del disolvente; (d) dejar reposar la suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol de 2 horas a 36 horas; (e) filtrar la suspensión reposada de la sal de adición de ácido del aminoalcohol para aislar una torta húmeda de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (f) lavar la torta húmeda de la sal de adición de ácido del aminoalcohol con disolvente…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCANOLAMINAS CON UNA CALIDAD DE COLOR MEJORADA.
(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULZ, GERHARD, MELDER, JOHANN-PETER, RUIDER, GUNTHER, ROSS, KARL-HEINZ, GUTSCHOVEN, FRANK, BUSKENS, PHILIP, DR.
Procedimiento para la obtención de alcanolaminas con una mejorada calidad de color, caracterizado porque se trata la alcanolamina con una cantidad eficaz de ácido fosfórico o hipofosfórico o de sus compuestos primero a temperaturas desde 40 hasta 250ºC durante un intervalo de tiempo de al menos 5 minutos (etapa a) y se destila a continuación en presencia de una cantidad eficaz de uno de estos compuestos de fósforo (etapa b).
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DEL (RR,SS)-2-(DIMETILAMINO)METIL-1-(3-METOXIFENNIL)-CICLOHEXANOL DE ISOMERO (RS,SR) POR PREECIPITACION SELECTIVA.
(16/03/2004). Solicitante/s: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. Inventor/es: CABRI, WALTER, MAGRONE, DOMENICO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE (RR,SS) - 2 - (DIMETILAMINO)METIL - 1 - (3 METOXIFENIL)CICLOHEXANOL , QUE CONSISTE EN LA PRECIPITACION SELECTIVA DE (RR,SS) - 2 - (DIMETILAMINO)METIL - 1 - (3 METOXIFENIL)CICLOHEXANOL , EN PRESENCIA DE (RS,SR) - 2 (DIMETILAMINO)METIL - 1 - (3 - METOXIFENIL)CICLOHEXANOL , A PARTIR DE UN DISOLVENTE FORMADO POR AGUA Y POR UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA.
