(09/08/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA DE L'HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. Inventor/es: MANGUES BAFALLUY,RAMON, CASANOVA RIGAT,ISOLDA, FERRER MIRALLES,NEUS, VILLAVERDE CORRALES,ANTONIO, VAZQUEZ GOMEZ,ESTHER, CÉSPEDES NAVARRO,MARÍA VIRTUDES, UNZUETA ELORZA,UGUTZ.

Un conjugado que comprende (i) un péptido de dirección que comprende la secuencia RRWCYRKCYKGYCYRKCR (SEQ ID NO: 5) o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en el que dicha variante funcionalmente equivalente muestra un grado de identidad de secuencia con respecto a dicha secuencia mayor de un 70 % y (ii) un agente terapéutico en el que el péptido de dirección es capaz de unirse específicamente a CXCR4 y promover la internalización del agente terapéutico en una célula que expresa CXCR4.

PDF original: ES-2646390_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: AB ENZYMES OY. Inventor/es: VEHMAANPERA, JARI, SIIKA-AHO, MATTI, VIIKARI, LIISA, KALLIO,JARNO, ALAPURANEN,Marika, VALTAKARI,Leena, OJAPALO,Pentti, JÄMSÄ,SATU.

Un polipéptido endoglucanasa que comprende actividad celulolítica y que se selecciona del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2; y b) un polipéptido de a) que carece del dominio de unión de carbohidrato, o el dominio de unión de carbohidrato y la región conectora.

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(05/07/2017). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, NAM,Hyun, PARK,YOON JEONG, LEE,GENE, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON.

Una proteína de fusión para preparar una célula madre pluripotente inducida mediante el transporte de la proteína de fusión a una célula madre derivada de pulpa dental humana, en la cual se fusionan un factor inductor de la reprogramación y un péptido con permeabilidad celular, en el que dicho péptido con permeabilidad celular es protamina de bajo peso molecular (LMWP) representada por la SEQ ID NO: 2 y en la que dicho factor inductor de la reprogramación es una o más proteínas seleccionadas del grupo que consiste en c-Myc, Lin28, Sox2, Klf4 y Oct4.

PDF original: ES-2641999_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: LIPFORD,GRAYSON B, FRASER,CHRISTOPHER, LAMOTHE,ROBERT, ALTREUTER,DAVID H.

Una composición que comprende nanoportadores sintéticos que comprende: A - x - B; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; en donde x comprende un sitio de escisión de catepsina que comprende KVSVR; en donde A comprende un primer péptido de unión a MHC II, comprendiendo el primer péptido de unión a MHC II un péptido que tiene al menos 70%, 80% o 90% de identidad con: un péptido de unión a HLA-DP natural, un péptido de unión a HLA-DQ natural o un péptido de unión a HLA-DR natural; en donde B comprende un segundo péptido de unión a MHC II, comprendiendo el segundo péptido de unión a MHC II un péptido que tiene al menos 70%, 80% o 90% de identidad con: un péptido de unión a HLA-DP natural, un péptido de unión a HLA-DQ natural o un péptido de unión a HLA-DR natural, y en donde A y B no tienen 100% de identidad entre sí.

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(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.

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(14/06/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L.

Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1, en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.

PDF original: ES-2637801_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TIAN,JUN, LI,ZHENGJIAN, BORYS,MICHAEL, ABUABSI,NICHOLAS, AU,ANGELA, QIAN,NAN-XIN, DAI,XIAO-PING.

Un método de disminución de la agregación de una proteína de interés durante la fase de producción del cultivo celular en células CHO, que comprende: a) adaptar células CHO que expresan la proteína de interés a los medios sin factor de crecimiento, proteínas y péptidos; y b) cultivar las células CHO adaptadas en los medios sin factor de crecimiento, proteínas y péptidos.

PDF original: ES-2633960_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, COMANDUCCI, MAURIZIO.

Una composición que comprende (a) una primera proteína que es capaz de inducir anticuerpos bactericidas, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 24, y (b) una segunda proteína que es capaz de inducir anticuerpos bactericidas, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 41; en la que las primera y segunda proteínas tienen menos de 75 % de identidad de secuencia entre sí.

PDF original: ES-2637065_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN.

Un inhibidor de ALK para usar en el tratamiento del cáncer de un mamífero caracterizado por la expresión de un polipéptido de fusión de EML4-ALK.

PDF original: ES-2637592_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.

Una proteína de fusión que comprende un componente de NPP1 fusionado a una fracción diana, en la que el componente de NPP1 es una NPP1 truncada que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que tiene una actividad pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa pero cuyo dominio N-terminal citosólico y el dominio transmembrana se han eliminado, en la que la fracción diana es capaz de potenciar la orientación selectiva de la proteína de fusión a un sitio de calcificación, y en la que dicha fracción diana se fusiona al extremo C-terminal del componente de NPP1.

PDF original: ES-2628841_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2636668_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: MITROPHANOUS, KYRIACOS, KINGSMAN,ALAN, RALPH,SCOTT, STEWART,HANNAH.

Una construcción que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica la tirosina hidroxilasa (TH), (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica la GTP-ciclohidrolasa I (CH1) y (iii) una secuencia de nucleótidos que codifica la aminoácido aromático dopa descarboxilasa (AADC), en la que la secuencia de nucleótidos que codifica TH está ligada a la secuencia de nucleótidos que codifica CH1, de modo que codifican una proteína de fusión TH-CH1.

PDF original: ES-2628419_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que comprende un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble que empieza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95 y capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, u homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con dicho fragmento funcional; y - dominio (b) que constituye una secuencia de péptido efector antiangiogénico que es el inhibidor del receptor de factores de crecimiento y está seleccionado del grupo de fragmentos de factores de crecimiento que consisten en fragmento de VEGF de SEQ. No. 17, fragmento de PDGF de SEQ. No. 22 y fragmento de EGF de SEQ. No. 23; en la que la secuencia de dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a).

PDF original: ES-2628377_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, PAULOUS,SYLVIE, CRUBLET,ELODIE.

Utilizacion in vitro de: i) el enzima 6-metilguanina-ADN-metiltransferasa (MGMT, EC 2.1.1.63) o un homologo del mismo, cuya secuencia presenta una identidad de por lo menos 70% con SEC ID no: 4, o ii) el mutante SNAP de SEC ID no: 2 o un homologo del mismo, cuya secuencia presenta una identidad de por lo menos 80% con SEC ID no: 2 para aumentar la produccion de una proteina heterologa en celulas de insecto infectadas con vectores replicativos o defectuosos.

PDF original: ES-2627117_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: FUKUYAMA, SHIRO, MATSUI, TOMOKO, LIU, YE, ANDERSEN, LENE, NONBOE, WU,WENPING, DUAN,JUNXIN, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, ALLAIN,ERIC, UDAGAWA,Hiroaki, SOON,CHEE-LEONG.

Polipéptido híbrido que comprende una primera secuencia de aminoácidos que comprende un módulo catalítico con actividad de alfa-amilasa y una segunda secuencia de aminoácidos que comprende un módulo de unión a carbohidratos, donde dicha primera secuencia de aminoácidos tiene al menos 75% de identidad con la SEQ ID nº: 24 y donde dicha segunda secuencia de aminoácidos tiene al menos un 75% de identidad con cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en la SEQ ID nº: 52, SEQ ID nº: 76, SEQ ID nº: 78, SEQ ID nº: 80, SEQ ID nº: 82, SEQ ID nº: 84, SEQ ID nº: 86, SEQ ID nº: 90, SEQ ID nº: 92, SEQ ID nº: 94, SEQ ID nº: 96, SEQ ID nº: 98, SEQ ID nº: 109, SEQ ID nº: 137, SEQ ID nº: 139, SEQ ID nº: 141 y SEQ ID nº: 143.

PDF original: ES-2621921_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER.

Un método para producir una partícula pseudovírica (VLP) en una planta, que comprende, a) introducir un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en la planta y ligada operativamente a una secuencia nucleotídica quimérica que codifica, en serie, un ectodominio de una proteína de superficie trimérica vírica condensada a un dominio transmembrana de influenza y un dominio de cola citoplasmática (TM/CT), en la planta, o una porción de la planta, en el que el TM/CT es de una hemaglutinina de influenza y el ectodominio se obtiene a partir de un virus de una familia de Retroviridae, Rhabdoviridae, Coronaviridae o Filoviridae, y b) incubar la planta o porción de la planta en condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo de este modo la VLP, la VLP que comprende proteínas víricas, en el que las proteínas víricas consisten en proteínas de superficie víricas quiméricas.

PDF original: ES-2624709_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: SHAPIRO,LELAND.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptable y una proteína de fusión, en donde la composición farmacéutica es para uso en un método para tratar un sujeto que requiere una terapia con AAT o que tiene una infección bacteriana o que tiene una infección micobacteriana, en donde la proteína de fusión comprende alfa-1 antitripsina (AAT) de mamífero o un fragmento peptídico de la misma, en donde el fragmento peptídico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58 y SEQ ID NO: 59, y una región constante de inmunoglobulina, en donde el fragmento peptídico de AAT inhibe una actividad proteasa de serina.

PDF original: ES-2622522_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.

Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión polipeptídico específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-terminal del polipéptido efector inmunológico, CON LA CONDICIÓN DE QUE dicho compañero de unión polipeptídico no sea un receptor de linfocitos T que comprenda la cadena alfa de SEQ ID No: 7 y la cadena beta de SEQ ID No: 9 y en la que el polipéptido efector inmunológico es una citocina.

PDF original: ES-2672095_T3.pdf

(22/12/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LUCEA,Garazi, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, VIÑAS CIORDIA,Miguel, GALVEZ JEREZ,Victor.

La presente invención se relaciona con una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la molécula de ácido nucleico en sentido 5¿---3¿ de transcripción al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio de unión al ADN, y una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio catalítico del tipo FokI, en donde en su extremo 3¿comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que comprende entre 18 y 23 aminoácidos, con una proteína de fusión obtenible por ejemplo de la transcripción de dicha molécula, y con un método para modificar el material genético de una célula mediante el uso de dicha molécula o proteína.

(20/12/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LAFUENTE,EUSEBIO, GAINZA LUCEA,Garazi, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, VIÑAS CIORDIA,Miguel, GALVEZ JEREZ,Victor.

La presente invención se relaciona con una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la molécula de ácido nucleico en sentido 5'---3' de transcripción al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio de unión al ADN, y una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio catalítico del tipo Fokl, en donde en su extremo 3' comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que comprende entre 18 y 23 aminoácidos, con una proteína de fusión obtenible por ejemplo de la transcripción de dicha molécula, y con un método para modificar el material genético de una célula mediante el uso de dicha molécula o proteína.

PDF original: ES-2594486_A1.pdf

PDF original: ES-2594486_B1.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: TAVERNIER,JAN, LIEVENS,SAMUEL.

Un complejo de proteínas citoplasmáticas que comprende (a) una primera proteína de fusión recombinante que comprende una quinasa mutante condensada a un primer polipéptido de interacción, en donde dicha quinasa mutante se selecciona del grupo que consiste en una tirosina quinasa constitutiva mutante y una tirosina quinasa inactiva que es activada por la adición de un pequeño compuesto exógeno y (b) una segunda proteína de fusión recombinante que comprende un dominio que comprende un sitio de fosforilación del informador, con lo que dicho dominio está condensado a un segundo polipéptido de interacción.

PDF original: ES-2617783_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Zera Intein Protein Solutions, S.L. Inventor/es: PALLISSE BERGWERF,Roser, SCHMIDT,STEFAN ROBERT, MARCO FELIU,DÍDAC, CARVAJAL VALLEJOS,PATRICIA KARINA.

Una proteína de fusión que comprende (i) un dominio de inteína al menos 75% idéntico a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 7, 16, 24, 38 y 65 y (ii) un polipéptido heterólogo, en la que el polipéptido heterólogo es C-terminal respecto al dominio de inteína.

PDF original: ES-2618632_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, BURGUEÑO-HURTADO,JAVIER.

Una proteína de fusión que comprende (i) un receptor σ1 o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene una identidad secuencia de aminoácidos de al menos el 70 % con el receptor humano σ1 de tipo natural y en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene la capacidad de unirse al haloperidol con una afinidad de al menos el 10 % del receptor σ1 humano de tipo natural, (ii) un resto de proteína fluorescente donador, y (iii) un resto de proteína fluorescente aceptor, en donde dichos restos de proteína fluorescente donador y aceptor son capaces de producir transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) y en la que el receptor σ1 está flanqueado por el resto de proteína fluorescente donador y el resto de proteína fluorescente aceptor.

PDF original: ES-2617515_T3.pdf