CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RECEPTOR CTL4A, PROTEINAS DE FUSION QUE LO CONTIENEN Y USOS DEL MISMO.
(01/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM.
LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.
PROTEINAS DE FUSION DE LA TOXINA DEL ANTRAX Y USOS DE LAS MISMAS.
(16/12/1998) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA EL DOMINO DE ENLACE DEL ANTIGENO PROTECTOR (PA) DE ANTRAX DE LA PROTEINA DE FACTOR LETAL (LF) DE ANTRAX NATIVA Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN DOMINIO INDUCTOR DE UNA ACTIVIDAD DE UNA SEGUNDA PROTEINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA EL DOMINIO DE TRANSUBICACION Y L DOMINIO DE ENLACE DE LF DE LA PROTEINA DEL PA DE ANTRAX NATIVA Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN DOMINIO DE LIGANDOS QUE ESPECIFICAMENTE SE UNE A UN OBJETIVO CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR EL ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, ASI COMO UN METODO PARA PROPORCIONAR…
SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y POLIPEPTIDOS DE FUSION PARA INCREMENTARLA SECRECION DE POLIPEPTIDOS DESEADOS A PARTIR DE HONGOS FILAMENTOSOS.
(16/11/1998) LA INVENCION INCLUYE NUEVAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA, FUSION CODIFICADA DE POLIPEPTIDOS QUE CUANDO SE EXPRESAN EN UN HONGO FILAMENTOSO, DAN COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE SECRECION DE LOS POLIPEPTIDOS DESEADOS SEGUN SE COMPAREN CON LA EXPRESION Y CON LA SECRECION DE DICHOS POLIPEPTIDOS DE LOS HONGOS FILAMENTOSOS, TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE DNA UTILIZADAS PREVIAMENTE. LAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA CODIFICAN UNA FUSION DE POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN, DESDE EL TERMINO AMINA HASTA CARBOXIDO, PRIMERA, SEGUNDA, TERCERA Y CUARTA SECUENCIAS AMINOACIDAS. LA PRIMERA SECUENCIA DNA CODIFICA UNA SEÑAL DE PEPTIDO QUE FUNCIONA COMO UNA SECUENCIA SECRETORIA EN EL PRIMER HONGO FILAMENTOSO. LA SEGUNDA SECUENCIA DNA,…
PROTEINAS DE FUSION CON PORCIONES DE INMUNOGLOBINA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/11/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..
LA INVENCION CONSISTE EN UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE PRODUCIDA POR TECNICA DE LOS GENES NO BASADA EN LA FAMILIA DE LAS INMUGLOBINAS PERTENECIENTES A LAS PROTEINAS HUMANAS O PARTES DE ELLAS Y PORCIONES DIFERENTES DE LA GAMA CONSTANTE DE MOLECULAS DE INMUGLOBINA. LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE AMBOS PARTICIPANTES DE FUSION PERMANECEN DE FORMA SORPRENDENTE EN OBTENIDAS PROTEINAS DE FUSION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO OBTENIBLES POR DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/10/1998) PROCESO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE IMITAN UN ANTIGENO O UN ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE UNA ENFERMEDAD, ESENCIALMENTE CARACTERIZADO POR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: IDENTIFICACION DE AL MENOS UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL ANTIGENO U ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE LA ENFERMEDAD, CONSTRUCCION DE LIBRERIAS FAGO QUE SE MUESTRAN EN LA SUPERFICIE DE LOS OLIGOPEPTIDOS CAPSIDOS, QUE APARECEN EN LOS IMPLANTES OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ALEATORIA INTRODUCIDOS EN EL CODIGO GENETICO DE UNA PROTEINA CAPSIDA FAGO UTILIZANDO TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA (POR EJEMPLO UTILIZANDO UN PLASMIDO DISEÑADO PARA LA INVENCION, CUYO MAPA GENETICO SE MUESTRA EN LA FIGURA), SELECCION DE LOS FAGOS QUE APARECEN EN LA SUPERFICIE…
GEN ESTRUCTURAL DE PROTEINA PNEUMOCOCICA.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRILES, DAVID E., YOTHER, JANET, L., MCDANIEL, LARRY, S.
UN PROTEINA A DE SUPERFICIE NEUMOCOCAL PURIFICADA (PSPA) COMPRENDE UNA FORMA TRUNCADA DE LA PROTEINA PSPA QUE ES INMUNOPROTECTORA Y CONTIENE LOS EPITOPES PROTECTORES DE PSPA. LA PROTEINA PSPA ES SOLUBLE EN UNA SOLUCION FISIOLOGICA Y CARECE AL MENOS DE REGION DE ANCLA DE MEMBRANA CELULAR DE TODA LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA FORMADA POR INSERCION-DUPLICACION DE MUTAGENESIS DE S.PNEUMONIAE CON EL GEN PSPA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA TRUNCADA EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO.
ESTIMULADORES DE HEMATOPOYESIS DE MULTIPLES DOMINIOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SCHENDEL, PAUL.
SE SUMINISTRAN NUEVAS PROTEINAS DE FUSION, IL3-X O X-IL3, EN DONDE X ES UNA LIMFOQUINA FUNDIDA AL IL3.
GEN QUIMERA PARA LA TRANSFORMACION DE LAS PLANTAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: SAILLAND, ALAIN, LEBRUN, MICHEL, LEROUX, BERNARD.
GEN QUIMERA PARA LA TRANSFORMACION DE LAS PLANTAS. 1)GEN QUIMERA PARA OTORGAR A LAS PLANTAS UNA MAYOR TOLERANCIA RESPECTO DE LOS HERBICIDAS QUE TIENEN COMO BLANCO EL EPSPS. 2) COMPRENDE, EN EL SENTIDO DE LA TRANSCRIPCION, UNA ZONA PROMOTORA, UNA ZONA PEPTIDA DE TRANSITO, UNA SECUENCIA CODIFICANTE PARA LA TOLERANCIA AL GLIFOSATO Y UNA ZONA SEÑAL DE POLIADENILACION, CARACTERIZADO EN QUE LA ZONA PEPTIDA DE TRANSITO COMPRENDE,EN EL SENTIDO DE LA TRADUCCION, AL MENOS UN PEPTIDO DE TRANSITO DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL, UNA PARTE DE SECUENCIA DE LA PARTE MADURA N TERMINAL DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL, Y UN SEGUNDO PEPTIDO DE TRANSITO DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL. 3) PRODUCCION DE PLANTAS TOLERANTES AL GLIFOSATO.
GENES FUSIONADOS Y SU UTILIZACION PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE METALES O DE COMPUESTOS XENOBIOTICOS.
(16/08/1998). Solicitante/s: VITO. Inventor/es: CORBISIER, PHILIPPE, MERGEAY, MAXIMILIEN, DIELS, LUDOVICUS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN GEN FUSIONADO QUE CONTIENE: LA SECUENCIA PROMOTORA DE UN/OS GEN/S QUE CODIFICA/N LA RESISTENCIA DE UNO O VARIOS METALES O CODIFICAN EL CATABOLISMO DE UNO O VARIOS COMPUESTOS XENOBIOTICOS, SIENDO DICHO PROMOTOR ESTIMULABLE EN PRESENCIA DE DICHO/S METAL/ES, COMPUESTO/S XENOBIOTICO/S O POR AMBOS, Y DESCENDIENDO EL PROMOTOR, UN GEN QUE PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, TAL COMO LUZ EMITIDA POR EL GEN, ESTANDO ESTE GEN BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR; DICHO GEN PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, QUE SE SITUA EN UNA POSICION TAL, QUE LA INDUCCION DEL PROMOTOR CAUSA LA TRANSCRIPCION DEL GEN PRODUCIENDO UNA SEÑAL DETECTABLE Y DE TAL MANERA QUE NO HAY LIMITE DE ILUMINACION ENTRE EL PROMOTOR Y EL GEN QUE PRODUCE LA SEÑAL DETECTABLE.
METODO DE ENRIQUECIMIENTO PARA VARIANTES DE PROTEINAS CON PROPIEDADESDE UNION ALTERADAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., LOWMAN, HENRY, B., BASS, STEVEN, GARRARD, LISA, J., HENNER, DENNIS, J., GREENE, ROLAND, MATTHEWS, DAVID, J.
SE DESCRIBE UN METODO PARA SELECCIONAR NUEVAS PROTEINAS TALES COMO LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y VARIANTES DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE ENLACE ALTERADAS PARA SU RESPECTIVAS MOLECULAS RECEPTORAS. EL METODO COMPRENDE LA FUSION DE UN GEN PORTADOR DE UNA PROTEINA DE INTERES PARA EL TERMINAL CARBOXI DOMINANTE DEL GEN III QUE PROTEGE LA PROTEINA DEL PHAGE FILAMENTOSO M13. SE MUTA LA FUSION DEL GEN PARA FORMAR UNA COLECCION DE PROTEINAS DE FUSION EXPUESTAS ESTRUCTURALMENTE QUE SE EXPRESAN EN BAJA CANTIDAD SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA PARTICULA PHAGENIDA. LA SELECCION Y CRIBA BIOLOGICA SE EMPLEA PARA IDENTIFICAR NUEVOS LIGANTES, UTILES COMO CANDIDATOS MEDICAMENTOS. SE DESTACAN ESPECIALMENTE LOS VECTORES DE EXPRESION PHAGEMIDA Y VARIANTES ELEGIDOS DE LAS HORMONAS HUMANAS DE CRECIMIENTO.
DERIVADOS DE ALBUMINA CON FUNCIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS, HIREL, PHILIPPE HERVE, KLATZMANN, DAVID ROBERT, LANDAIS, DIDIER.
UTILIZACION DE ALBUMINA COMO TRANSPORTADOR ESTABLE DE PLASMA CON UNA FUNCION TERAPEUTICA QUE ES DERIVADA DE UN RECEPTOR DE MEMBRANA. LA PRESENTE INVENCION SE EJEMPLIFICA POR LA DESCRIPCION DE NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS QUE SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA: MACRO-MOLECULAS COMPUESTAS DE DERIVADOS DE ALBUMINA ACOPLADOS A DERIVADOS DEL RECEPTOR CD4 TIENEN UNA AFINIDAD NORMAL O SUPERIOR PARA EL VIRUS VIH-1.
PROCESO BIOSINTETICO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, WIELAND,BERND, JUNG, GUNTHER, ENTIAN, KARL-DIETER, DR., GOTZ, FRIEDRICH, DR., SCHNELL, NORBERT, DR., AUGUSTIN, JOHANNES, DR., ENGELKE, GERMAR, DR., ROSENSTEIN, RALF, DR., KALETTA, CORTINA, DR.KLEIN, CORA, DR., KUPKE, THOMAS, DR.
SE DESCRIBE UN ANFITRION BACTERIANO QUE SE TRANSFORMA MEDIANTE UN PLASMIDO QUE CODIFICA UN PRECURSOR POLIPEPTIDO EN DONDE EL ANFITRION COMPRENDE UN COMPLEJO MULTIENZIMA CAPAZ DE REACCIONAR CON EL PRECURSOR POLIPEPTIDO EXPRESADO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA, TAL COMO LA GALIDERMINA. ADICIONALMENTE SE DESCRIBE UN PLASMIDO CAPAZ DE TRANSFORMAR UN ANFITRION BACTERIANO. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE ESPECIFICAN LAS ENZIMAS EPI B, EPI C, EPI D, EPI P Y EPI Q QUE ESTAN INVOLUCRADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA EPIDERMINA LANTIBIOTICA.
ANTICUERPO DE RECOMBINACION ESPECIFICA DEL CD4.
(01/04/1998). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN, PULITO, VIRGINIA LEE.
PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: DEVLIN, JAMES, J.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE PEPTIDOS ALEATORIOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE POSEAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y QUE SE PODRIAN UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA MEDICINA COMO PROFILACTICOS Y/O PRODUCTOS TERAPEUTICAS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES MEJORADOS CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO, SU PRODUCCION Y USO.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURRLE, ROLAND, DR., SHEARMAN, CLYDE W., MOORE, GORDON P., SEILER, FRITZ.
SON DESCRITOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO JUNTO CON LA PERTINENTE INFORMACION DE SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES Y CONSTANTES Y VERSIONES CIVILIZADAS Y HUMANIZADAS DE TALES ANTICUERPOS.
PROTEINAS ANTIGENICAS Y VACUNAS CONTENIENDOLAS PARA LA PREVENCION DE COCCIDIOSIS.
(16/01/1998). Solicitante/s: DIMMINACO AG, SA, LTD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., NORDGREN, ROBERT, M., MCCAMAN, MICHAEL, NEWMAN, KARL Z., JR., GORE, THOMAS C., TEDESCO, JOHN L., PETERSEN, GARY R., BROTHERS, VIRIGINIA M., FILES, JAMES G., PAUL, LELAND S.CHANG, RAY-JEN, KUHN, IRENE, SIAS, STACEY R., DRAGON, ELIZABETH B.
SE DESCUBREN, VACUNAS DE COMPONENTES MULTIPLES QUE COMPRENDEN MEZCLAS O ISOTOPOS DE ANTIGENOS EIMERIA.
ENDOPROTEASA DIBASICA RECOMBINANTE QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASTICO Y USOS DE LA MISMA.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., STEPHAN, CHRISTINE, SEEBOTH, PETER, DR., RIEZMAN, HOWARD, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA "ENDOPROTEASA DE PROCESO DIBASICA" QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASMICO Y AL USO DE TAL "ENDOPROTEASA DE PROCESO DIBASICA" QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASMICO PARA EL CORRECTO PROCESAMIENTO DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN HUESPEDES TRANSFORMADOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: STEIN, HARALD, DURKOP, HORST, LATZA, UTE.
SE DESCRIBEN EL ANTIGENO CD30 DE SUPERFICIE LINFOIDE (KI-1)QUE APARECE DURANTE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, SU SECUENCIA DE PROTEINA Y SU SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CORRESPONDIENTE, SU PRODUCCION MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, MEDIOS PARA DIAGNOSTICAR Y EXAMINAR LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, ASI COMO EL USO DE ESTAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA CREAR ANIMALES TRANSGENICOS. LA INVENCION HACE QUE ESTEN DISPONIBLES MEDIOS PARA EXAMINAR Y DIAGNOSTICAR LINFOMAS DE GRANDES CELULAS ANAPLASTICAS QUE NO ESTAN BASADOS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES.
PEPTIDOS QUE INDUCEN ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN VIRUS AISLADOS DEL VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.
(16/11/1997). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, HIMMLER, GOTTFRIED, PURTSCHER, MARTIN, RUKER, FLORIAN, MAIWALD, GEORG, STEINDL, FRANZTRKOLA, ALEXANDRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.
METODO PARA PRODUCIR FACTOR-2 DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO.
(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWANE, MAKOTO, KAISHO, YOSHIHIKO, IGARASHI, KOICHI.
UN TRANSFORMANTE, QUE PORTA UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA EL FACTOR 2 DEL CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO Y UN ADN QUE CODIFICA LA PRO-REGION DE UN FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO EN EL TERMINAL-5' DEL ADN MENCIONADO, PRODUCE FACTOR 2 DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO EN GRANDES CANTIDADES ESTABLES DE UN MEDIO DE CULTIVO.
RECEPTORES DE INTERLEUQUINA-4.
(01/10/1997). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., MOSLEY, BRUCE, MARCH, CARL, J., PARK, LINDA, BECKMANN, PATRICIA, IDZERDA, REJEAN.
SE PRESENTAN DNAS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE INTERLEUKINA - 4 Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN RECEPTORES IL-4 Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES IL-4 DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS PARA EL CULTIVO DE CELULAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA.
(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE PRECURSORES SOLUBLES CON FACTOR XA INMOVILIZADO EN UN SOPORTE DE SOLIDO INSOLUBLE. EL USO DEL ENZIMA INMOVILIZADO SIMPLIFICA EL PROCESO DE PRODUCCION DEL PRODUCTO ACABADO, MINIMIZA LA PROBABILIDAD DE QUE SE CONTAMINE EL PRODUCTO FINAL POR CAUSA DEL ENZIMA O DE LOS PRODUCTOS DE AUTOLISIS O DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN ANIMAL Y POSIBILITA EL USO REPETIDO DEL MISMO SOPORTE Y UN CONTROL MEJOR DE LA HIDROLISIS DEL PRECURSOR.
NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.
UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.
ADN HIBRIDO, QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD DE UNA TOXINA BACTERIANA CON UNA HEMOLISINA.
(01/10/1997). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: WEHLAND, JURGEN, BRAHMBHATT, HIMANSHU, SU, GUO-FU, TIMMIS, KENNETH, N.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA HIBRIDO CARACTERIZADO PORQUE LA ESTRUCTURA DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD DE UNA TOXINA BACTERIAL, ESTA FUSIONADA CON UNA CODIFICACION H1YA (HEMOLISINA) DE ESTRUCTURA DNA O SU FRAGMENTO C-TERMINAL. SE DESCRIBEN TAMBIEN PLASMIDAS, ALARGAMIENTOS PRINCIPALES, OLIGOHIBRIDOPEPTIDOS Y VACUNAS OBTENIDAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA MENCIONADA DNA HIBRIDA.
CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS Y UTILIZACION DE DICHA PROTEINA EN PREPARADOS DE VACUNAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ALVAREZ ACOSTA, ANABEL, RODRIGUEZ, RICARDO SILVA, HOUSSEIN SOSA, MANUEL SELMAN, NIETO, GERARDO GUILLEN, HERRERA MARTINEZ, LUIS S. CENTRO INGENIERIA, FERNANDEZ MASO, JULIO RAUL, NOVOA PEREZ, LIDIA INES, GRILLO, JUAN MORALESMORERA CORDOVA, VIVIAN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, SANTOS, BEATRIZ TAMARGO, DEL VALLE ROSALES, JESUS AUGUSTO, MENENDEZ, EVELIN CABALLERO, COUZEAU RODRIGUEZ, EDELGISCRUZ LEON, SILIAN, MUSACCHIO LASA, ALEXIS.
LA INVENCION ACTUAL ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROVISTA DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 64 000 DALTONS, SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA N. MENINGITIDIS, ASI COMO EL RECOMBINANTE DNA OBTENIDO DE LA MISMA, QUE SE UTILIZA PARA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED. EL OBJETO TECNICO PERSEGUIDO CON LA INVENCION ES LA IDENTIFICACION DE LA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA COMUN Y ALTAMENTE CONSERVADA DE LA MAYORIA DE LOS ESFUERZOS PATOGENICOS DE LA NEISSERIA, LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA CON UN ALTO NIVEL DE PUREZA Y EN CANTIDADES COMERCIALES DE UTILES, USANDO LA FORMA DEL RECOMBINANTE, DE MANERA QUE PUEDA UTILIZARSE EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y PREPARADOS PARA VACUNAS CON UN ESPECTRO DE INMUNOPROTECCION AMPLIO.
SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DE LA SALMONELLA.
(16/09/1997). Solicitante/s: THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED K. Inventor/es: WOODWARD, MARTIN, JOHN 23 BURNSALL CLOSE.
UN ADN, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA CARACTERISTICA DE ALGUNOS SEROTIPOS DEL GENERO SALMONELLA, SE PROPORCIONA Y UTILIZA COMO OBJETIVO DE HIBRIDIZACION Y REACCION EN CADENA DE POLIMERASAS PARA LA IDENTIFICACION DE DICHOS SEROTIPOS. EL ADN, EN FORMA RECOMBINANTE, POR EJEMPLO COMO PLASMIDOS, SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES ADECUADAS PARA HACERLAS CAPACES DE EXPRESAR SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CARACTERISTICAS DE DICHOS SEROTIPOS. SE PROPORCIONAN EQUIPOS DE PRUEBA QUE COMPRENDEN SONDAS ORIENTADAS A LAS SECUENCIAS CARACTERISTICAS Y SECUENCIAS DE AMINOACIDOS EXPRESADAS POR LOS TRANSFORMANTES PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN EN EQUIPOS DE PRUEBAS INMUNOLOGICAS PARA LOS SEROTIPOS.
METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS DE FUSION.
(16/09/1997) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PRODUCIR PROTEINAS DE FUSION COMPRENDIENDO ESTAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DUALES. ESTOS METODOS COMPRENDEN LA PROVISION DE UNA PRIMERA Y DE SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICAN UN PRIMER Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO, RESPECTIVAMENTE, LA DIGESTION DE LA PRIMERA SECUENCIA DE ADN EN UN LUGAR DE RESTRICCION ADYACENTE DE SU TERMINO 3' O 5', Y LA LIGADURA DE UNA SECUENCIA ADAPTADORA/ENLAZADORA (1/A) EN EL EXTREMO FINAL DE LA PRIMERA SECUENCIA DE ADN, FORMANDO ASI UN CASET. LA 1/A COMPRENDE, EN UN EXTREMO, ESA PARTE DE LA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE SE EXTIENDE DESDE UN TERMINO MAS CERCANO DEL LUGAR DE RESTRICCION HASTA EL LUGAR…
PROTEINAS DE FUSION DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPO MONOMERAS Y DIMERAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, PACK, PETER.
LA INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE MOLECULAS DE UNION A LOS ANTIGENOS QUE CONTIENEN FRAGMENTOS FV DE UN ANTICUERPO PERO QUE NO UTILIZA DOMINIOS CONSTANTES DE ANTICUERPO. TAMBIEN PUEDEN DIMERIZARSE CON OTRAS MOLECULAS DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPO O CON MOLECULAS DE FRAGMENTO DE NO ANTICUERPOS PARA FORMAR PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPO-FRAGMENTO BI IONALES Y LOS LLAMADOS MINIANTICUERPOS, RESPECTIVAMENTE. LAS NUEVAS PROTEINAS DE FUSION PUEDEN UTILIZARSE EN UN AMPLIO CAMPO DE LA MEDICINA TERAPEUTICA O DE DIAGNOSTICO.
REGULACION DE LA RECOMBINACION ESPECIFICA DEL SITIO POR PROTEINAS DE FUSION RECOMBINASA ESPECIFICA DEL SITIO/RECEPTOR NUCLEAR.
(01/07/1997). Solicitante/s: EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY. Inventor/es: STEWART, FRANCIS.
SE DESCRIBE UNA INVENCION QUE PERMITE LA REGULACION DE RECOMBINACION EN CELULAS, ORGANISMOS O SISTEMAS LIBRES DE CELULAS APROPIADOS. LA INVENCION CONSISTE EN CREAR PROTEINAS DE FUSION ENTRE PROTEINA DE RECOMBINASA, O COMPONENTES DE SISTEMA DE RECOMBINASA, Y LIGANDOS QUE ENLAZAN CAMPOS DERIVADOS DE RECEPTORES NUCLEARES. LAS PROTEINAS FUSION MUESTRAN UNA PEQUEÑA ACTIVIDAD DE RECOMBINASA EN AUSENCIA DEL LIGANDO QUE SE ENLAZA AL CAMPO DE ENLACE DE LIGANDO. AL ENLAZAR EL LIGANDO, LA ACTIVIDAD DE RECOMBINASA SE REDUCE.LA INVENCION PROPORCIONA UN MEDIO PRACTICO PARA REGULAR LA RECOMBINACION EN LAS CELULAS Y ORGANISMOS Y, ENLAZANDO ENLACE DE LIGANDO A RECOMBINACION, SE PROPORCIONA UN MEDIO SENCILLO CON LO QUE EL ENLACE DE LIGANDO PUEDE SER MEDIDO COMO RECOMBINACION REALIZADA.
FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS MODIFICADO.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SINGH, JAI PAL, GUPTA, SHALLEY KANT.
LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE DOS FORMAS MODIFICADAS DEL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS HUMANAS, AQUI LLAMADAS MPF-4 Y CPF-4, QUE FUERON AISLADAS A PARTIR DE UN MEDIO DE CULTIVO LIBRE DE SUERO DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICO ESTIMULADOS CON LIPOPOLISACARIDOS. LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO HA REVELADO QUE EL MPF-4 COMPARTE HOMOLOGIAS CON EL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS COMENZANDO EN EL RESIDUO 17 N TERMINAL. EL CPF-4 CONSTA DE DISULFURO DE MPF-4 UNIDO A LOS 16 RESIDUOS N TERMINAL N DEL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS. TANTO EL MPF-4 COMO EL CPF-4 SON POTENTES INHIBIDORES EN LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES, ENTRE 10 Y 100 VECES MAS POTENTE QUE NATIVO O EL FACTOR 4 RECOMBINANTE DE LAS PLAQUETAS, HACIENDOLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANGIOGENICAS.
ANTIGENOS HIV RECOMBINANTES DERIVADOS DE ADN SINTETICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., SURESH, DESAI M.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO DE SINTETIZADOR DE GENES UNICOS CODIFICADO HIV-1 Y PROTEINAS ENVOLVENTES HIV-2 Y FRAGMENTOS QUE PERMITEN LA SOBRE-EXPRESION DE ESTAS PROTEINAS EN E. COLI. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES HIV Y SUS FRAGMENTOS, HAN SIDO EXPRESADAS A ALTOS NIVELES COMO PROTEINAS INDIVIDUALES O EN FUSION CON OTRAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES HIV ASI EXPRESADAS EN E. COLI, PUEDEN SER USADAS PARA LA DETECCION DE LA EXPRESION AL HIV Y TAMBIEN COMO DISCRIMINACION DEL HIV1 Y HIV2.
NUEVA VARIANTE GP 160 NO HENDIBLE, SOLUBLE, DE FORMA HIBRIDA.
(16/05/1997). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KIENY, MARIE-PAULE.
LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UN NUEVO METODO PARA CONSTRUIR UNA CASSETTE DE EXPRESION QUE CELDA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE UNA VARIANTE DE GP160 HIBRIDA, NO PARTIBLE Y SOLUBLE, ASI COMO A LA NUEVA VARIANTE MENCIONADA ANTERIORMENTE.