CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPEPTIDOS MUTANTES DE INTERLEUQUINA 3 (IL-3).
(16/07/2004) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A PROTEINAS MUTANTES (MUTEINAS) O VARIANTES DE INTERLEUCINA-3 HUMANO (HIL-3) RECOMBINANTE. ESTAS MUTEINAS DE HIL-3 CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS Y PUEDEN TAMBIEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDOS EN AMBOS TERMINOS N Y C. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y A METODOS PARA SU APLICACION. ADEMAS, SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, A SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS Y A PROCESOS PARA FABRICAR LAS MUTEINAS HIL-3 USANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. INCLUIDOS EN EL PRESENTE INVENTO ESTAN LOS MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3 EN QUE DE 1 A 14 AMINOACIDOS SE HAN SUPRIMIDO DEL TERMINO N Y DE 1 A 15 AMINOACIDOS C CORRESPONDIENTES…
PRODUCTO PARA LA INHIBICION DE LA APOPTOSIS, COMPUESTOS ADECUADOS PARA ELLO Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., KRAMMER, PETER, WESTENDORP, MICHAEL, SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FRANK, RAINER, DHEIN, JENS, KNIPPING, ECKART, STRICKER, KIRSTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CONTENIENDO DESDE UNO HASTA TODOS LOS COMPONENTES DE A) UN COMPUESTO INHIBIDOR APO - 1; B) UN COMPUESTO QUE INHIBE O INTERCEPTA LA LIGANDURA APO-1; Y C) UN COMPUESTO QUE INHIBE LA VIA DE SEÑAL INTRACELULAR APO-1, NO SIENDO CONSIDERADO EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES COMO EXTRAÑOS EN UNA DISPOSICION INDIVIDUAL, ADEMAS DE LAS DISPOSICIONES AUXILIARES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN COMPUESTO, ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CON AL MENOS UN DOMINIO EXTRACELULAR APO-1 Y UN PORTADOR, NO SIENDO CONSIDERADO EL DOMINO O LOS DOMINIOS Y EL PORTADOR COMO EXTRAÑOS EN UNA APLICACION INDIVIDUAL.
EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN BACTERIAS ATENUADAS USANDO EL PROMOTOR HTRA.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: KHAN, MOHAMMED ANJAM UNIVERSITY OF NEWCASTLE, CHATFIELD, STEVEN NEVILLE IMP. COLLEGE OF SCIENCE, LI,JINGLI IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE & TECHNOLOGY.
LA INVENCION SUMINISTRA UN CONSTRUCTOR DE ADN QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DEL PROMOTOR HTRA OPERABLEMENTE UNIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA O MAS PROTEINAS HETEROLOGAS, VECTORES DE EXPRESION REPLICABLE QUE CONTIENEN LOS CONSTRUCTORES, Y LAS BACTERIAS ATENUADAS QUE CONTIENEN LOS CONSTRUCTORES O VECTORES. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UNA BACTERIA ATENUADA COMO SE DEFINE ARRIBA, O UNA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA A PARTIR DE UN CONSTRUCTOR COMO SE DEFINE ARRIBA Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA PROTEINAS DE HCV.
(01/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., BODE, SUZANNE, L., ZECK, BILLY, J., YAMAGUCHI, JULIE, FRAIL, DONALD, E.
SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE HCV. TALES SISTEMAS DE EXPRESION PROPORCIONAN GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS DE HCV Y PERMITEN EL DESARROLLO DE REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ANTIGENOS ESTRUCTURALES GLICOSILADOS Y PERMITEN TAMBIEN EL AISLAMIENTO DEL AGENTE ETIOLOGICO DE HCV.
PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO USANDO PROTEINAS INMOVILIZADAS CON CAPACIDADES DE UNION ESPECIFICA.
(01/07/2004) SE SUMINISTRA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA PROTEINA DE UNION CAPAZ DE UNIRSE A UN COMPUESTO ESPECIFICO, USANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE UNION O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PROTEINA DE UNION SE INMOVILIZA PRODUCIENDOLA COMO PARTE DE UNA PROTEINA QUIMERICA QUE TAMBIEN COMPRENDA UNA PARTE DE ANCLAJE DERIVABLE DE LA PARTE DEL TERMINAL C DE UNA PROTEINA DE ANCLAJE, ASEGURANDO DE ESTA FORMA QUE LA PROTEINA DE UNION SE LOCALICE EN EL EXTERIOR DE LA PARED CELULAR DE LA CELULA ANFITRIONA. LAS PROTEINAS DE ANCLAJE ADECUADAS SON LA {AL}-AGLUTININA DE LA LEVADURA, FLO1 (UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL FENOTIPO DE FLOCULACION EN "S. CEREVISIAE"), LA PROTEINA DE LA PARED CELULAR MAYOR DE EUCARIOTES INFERIORES, Y UNA PROTEINASA DE UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO. PARA LA SECRECION LA PROTEINA…
COMPUESTOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.
SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
GEN QUIMERICO PARA EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS A LA INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA.
(16/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: FELIU ALBIANA,JUAN EMILIO, SANCHEZ GUTIERREZ,JULIO CESAR, BOSCH TUBERT,FATIMA, PUJOL ALTARRIBA,ANNA.
Gen quimérico para el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la intolerancia hereditaria a la fructosa. Comprende un promotor unido al gen o al ADNc de la fructoquinasa. Dicho gen quimérico se inserta en una célula hepática, permitiendo la expresión de fructoquinasa. También se refiere a un animal transgénico cuyo genoma comprende dicho gen quimérico y desarrollando, dicho animal transgénico, alteraciones asociadas a la intolerancia hereditaria a la fructosa tras la administración de fructosa, sorbitol o sacarosa.
CLONACION Y EXPRESION DEL RECEPTOR BETA APP-C100.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KOZLOWSKI, MICHAEL, R., MANLY, SUSAN P., NEVE, RACHAEL L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CLONIZACION DEL RECEPTOR (BETA)APP-C100 (C100-R), Y CELULAS HUESPEDES MODIFICADAS GENETICAMENTE POR INGENIERIA LAS CUALES EXPRESAN EL C100-R. SEMEJANTES CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA PUEDEN SER USADAS PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICINAS Y ANALOGOS DE (BETA)-APP IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
ENZIMA QUIMOTRIPTICA DEL ESTRATO CORNEO (SCCE) RECOMBINANTE.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2 O UN ANALOGO O UNA VARIANTE DEL MISMO CON UNA ACTIVIDAD SCCE DEFINIDA EN LA PRESENTE APLICACION, TAL COMO UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SUBSECUENCIA DE SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUNCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD SCCE ADEMAS DE A SISTEMAS DE EXPRESION, VECTORES DE EXPRESION, PLASMIDOS Y ORGANISMOS NO HUMANOS QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. ASPECTOS IMPORTANTES DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS Y DEL CUIDADO CUTANEO QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS CON…
SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA GENES DE ENVOLTURA DE VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/06/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., YAMAGUCHI, JULIE, WATANABE, SHINICHI.
LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE FUSION DEL VCH E1-E2. TALES SISTEMAS DE EXPRESION PROPORCIONAN ALTOS RENDIMIENTOS DE LAS PROTEINAS VCH EXTRACELULARMENTE, Y PERMITEN EL DESARROLLO DEL DIAGNOSTICO, VACUNA Y REACTIVOS TERAPEUTICOS, LOS CUALES CONTIENEN ANTIGENOS ESTRUCTURALES GLICOSILADOS Y ADEMAS PERMITEN EL AISLAMIENTO DEL AGENTE ETIOLOGICO VCH.
ANTIGENO DE FUSION DE TREPONEMA PALLIDUM Y ENSAYO PARA ANTICUERPOS ANTI-TREPONEMA PALLIDUM MEDIANTE EL USO DEL MISMO ANTIGENO DE FUSION.
(01/06/2004). Solicitante/s: FUJIREBIO INC.. Inventor/es: ISE, NOBUYUKI, HORI, TAKEYA, FUJIMURA, KATSUYA, TANIMOTO, TETSUJI, OKADA, MASAHISA.
UN ANTIGENO TREPONEMA PALLIDUM EN EL CUAL AL MENOS DOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE TREPONEMA PALLIDUM SON FUSIONADOS Y UN ENSAYO PARA ANTICUERPOS DE ANTI-TREPONEMA PALLIDUM, QUE UTILIZAN EL ANTIGENO FUSIONADO TREPONEMA PALLIDUM ANTERIOR.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: KUFER, PETER, DREIER, TORSTEN, BAEUERLE, PATRICK, A., BORSCHERT, KATRIN, ZETTL, FLORIAN.
Un compuesto multifuncional, producido en una célula huésped de mamíferos como un heterodímero totalmente funcional y secretable de dos cadenas de polipéptidos, en donde una de dichas cadenas de polipéptidos comprende, como único dominio de región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina el dominio CH1 y la otra cadena de polipéptido comprende el dominio CL constante de una cadena ligera de inmunoglobulina, en donde dicho compuesto multifuncional además comprende, unido a dichos dominios de región constante al menos dos y hasta cuatro (poli)péptidos con diferentes funciones de ligando o receptor, en donde además al menos dos de dichos diferentes (poli)péptidos carecen de una afinidad intrínseca uno por el otro y en donde dichas cadenas de polipéptidos están unidas mediante dominios constantes.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEPTIDOS.
(16/05/2004) UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO (PEPTIDO OBJETO) QUE COMPRENDE: A) EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON UN PLASMIDO CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION REPRESENTADA EN LA SIGUIENTE FORMULA: A-L-B EN DONDE, B ES UN PEPTIDO OBJETO, A ES UN PEPTIDO PROTECTOR FORMADO POR DE 90 A 200 RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y L ES UN PEPTIDO DE ENLACE SITUADO ENTRE EL C TERMINAL DE DICHO PEPTIDO PROTECTOR Y EL N TERMINAL DE DICHO PEPTIDO OBJETO Y SELECCIONADO DE TAL FORMA QUE SE TRATE LA PROTEINA DE FUSION CON UN ENZIMA O UNA SUBSTANCIA QUIMICA, SE SEPARA EL PEPTIDO OBJETO MENCIONADO ANTERIORMENTE Y SE SELECCIONAN DICHOS PEPTIDOS PROTECTOR Y DE ENLACE PARA QUE EL PUNTO ISOELECTRICO DE LA PROTEINA DE FUSION COMPLETA A-L-B ESTE COMPRENDIDA EN LA GAMA DE 4,9-6,9; B) LA OBTENCION DE UNA FRACCION INSOLUBLE…
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BENDIG, MARY M., SALDANHA, JOSE, KETTLEBOROUGH, CATHERINE A.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO NUEVO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE CONSENSO MODIFICADO ARTIFICIAL, AL MENOS, DE LOS FRS DE LA ZONA VARIABLE DE LA CADENA PESADA DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LA INVENCION ESTA RELACIONADA, ADEMAS, CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE SE ENLAZAN CON EPITOPES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMAL EN EL QUE LAS ZONAS HIPERVARIABLES RESPONSABLES TIENEN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: CADENA LIGERA: CDR MET ; CDR 2: GLU ERPOS SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
CONJUGADOS PARA TRATAR ALTERACIONES INFLAMATORIAS Y ASOCIADAS CON DAÑOS TISULARES.
(01/05/2004) Utilización de un conjugado para la formulación de un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas asociadas con respuestas inflamatorias y/o con daño tisular secundario asociado con la activación, proliferación y migración de células inmunoefectoras mediante la inhibición de la activación, proliferación o migración de las células inmunoefectoras, que comprende la administración de un conjugado a un animal mediante lo cual se inhibe la activación, proliferación o migración de las células inmunoefectoras, inhibiendo de este modo la respuestas inflamatoria y/o el daño tisular secundario, donde: el conjugado comprende los componentes siguientes: (agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas)n, (L)q y (agente citotóxico)m, en el que: L es un adaptador para…
VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION INMUNOGLOBULINA-CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: MOCIKAT, RALF.
CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.
GENES Y PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO TERMINAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT.
SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.
PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO EN UNA BACTERIA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SWARTZ, JAMES R., BASS, STEVEN.
SE PROPORCIONA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA MOLECULA QUE TIENE CIERTAS VARIACIONES DENTRO DE LA REGION DE ENLACE DE FOSFATO O E. COLI PSTS. ADICIONALMENTE SE PROPORCIONAN CELULAS BACTERIANAS QUE COMPRENDEN ESTE ACIDO NUCLEICO BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE GEN PSTS NATIVO, Y OPCIONALMENTE COMPRENDE ADEMAS ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE FOSFATASA ALCALINA (AP). CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN AMBAS VARIANTES PSTS ACIDO NUCLEICO Y ACIDO NUCLEICO POLIPEPTIDO SE CULTIVAN EN UN MEDIO A UNA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO QUE EN TODAS LAS FASES DEL CRECIMIENTO CELULAR ESTA POR ENCIMA DEL NIVEL AL QUE LAS CELULAS CARECEN DE FOSFATO. ALTERNATIVAMENTE, LAS CELULAS SE CULTIVAN BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO EN EL MEDIO DE CULTIVO SE CONTROLA DURANTE EL PERIODO DE PRODUCCION PARA QUE EL POLIPEPTIDO SE PRODUZCA BAJO CONTROL DEL PROMOTOR AP PARCIALMENTE INDUCIDO.
ANALOGOS DE HORMONA CON MULTIPLES PROLONGACIONES CTP.
(01/05/2004). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.
LA INVENCION DESCRIBE UN PEPTIDO Y PROTEINAS FARMACEUTICAS CON VIDAS-MEDIAS PROLONGADAS. EL PEPTIDO MODIFICADO Y LAS PROTEINAS DE LA INVENCION CONTIENEN AL MENOS DOS EXTENSIONES EN TANDEM EN SUS TERMINOS-C QUE COMPRENDEN UNA PORCION TERMINAL CARBOXILA DE GONADOTROPINA CROIONICA HUMANA. ESTAS "UNIDADES CTP" CONSISTEN ESENCIALMENTE EN SECUENCIAS HCG-BETA DESDE LA POSICION 112,118 A LA POSICION 145 O SUS MODIFICACIONES CONSERVADORAS.
CLONACION Y EXPRESION DE UN GEN CODIFICANTE DE BRIODINA 1 A PARTIR DE BRIODINA DIOICA.
(16/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SIEGALL, CLAY B.
SE DESCRIBE LA CLONACION MOLECULAR Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA BRIODINA 1 BIOLOGICAMENTE ACTIVA,INACTIVADORA DE LOS RIBOSOMAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA AMINOACIDA Y OLIGONUCLEOTIDA COMPLETA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1. SE DESCRIBEN ADEMAS, VECTORES DE EXPRESION PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1 Y CELULAS HUESPED MODIFICADAS. EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA LA BRIODINA 1 PERMITE LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE UNA GRAN CANTIDAD DE BRIODINA 1 PARA SU USO IN VITRO O IN VIVO, DIRECTAMENTE O COMO CONJUGADOS DE LIGANDOS/TOXINAS O PROTEINAS DE FUSION. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS NO DESEADAS COMO LAS CELULAS CANCERIGENAS, LAS CELULAS INFECTADAS, LAS BACTERIAS Y SUS ANALOGOS.
EXPRESION CITOPLASMATICA DE ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y MOLECULAS DE FUSION DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS EN E. COLI.
(16/04/2004). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AG. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., OPPER, MARTIN, DR.
LA INVENCION TRATA DE LA EXPRESION CITOPLASMATICA DE ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS.MOLECULAS DE FUSION EN E. COLI. ESPECIALMENTE SE OBTIENEN DE FORMA VENTAJOSA FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS-MOLECULAS DE EXPRESION CON UN TROZO DE ANTICUERPO CONTRA TUMORES, Y UN TROZO DE ENZIMA QUE DEGRADA UNA "PREDROGA" ATOXICA EN LA "DROGA" TOXICA CONSERVANDO CADA UNA PROPIEDADES FUNCIONALES.
POLIPEPTIDOS CD19 X CD3 ESPECIFICOS Y SU UTILIZACION.
(01/04/2004). Solicitante/s: MICROMET GESELLSCHAFT FUR BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNG MBH. Inventor/es: KUFER, PETER, LUTTERBISE, RALF, BARGOU, RALF, LIFFLER, ANJA, DIRKEN, BERND, RIETMILLER, GERT.
Un polipéptido multifuncional de cadena simple que comprende: (a) un primer dominio que comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconoce específicamente el antígeno CD19; y (b) un segundo dominio comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconozca específicamente el antígeno CD3, en el que dichos dominio están dispuestos en el orden VLCD19-VHCD19-VHCD3- VLCD3.
PROMOTORES PARA LA EXPRESION GENICA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAGOSKY, PETER, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN HUESPEDES BACTERIANOS. EL SISTEMA UTILIZA NUEVOS PROMOTORES QUE SON ALTAMENTE EFICIENTES EN LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y QUE POR CONSIGUIENTE ESTIMULAN EL RENDIMIENTO DE PROTEINAS. LOS PROMOTORES COMPRENDEN LA REGION -35 DEL PROMOTOR CONSENSO DE E. COLI, LA REGION -10 DEL PROMOTOR LPPP-5 Y UN ESPACIADOR ENTRE ESTAS DOS REGIONES DERIVADO DE CUALQUIERA DE LOS DOS PROMOTORES LPP O LACUV5.
SISTEMAS CELULARES QUE PRESENTAN INTERACCION ESPECIFICA DE PARES DE UNION DE PEPTIDOS.
(01/04/2004) ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVAS CELULAS HUESPED MODIFICADAS, QUE EXPRESAN PROTEINAS HETEROLOGAS FUSIONADAS, Y CON METODOS DE ENSAYO DE MUESTRAS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD LIGANTE DE PEPTIDOS; DONDE LA CELULA HUESPED MODIFICADA COMPRENDE: (A) UNA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA UN PRIMER PEPTIDO DE UN PAR DE UNION DE PEPTIDOS, O UN SEGMENTO DE DICHO PRIMER PEPTIDO, QUE ESTA UNIDO, BIEN A UN DOMINIO DE UNION DEL ADN, BIEN A SU CORRESPONDIENTE DOMINIO DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL DE UNA PROTEINA DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL; (B) UNA SECUENCA GENETICA QUE CODIFICA PARA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO…
PROTEINAS RECOMBINANTES DE LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DE BORTEDELLA, PRINCIPALMENTE BORDETELLA PERTUSSIS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS O PRINCIPIOS ACTIVOS VACUNALES.
(01/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO RESPECTO A UNA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DE BORTELLA (FHA) FUSIONADA EN EL MISMO MARCO DE LECTURA CON UNA SECUENCIA COLOCADA CORRIENTE ARRIBA DE LA PRIMERA, CODIFICANDO ESTA SECUENCIA UNA PARTE AL MENOS DEL PRECURSOR DE LA FHA, LLEVANDO ESTA PARTE AL MENOS LA REGION N-TERMINAL DE UNA PROTEINA MADURA TRUNCADA DE FHA QUE CONTIENE EL SITIO DE INTERACCION DE LA FHA CON LA HERAPINA, POR UNA PARTE, Y QUE, CUANDO ESTA ESTA ELLA MISMA COLOCADA, SOLA, BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR RECONOCIDO POR LAS POLIMERASAS CELULARES B. PERTUSSIS E INTRODUCIDA EN UN CULTIVO DE CELULAS DE B. PERTUSSIS,…
GENERACION DE PRODUCTOS GENICOS MULTIPLES A PARTIR DE PROTEINAS QUIMERICAS DE FUSION, MEDIANTE CORTE CON ENDOPROTEASAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: GAKEN, JOHANNES ADRIANUS FARZANEH, FARZIN RUSSELL, STEPHEN JAMES. Inventor/es: GAKEN, JOHANNES ADRIANUS, FARZANEH, FARZIN, RUSSELL, STEPHEN JAMES.
Construcción de ácido nucleico para la expresión de dos o más polipéptidos individuales biológicamente activos en una célula, que comprende una primera secuencia que codifica un primer polipéptido y una segunda secuencia que codifica un segundo polipéptido, estando separadas dichas primera y segunda secuencias por una secuencia de engarce que codifica un sitio de corte de endoproteasa.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BULLEID, NEIL, KADLER, KARL.
SE REVELAN UNAS MOLECULAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PRIMER NUCLEO CON ACTIVIDAD DE UN PROCOLAGENO C-PROPEPTIDO Y UN SEGUNDO NUCLEO SELECCIONADO DE CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DE UNA CADENA AL NO PROPIA DE COLAGENO Y DE MATERIALES NO FORMADOS P OR COLAGENO, ESTANDO EL PRIMER NUCLEO ADJUNTO AL SEGUNDO NUCLEO. TAMBIEN SE REVELAN UNAS MOLECULAS DE COLAGENO, FIBRILLAS Y FIBRAS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION NO NATURAL DE CADENAS AL DE COLAGENO, EL ADN QUE CODIFICA LAS MISMAS, LOS HUESPEDES DE EXPRESION TRANSFORMADOS O QUE HAN SIDO SOMETIDOS A TRANSFECCION CON ESTE, Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS Y METODOS DE PRODUCIR UN COLAGENO NO NATURAL.
BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(16/03/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS METODOS PARA CREAR Y UTILIZAR BIBLIOTECAS DE PROTEINAS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA UN ANTIGENO O GRUPOS DE ANTIGENOS COMUNES, PROTEINAS RECEPTORAS CON REGIONES VARIABLES RELACIONADAS U OTRAS PROTEINAS INMUNES RELACIONADAS CON REGIONES VARIABLES. ESTAS BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, INCLUIDAS LAS NEOPLASIAS COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, LAS PARASITOSIS, LAS INFECCIONES BACTERIANAS, LAS INFECCIONES BORRICOS Y TRASTORNOS COMO LOS DEFECTOS Y DEFICIENCIAS GENETICAS. LAS BIBLIOTECAS DE PROTEINAS PUEDEN SER ESPECIFICAS PARA UN PACIENTE, UNA ENFERMEDAD O AMBOS. LAS BIBLIOTECAS TAMBIEN…
(16/03/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., IMAI, YASUYUKI, ROSEN, STEVEN, D., SINGER, MARK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS BASADOS EN EL PAPILLOMAVIRUS.
(01/03/2004) EN LA INVENCION SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA PROFILAXIS DE TUMORES O LESIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA. LAS FORMULACIONES SE PUEDEN SELECCIONAR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (I) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA (PV) O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (II) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA BOVINO (BPV) O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (III) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DE UN BPV-4 O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (IV) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA DE UN BPV-4 O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y…
POLIPEPTIDOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.
Un polipéptido que comprende (i) el fragmento C de la toxina tetánica o un fragmento del mismo de al menos 6 aminoácidos fusionado a (ii) la región pre-S1 del virus de la hepatitis B (VHB) o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, y/o a la región pre-S2 del VHB o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, donde el polipéptido induce un anticuerpo que reconoce la región pre-S1 y/o pre-S2 del VHB.
POLIPEPTIDOS DE MUTACION MULTIPLES DE INTERLEUQUINA-3 (IL-3).
(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA DE VARIANTE DE INTERLEUQUINA-3 (HIL-3) HUMANA RECOMBINANTE O PROTEINAS (MUTEINAS) MUTANTES. ESTAS MUTEINAS HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO Y PUEDEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDO EN LOS LIMITES N- Y C. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y METODOS PARA UTILIZARLAS. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS, Y PROCESOS PARA LA ELABORACION DE LAS MUTEINAS HIL-3 UTILIZANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. SE INCLUYE EN LA PRESENTE INVENCION MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3 EN LOS CUALES DE 1 A 14 AMINOACIDOS HAN SIDO SUPRIMIDOS DEL LIMITE N,…
