(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.

Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.

PDF original: ES-2752248_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.

Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citocinas, donde las citocinas son XCL1 e IFNα2, y donde IFNα2 comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citocina es una citocina de tipo silvestre que proporciona un direccionamiento específico de células que restaura la actividad de IFNα2 en las células diana.

PDF original: ES-2757501_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: DKFZ DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: SALIH,HELMUT, GUNDRAM,JUNG, LINDNER,CORNELIA, LOCHMANN,BERIT.

Una proteína de fusión que comprende a) una proteína de unión que comprende al menos un sitio de unión, en donde el sitio de unión se une a un antígeno asociado con una célula diana; y b) un polipéptido IL-15, en donde el polipéptido IL-15 comprende al menos una sustitución de aminoácidos en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 112, 113, 114, 115 y/o 116 de la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1 teniendo, por tanto, una afinidad reducida por IL-15Rα en comparación con la afinidad de IL-15 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1 (número Uniprot: P40933-1), en donde el polipéptido IL-15 se une a IL-2/IL-15Rßγ, en donde la proteína de unión se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo divalente, un fragmento de anticuerpo monovalente o una molécula de unión proteica con propiedades de unión de tipo anticuerpo.

PDF original: ES-2763598_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Nexgen Biotechnologies, Inc. Inventor/es: KIM,TAE HYUN, LEE,SUN KYO, RYU,HAN BONG, LEE,SEONG RAN, CHOI,JONG NAM, CHOI,TAE WON, JEONG,TAE HWA, KWON,HYEONG IL.

Una proteína de fusión de la toxina botulínica y el factor de crecimiento epidérmico humano con aumento de la proliferación de las células cutáneas y efecto antioxidante que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2760547_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, PHILIP,BRIAN.

Una proteína quimérica que comprende una proteína transmembrana de múltiples segmentos fusionada con un endodominio FAS, en donde la proteína transmembrana de múltiples segmentos se une a un ligando extracelular, lo que lleva a la activación del endodominio FAS y en donde la proteína transmembrana de múltiples segmentos comprende CD20 o un versión truncada del mismo que carece de un endodominio amino-terminal o un endodominio carboxi-terminal.

PDF original: ES-2749903_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Carsgen Therapeutics Limited. Inventor/es: SONG,BO, WANG,HUAMAO, CAI,XIUMEI.

Un receptor de antígeno quimérico expresado en la superficie de la célula efectora inmune, que comprende una región de unión extracelular, una región transmembrana y una región de señales intracelulares, en donde la región de unión extracelular comprende una proteína que reconoce específicamente CLD18A2, en donde la región de unión extracelular comprende una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO. 4 y 6, y en donde la secuencia de la región de señales intracelulares se selecciona de CD3ζ, EcεPly, CD27, CD28, CD137, CD134, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2746555_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN.

Un polinucleótido que codifica un CAR, en donde la secuencia de polinucleótidos se expone en la SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2750725_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MARTIN,DENIS, BLAIS,NORMAND, DEHOTTAY,PHILIPPE MARC HELENE, GOFFIN,PHILIPPE, DEWERCHIN,MARIANNE.

Un polinucleótido que comprende una parte de secuencia señal 5' y una parte de toxina 3', en el que (a) la parte de secuencia señal 5' codifica un polipéptido capaz de dirigir el transporte de una proteína heteróloga al periplasma bacteriano, teniendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos de (i) SEQ ID NO: 24, (ii) variantes de SEQ ID NO: 24, en el que dichas variantes contienen 1, 2 o 3 mutaciones de sustitución, adición o deleción de aminoácidos, en el que una adición de aminoácidos es la adición de un aminoácido, una sustitución de aminoácidos es el reemplazo de un aminoácido por otro aminoácido y una deleción de aminoácidos es la eliminación de un aminoácido, o (iii) fragmentos de al menos aminoácidos de SEQ ID NO: 24; y (b) la parte de toxina 3' codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 32.

PDF original: ES-2750023_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.

Un polipéptido de G-CSF-Fc aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o 6, o (ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 o 7, en donde la secuencia ERKCC se elimina del fragmento Fc de IgG2 humana que está en dicho polipéptido de G-CSF-Fc aislado.

PDF original: ES-2750730_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.

Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.

PDF original: ES-2755156_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LING,LEI, LINDHOUT,DARRIN A.

Un péptido quimérico que comprende o consiste en SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:69, o SEQ ID NO:70.

PDF original: ES-2748038_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: PharmAbcine Inc. Inventor/es: LEE, YOUNG AE, LEE, SANG HOON, KIM,Sung-Woo, YOO,JIN SAN, LEE,WEON SUP, SHIM,SANG RYEOL, KIM,DO YUN, KIM,JOONG KYU, YOO,JIN SANG, PARK,MI JU, BYUN,SANG SOON, LEE,HYUK JOON, KIM,YEUN JU, CHOI,JIN HEE, NAHM,KYUNG HEE, NAM,JU RYUNG, JEONG,JONG GEUN, JEONG,BO YOUNG, LEE,EUN JIN, LEE,SEON YOUNG, PARK,IN SOOK, LEE,JIN SOOK, YOON,JAE BONG, KIM,NAM YE, OH,SEON HWAN.

Un anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4 que comprende un antagonista de DLL4, el cual está unido a un terminal de un anticuerpo que se une a VEGFR-2, en el que el anticuerpo que se une a VEGFR-2 comprende una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 3, y una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 4 a 6, en el que el antagonista de DLL4 es el 11º y 12 º dominio tipo EGF de unión a calcio de Notch1 humano, y en el que el antagonista de DLL4 está unido al N-terminal de la región variable de la cadena ligera del anticuerpo que se une a VEGFR-2.

PDF original: ES-2744267_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: SCHARENBERG,ANDREW M, CERTO,MICHAEL T, GWIAZDA,KAMILA SABINA.

Polinucleótido(s) para aumentar la actividad mutagénica o frecuencia de mutación de una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería en una célula, en la que el(los) polinucleótido(s) codifica(n) una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería seleccionada del grupo que consiste de: I-LtrI, I-GpiI, I-GzeI, I-MpeMI, I-PanMI, IOnuI, 1-HjeMI, y I-AniI y un Trex2 o fragmento biológicamente activo de los mismos.

PDF original: ES-2748430_T3.pdf

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Lokon Pharma AB. Inventor/es: LOSKOG,ANGELICA.

Secuencia de nucleótidos que codifica para, desde 5' hasta 3', una proteína transmembrana OD - (L) -TD - ED en la que OD es un dominio de oligomerización seleccionado del grupo que consiste en una cremallera de isoleucina y un dominio de trimerización de fibritina T4, L es un ligador, que está presente opcionalmente, TD es un dominio transmembrana derivado de CD154 o de cualquier proteína transmembrana tipo II, y ED es un dominio extracelular de CD154 con la condición de que la secuencia de nucleótidos no comprenda SEQ ID NO: 16, es decir una secuencia que puede codificar para la región intracelular de CD154, ni la región intracelular de CD40.

PDF original: ES-2744479_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: MESSER,WILLIAM, BARIC,RALPH, DESILVA,ARAVINDA, YOUNT,BOYD.

Una glicoproteína E del virus del dengue quimérico que comprende una cadena principal de la glicoproteína E del virus del dengue que comprende sustituciones de aminoácidos que introducen un epítopo reconocido por un anticuerpo que es reactivo con un serotipo del virus del dengue diferente del serotipo del virus del dengue de la cadena principal de la glicoproteína E; en donde la glicoproteína E del virus del dengue quimérico comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** o la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.

PDF original: ES-2745431_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.

Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A de C.difficile; (ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B de C. difficile; (iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal; (iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta y el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta; y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están adyacentes entre sí, y en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan la toxina A y la toxina B.

PDF original: ES-2743442_T3.pdf

(13/06/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.

Un polipéptido aislado que consiste esencialmente en un componente NPP1 y una región Fc de una inmunoglobulina, en el que el componente NPP1 es un NPP1 truncado que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que presenta actividad de pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa, pero que presenta los dominios transmembrana y citosólico del extremo N eliminados, y en el que dicha región Fc está ligada al extremo C del componente NPP1.

PDF original: ES-2716526_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, CONG,LE, SANJANA,NEVILLE ESPI, BRIGHAM,MARK, KONERMANN,SILVANA.

Un complejo de repeticiones palindrómicas cortas intercaladas de forma regular agrupadas (CRISPR)-Cas, que comprende: - una Cas9, en la que la Cas9 tiene dos o más señales de localización nuclear; - una secuencia de guía unida a una secuencia de acoplamiento tracr, y - una secuencia tracr hibridable con la totalidad o una parte de la secuencia de acoplamiento tracr; en el que la secuencia de guía se diseña para que tenga complementariedad con una secuencia diana en una célula eucariota y pueda dirigir la unión específica de secuencia del complejo de CRISPR a la secuencia diana en la célula eucariota.

PDF original: ES-2757623_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.

Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2742855_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOSSELIN, MICHAEL, L., LIPOVSEK,DASA, CAMPHAUSEN,RAY, DAVIS,JONATHAN, MITCHELL,TRACY S, PARKER,REX, FABRIZIO,DAVID.

Un polipéptido que comprende un décimo dominio de tipo III de fibronectina (10Fn3) en donde el dominio 10Fn3 comprende los bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, y el bucle CD comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la fórmula G-X1-X2-V-X3-X4-X5-S-X6-X7-G-X8-X9-Y-X10-X11-X12-E, en donde, (a) X1 es R; (b) X2 es E; (c) X3 es Q; (d) X4 es K; (e) X5 es Y; (f) X6 es D; (g) X7 es L o W; (h) X8 es P; (i) X9 es L; (j) X10 es I; (k) X11 es Y; y X12 es Q o N, y en donde el polipéptido se une a seroalbúmina humana con una KD de menos de 500 nM, y a una o más de seroalbúmina de macaco rhesus, seroalbúmina de macaco cynomulgus, seroalbúmina de ratón y seroalbúmina de rata con una KD de menos de 500 nM, por ejemplo, menos de 100 nM o menos de 10 nM.

PDF original: ES-2736127_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: Københavns Universitet (University of Copenhagen). Inventor/es: CHRISTENSEN,JAN, HOLST,PETER, THOMSEN,ALLAN, GRUJIC,MIRJANA.

Una construcción de ácido nucleico que comprende las secuencias que codifican a. al menos una variante de una cadena invariante unida operativamente a b. al menos una proteína o péptido antigénico o un fragmento antigénico de dicha proteína o péptido, en la que la al menos una variante de una cadena invariante comprende solo: (i) las secuencias adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY o (ii) una secuencia de al menos 15 aminoácidos adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY, en la que los al menos 15 aminoácidos se encuentran dentro de los 30 restos de la región KEY.

PDF original: ES-2743677_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.

Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.

PDF original: ES-2741147_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: SUPEX BNP CO., LTD. Inventor/es: BAE,JI-YOUNG, YOON,JEONG-HYEOK, CHANG,BYUNG-HA, JIN,BONG-SEOK, KIM,SOON NAM, PARK,KYEONG SU, PARK,YEONG KYU, KIM,HANJO, SEO,YOUNGJU, JEONG,WOOSEONG, KANG,KYUNGTAE.

Una proteína de fusión en la que la transferrina está unida por un péptido a un terminal de una proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en la que el 116º aminoácido, treonina, está sustituido con una cisteína, de manera que la cisteína es adecuada para enlaces de sulfuro con el 17º aminoácido, cisteína, de G-CSF.

PDF original: ES-2735899_T3.pdf