CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/28[2] › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, KEHREL, BEATE.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCRONALES Y SUS PARTES, QUE LIGAN DE FORMA PREFERENCIAL EN PLAQUETAS HUMANAS ACTIVAS, LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS DE CADENAS LIGERAS O PESADAS EL MAK BW 2128 Y UN ANTIGENO ASOCIADO CON LA TROMBOSPONDINA.
(01/07/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STRITTMATTER, WOLFGANG, JAGGLE, CARLOTA-SILVIA, MEUER, STEFAN, PROF. DR., SHRAVEN, BURKHART, DR., WILD, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS Y ALTAMENTE EFECTIVOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO BIESPECIFICOS QUE RECONOCEN ANTIGENO CD2 DE LINFOCITO Y ALGUNOS ANTIGENOS VARIABLES DE TUMOR. ADEMAS, LA INVENCION ES RELATIVA A DOS NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DENOMINADOS ALCD2.M1 Y ALCD2.M2. UNA COMBINACION DE ESTOS ANTICUERPOS, DONDE AL MENOS UNO DE ELLOS ES UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO BIESPECIFICO, PUEDE SER USADO AFORTUNADAMENTE EN TERAPIA Y DIAGNOSTICOS TUMORALES.
(16/04/2001). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BONNEFOY, JEAN-YVES, MARCEL, PAUL.
AGENTES DE UNION A CD23, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, AUTOINMUNES O ALERGICAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, MELIEF, CORNELIS J. M., COULIE, PIERRE, TOWNSEND, ALAN MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, BASTIN, JUDY MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, VAN DER BRUGGEN, PIERRCE, GAJEWSKI, THOMAS, VISSEREN, M.W., KAST, W.M.
SE HAN IDENTIFICADO ANTIGENOS DEL RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSORES DEL RECHAZO DE TUMORES MAGE. ESTOS "TRAS" SE ENLAZAN A LA MOLECULA DE LA CLASE I DE MHC, LA HLA LOS COMPLEJOS RESULTANTE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONAS DE CELULAS T CITOLITICAS QUE LISIAN LAS CELULAS EXISTENTES. LOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS SE PUEDEN UTILIZAR EN PROCESOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO BLANCOS PARA LA GENERACION DE CLONAS DE CELULAS T CITOLITICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., DAVIS, SAMUEL, ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GOLDFARB, MITCHELL, JONES, PAMELA, F., BRUNO, JOANNE, RADZIEJEWSKI, CZESLAW.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN CUERPO RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN ANTAGONISTA DE TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE VASOS SANGUINEOS, UN METODO DE PROMOVER LA NEOVASCULARIZACION, UN METODO DE PROMOVER EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2, UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2 Y UN METODO DE ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO DE TUMOR EN UN HUMANO.
(01/04/2001) Anticuerpos policlonales anti receptor humano A2B de adenosina Se obtienen anticuerpos policlonales por inmunización de conejos con una proteína conjugada con nuevos péptidos cuyas secuencias de aminoácidos (código de una letra) son FQPAQGKNKPKWA y AYRNRDFRYTFHKI, seleccionadas respectivamente a partir del supuesto tercer bucle extracelular, y a partir de una porción del dominio C-terminal, del receptor humano A2B de adenosina. Particularmente, se realiza la conjugación de la hemocianina de lapa (keyhole limpet) utilizando un péptido que presenta una cisteina adicional en el extremo C-terminal y el método de acoplamiento…
(01/02/2001). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A..
SE FACILITAN AGENTES Y METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA. TALES AGENTES COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL M195, UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE AL ANTIGENO DEL M195, O UN ANTICUERPO QUIMERICO COMO UN PEPTIDO, CONJUGADO CON UN AGENTE CITOTOXICO, COMO POR EJEMPLO UN RADIOISOTOPO O EL SOLO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA FACILITAR INFORMACION GENETICA A UNA CELULA TERMINADA.
(01/01/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH FORSCHUNGSZENTRUM KARLSRUHE GMBH. Inventor/es: PATZELT, ERIK, ADOLF, GUNTHER, R.
LA INVENCION TRATA DE UN ANTICUERPO CONTRA UN EPITOPO, QUE SE CODIFICA CON EL EXON V6 VARIANTE DEL GEN CD44. EL ANTICUERPO DE LA INVENCION TIENE CARACTERISTICAS SUPERIORES A LOS ANTICUERPOS CONOCIDOS Y SE PUEDE UTILIZAR EN TERAPIA Y EN DIAGNOSIS.
(01/01/2001). Solicitante/s: ALITALO, KARI MATIKAINEN, MARJA-TERTTU KARNANI, PAIVI. Inventor/es: ALITALO, KARI, MATIKAINEN, MARJA-TERTTU, KARNANI, PAIVI.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS, LOS CUALES SON REACTIVOS CON TIE, UN RECEPTOR DE QUINASA TIROSINA ENCONTRADO EN CELULAS ENDOTELIALES Y EN CIERTAS POBLACIONES DE CELULAS TUMORALES. SE DESCRIBEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-TIE Y SE SUMINISTRA EL ANTICUERPO MONOCLONAL 3C4C7G6, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDOMA (DSM ACC2159) QUE LO PRODUCE. LOS ANTICUERPOS SON UTILES COMO HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR ENFERMEDADES NEOPLASTICAS PRODUCIENDO ANGIOGENESIS TUMORAL, CICATRIZACION DE HERIDAS Y UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS Y PARA LA CREACION DE IMAGENES RADIOLOGICAS DE VASOS SANGUINEOS. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., ARUFFO, ALEJANDRO, A., LEDBETTER, JEFFERY, A., FELL, H., PERRY, JR.
SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE ADHESION CELULAR. LAS PROTEINAS DE FUSION CONTIENE UNA REGION DE POLIPEPTIDO, TAL COMO UNA REGION CONSTANTE IGC OPERATIVAMENTE UNIDA A AL MENOS DOS REGIONES DE UNION CADA UNA DE LAS CUALES SE CORRESPONDE CON UNA EXTENSION EXTRACELULAR CON UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION CELULAR, O UNA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO DIRIGIDO A UNA MOLECULA DE ADHESION CELULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INFLAMACION EN UN PACIENTE EN EL CUAL SE ADMINISTRAN LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION AL PACIENTE PARA INHIBIR LA UNION DE CELULAS INFLAMATORIAS AL ENDOTELIO VASCULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS EN EL CUAL LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE PARA INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS TUMORALES SENSIBLES.
(01/08/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.
SE PRESENTAN LIGANDOS A LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS DE TUMORES (TNF-RS) QUE INHIBEN EL EFECTO DEL TNF PERO NO SU ENLACE A LOS TNF-RS Y LIGANDOS QUE INTERACTUAN CON OTROS RECEPTORES DE LA FAMILIA TNF/NGF, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., NOELLE, RANDOLPH, J., ARUFFO, ALEJANDRO, FOY, TERESA, M.
SE EXPONEN ANTICUERPOS QUE SE FIJAN A UNA PROTEINA GP39 (TAMBIEN REFERIDA COMO LIGANDO CD40). PREFERIBLEMENTE, LOS ANTICUERPOS SON ANTICUERPOS MONOCLONALES DE UN ISOTIPO IGG1 Y SE FIJAN A LA GP39. EN UNA INCORPORACION PREFERIDA, UN ANTICUERPO DE LA INVENCION SE FIJA A UN EPITOPO RECONOCIDO POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL 24-31, PRODUCIDO POR UN HIBRIDOMA 24-31 (ATCC NUMERO DE ACCESO...) O SE FIJA A UN EPITOPO RECONOCIDO POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL 89-76 (ATCC NUMERO DE ACCESO...). TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA INHIBIR LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE LA CELULA B, LAS RESPUESTAS DE LA CELULA T Y PARA INDUCIR LA TOLERANCIA A LA CELULA T. LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS ANTIGP39, O PARTES DE LOS MISMOS, ADEMAS DE VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS ANFITRIONES QUE INCORPORAN DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO TAMBIEN SE ENCUENTRAN EN LA INVENCION.
(16/12/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: LOBB, ROY R., CARR, FRANK J., TEMPEST, PHILIP, R.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES, INCLUIDAS LAS MOLECULAS DE ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES HUMANIZADAS. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES ESPECIFICAS Y NO ESPECIFICAS, INCLUIDOS EL ASMA Y ENFERMEDADES DE INFLAMACION INTESTINAL. ADEMAS LOS ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES HUMANIZADOS PRESENTADOS PUEDEN SER UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y LOCALIZACION DE LUGARES INFLAMADOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: OY BIOTIE THERAPIES. Inventor/es: JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
SE DESCRIBE UNA NUEVA MOLECULA DE CELULA DE ENDOTELIO VAP - 1, QUE TRANSMITE EL ENLACE LINFOCITO EN EL HOMBRE. EN ESTA INVENCION SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI - VAP - 1 Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL 1B2, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDA (DSMACC2041) QUE LA PRODUCE. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTO-INMUNES POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE ENLACE VAP - 1, TALES COMO ANTICUERPOS ANTI - VAP - 1.
(16/10/1999) POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA CRIBADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO QUE CONTIENEN: LA SECUENCIA DE 400 AMINOACIDOS DE LA *FIG*, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO QUE: O CONTIENE SIN EMBARGO LAS LOCALIZACIONES CONTENIDAS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ES EXPUESTO A LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA, SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y…
(16/10/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS HUMANOS Y, EN PARTICULAR, UNA PROTEINA EXPRESADA EN LA SUPERFICIE DE ESTOS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS DE ESTAS PROTEINAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: THIERFELDER, STEFAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS FRENTE A CELULAS T COMO AGENTES TERAPEUTICOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES DISPONER DE ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROLONGACION DEL EFECTO INMUNOSUPRESOR DE ANTICUERPOS, EVITANDO LA FORMACION DE ANTI-ANTICUERPOS. ESTO SE CONSIGUE MEDIANTE ANTICUERPOS QUE CONSTAN DE COMO MINIMO DE DOS GRUPOS DISTINTOS, QUE SE ADMINISTRAN POR SEPARADO EN MOMENTOS DISTINTOS Y EN LOS QUE SE DISTINGUEN COMO MINIMO UN ANTICUERPO DEL GRUPO B EN LAS PARTES CONSTANTES DE LAS CADENAS PESADAS DE UN ANTICUERPO DEL GRUPO A Y DE FORMA QUE EL GRUPO A, QUE SE APLICA EN PRIMER LUGAR UNA O VARIAS VECES, ACTUA ELIMINANDO LAS CELULAS T, MIENTRAS QUE EL GRUPO B (QUE SE APLICA DESPUES DE UN PERIODO DE TIEMPO) ACTUA ELIMINANDO LAS CELULAS T Y/O MODULANDO EL ANTIGENO DE LAS CELULAS T.
(01/02/1999). Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: HARDY, BRITTA, NOVOGRODSKY, AVRAHAM.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE EFECTOS DE INMUNOESTIMULACION SE UNE ESPECIFICAMENTE A CELULAS LINFOBLASTOIDES B E INDUCE LA PROLIFERACION Y ACTIVACION DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICOS, Y CUANDO SE INYECTA EN ANIMALES PORTADORES DE TUMORES PROVOCA UN EFECTO ANTI-TUMOR.
(16/01/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, DRUEZ, CATHERINE.
LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA LA MOLECULA DEL RECEPTOR (IL9 RLEUCINA 9. ESTAS SECUENCIAS SE PUEDEN EMPLEAR COMO MUESTRAS PARA IDENTIFICAR CELULAS QUE PRESENTAN LA MOLECULA, Y COMO AGENTES PARA TRANSFECTAR CELULAS RECEPTORAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON, SMITH, C., WAYNE.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA EN UN PACIENTE UTILIZANDO UN AGENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (B) UN FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (C) ELAM-1, ESTANDO EN GRAN PARTE LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; (D) UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELAM-1; (E) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (F) UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO (E), EL FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (G) UN RECEPTOR ELAM-1, EN GRAN PARTE CAPAZ DE ESTAR LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; Y (H) UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN RECEPTOR ELAM-1.
(01/01/1999). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: LOVENBERG, TIMOTHY, W., LIAW, CHEN WANG, CHALMERS, DEREK, OLTERSDORF, TILMAN, GRIGORIADIS, DIMITRI E., DE SOUZA, ERROL B.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS QUE CODIFICAN RECEPTORES CRF{SUB,2}, VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPED ADECUADAS PARA EXPRESAR TALES RECEPTORES, ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS QUE UTILIZAN TALES RECEPTORES.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: ABRAMOVITZ, MARK, BOIE, YVES, METTERS, KATHLEEN, RUSHMORE, THOMAS H., ADAM, MOHAMMED.
UN GRUPO RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA NOVEDOSO DEL SUPTIPO EP3 HA SIDO IDENTIFICADO, Y EL DNA QUE CODIFICA AL RECEPTOR HA SIDO AISLADO, PURIFICADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO EN CELULAS ANFITRIONAS. EL DNA QUE CODIFICA LOS RECEPTORES NOVEDOSOS Y LAS CELULAS ANFITRIONAS QUE LOS EXPRESAN SE UTILIZAN PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE PROSTAGLANDINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: ULEVITCH, RICHARD, TOBIAS, PETER, WRIGHT, SAMUEL, D., MATHISON, JOHN, D.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR LA SEPSIS QUE COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE MOLECULAS DE ANTICUERPO ANTI-CD14. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA COMPOSICION TERAPEUTICA COMPRENDIENDO MOLECULAS DE ANTICUERPO ANTI-CD14 EN UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/10/1998). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, DUBEL, STEFAN, FUCHS, PATRICK, BREITLING, FRANK.
LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A UN VECTOR, QUE SE CARACTERIZA PORQUE REPRESENTA A UNA CADENA SENCILLA DE DOMINIOS DE ANTICUERPOS VARIABLES, ENLAZADOS A LA LIPOPROTEINA (PAL) DE E.COLI, ASOCIADA A PEPTIDOGLICANOS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE ESTE VECTOR Y A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LIN, NANCY, BROUDY, VIRGINIA, C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR ESPECIFICO PARA EL SER HUMANO Y CONTRARRESTAR FACTORES CELULARES (HSCF), ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y USOS DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES.
(16/09/1998). Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL.
DMS PRESENTES EN EL CEREBRO DE INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES A AMILOIDOSIS CEREBRAL SE DESINTEGRAN EN COMPONENTES DE DMS PARA FORMAR PLACAS AMILOIDEAS CEREBRALES Y OTROS COMPONENTES DE DMS QUE SON ELIMINADOS DEL CEREBRO MEDIANTE LIQUIDOS DE CIRCULACION CORPORAL. MEDIANTE LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE ESTOS COMPONENTES DE DMS ELIMINADOS EN LIQUIDOS DE CIRCULACION CORPORAL SE PROPORCIONA UN MECANISMO DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR EL COMIENZO DE LA FORMACION DE PLACA AMILOIDEA CEREBRAL. TAMBIEN PUEDEN AUMENTAR ANTICUERPOS FRENTE A COMPONENTES DE DMS AISLADOS Y POSTERIORMENTE UTILIZARSE EN UN METODO DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETECTAR EL COMIENZO DE LA FORMACION DE PLACA AMILOIDEA CEREBRAL.
(16/09/1998). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GRAY, PATRICK, W., GODISKA, RONALD, SCHWEICKART, VICKI, LOUISE.
SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN SIETE NUEVOS RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA Y VARIANTES DE LOS MISMOS ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN SUSTANCIAS ANTICUERPO ESPECIFICAS PARA CADA UNO DE LOS SIETE RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA COMO UTILES PARA LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE ENLACE LIGANDO/RECEPTOR DE LOS RECEPTORES.
(01/07/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, HIRAKAWA, YOKO, HOSOKAWA, SAIKO, NAGAIKE, KAZUHIRO, ITO, NORIHIKO.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO QUE SE UNE A UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE UNA MEMBRANA DE UNA CELULA CANCERIGENA, UN DNA AISLADO QUE CODIFICA EL ANTICUERPO, Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA FORMULACION ANTICACERIGENA QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL UNIDO A LA SUPERFICIE DE UN LIPOSOMA QUE ENCIERRA UN AGENTE O TOXINA ANTICANCERIGENA.
(01/06/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SADEGHI, HOMAYOUN, LOGAN, JOHN STEELE, BAUMBACH, WILLIAM ROBERT, WANG, BOSCO SHANG, HART, IAN C.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS ANTICUERPOS, ESPECIALMENTE DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN ESPECIALMENTE CON PROTEINAS SOMATOTROPICAS DE ENLACE DE ANIMALES, PERO NO REACCIONAN CON LOS RECEPTORES SOMATOTROPICOS CORRESPONDIENTES. LOS ANTICUERPOS PUEDEN UTILIZARSE POR SI MISMOS PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES, O PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON SOMATOTROPINA PARA POTENCIAR EL EFECTO DE LA SOMATOTROPINA EN LOS ANIMALES. LOS ANTICUERPOS TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE PARA PROBAR EL NIVEL DE LAS PROTEINAS SOMATOTROPICAS DE ENLACE DE LOS ANIMALES.
(16/05/1998) SE DETECTO UN FRAGMENTO DEL ADN DISTINTO AL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL (EGF-R) Y GENES ERBB-2 MEDIANTE LA HIBRIDIZACION DE AUSTERIDAD REDUCIDA DEL V-ERBB AL ADN HUMANO GENOMICO NORMAL. LA CARACTERIZACION DEL FRAGMENTO DEL ADN DUPLICADO REPRESENTO LA REGION DE HOMOLOGIA DEL V-ERBB EN TRES EXONS CON UNA HOMOLOGIA MAS CERCANA AL 64% Y 67% A UNA REGION CONTIGUA DENTRO DE LOS DOMINIOS DE KINASA DE TIROSINA DE LAS PROTEINAS EGF-R Y ERBB-2, RESPECTIVAMENTE. LA DUPLICACION DEL CADN REVELO UN POLIPEPTIDO DE TRANSMEMBRANA DE 148 KD PRONOSTICADO CON CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES QUE LO IDENTIFICAN COMO UN MIEMBRO DE LA FAMILIA ERBB, INDICANDO LA DESIGNACION DEL NUEVO GEN COMO…
(16/04/1998). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: XOMA CORPORATION.
SE PRESENTAN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T MARCADOR (TCR) CARACTERISTICOS DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO CORRESPONDE A AL MENOS PARTE DE UNA REGION DETERMINADORA COMPLEMENTARIA (CDR) O A UNA REGION HIPERVARIABLE DEL TCR. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTICUERPOS Y/O CELULAS T INMUNOLOGICAMENTE REACTIVAS AL PEPTIDO DEL TCR CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA PASIVA.
(01/04/1998). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN, PULITO, VIRGINIA LEE.
PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.