CIP-2021 : C07C 303/28 : por reacción de compuestos hidroxi con ácidos sulfónicos o sus derivados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.
C07C 303/28 · · por reacción de compuestos hidroxi con ácidos sulfónicos o sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y compuestos útiles en la síntesis de antagonistas del receptor de orexina-2.
(03/04/2019) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula IX:**Fórmula**
en la que:
en la que Ar es fenilo, fenilo que puede no estar sustituido, o estar sustituido 1-3 veces con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-10 6 y halo-alquilo C1-6;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 e hidroxi-alquilo C1-6; y
Ar' es un grupo piridina:**Fórmula**
en el que:
R4 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y (alcoxi C1-6)- alquilo C1-6;
R5 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno,…
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos.
(27/03/2019) Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula**
en la cual
R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo o bencilo, caracterizado porque en la etapa (A), el 3-cloro-2-metilfenol de la fórmula (II),**Fórmula**
se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (III),**Fórmula**
en la cual
Hal representa F, Cl, o Br y
R2 representa F, Cl, Br, F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o Cl3CO,
o se hace reaccionar con un derivado ácido de la fórmula general (IV),**Fórmula**
en la cual
R3 y R4 independientemente uno de otro representan F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C
o se hace reaccionar
con trifosgeno
en presencia de una base y de…
Proceso de preparación de un compuesto de cetona poliinsaturada.
(20/03/2019). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: SANDBERG,MARCEL, AUKRUST,INGER REIDUN.
Un procedimiento de preparación de una cetona poliinsaturada que comprende:
hacer reaccionar un alcohol poliinsaturado en presencia de un compuesto de fórmula R2-SO2Hal en la que R2 es un grupo hidrocarbilo C1-20, tal como un grupo alquilo C1-10, para formar un éster sulfonílico poliinsaturado;
convertir el éster sulfonílico poliinsaturado en un tioéster poliinsaturado al reaccionar con un anión de fórmula - SC(= O)R4 en la que R4 es un grupo hidrocarbilo C1-20;
convertir el tioéster poliinsaturado para formar un tiol poliinsaturado opcionalmente en presencia de un antioxidante, por ejemplo usando un carbonato de metal;
hacer reaccionar dicho tiol poliinsaturado con un compuesto (LG)R3COX en el que X es un grupo de extracción de electrones, R3 es un grupo alquileno y LG es un grupo saliente;
opcionalmente en presencia de un antioxidante, para formar un compuesto de cetona poliinsaturada.
PDF original: ES-2729058_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Purificación de compuesto precursor por cristalización.
(15/02/2017) Un método para obtener un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 representa un grupo alquilo C1-5 de cadena lineal o ramificada;
R2 representa un grupo protector de amino;
v es un número entero de 0 a 4; y,
X representa un grupo saliente seleccionado de un halógeno o el grupo -O-SO2-R3, en donde R3 es un halógeno, un alquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, un haloalquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, y un arilo C6-10
en donde dicho método comprende:
(a) desbencilación de un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula**
en donde R11, R12 y w son como se definieron para R1, R2 y w de la…
Nuevo procedimiento de síntesis de 7-metoxinaftalen-1-carbaldehído y utilización en la síntesis de agomelatina.
(12/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, Hardouin,Christophe, BRIERE,JEAN-FRANÇOIS, LEBEUF,RAPHAËL, LEVACHER,VINCENT.
Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxinaftalen-2-ol de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
sobre el cual se introduce un grupo formilo en la posición 1 para obtener el compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
compuesto de fórmula (IV) que se somete a una reacción de sulfonilación para obtener el compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
donde R representa un grupo -CH3, -(CH2)2-CH3, -CF3 o toluilo;
compuesto de fórmula (V) que se somete a una reacción de desoxigenación en presencia de un metal de transición y un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
PDF original: ES-2668527_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
Procedimiento para la mono-tosilación regioselectiva de dioles.
(27/07/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GUILLAUME, MICHEL JOSEPH MAURICE ANDRE, LANG,Yolande Lydia.
Uso de un compuesto de acetal genérico de Fórmula (Ic) en un proceso catalítico para la mono-tosilación regioselectiva de un diol en una concentración entre 2% en moles y 0,0005% en moles**Fórmula**
en donde Y se selecciona del grupo de alquilo C1-6, fenilo y bencilo, y el diol es un resto que comprende un grupo hidroxi primario y un grupo hidroxi secundario separados pro 2 átomos de carbono.
PDF original: ES-2595529_T3.pdf
Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, YAGI,TSUTOMU, KAWANAMI,KOTARO.
Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
donde Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en un disolvente con amoníaco acuoso o una solución de amoníaco en alcohol C1-C4 y, posteriormente, con un dicarbonato de di(alquilo C1-C6).
PDF original: ES-2569398_T3.pdf
Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.
(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y
R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno),
en el que el procedimiento comprende:
tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que R1a es tal como se ha definido…
Procedimiento para la preparación de una solución de metanosulfonato de alquilo.
(22/04/2015) Un método para producir una solución en disolvente orgánico aromático de un éster alquílico de ácido metanosulfónico, que comprende hacer reaccionar un alcohol alquílico con cloruro de metanosulfonilo en un disolvente orgánico aromático en presencia de una amina terciaria, y lavar la solución en disolvente orgánico aromático de un éster alquílico de ácido metanosulfónico bruto resultante con una solución acuosa de carbonato de metal alcalino.
PROCEDIMIENTO REALIZADO EN UN SOLO MATRAZ PARA PREPARAR EL ÉSTER DE DIAZONAFTOQUINONASULFONILO.
(15/11/2011) Un procedimiento realizado en un solo matraz para preparar un éster de diazonaftoquinonasulfonilo que tiene la fórmula general 1, que comprende Fórmula 1 en la que X = O o N2; Y = O o N2; R 1 = éster de sulfonilo o H; R 2 = éster de sulfonilo o H hacer reaccionar el ácido diazonaftoquinonasulfónico o su sal de sodio con trifosgeno o difosgeno en un disolvente orgánico en presencia de una base orgánica terciaria, a una temperatura en el intervalo de -50 a -30ºC, durante un periodo de aproximadamente 1 h, llevar la temperatura de dicha mezcla de reacción anterior a aproximadamente 0ºC, añadir posteriormente un compuesto de hidroxilo y una base orgánica terciaria en un disolvente orgánico a dicha mezcla de reacción anterior, seguido de agitación…
MÉTODO PARA PRODUCIR 3-METIL-2-BUTENOATO DE 2-ISOPROPENIL-5-METIL-4-HEXEN-1-ILO.
(04/02/2011) Un método para producir 3-metil-2-butenoato de 2-isopropenil-5-metil4-hexen-1-ilo, representado por la fórmula (IV) siguiente: **(Ver fórmula)**que comprende hacer reaccionar un compuesto de sulfonato, representado por la fórmula (III) siguiente: **(Ver fórmula)**en que R es un grupo hidrocarbonado, con ácido senecioico en presencia de una sustancia básica
PROCEDIMIENTO DE SULFONILACION DE UN COMPUESTO ORGANICO HIDROXILADO.
(16/11/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, VASTRA, JOHANN.
Procedimiento de sulfonilación de un compuesto orgánico hidroxilado que presenta al menos un grupo electro-atractor suficientemente presto del grupo hidroxilo con el fin de desactivarle; pudiendo el grupo electro-atractor estar presente sobre la cadena hidrocarbonada lineal o cíclica, saturada o insaturada portadora del grupo hidroxilo o bien presenta sobre un carbociclo o heterociclo aromático portado por un átomo de carbono portador o próximo a este que porta el grupo hidroxilo caracterizado porque consiste en hacer reaccionar dicho compuesto, con un agente de sulfonilación, en presencia de una cantidad eficaz de un ácido de Lewis que es un compuesto que comprende un catión metálico o metaloidico aceptor de dobletes electrónicos considerado como intermediario en la clasificación dureza (hard) y suavidad (soft) definida por R. PEARSON.
METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO FENILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, AJINOMOTO CO., INC., SUZUKI, TAKAYUKI, AJINOMOTO CO., INC., HAMADA, TAKAYUKI, AJINOMOTO CO., INC.
DERIVADOS DE ESTERES DE N - [(S) - 2 - (ACETILTIOMETIL) 1 - OXO - 3 - FENILPROPIL] - GLICINA OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (IV) (EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA LATERAL DE AMINOACIDOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA Y UNA CADENA DE AMINOACIDOS PROTEGIDA; R 2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 A C 18 , LINEAL O RAMIFICADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO) UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE ENCEFALINA DE AGENTES INHIBIDORES DE ACE QUE SE PUEDEN PRODUCIR A BAJO COSTE A NIVEL INDUSTRIAL SOMETIENDO ESTERES DE ACIDO 2 HIDROXIMETIL - 3 - FENILPROPIONICO Y DE GLICINA OPTICAMENTE ACTIVOS A UNA CONDENSACION TRAS LO CUAL SE CONVIERTE EL GRUPO HIDROXILO EN UN GRUPO DE ELIMINACION Y SE SUSTITUYE EL GRUPO DE ELIMINACION POR UN GRUPO ACETILTIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HALUROS DE FENOXIFENILO.
(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAWKINS, JOEL, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALUROS DE FENOXIFENILSULFONILO , QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.
(01/07/2003) Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u ópticamente pura de fórmula (VI), con 4-ciano-3-trifluorometil-anilina en un disolvente inerte, en presencia de…
PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXIOCTANOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.
(01/11/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..
SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXI-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS Y DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 6,8-DICLORO-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO {AL}-LIPOICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR AMBOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-HIDROXIOCTANOICO EN UN ENANTIOMERO DEL ACIDO LIPOICO.
PROCEDIMIENTO CATALITICO DE CONVERSION DE CARGAS DE HIDROCARBUROS, ESPECIALMENTE DE ALCANOS INFERIORES EN ESTERES, ALCOHOLES Y OPCIONALMENTE EN HIDROCARBUROS.
(16/11/1998). Solicitante/s: CATALYTICA, INC. Inventor/es: PERIANA, ROY, A., TAUBE, DOUGLAS, J., TAUBE, HENRY, EVITT, ERIC, R.
LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ALIMENTOS HIDROCARBONADOS, EN ESPECIAL ALKANOS INFERIORES, A SUS CORRESPONDIENTES ESTERES Y, OPCIONALMENTE, A VARIOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (TALES COMO ALCOHOLES) Y, OPCIONALMENTE, A HIDROCARBUROS LIQUIDOS. LOS ALIMENTOS HIDROCARBONADOS SE CONVIERTEN OXIDATIVAMENTE A OXI-ESTERES, A GRAN SELECTIVIDAD Y CONVERSION Y A RITMOS PRACTICOS DE REACCION, USANDO POR LO MENOS CANTIDADES CATALITICAS DE DETERMINADOS METALES DE CLASE "B" Y/O IONES METALICOS, DEFINIDOS POR LA DEFINICION PEARSON COMO "DULCES" O "LINEA DE SEPARACION". CATALIZADORES DESEABLES COMPRENDEN TALES METALES COMO PD, TL, PT, HG Y AU. EL MERCURIO ES EL QUE MAS SE DESEA. SI ASI SE QUIERE, LOS OXI-ESTERES PUEDEN CONVERTIRSE A ALCOHOLES U OTROS PRODUCTOS INTERMEDIOS TALES COMO ALUROS. LOS OXI-ESTERES, ALCOHOLES Y OTROS PRODUCTOS INTERMEDIOS PUEDEN OPCIONALMENTE CONVERTIRSE A HIDROCARBUROS LIQUIDOS TALES COMO GASOLINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE CETONAS.
(01/01/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR, PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SULFONATOS DE POLITETRAHIDROFURANO Y POLITETRAHIDROFURANOALQUILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., KOEHLER, ULRICH, DR., SCHOENLEBEN, WILLIBALD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SULFONATOS DE POLITETRAHIDROFURANO Y ALQUILICOS DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UN POLITETRAHIDROFURANO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENO DE ACIDO ALQUILICOSULFONICO DE FORMULA (III). ADEMAS EN DICHO INVENTO SE DESCRIBE LA APLICACION DE LOS ALQUILOSULFONATOS DE FORMULA (I). SIENDO R UN RESTO ALQUILO DE C1 A 4; X CLORO, BROMO O IODO Y N UN NUMERO DE 3 A 150.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DEL ACIDO 1,2 - NAFTOQUINONA (2) - DIAZIDA - 4- SULFONICO Y APLICACION DE LOS ESTERES EN MEZCLAS SENSIBLES A LA RADIACION.
(16/12/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES DEL ACIDO 1, 2 - NAFTOQUINONA - DIAZIDA - 4 - SULFONICO DE FORMULA (I) QUE SE SUSTITUYEN EN POSICION 5, 6, 7 U 8 A TRAVES DE R. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A) NITRAR EL -NAFTOL SUSTITUIDO; B) SULFONAR EL COMPUESTO DE A) CON SULFUROS ALCALINOS Y ACISOS; C) REDUCIR EL COMPUESTO DE B), PARA OBTENER EL DERIVADO DEL ACIDO NAFTALINOSULFONICO; D) OXIDAR EL DERIVADO DEL ACIDO NAFTALINOSULFONICO; E) TRATAR EL ACIDO 1, 2 - NAFTOQUINONA - 4- SULFONICO CON HIDRACIDO DEL ACIDO TOLMOLSULFONICO EN DISOLVENTES ORGANICOS Y ENTRE 20 Y 100 C; F) TRANSFORMAR EL COMPUESTO NAFTOQUINONA - DIAXIDA CON ACIDO CLOROSULFONICO EN SULFOCLORURO DEL COMPUESTO; Y G) CONDENSAR EL PRODUCTO DE F) CON UN COMPONENTE FENOLICO. UNA…
PROCEDIMIENTO PARA AISLAMIENTO DE SULFONATOS DE PARAFINA POBRES EN SULFATOS ALCALINOS Y ACIDO SULFURICO, DE MEZCLAS DE REACCION DE SULFOXILACION DE PARAFINA SIN PRECIPITACION FORZOSA DE SULFATO SODICO.
(16/10/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PISTORIUS, RUDOLF, DR.
PROCEDIMIENTO PARA AISLAMIENTO DE ALCANOSULFONATOS POBRES EN SULFATOS ALCALINOS Y ACIDO SULFURICO DE MEZCLAS DE REACCION DE SULFOXIDACION DE PARAFINA CON AYUDA DE ALCOHOLES; LA MEZCLA DE REACCION LIBRE DE DIOXIDO DE AZUFRE SE ELEVA A UNA SERIE DE 5 MATRACES Y SE COMPLETA CON UN ALCOHOL C4-C8 Y LA CORRESPONDIENTE CANTIDAD DE HIDROXIDO ALCALINO PARA NEUTRALIZACION. CON ESTE PROCEDIMIENTO, NINGUN SULFATO ALCALINO PRECIPITA COMO PRODUCTO SECUNDARIO, SINO SOLAMENTE ACIDO SULFURICO. SE PIERDEN POCOS IONES ALCALINOS DEL SISTEMA Y ASI DISMINUYE LA NECESIDAD DE HIDROXIDO ALCALINO PARA LA NEUTRALIZACION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÉSTERES DE UN ÁCIDO DI-TERCIARIO-BUTIL-NAFTALENO-4-SULFÓNICO.
(16/10/1961). Solicitante/s: FRANK W. HORNER, LIMITED.
Resumen no disponible.
