PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE CETONAS.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA (1) PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR,

PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; (4) DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 (4R) FENILBUTANOATO, Y (5) DESPUES CICLAR EL ESTER DE ACIDO N IZADOR ACIDO LEWIS, PARA FINALMENTE CONSEGUIR EL COMPUESTO NAFTALENONA LIDAD COMO INTERMEDIARIO QUE FINALMENTE CONDUCE AL NAFTALENAMINA AGENTE ANTIDEPRESIVO. EL ANTERIORMENTE MENCIONADO ISOPROPIL Y ESTERES DE TER-BUTIL DE ACIDO HIDROXIBUTANOICO ENCENOSULFONIL P ENTE MENCIONADO ISOPROPIL Y LOS ESTERES DE TER-BUTIL DE ACIDO FENILBUTANOICO ACIDOS ANTERIORMENTE DICHOS "PER SE". ESTOS NUEVOS COMPUESTOS QUIRAL SON TODOS UTILES COMO CLAVES INTERMEDIAS EN EL PROCESO GLOBAL DEL PRESENTE INVENTO.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 235 EAST 42ND STREET,NEW YORK, N.Y. 10017.

Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J..

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 15 de Septiembre de 1992.

Fecha Concesión Europea: 13 de Noviembre de 1996.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C303/28 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas. › por reacción de compuestos hidroxi con ácidos sulfónicos o sus derivados.
  • C07C45/46 C07C […] › C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos. › por reacciones de Friedel-Crafts.
  • C07C49/697 C07C […] › C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona. › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
  • C07C67/04 C07C […] › C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. › por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos sobre enlaces carbono-carbono insaturados.
  • C07C67/31 C07C 67/00 […] › por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
  • C07C67/343 C07C 67/00 […] › por aumento del número de átomos de carbono.
  • C07C69/732 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados.
  • C07C69/738 C07C 69/00 […] › Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Australia, Canadá, Hungría, Japón, República de Corea, Noruega, Estados Unidos de América.

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