(31/08/2016) Método para la aclaración del color de los poliolésteres mediante la transformación de polioles de la fórmula general H-(-O-[-CR1R2-)m-)o-OH en la que R1 y R2 suponen independientemente entre sí hidrógeno, un resto de alquilo con 1 hasta 5 átomos de carbono, preferiblemente metilo, etilo o propilo, o un resto de alquilo de hidroxi con 1 hasta 5 átomos de carbono, preferiblemente del resto de metilo de hidroxi, m un número entero de 1 hasta 10, preferiblemente 1 hasta 8 y especialmente 1, 2, 3 ó 4, o un número entero de 2 hasta 15, preferiblemente 2 hasta 8 y especialmente 2, 3, 4 ó 5, con ácidos monocarboxílicos alifáticos lineales o ramificados con 3 hasta 20 átomos de carbono…

(29/06/2016) Método para la producción de ésteres alquílicos de ácidos grasos mediante la transesterificación catalizada por álcali de una mezcla de triglicéridos y ácidos grasos, en donde de una mezcla de reacción en la que se lleva a cabo la transesterificación, se forman una fase éster que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos y una fase de glicerol que contiene ácidos grasos, que se separan entre sí, y los ácidos grasos de la fase de glicerol se separan mediante tratamiento con un ácido, con lo que se forma una fase de ácidos grasos que contiene ácidos grasos, ácidos grasos que se esterifican con un alcohol, caracterizado en que la fase de ácidos grasos se mezcla con una mezcla adicional de triglicéridos y ácidos grasos y los ácidos grasos contenidos en la mezcla resultante se esterifican con…

(27/04/2016) Un aparato para su uso en reacciones catalíticas heterogéneas que comprende: (a) un reactor en columna que comprende una pluralidad de bandejas montadas unas sobre otras, cada una adaptada para contener un volumen de líquido predeterminado y una carga de partículas de un catalizador sólido en las mismas; (b) un medio para introducir un reactivo en fase líquida por encima de la bandeja superior; (c) un medio para introducir un reactivo en fase de vapor por debajo de la bandeja inferior; (d) un medio para evacuar un flujo post-reacción en fase líquida desde debajo de la bandeja inferior; (e) un medio para evacuar un flujo post-reacción en fase de vapor desde…

(17/02/2016) Procedimiento para la fabricación de hidrocarburos saturados ramificados, caracterizado porque en la primera etapa se esterifica materia prima que comprende al menos un ácido graso en exceso molar de 1-2 de alcohol graso que tiene un número total de carbonos de 8 a 26 con al menos un alcohol graso sin ningún catalizador para formar ésteres a una temperatura de 120-320ºC y bajo una presión de 0-0,1 MPa, en la segunda etapa los ésteres obtenidos se hidrogenan para dar alcoholes grasos en presencia de un catalizador seleccionado de catalizadores de cobre y catalizadores de cobre-cromita e hidrógeno a una temperatura de 100- 350ºC y bajo una presión de 10-40 MPa, en la tercera etapa los alcoholes grasos obtenidos se deshidratan para dar alfaolefinas en presencia…

(09/02/2016) Proceso para preparar una composición acetoglicérida que comprende una cantidad alta de monoacilglicéridos de monoacetilo que incluye las etapas de: (a) proporcionar una mezcla reactiva que comprende partes de ácidos grasos de cadena larga, partes de glicerol y partes de ácido carboxílico de cadena corta; (b) añadir un catalizador; (c) permitir a esta mezcla reactiva aproximarse o alcanzar un equilibrio y opcionalmente desviar la posición de este equilibrio eliminando el componente o componentes más volátiles de dicha mezcla reactiva; (d) inactivar y/o eliminar el catalizador de la mezcla reactiva; (e) purificar la mezcla reactiva; donde la fase de purificación (e) comprende una separación de dicha mezcla reactiva en una fracción acetoglicérida y una…

(08/02/2016) Procedimiento de fabricación de un éster de ácido carboxílico por reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol, caracterizado porque • la reacción se conduce de tal manera que la ratio molar ácido carboxílico/alcohol es al menos igual a 16. Se utilizan las 5 etapas siguientes: a. se hacen reaccionar el ácido carboxílico y el alcohol, en presencia de un catalizador ácido, a una temperatura al menos igual a 50ºC, y a una presión tal que la mezcla de reacción se encuentra en estado líquido, b. la mezcla de reacción líquida obtenida anteriormente se somete a continuación a una operación de destilación a fin de obtener: • un flujo de vapor que comprende mayoritariamente el éster del…

(04/02/2016) Procedimiento de obtención de un éster de ácido carboxílico a partir de una fase orgánica procedente de una reacción de esterificación entre un ácido carboxílico y un alcohol, com 5 prendiendo dicha fase orgánica al menos mayoritariamente el éster de ácido carboxílico y minoritariamente alcohol, agua y trazas de ácido carboxílico, caracterizado por el hecho de que comprende una etapa de separación en el curso de la cual la fase orgánica se empobrece en alcohol y se desembaraza del ácido carboxílico por una operación de extracción líquido/líquido por puesta en contacto de dicha fase orgánica con una fase acuosa que permite extraer el alcohol y el ácido carboxílico presentes en la fase orgánica hacia la fase acuosa y por el hecho de que la fase orgánica que comprende al menos mayoritariamente el éster de ácido carboxílico y…

(21/12/2015) Método para producir ésteres de ácido carboxílico mediante reacción de un ácido carboxílico o de un anhídrido de ácido carboxílico o de una mezcla de los mismos con un alcohol en presencia de un catalizador de esterificación, el cual se selecciona entre alcóxidos, carboxilatos y compuestos quelatos de titanio, zirconio, estaño, aluminio y zinc, en un sistema compuesto por uno o varios reactores, en cuyo caso el agua de reacción se destila como azeótropo alcohol-agua junto con los vapores, los vapores se condensan al menos parcialmente, el condensado se divide en una fase acuosa y una fase orgánica y la fase orgánica se reintroduce…

(12/08/2015) Un procedimiento de preparación de metoximetiléter de 5-acetoxi-(E3)-3-pentenilo, que comprende al menos las etapas de: hacer reaccionar metoximetiléter de 4-formil-(E3)-3-butenilo con un reductor que es borohidruro sódico para obtener metoximetiléter de 5-hidroxi-(E3)-3-pentenilo; y hacer reaccionar el metoximetiléter de 5-hidroxi-(E3)-3-pentenilo con un agente acetilante para obtener metoximetiléter de 5-acetoxi-(E3)-3-pentenilo.

(29/07/2015) Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** (en la que el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R2, R3 y R4 representa un grupo metoxi, y el resto representa cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6), que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto representado…

(01/07/2015) Reactivo para síntesis orgánica que se puede usar para reacciones de síntesis orgánica, mostrado en la siguiente Fórmula Química , y que tiene la propiedad de cambiar de manera reversible desde un estado de fase líquida a un estado de fase sólida de acuerdo con cambios en por lo menos una seleccionada del grupo compuesto por la composición de la solución y la temperatura de la solución:**Fórmula** en donde R2 y R4 son un grupo docosiloxi (C22H45O-), R1, R3 y R5 son hidrógeno y X representa un sitio activo para reactivo que se muestra mediante las siguientes fórmulas (A), (B), (E), (F), (G), (K), (L), (M) o (M'):**Fórmula** en donde Y es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 a 10, m y n son independientemente…

(17/06/2015) Composición cosmética y/o farmacéutica que contiene una mezcla de ésteres de ácidos grasos de C6-C22 y de pentaeritritol, los cuales contienen menos de 0.3 % en peso de grupos acilo de ácido graso de C17 y un punto de fusión al menos 30°C, con un contenido de (a) 5 - 35% en peso de monoésteres, (b) 20 - 50 % en peso de diésteres y (c) 25 - 50 % en peso de triésteres, y opcionalmente tetraésteres, en una cantidad de 0,1- 20 % en peso.

(27/05/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (Ia) ópticamente puro:**Fórmula** por esterificación enzimática enantioselectiva del ácido racémico o no ópticamente puro de fórmula (X):**Fórmula** con ayuda de una lipasa de Candida antarctica o de Pseudomonas fluorescens, en una mezcla de alcohol ROH, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, y un codisolvente orgánico, en una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (X) por litro de mezcla de disolventes, con una relación E/S de 10/1 a 1/100, a una temperatura de 25ºC a 40ºC.

(13/05/2015) Método de fabricación de ácidos carboxílicos que comprenden de 4 a 10 átomos de carbono por hidratación de grupos funcionales nitrilo de un compuesto orgánico para proporcionar grupo funcional amida e hidrolizar grupos funcionales amida para proporcionar grupos funcionales carboxílicos, caracterizado por que : La etapa de hidratación se realiza por reacción con agua en presencia de un ácido mineral fuerte, usando de 1 a 1,5 moles de agua por mol de grupo funcional nitrilo a hidratar en presencia de un ácido mineral fuerte a una temperatura que permita mantener el medio de reacción en el estado líquido La etapa de hidrólisis se realiza, con agitación, usando de 1 a 10 moles de agua por mol de grupo funcional amida a hidrolizar y una cantidad de ácido mineral fuerte…

(08/04/2015) Procedimiento para la preparación de benzoilacrilatos de alquilo de la fórmula:**Fórmula** en que R es un grupo alquilo que comprende 1 a 9 átomos de carbono y Ph es un radical fenilo, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en un medio ácido en el mismo reactor, con aislamiento de los productos intermedios, llevando a cabo las siguientes operaciones: - condensación de 2 a 8 equivalentes de acetofenona con 1 equivalente de ácido glioxílico para obtener un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula** - eliminación de una mezcla de agua/acetofenona, - eliminación de la acetofenona en exceso, - esterificación del compuesto de la fórmula (II) con un alcohol de la fórmula…

(12/11/2014) Un método de producción de un compuesto éster representado por la fórmula :**Fórmula** donde R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido que tiene de 5 a 25 átomos de carbono o un grupo alquenilo sustituido o no sustituido que tiene de 5 a 25 átomos de carbono, y R2 a R6 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 25 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 25 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 25 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 25 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi que tiene de 2 a 25 átomos de carbono o un grupo alquiniloxi que tiene de 2 a 25 átomos de carbono, donde al menos uno de R2 a R6 es un grupo hidroxilo, que comprende condensar un ácido graso representado…

(24/09/2014) Procedimiento de preparación de adipato de di-a-metilbencilo mediante esterificación de ácido adípico y alcohol a- metilbencílico, en presencia de un catalizador de ortotitanato de tetrahidrocarbilo.

(25/06/2014) Procedimiento de fabricación de un éster carboxílico mediante la reacción de esterificación de un ácido carboxílico y un alcohol que comprende al menos las etapas siguientes: a) alimentar al menos un alcohol y un ácido carboxílico a un reactor; b) hacer reaccionar el alcohol y el ácido en presencia de un catalizador de esterificación ácido heterogéneo; c) proceder a una o varias etapas de separación de los productos resultantes de la reacción de la etapa b) de manera que se aísle el éster formado, estando caracterizado dicho procedimiento porque - el alcohol se elige del grupo que comprende: metanol, etanol, propanol y butanol, - el ácido carboxílico…

(11/06/2014) Procedimiento para la producción de poliolésteres mediante la conversión de polioles con ácido de monocarboxílico alifático linear o ramificado con de 3 a 20 átomos de carbono, se caracteriza por que se hace reaccionar una mezcla de los compuestos originales en presencia de un ácido Lewis que contiene al menos un elemento de los grupos 4 al 14 del sistema periódico de los elementos como catalizador, eliminando el agua que se forma, y la conversión de los compuestos originales se lleva a cabo en la presencia de un adsorbente y a continuación se ejecuta un tratamiento de vapor de agua para la eliminación del…

(30/04/2014) Procedimiento para la producción de etanol a partir de ácido etanoico H2, caracterizado por las siguientes etapas: 1) introducir ácido etanoico, junto con metanol y/o etanol, en un reactor de esterificación que contiene un catalizador de esterificación para producir etanoato de metilo y/o etanoato de etilo, 2) introducir etanoato de metilo y/o etanoato de etilo de la etapa 1, junto con H2 y agua, en una unidad de hidrogenación que comprende un catalizador de hidrogenación para producir una corriente que comprende etanol, etanoato de metilo y/o etanoato de etilo sin reaccionar y opcionalmente metanol, 3) separar la corriente resultante, de la etapa 2, en etanoato de metilo y/o etanoato de etilo sin reaccionar y etanol y opcionalmente metanol, 4) opcionalmente introducir etanoato de metilo y/o etanoato de etilo, de la etapa 3, en…

(16/04/2014) Procedimiento de preparación de un copolímero que comprende al menos un motivo de repetición que responde a la siguiente fórmula (I): en la que: - R1, R2, R3 y R4 10 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo perfluoroalquilo o un grupo perfluoroalcoxilo, con la condición de que al menos uno de los grupos R1 a R4 represente un átomo de flúor, un grupo perfluoroalquilo o un grupo perfluoroalcoxilo; y que comprende al menos un motivo de repetición que responde a la siguiente fórmula (II): en la que: * R5, R6, R7 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de…

(09/04/2014) Ésteres parciales de poliglicerol de ácido polihidroxiesteárico y ácidos carboxílicos polifuncionales, que puede obtenerse por esterificación de a) una mezcla de poliglicerol con b) ácido polihidroxiestárico y c) ácidos di- y/o tri-carboxílicos y eventualmente / o con d) ácidos grasos diméricos y e) ácidos grasos con 6 a 22 átomos de C.

(08/01/2014) Un procedimiento para producir ácido (met)acrílico y ésteres (met)acrílicos que comprende las etapas de: (A) hacer reaccionar propano, propileno o isobutileno y/o (met)acroleína, con oxígeno molecular o un gas quecontiene oxígeno molecular mediante un método de oxidación catalítica en fase gaseosa para producir ácido(met)acrílico en bruto; (B) purificar el ácido (met)acrílico en bruto resultante para producir un producto de ácido (met)acrílico; y (C) hacer reaccionar el ácido (met)acrílico en bruto con alcohol para producir ésteres (met)acrílicos,en caso de parada de una planta usada en cualquiera de las etapas (B) y (C) dispuestas en paralelo la una con laotra, un ácido (met)acrílico…

(25/12/2013) Procedimiento para la preparación de 1,5-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-penta-1,4-dien-3-ona, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a. poner en contacto vainillina y acetona en una relación molar de 2:1 bajo una irradiación ultrasónica de 25 a 40 kHz a una temperatura comprendida entre 25ºC y 60ºC durante de 1 a 3 horas; b. mezclar la mezcla de reacción en agua/hielo hasta obtener un producto bruto; c. disolver el producto bruto en una solución de hidróxido de sodio o potasio al 10-30%; d. filtrar; e. tratar el filtrado con una solución de ácido clorhídrico o ácido sulfúrico al 10-30%; f. filtrar; g. lavar el filtrado sucesivamente con agua hasta que se alcanza un pH neutro; y h. repetir las etapas (e) a (g), hasta la purificación…

(11/12/2013) Un proceso de etapa individual para la preparación de ésteres alquílicos ópticamente puros por medio deesterificación de sales de metal alcalino de ácido carboxílico usando un alcohol y CO2 y comprendiendo dichoproceso las etapas de: i. mezclar un polvo deshidratado de sal de carboxilato de metal con alcohol durante un período dentro delintervalo de minutos a 30 minutos con agitación dentro del intervalo de 500 a 1000 rpm para obtener un 5-30% en peso de disolución de sal de carboxilato de metal en alcohol; ii. presurizar la disolución obtenida en la etapa (i) con dióxido de carbono dentro del intervalo de 5-60,4 kg/cm2 auna temperatura dentro del intervalo de 145 a 210 ºC durante un período dentro…

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

(20/11/2013) Procedimiento para la producción de ácido metacrílico, que comprende las etapas del procedimiento a) proporcionar una composición de alimentación que comprende al menos un compuesto de alimentación deC4 seleccionado de isobutileno y butanol terciario; b) proporcionar metanol; c) someter el al menos un compuesto de alimentación de C4 y el metanol a una primera zona de reaccióncatalítica para obtener una fase de reacción que comprende metil terc-butil éter; d) separar al menos una primera parte del metanol de la fase de reacción para obtener una primera fase demetanol y una fase de reacción sin metanol; e) someter al menos una de la fase de reacción y la fase de reacción sin metanol…