CIP-2021 : C07H 7/04 : Radicales carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 7/00 Compuestos que contienen radicales no sacárido unidos a radicales sacáridos por un enlace carbono-carbono.
C07H 7/04 · Radicales carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende un solvato de (S)-propilenglicol de (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-cloro-3-(4-etoxi-bencil)-fenil]-6-hidroximetil-2-metoxi-tetrahidro-piran-3,4,5-triol cristalino.
(13/11/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOUGOUTAS, JACK, Z., SINGH, JANAK, DIMARCO,JOHN,D, NIRSCHL,ALEXANDRA A, LAI,Chiajen, BIEN,JEFFREY T, LOBINGER,HILDEGARD, RAMAKRISHNAN,SRIVIDYA, DESHPANDE,PRASHANT P, WANG,CHENCHI, RIEBEL,PETER, GROSSO,JOHN ANTHONY.
Una composicion farmaceutica que comprende una cantidad terapeuticamente eficaz de un solvato cristalino de (S)- propilenglicol ((S)-PG) de la estructura (forma SC-3) Ia**Fórmula**.
PDF original: ES-2769130_T3.pdf
Composiciones de alcaloides de la especie Ribes para tratar afecciones asociadas con la función mitocondrial o inhibición de pDE4, PDE5 e IKK-BETA.
(17/04/2019). Solicitante/s: Olle Svenssons Partiaffär AB. Inventor/es: SLOTH WEIDNER,MORTEN, SLOTH WEIDNER,IDA.
Un compuesto de alcaloide de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2721278_T3.pdf
Procesos para la preparación de compuestos útiles como inhibidores del SGLT.
(23/11/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BROECKX, RUDY, LAURENT, MARIA, FILLIERS,WALTER FERDINAND MARIA, HATSUDA,MASANORI, NIESTE,PATRICK HUBERT J, YOSHINAGA,MASAHIKO, YADA,MITSUHIRO, TELEHA,CHRISTOPHER.
Un proceso para la recristalización de un compuesto de fórmula (I-S)**Fórmula**
que comprende
PASO A: disolver un compuesto de fórmula (I-S) en un disolvente orgánico, en donde el disolvente orgánico es acetato de isopropilo;
PASO B: añadir agua a la mezcla preparada en el PASO A; en donde la cantidad de agua añadida está preferiblemente en una cantidad en el intervalo de 1,0 a 2,0 equivalentes molares;
PASO C: calentar la mezcla del PASO B a una temperatura en el intervalo de 60º C a 65º C;
PASO D: enfriar la mezcla preparada en el PASO C; para producir un precipitado del compuesto de fórmula (I-S).
PDF original: ES-2611881_T3.pdf
Solvato de propilenglicol de (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[4-cloro-3-(4-etoxi-bencil)-fenil]-6-hidroximetil-2-metoxi-tetrahidro-piran-3,4,5-triol como inhibidor SGT2 para el tratamiento de la diabetes.
(20/07/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOUGOUTAS, JACK, Z., SINGH, JANAK, DIMARCO,JOHN,D, NIRSCHL,ALEXANDRA A, LAI,Chiajen, BIEN,JEFFREY T, LOBINGER,HILDEGARD, RAMAKRISHNAN,SRIVIDYA, DESHPANDE,PRASHANT P, WANG,CHENCHI, RIEBEL,PETER, GROSSO,JOHN ANTHONY.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una estructura cristalina de un compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la forma de su solvato de propilenglicol para uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado de diabetes, retinopatía diabética, neuropatía diabética, nefropatía diabética, cicatrización retrasada, resistencia a la insulina, hiperglucemia, hiperinsulinemia, niveles elevados de ácidos grasos o glicerol en sangre, hiperlipidemia, dislipidemia, obesidad, hipertrigliceridemia, Síndrome X, complicaciones diabéticas, aterosclerosis o hipertensión, o para el uso en el aumento de los niveles de lipoproteínas de alta densidad en un mamífero.
PDF original: ES-2659862_T3.pdf
Derivados de C-aril-glucósido, procedimiento de preparación y uso farmacéutico de los mismos.
(20/04/2016). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: TANG, PENG, CHO, WANG,YANG, DONG,QING, Fan,Jiang, YANG,FANGLONG, TU,WANGYANG, GUAN,DONGLIANG, SHEN,GUANGYUAN, YUAN,JIJUN, ZHANG,LIMIN.
Un compuesto de fórmula (I), sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde:
dicha fórmula (I) tiene el siguiente estereoisómero:**Fórmula**
el anillo A es fenilo, en donde el fenilo está sustituido por 1 a 5 halógenos y -OR7; R7 es alquilo, en donde el alquilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en deuterio, halógeno, alcoxilo y cicloalcoxilo;
R1 es halógeno; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio.
PDF original: ES-2581728_T3.pdf
Composición para un derivado de glucosa y prolina, cristal, método de preparación y aplicación.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: XU,ZUSHENG, SHI,BIN, REN,HONGWEI.
Un complejo representado por la fórmula I, formado por un derivado de glucosa y L-prolina, en el que el complejo está conformado por el compuesto A y L-prolina, la relación molar del compuesto A a L-prolina es de 1:2:**Fórmula**.
PDF original: ES-2647876_T3.pdf
L-prolina y co-cristales de ácido cítrico (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorofenil)tiofen-2-il)metil)-4-metilfenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol.
(24/06/2015) Un co-cristal de L-prolina de un compuesto de la fórmula (I-X) **Fórmula**
Derivados de dioxa-biciclo[3.2.1]octano-2,3,4-triol.
(10/12/2014) Un compuesto de Fórmula (A) o Fórmula (B)**Fórmula**
en las que
R es -OH o, cuando R1 es -O-C(O)-5 alquilo (C1-C4) u -O-C(O)-arilo, R es el mismo que R1 u -OH;
R1 es -OH, F, Cl, -O-C(O)-alquilo (C1-C4), -O-C(O)-arilo, -O-C(O)-O-alquilo (C1-C4) u -O-C(O)-O-arilo; y R2 es -OH, -O-alquilo (C1-C4) u -O-CH2-CH2-O-R2a; con la condición de que cuando R es -OH y R1 es -OH, R2 sea -OH u -O-CH2-CH2-O-R2a;
R2a es H, -C(O)-alquilo (C1-C4), -C(O)-arilo, -C(O)-O-alquilo (C1-C4) o -C(O)-O-arilo.
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
Nuevos compuestos C-xilósidos arilo y utilización en cosmética.
(03/12/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
X designa un grupo -OH o ≥O;
n es un número entero que va de 0 a 5;
R' designa;
un átomo de hidrógeno o
un radical alquilolineal de C1-C4 o ramificado de C3-C4, o un radical hidrocarbonado insaturado de C3-C4, cuando n ≥ 2, dos grupos adyacentes -OR' pueden formar juntos un radical divalente -O-CH2-O-;
con la condición de que cuando X ≥ OH, el compuesto no comprenda doble enlace etilénico en posición alfa del carbono que lleva este OH;
así como sus sales, y sus isómeros ópticos.
Solvatos cristalinos de derivados de (1S)-1,5-anhidro-1-C-(3-((fenil)metil)fenil)-D-glucitol con alcoholes como inhibidores de SGLT2 para el tratamiento de diabetes.
(30/07/2014) Una estructura cristalina de un compuesto de fórmula I**Fórmula**
seleccionada del grupo que consiste en el mono (S)-propilenglicol monohidrato ((S)-PG; forma SC-3), mono (R)- propilenglicol monohidrato ((R)-PG; forma SD-3), monoetanol dihidrato (EtOH; forma SA-1), estructura de monoetilenglicol dihidrato (EG) (forma SB-1) y estructura de monoetilenglicol dihidrato (EG) (forma SB-2).
Forma cristalina del hemihidrato de 1-(beta-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno.
(12/02/2014) Una forma cristalina del hemihidrato de 1-(ß-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno, que tiene sustancialmente el mismo patrón de difracción de rayos X que se expone en la Figura 1.
Procesos para la preparación de compuestos útiles como inhibidores del SGLT.
(04/04/2013) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (XVIII - S)
que comprende
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (XVI - S), en la que Q2 es bromo, cloro o yodo, con un reactivo de magnesio, en un disolvente orgánico, para producir el correspondiente compuesto de fórmula (XVII - S), en la que Q3 es la correspondiente especie de Grignard;
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (XV - S) con el compuesto de fórmula (XVII - S) en presencia de un catalizador de Ni o Pd, en un disolvente orgánico, para producir el correspondiente compuesto de fórmula (XVIII - S).
Derivados de glucopiranósido.
(23/01/2013) Compuestos de la fórmula I
donde
X significa
o
en cuyo caso el anillo aromático de 6 miembros puede estar mono- o bi-sustituido por Hal, OR5, NR5R6, CN, COOR5,CONR5R6, -OCOA, NR5COR6 y/o NR510 SO2A,
R significa Carb, Ar o Het,
R5, R6 significan respectivamente independientemente entre sí H o A,
Carb significa cicloalquilo con 3-7 átomos de C.
MÉTODOS Y COMPUESTOS ÚTILES PARA LA PREPARACIÓN DE INHIBIDORES DE COTRANSPORTADOR 2 DE SÓDIO-GLUCOSA.
(06/03/2012) Método de preparación de un compuesto de fórmula I:
o una sal del mismo, que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula II:
con una base bajo condiciones suficientes para proporcionar el compuesto de fórmula I, en el que: Y es O, S, NR4 ó C(R4)2;
Z1 es O, S, SO ó SO2;
cada P1 es, independientemente, un grupo protector de hidroxilo estable bajo condiciones ácidas; cada R1 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano, OR1A, SR1A ó alquilo opcionalmente sustituido;
cada R1A es, independientemente, hidrógeno o alquilo o arilo opcionalmente sustituido;
cada R2 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano, OR2A, SR2A o alquilo opcionalmente sustituido;
cada R2A es, independientemente, hidrógeno o alquilo o arilo opcionalmente sustituido; R3 es alquilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos;
cada…
COMPLEJOS DE AMINOACIDOS DE GLUCOSIDOS C-ARILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y PROCEDIMIENTO.
(16/08/2006) Complejos cristalinos entre enantiómeros (D) o (L) de aminoácidos naturales y compuestos de fórmula I en la que R1, R2 y R2a son independientemente hidrógeno, OH, OR5, alquilo, - OCHF2, -OCF3, -SR5a o halógeno; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, OH, OR5b, alquilo, cicloalquilo, CF3, -OCHF2, -OCF3, halógeno, - CONR6R6a, -CO2R5c, -CO2H, - COR6b, -CH(OH)R6c, - CH(OR5d)R6d, -CN, -NHCOR5e, -NHSO2R5f, -NHSO2Arilo, -SR5g, -SOR5h, -SO2R5i, o un heterociclo de cinco, seis o siete miembros que puede contener 1 a 4 heteroátomos en el anillo que son N, O, S, SO, y/o SO2, o R3 y R4 junto con los carbonos a los que están unidos forman un carbociclo o heterociclo anillado de cinco, seis o siete miembros…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALOINA POR EXTRACCION.
(01/01/2004). Solicitante/s: STEBA BEHEER N.V. Inventor/es: COHEN, AVRAHAM.
Procedimiento de preparación de aloína a partir de una sustancia que contiene aloe, por extracción y purificación por cristalización, caracterizado porque se efectúa una extracción sobre la savia amarilla de aloe o su residuo endurecido, en presencia de un diol o triol alifático.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRANOSIDOS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ, DING, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRANOSIDA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), AL PROCEDIMIENTO PARA ASI SU FABRICACION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS.
METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.
(01/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
