Uso de un compuesto de C-glicósido derivado de galactosa como agente para activar y regular la inmunidad cutánea.
(31/08/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, PINEAU, NATHALIE.
Compuestos escogidos de:
Compuesto 2. Fenil-2-(C-β-D-galactopiranosil)-1-hidroxietano;
Compuesto 4. 1-[2-(3-hidroxipropilamino)propil]-C-β-D-galactopiranosa; Compuesto 5. Éster etílico del ácido 3-metil-4-(C-β-D-galactopiranosil)-2-butenoico;
Compuesto 6. (2E)-3-metil-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]but-2- enoato de etilo.
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Inmunógenos para vacunas contra Meningitidis A.
(14/01/2015) Un oligosacárido que comprende una primera unidad de manosa y una segunda unidad de manosa,
en el que la primera unidad de manosa comprende un resto de espaciador en la configuración alfa en C-1, espaciador que puede conjugarse con una proteína,
en el que la primera unidad de manosa está conectada a la segunda unidad de manosa mediante un enlace 1,6 que conecta C-6 de la primera unidad con C-1 de la segunda unidad,
y en el que el enlace 1,6 comprende un fosfonato.
Compuestos C-glicósidos y procedimientos de preparación de compuestos C-glicósidos.
(30/04/2014) Compuesto C-glicósido caracterizado porque presenta la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que :
S' representa un radical monosacarídico o polisacarídico que presenta hasta 20 unidades de azúcar, en forma de piranosa y/o furanosa y de serie L y/o D;
el enlace S'-CH2C(OH) representa un enlace de naturaleza C-anomérica;
R representa un radical alquilo lineal o ramificado, que puede presentar una o varias insaturaciones, y que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, y
Z representa un radical etilenilo CH≥CR1(R2) o acetilenilo C-CR3 tales que R1, R2 y R3 representan independientemente un hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado,…
Nuevos derivados C-glicósidos y utilización.
(20/09/2013) Utilización cosmética de un derivado C-glicósido que responde a la fórmula (I) siguiente:
en la que,
- S representa la D-xilosa
- el enlace S-CH2X representa un enlace de naturaleza C-anomérica,
- X representa un grupo seleccionado entre: -CO-, -CH(OH), -CH(NR1R2)-, -CHR'-, -C(≥CHR')-,
- R representa una cadena alquilo, perfluoroalquilo, hidrofluoroalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, unanillo cicloalquilo, cicloperfluoroalquilo, ciclohidrofluoroalquilo, que comprende de 1 a 18 átomos de carbono, unradical fenilo o bencilo, pudiendo dicha cadena, dicho anillo o dicho radical, estar eventualmente interrumpido poruno o varios heteroátomos seleccionados entre el oxígeno, el azufre, el nitrógeno, el silicio, y eventualmentesustituido por al menos un…
Método de diseño de fármacos.
(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende:
(a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos;
(b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s);
(c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y
d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…
FORMAS CRISTALINAS DE 1-CLORO-4-(BETA-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-(4-ETINIL-BENCIL)-BENCENO, MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.
(05/05/2011) Un complejo cristalino entre el 1-cloro-4-(β-D-glucopiranos-1-il)-2-(4 etinil-bencil)-benceno y uno o más aminoácidos naturales
NUEVOS COMPUESTOS C-GLICÓSIDOS GEM-DIFLUOROS DERIVADOS DE LA PODOFILOTOXINA, SU PREPARACIÓN Y SUS APLICACIONES.
(02/03/2011) Compuesto glicoconjugado gem-difluorado de fórmula general I: **(Ver fórmula)**donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, bencilo, acetilo, benzoilo, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo protector alquilo lineal o ramificado, bencilo, benzoilo, acetilo, pivaloilo, trialquilsililo, terciobutildifenilsililo o un grupo acetal, del tipo CR'R'', con R'y R'', idéntico o diferentes, que representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, arilo, bencilo, tiofeno, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector alquilo lineal o ramificado, bencilo, benzoilo, acetilo, pivaloilo, trialquilsililo,…
DERIVADOS DE DEACETILCOLCHICINA.
(16/06/1995). Solicitante/s: OHGEN RESEARCH LABORATORIES LTD. Inventor/es: AKIYAMA, KIYOSHI.
DERIVADOS DE DEACETILCOLCHICINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA: DONDE R DENOTA UN RESIDUO OBTENIDO AL RETIRAR COOH DE UN ACIDO C SUB 3C SUB 7 DE AZUCAR CARBOXILICO, Y UN GRUPO HIDROXILO PRESENTE EN EL RESIDUO SE PROTEGERA ADECUADAMENTE CON UN GRUPO DE PROTECCION DEL GRUPO HIDROXILO. DICHOS DERIVADOS DE DEACETILCOLCHICINA TIENEN MENOR TOXICIDAD Y UN EFECTO FUERTE PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMOROSAS, Y SE ESPERA QUE SE UTILICEN COMO AGENTE ANTITUMOROSO.
TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO Y METODO PARA LA PREPARACION DE ELLO.
(01/04/1995). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: SAITO, KINICHI, MIZU, HIDEO, SUGIYAMA, NAOKAZU, MINAGAWA, SHIKOH, GOTO, MOTOAKI, ABIKO, KENJI.
TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO AQUI PROVISTO ES REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-NDE SODIO PUEDE SER PREPARADO, POR EJEMPLO, ACORDE A UN METODO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : DISOLVER EL ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO; PERMITIR A LA SOLUCION RESULTANTE A PERMANECER; PRECIPITAR Y SEPARAR LOS CRISTALES RESULTANTES DEL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO; Y ENTONCES SECAR LOS CRISTALES SEPARADOS. EL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO TIENE MUY BAJA HIGROSCOPICIDAD Y POR LO TANTO PUEDE SER MANEJADO SIN NINGUNA DIFICULTAD EN LA FORMA DE POLVO.