(18/09/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, KUMEMURA, MEGUMI, ISONO, YOSHIKAZU, ABIRU,YASUHIRO, MORI,HISAKO, ENDO,RIEKO.

Composición que contiene microorganismos que producen ecuol que contiene (A) un microorganismo que produce ecuol en un estado de una célula viva, y (B) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ácido ascórbico, derivados del mismo y sales del mismo, en la que el componente (B) está contenido en una proporción de mezclado del 0,05 al 5% en peso, en la que la composición que contiene microorganismos que producen ecuol comprende un material fermentado que se fermentó usando un microorganismo que produce ecuol como el microorganismo que produce ecuol en el estado de una célula viva, y en la que el derivado de ácido ascórbico es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dipalmitato de ascorbilo, 6-estearato de ascorbilo, 2-fosfato de ascorbilo, 2-sulfato de ascorbilo, 2-glucósido de ascorbilo, ascorbil-glucosamina, 6-palmitato de ascorbilo, tetra-isopalmitato de Lascorbilo y tetra-2-hexildecanoato de ascorbilo.

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(23/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: JEAN,MICKAEL, FOUQUE,AMÉLIE, LEGEMBRE,PATRICK, VAN DE WEGHE,PIERRE.

Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (i):**Fórmula** en donde X es O o S y Ri se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), alquenilo (C2- C10), alquinilo (C2-C10), OH, un átomo de flúor, un átomo de bromo y un átomo de yodo; o sus sales, hidratos o sales hidratadas farmacéuticamente aceptables o sus estructuras cristalinas polimorfas, racematos, diastereómeros o enantiómeros.

PDF original: ES-2710199_T3.pdf

(31/03/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RAMIREZ ORTIZ,ANGEL, MORREALE DE LEON,ANTONIO, ALARCON SANCHEZ,BALBINO, BORROTO REVUELTA,ALDO.

La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula estructural (I) y sus derivados, para su uso como medicamento. Preferiblemente como agente inmunosupresor basado en la interrupción de la interacción TCR-Nck.

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(23/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ARTAX BIOPHARMA INC. Inventor/es: TORMO CARULLA,DAMIÁ, GAGETE MATEOS,Andrés, CASTRO PALOMINO,Julio, MARTI CLAUZEL,Luc.

La presente invención se refiere a un grupo de compuestos de fórmula (I) que contienen un núcleo de cromeno: y que presentan capacidad inhibitoria de la proliferación de linfocitos mediante la interacción de TCR con Nck, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades o condiciones donde dicha interacción desencadena una complicación como las reacciones de rechazo a trasplantes, las enfermedades inmunes o autoinmunes, las enfermedades inflamatorias o las enfermedades proliferativas.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, ROSSKOPF, RALF, JUNGNITZ, MICHAEL, GRUND, MICHAEL, HIRTNER, HARTMUT.

Procedimiento para la obtención de isoquercetina a partir de pastas de bioflavonoide (residuos de aguas madre), caracterizado porque se extraen los residuos de aguas madre (pastas) con una mezcla de disolventes constituida por acetato de metilo y agua.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HEAD, JOHN CLIFFORD, REUBERSON, JAMES, THOMAS.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W, L, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA DESCRIPCION, SEGUN LA CUAL AL MENOS UNO DE R 4 O R 5 ES UN GRUPO (CH 2 ) T ARN(R B )CX 1 N(R B )L 2 (AL K) M AR. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV Y SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TAL COMO ASMA CUANDO SE PRESENTA UNA RESPUESTA INFLAMATORIA NO DESEADA O ESPASMO MUSCULAR.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES, GAUTHIER, SYLVAIN.

Un compuesto o una sal adicional farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo dicho compuesto la estructura molecular: en la que A- es un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable; en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo consistente en hidroxilo y una fracción convertible in vivo en hidroxilo; y en la que R3 es –CH2- o -CH2CH2-.

(01/01/2004). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES, GAUTHIER, SYLVAIN.

SE DESCUBREN CIERTOS ANTIESTROGENOS DE BENZOPIRANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A ESTROGENOS TALES COMO EL CANCER DE MAMA. LAS FORMAS PROFARMACO PROPORCIONAN FACILIDAD DE FABRICACION, BUEN PERIODO DE VALIDEZ Y BIODISPONIBILIDAD, Y LOS ESTEREOISOMEROS PREFERIDOS DEMUESTRAN SER MAS EFICACES QUE LAS MEZCLAS RACEMICAS.

(16/10/2003). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HATTORI, TAKAO, POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., KATAGIRI, TAKAYUKI, POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., KITADA, YOSHIO, POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., YOSHIDA, TAKASHI, ITO, HIDEYUKI.

Un agente externo para la piel que comprende uno o más compuestos seleccionados de los compuestos representados por la siguiente fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 R4 y R5. representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y R representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo, o un residuo glucídico.

(16/06/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LU, YUELIE, DRAPER, RICHARD, W., IYER, RADHA, V., VATER, EUGENE J.

Un procedimiento de hacer reaccionar el compuesto de fórmula IV con el compuesto representado por la fórmula VII para producir el compuesto de fórmula IX, caracterizado porque el compuesto de fórmula IV se hace reaccionar con el compuesto representado por la fórmula VII **(Fórmula)** en presencia de piperidina, una base de amina orgánica impedida y un alcanol de C3-C6 a temperatura y durante un tiempo suficiente para producir el compuesto de fórmula IX químicamente puro y libre del isómero cis del compuesto de fórmula IX y libre de las chalconas E y Z de fórmula VIII, en el que HPG es un grupo protector de hidroxilo fenólico lábil frente a ácidos: **(Fórmula)**.

(16/09/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, DARMENTON, PATRICK.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE TIPO FLAVILIO, NO SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y SUSTITUIDOS POR AL MENOS UN RADICAL HIDROXILO O ALCOXI, Y PARTICULARMENTE APLIGENIDINA, EN FORMA PURA O EN FORMA DE EXTRACTOS VEGETALES QUE LOS CONTIENEN, A TITULO DE COLORANTES, EN O PARA LA VERIFICACION DE COMPOSICIONES DESTINADAS AL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DE LAS FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS TALES COMO EL CABELLO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES DE TINTE QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR A LAS COMPOSICIONES COSMETICAS DESTINADAS AL TINTE DIRECTO CAPILAR, ASI COMO AL PROCEDIMIENTO DE TINTE CORRESPONDIENTE. LOS TINTES CAPILARES OBTENIDOS MEDIANTE ESTOS COLORANTES SON PARTICULARMENTE ESTABLES A LA LUZ Y A LOS LAVADOS.

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA.

Se describe la actividad de determinados derivados de benzofurano, dihidrobenzofurano, dihidrobenzopirano y dibenzopirano que responden a la fórmula general como inhibidores de la recaptación de aminas biógenas tales como la noradrenalina, dopamina y serotonina y su consiguiente utilización como principios activos para la preparación de nuevos medicamentos antidepresivos. Algunos de dichos derivados manifiestan mayor especificidad como inhibidores de la recaptación de la serotonina. Algunos de los derivados descritos son nuevos en la literatura.

(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.

(01/05/1988). Solicitante/s: ZYMA S.A..

LOS DERIVADOS DE FLAVENO O TIOFLAVENO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X1 Y X2 SON HIDROGENO, HALOGENO O FORMILO E Y ES AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE (II) O (III), DONDE A ES 5,7-DIMETOXI-1,2-FENILENO Y B DIMETOXIFENILO, CON UN REACTIVO CAPAZ DE MODIFICAR O REEMPLAZAR EL GRUPO HAL Y/O EL CHO, COMO UN ALCANOL INFERIOR, PIPERIDINA, ALQUILMERCAPTANO INFERIOR, AMONIACO Y OTROS, EN PRESENCIA DE DILUYENTES Y/O AGENTES DE CONDENSACION Y/O CATALIZADORES, ENTRE 0 Y 153JC, A PRESION O EN GAS INERTE. ESTIMULAN EL TRANSPORTE MUCOCILIAR EN LOS BRONQUIOS Y MODIFICAN LA VISCOELASTICIDAD DEL MOCO SEGREGADO EN LAS GLANDULAS BRONQUIALES Y TRAQUEALES, POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CRONICA ENM MAMIFEROS.

(01/06/1987). Solicitante/s: ZYMA S.A..

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA D EUN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O A TEMPERATURAS BAJAS O ELEVADAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO DE FORMULA (I), Y/O SI SE DESEA, CONVERTIR EL COMPUESTO RESULTANTE EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I), O CONVERTIR LA SAL RESULTANTE EN EL COMPUESTO LIBRE EN OTRA SAL, DONDE A Y B ESTAN CADA UNO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO; Y UNO DE LOS SIMBOLOS Z1 ES HALOGENO, Y Z2 ES FORMILO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

(16/07/1986). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE FLAVANONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA FLAVANONA D.F. (II) CON UN ALDEHIDO D.F. (III), EN ETANOL O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO COMO ACIDO SULFURICO O ACIDO FOSFORICO Y ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I), SUS ESTERES DE ACIDO FOSFORICO Y SUS SALES UTILIZABLES EN MEDICINA Y VETERINARIA. SIENDO AR1 Y AR2 FENILO INSUSTITUIDO UNA O TRES VECES POR OH, ALQUILO, ALCOXI, ACILAMINO, HAL, COO, ALQUILO Y OTROS; Y C.D.F., COMPUESTO D.F., Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA COMBATIR ALERGIAS E INFECCIONES BACTERIALES EN ANIMALES Y EN EL HOMBRE.

(01/02/1986). Solicitante/s: ZYMA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OXIHALURO DE FOSFORO, PO(HAL)3, Y UNA FORMAMIDA DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Z ES HALOGENO Y Z2 ES FORMILO, Y LAS SALES DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO FORMADOR DE SAL; O B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Z1 ES FORMILO Y Z2 ES HALOGENO. SIENDO: A Y B, ANILLOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS; R Y R, H, ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y, O, S, SULFINILO O SULFONILO; Y Z Y Z2, UNO HALOGENO Y OTRO FORMILO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

(01/10/1984). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III Y IV), EN LAS QUE X ES UN METAL ALCALINO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ENFERMEDADES ALERGICAS Y PARA LA INFLAMACION.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados de flavano mono-, di- y tri-sustituidos de fórmula (II): **(Fórmula)** donde R1 representa dos sustituyentes seleccionados de la clase que consta de halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alcohilamino inferior, alcohilo inferior e hidrógeno, y R2 representa dos sustituyentes seleccionados de la clase que consta de halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alcohilamino inferior, amino, alcohilo inferior, alcoxilo inferior, excepto 4´-alcoxilo inferior, hidroxilo, excepto 4´- hidroxilo, e hidrógeno, con la condición de que cuando R2 representa dos hidrógenos, uno de los sustituyentes representados por R1 es distinto de hidrógeno o alcohilo inferior, y también con la condición de que al menos uno de los sustituyentes representados por R1 y R2 es un átomo de hidrógeno.

(01/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Un procedimiento para preparar derivados de flavano mono-, di- y tri-sustituidos de fórmula (II) **(Ver fórmula)** donde R1 representa dos sustituyentes seleccionados de la clase que consta de halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alcohilamino inferior, alcohilo inferior e hidrógeno, y R2 representa dos sustituyentes seleccionados de la clase que consta de halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alcohilamino inferior, amino, alcohilo inferior, alcoxilo inferior, excepto 4'- alcoxilo inferior, hidroxilo, excepto 4'-hidroxilo, e hidrógeno, con la condición de que cuando R2 representa dos hidrógenos, uno de los sustituyentes representados por R1 es distinto de hidrógeno o alcohilo inferior, y también con la condición de que al menos uno de los sustituyentes representados por R1 y R2 es un átomo de hidrógeno.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Un procedimiento para preparar derivados de flavano de fórmula (II) **fórmula** o, cuando es apropiado, una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde R1 o R2, o ambos, representan uno o más sustituyentes seleccionados de la clase que comprende átomos de halógeno, grupos nitro, ciano, trifluorometilo, alcohilo inferior, alcoxilo inferior, amino , alcohilamino inferior e hidroxilo, siempre que o bien (a) el compuesto está monosustituido y el sustituyente es distinto de un grupo 4'-5- o 7-metoxilo, 6-metilo, 6-amino o y-hidroxilo o (b) el compuesto esté monosustituido con respecto a R1 y monosustituido con respecto R2, siendo los dos sustituyentes distintos de un grupo 4' metoxilo, juntamente con un grupo 6 o 7 metoxilo o un grupo 7-hidroxilo o un grupo 4-hidroxilo junto con un grupo 7-metilo o 7- hidroxilo.,.

(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

La presente invención está encaminada a las cicloalquenocromonas que tienen propiedades antialérgicas. Las cicloalquenocromonas y sus sales no tóxicas, farmacológicamente aceptables, están representadas por la fórmula **fórmula** X es-O-,-S-, o -SO2. Y es de 1 a 4. R1 es hidrógeno o alcohilo, y R2 es H, alcohilo, arilo, carboxilo , alcoxi , aralcoxi, carboxilo o alcoxibarbonilo. Cuando R1 es alcohilo, R2 es hidrógeno, alcohilo o arilo. R3 es carboxilo, alcohiltio, alcohilsulfonilo, alcohilsulfinilo, alcoxicarbonilo o tetrazolilo, siempre que por lo menos uno de los R2 y R3 sea carboxilo, alcoxicarbonilo o tetrazolilo.