CIP-2021 : C07D 277/44 : Radicales amino o imino acilados.

CIP-2021CC07C07DC07D 277/00C07D 277/44[5] › Radicales amino o imino acilados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.

C07D 277/44 · · · · · Radicales amino o imino acilados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.

(20/07/2018). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, EL MAATOUGUI,Abdelaziz.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I): {IMAGEN-01} y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

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Derivado de 2-acilaminotiazol o sal del mismo.

(14/09/2016) Una composición farmacéutica para el uso en un método para tratar o prevenir la trombocitopenia, comprendiendo la composición un compuesto derivado de 2-acilaminotiazol representado por la siguiente Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como un ingrediente activo: en donde los símbolos tienen los siguientes significados: Ar1: arilo, heterociclo aromático monocíclico o heterociclo condensado bicíclico opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando R1 sea arilo o piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo inferior, -CO-alquilo inferior, -COO-alquilo inferior, -OH, -O-alquilo inferior, -OCO-alquilo inferior y halógeno, Ar1 no sea fenilo o piridilo, cada uno de los cuales puede…

Compuestos que tienen agonismo hacia el receptor de trombopoyetina.

(03/08/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (II):**Fórmula** en la que RA es un átomo de hidrógeno, alquiloxi C1-C12, alquiloxi(C1-C8)-alquiloxi(C1-C8) o (alquiloxi(C1-C8)- alquiloxi(C1-C8))-alquiloxi(C1-C8); RB es alquilo C1-C14 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B, alquinilo C2-C14 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B, cicloalquilo C3-C8, alquiloxi C1-C14 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B, fenilo o naftilo; RC es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-C6 o alquiloxi C1-C12; RD es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-C3 o alquiloxi C1-C3; ambos de R6 y R7 son un átomo de flúor o un átomo…

Compuesto de guanidina.

(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** donde A es**Fórmula** Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N, RQ22 y RQ42 son H, R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo, J es un enlace sencillo, L es O o NH, U es un enlace sencillo u O, V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O), W es un enlace sencillo, X es**Fórmula** donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…

Derivados halogenados de benzamida.

(23/12/2015) Un compuesto según la fórmula (III):**Fórmula** siendo seleccionado el compuesto de fórmula (III) del grupo que consiste en (i) compuestos de fórmula (III) en la que R1 es un átomo de halógeno seleccionado de Cl y F, R2-R6 son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, aciloxi, fenilo, bencilo, o - C(O)R7 en la que R7 es alquilo de C1-C4, incluyendo sales e hidratos de estos compuestos, en los que por lo menos uno de R2-R6 es distinto de hidrógeno y R2-R6 incluye no más de un aciloxi y no más de un halógeno, y (ii) compuestos de fórmula (III) en la que R1 es Br, y (a) R2-R6 son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo,…

Derivado de ciclopentilacrilamida.

(10/06/2015) Un compuesto representado por la fórmula general , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** donde R1 y R2 son cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilamino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo sulfamoilo, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo alquilsulfanilo C1 a C6, un grupo alquilsulfinilo C1 a C6, un grupo alquilsulfonilo C1 a C6, o un grupo alcoxi C1 a C6-alquilsulfonilo C1 a C6, y A es un grupo heteroarilo sustituido o sin sustituir.

Derivado de 2-acilaminotiazol o sal del mismo.

(31/07/2013) Un compuesto derivado de 2-acilaminotiazol representado mediante la siguiente Fórmula (V), o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que los símbolos tienen los siguientes significados: Ar2: fenilo o piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido; R3: tienilo, que puede estar sustituido; R4: un grupo representado por la Fórmula general (II): **Fórmula**

Inhibidores basados en tiazol de enzimas que usan ATP.

(17/04/2013) Al menos una entidad química elegida de los compuestos de fórmula IV: y sales, solvatos, quelatos, complejos no covalentes farmacéuticamente aceptables y mezclas de los mismos, en los que Ar se elige de heteroarilo y heteroarilo sustituido; Q se elige de cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; y R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido, o R1 y R2 junto con el nitrógeno…

ACTIVADORES DE LA BENZAMIDAGLUCOQUINASA.

(21/03/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I o una de sus sales: **Fórmula** en la que B es un enlace directo o -O-; R1 es alquilo C1-6, alcoxi C1-4alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7 alquilo C1-4 o cicloalquil C3-7 -oxi-alquilo C1-4, cada uno de los cuales opcionalmente está sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre R3; R3 se selecciona independientemente entre hidroxi, -CF3, metilo o F; X es un conector seleccionado independientemente entre -O-Z- o -O-Z-O-Z-, en los que O está unido al anillo de fenilo, seleccionándose cada Z independientemente entre un enlace…

TIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

(27/05/2010) Tiazoles sustituidos de la fórmula general I,

NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…

DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.

(01/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI.

UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.

DERIVADOS DE LA PIPERACINA.

(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.

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