CIP-2021 : C07H 19/10 : con el radical sacárido esterificado por ácidos fosfóricos o polifosfóricos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/10 · · · · con el radical sacárido esterificado por ácidos fosfóricos o polifosfóricos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende:
poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…
Nucleótidos modificados para la secuenciación de polinucleótidos.
(13/06/2013) Una molécula de nucleótido modificada que comprende una base purina o pirimidina y una porción de azúcarribosa o deoxiribosa con un grupo de bloqueo 3'-OH removible covalentemente unido a ella, tal que el átomo decarbono 3' tiene unido un grupo de la estructura-O-Zen donde Z es cualquiera de -C(R')2-N(R")2'C(R')2-N(H)R", y -C(R')2-N3,en donde cada R" es, o es parte de un grupo protector removible;
cada R' es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquilo sustituido, arilalquilo, alquenilo,alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocíclico, acilo, ciano, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi o amido, o un marcadordetectable unido a través de un grupo de enlace; o (R')2 representa un grupo alquilideno de la fórmula ≥C(R''')2en donde cada R''' puede ser igual o diferente y se selecciona del grupo que…
Nuevos profármacos para compuestos que contienen fósforo.
(16/04/2013) Un compuesto de la fórmula I:
en donde,:
V se selecciona de entre el grupo consistente en arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido; W y W' se seleccionan independientemente de entre el grupo el grupo consistente en -H, alquilo, aralquilo, alicíclico, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, 1-alquenilo, 1-alquinilo, y -R9;
Z, se selecciona de entre el grupo consistente en -CHR2OH, -CHR2OC(O)R3, -CHR2OC(S)R3, -CHR2OC(S)OR3, -CHR2OC(O)SR3, -CHR2OCO2R3, -OR2, -SR2, -CHR2N3, -CH2arilo, -CH(aril)OH, -CH(CH≥CR22)OH, -CH(C≥CR2)OH, -R2, -NR22, -OCOR3, -OCO2R3, -SCOR3, -SCO2R3, -NHCOR2, -NHCO2R3, -CH2NH-arilo, -(CH2)p-OR2, y -(CH2)p-SR2;
R2, es un R3 ó -H;
R3, se selecciona de entre el grupo consistente en alquilo,…
Agente y alimento para prevenir y/o mejorar los trastornos digestivos funcionales.
(11/07/2012) Un agente para uso en la profilaxis o mejora de un "trastorno gastrointestinal funcional", que comprende una sal del ácido glutámico con un aminoácido básico como ingrediente activo.
2''-O,4''-C-metilen biciclonucleósidos.
(10/05/2012) Un análogo de nucleósido que tiene la siguiente fórmula general (I) 39
en la que B es una base de ácido nucleico de pirimidina o purina, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo, un grupo arilo, un grupo acilo, o un grupo sililo, o uno de sus derivados amidita.
Ácido 3''-desoxipentopiranosil-nucleico y su preparación.
(04/04/2012) Eslabones de 3'-desoxipentopiranosil-nucleósidos de la fórmula (I),
en la que
R1 es igual a OH, Hal con Hal igual a Br o Cl, un radical escogido entre
con i-Pr igual a isopropilo, o -O-PH-(≥O)(-O'),
R2, R3 y R4, independientemente entre sí, iguales o diferentes, significan en cada caso H, NR5R6, OR7, SR8, ≥O, CnH2n+1 siendo n un número entero de 1-12, de manera preferida 1-8, en particular 1-4, un grupo eliminable en la posición ß de la fórmula -OCH2CH2R18 con R18 igual a ciano o un radical p-nitrofenilo o un radical fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), o (CnH2n)NR10R11, con R10R11 igual a H, CnH2n+1 o…
(16/06/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. SCHINAZI, RAYMOND F. LIOTTA, DENNIS C. CHU, CHUNG K. MCATEE, J. JEFFREY SHI, JUNXING CHOI, YONGSEOK LEE, KYEONG HONG, JOON H. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., MCATEE, J., JEFFREY, SHI, JUNXING, CHOI, YONGSEOK, LEE, KYEONG, HONG, JOON H.
Uso de un 2'-fluoronucleósido en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infección por hepatitis C en humanos, en el que el 2'-fluoronucleósido es un compuesto con la fórmula: en la que la base es una base de purina o pirimidina; R1 es OH, H, OR3, N3, CN, halógeno, CF3, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, o alcoxi, en la que dicho alquilo inferior es un grupo alquilo C1 a C4 saturado, lineal, ramificado, o si es apropiado, cíclico; R2 es H, monofosfato, difosfato, trifosfato, o un profármaco de fosfato estabilizado, acilo, fosfato, un lípido o un aminoácido; y R3 es acilo, alquilo, fosfato, u otro grupo saliente farmacéuticamente aceptable que cuando se administra in vivo, es capaz de escindirse en el compuesto parental, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, opcionalmente en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
NUCLEOSIDOS CON ACTIVIDAD ANTIVIRUS DE LA HEPATITIS-B.
(16/06/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY THE UAB RESEARCH FOUNDATION CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, GROSSELIN, GILLES, IMBACH, JEAN-LOUIS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUESPED, Y EN PARTICULAR DE UN SER HUMANO, INFECTADO CON HBV, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL HBV DEL NUCLEOTIDO ESTABILIZADO DE UN NUCLEOSIDO QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTI.
Nueva formulación de una composición farmacéutica liofilizada.
(01/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: BROADHEAD, JOANNE.
Una composición farmacéutica liofilizada, secada por pulverización o secada al vacío que comprende un análogo de nucleótido y uno o más aditivos vitrificadores seleccionados del grupo constituido por sacarosa, trehalosa, lactosa, sorbitol y dextrano, siendo el nucleótido un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o halógeno,R3 y R4 representan independientemente fenilo o alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre OR5, alquiltio(C1-6), NR6R7, fenilo, COOR8 y halógeno, R5, R6, R7 y R8 representan independientemente hidrógeno o alquilo(C1-6) y X representa un resto ácido, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
INMUNOPOTENCIA DE DERIVADOS DE INOSINA MONOFOSFATO RESISTENTES A 5'-NUCLEOTIDASA Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., GINER-SOROLLA, ALFREDO, MASIHI, K., NOEL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR INOSINA NOFOSFATO Y SUS DERIVADOS RESISTENTES A LA 5 DIANTE LA MODIFICACION QUIMICA DE LA INOSINA PARA DAR LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS DE ALQUILO, ALCOXI Y AMINO SECUNDARIO, MEDIANTE EL CUAL SE RETIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INOSINA - 5 - MONOFOSFATO IN VIVO.
NUCLEOSIDOS DE 5-FLUORO-PIRIMIDINA INSATURADA EN 2', 3'.
(01/07/2006). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C..
SE DESCRIBE UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH Y VHB EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES HOSPEDADORES QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NUCLEOSIDO DE [5 IDEOXI2',3' BOXAMIDO O 5 EPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO UN DERIVADO N LQUILADO O ACILADO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
2'-DEOXI-BETA-L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVIRIO PHARMACEUTICALS LIMITED CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., IMBACH, JEAN-LOUIS, GOSSELIN, GILLES.
Uso de una cantidad efectiva de un ß-L-2- desoxinucleósido de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por virus de hepatits B en un huésped.
DERIVADOS DE ARIL-ESTER FOSFORAMIDATO DE 2', 3'-DIDEHIDRONUCLEOSIDOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD. REGA FOUNDATION. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, BALZARINI, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS MONOFOSFATO ENMASCARADOS, A SU PREPARACION Y A SU USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION VIRAL, INCLUYENDO LA INFECCION CON VIH. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL 2'3' SOXI Y AL 2'3' LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE PMEA.
COMPLEJO DE ENZIMA QUE DESDOBLA LIPIDOS.
(01/10/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION EN UNA ENZIMA DE LA MEMBRANA NO DESCRITA HASTA AHORA, QUE SE PUEDE AISLAR A PARTIR DE FRACCIONES DE MEMBRANA CELULAR DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE O MONOCITOS/MACROFAGOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, CONTENIENDO LOS MEDICAMENTOS ESTOS SUSTRATOS COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PARA LA LIBERACION Y ENRIQUECIMIENTO DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN LAS CORRESPONDIENTES CELULAS DIANA. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION LOS SISTEMAS DE INVESTIGACION IN VITRO, QUE CONTIENEN ESTA ENZIMA, PARA DETECTAR OTROS SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA.
NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/07/2005) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin-…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DETECTAR ENFERMEDADES PULMONARES.
(16/04/2005) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FACILITAR LA OBTENCION DE UNA MUESTRA DE MUCUS PROCEDENTE DE AL MENOS UN PULMON DE UN SUJETO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL MENOS A UN PULMON DEL SUJETO, EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA HIDRATAR LAS SECRECIONES DE MUCUS DEL PULMON Y/O ESTIMULAR LA FRECUENCIA DE OSCILACION DE LOS CILIOS EN SU INTERIOR, DE URIDINA 5 ACTIVO DE LA MISMA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE CUALQUIERA DE ELLOS, Y OPCIONALMENTE ADMINISTRAR DE FORMA CONCURRENTE A DICHO AL MENOS UN PULMON UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA HIDRATAR LAS SECRECIONES DE MUCUS DEL PULMON EN SU INTERIOR. ENTONCES SE RECOGE UN ESPUTO O UNA MUESTRA DE MUCUS DE DICHO AL MENOS UN PULMON,…
COMPUESTOS BISFONATO MICOFENOLICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMASSET, LTD. Inventor/es: LESIAK, KRYSTYNA, PANKIEWICZ, KRZYSZTOF, W., WATANABE, KYOICHI, A..
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PARA NUEVOS COMPUESTOS TRIS(ANHIDRIDO)S BICICLICOS, UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y A LOS COMPUESTOS QUE SE PUEDEN SINTETIZAR A PARTIR DE DICHOS INTERMEDIARIOS.
ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y RESOLUCION DEL 2-HIDROXIMETIL-5-(5-FLUOROCITOSIN-1-IL)-1 ,3-OXATIOLANO.
(01/03/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., CHOI, WOO-BAEG.
Un procedimiento para obtener -beta-L-2-hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano, que comprende la resolución de una mezcla de y (+)-cis-2-hidroximetil-5-(5-fluoro-citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano mediante la exposición de la mezcla a citidina-desoxicitidina desaminasa.
PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITOS DE NUCLEOSIDOS Y SU USO EN SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: TANG, JIN-YAN, ZHANG, ZHAODA.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES FOSFITILANTES Y SU APLICACION EN LA PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO 5' - PROTEGIDOS Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION REACCIONAN RAPIDAMENTE CON LOS NUCLEOSIDOS EN CONDICIONES ESCASAMENTE ACIDAS. ADEMAS, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION GENERAN QUIMIOSELECTIVAMENTE LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO CORRESPONDIENTES IN SITU, SIN NECESIDAD DE PURIFICAR LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO ANTES DE UTILIZARLAS EN LA SINTESIS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS. FINALMENTE, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION SON RELATIVAMENTE ESTABLES Y FACILES DE MANIPULAR.
CRISTALES DINUCLEOTIDICOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: SATO, HIROSHI, MORI, KENYA, MIYASHITA, TAKANORI, MAEDA, HIDEAKI, NODA, YUTAKA.
Cristales de P1-(2-desoxicitidina 5-)P4-(uridina 5)-tetrafosfato o una sal de los mismos.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDO-MONOFOSFATOS , UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS INMUNOSUPRESORES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA HOLDING GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
- Derivados de nucleósido-monofosfatos de **fórmula** en donde R1 puede ser una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, R2 puede ser hidrógeno, una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene 1-20 átomos de carbono, X representa azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo; Y es un átomo de oxígeno; Nucl. representa 2', 3'-didesoxi-2', 3'-difluorotimidina 2'-desoxi-2'-aminoadenosina 2'-desoxi-2'-azidoadenosina 2'-desoxi-2'-azidocitidina 2'-desoxi-5-fluorouridina 2-fluoro-2'-desoxiadenosina sus tautómeros, sus formas ópticamente activas y sus mezclas racémicas, así como sus sales fisiológicamente aceptables de ácidos o bases inorgánicos y orgánicos.
COLORANTES DE RODAMINA SOLUBLES EN AGUA Y CONJUGADOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004) Colorantes rodamina y sus sales con la **fórmula** en la que R9 es un grupo orto, carboxi o sulfofenilo de la fórmula general I en la que: n es 1, 2 ó 3; Y es el sistema del anillo xanteno Y-1 original de rodamina; R1 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo; R2 cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo o, cuando se toma junto a R3 y R3 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2-C6) alquileno; R3, cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, (C1-C6) alquilo, (C5-C14) arilo y (C5- C14) arilarilo, o cuando se toma juntos a R3 es (C4-C6) alquilodiilo o (C4-C6) alquileno, o cuando se toma individualmente junto a R2 o R4 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2- C6) alquileno; y en donde el sistema de anillo Y-1 incluye opcionalmente una…
SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS SOBRE SOPORTES SOLIDOS.
(01/05/2004) Procedimiento para la síntesis 5' a 3' de oligonucleótidos marcados en el extremo 5', que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar un soporte sólido marcado que tiene la estructura: en la que S es un soporte sólido; A es un engarce fragmentable, seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres y otros engarces lábiles básicos, éteres silílicos, grupos silílicos u otros que son fraccionados bajo condiciones de oxidación /reducción con reactivos tales como el ditiotreitol; X es una fracción con tres o más sitios de unión; L es un marcador; Y se selecciona de entre el grupo formado por oxígeno, NH, NR, en el que R es metilo, o un grupo alquilo cíclico o de cadena ramificada o no, formado por 1 a 12 átomos de carbono, alquilo sustituído, fenilo, arilo, y arilo sustituído…
METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS ORGANOFOSFORADOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENTA INCORPORATED POLSKA AKADEMIA NAUK. Inventor/es: STEC, WOJCIECH, J., WOZNIAK, LUCYNA, RILEY, TIMOTHY.
SE PROPORCIONAN NUEVOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS, UN METODO DE SINTESIS DE LOS MISMOS Y METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS DE DINUCLEOTIDOS ORGANOFOSFORADOS, UTILIZANDO DICHOS DERIVADOS MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS. LOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS DE LA PRESENTE INVENCION SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA.
NUEVOS GLICERIL-NUCLEOTIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004) Nucleótidos de glicerilo de la fórmula Ia en la que a) uno de los restos A1, A2 y A3 representa un átomo de hidrógeno o un resto seleccionado entre hidroxilo, mercapto, alquilo, alquenilo, polioxi- alquenilo, arilo, acilo, alquil-oxilo, alquilén- oxilo, polioxi-alquenil-oxilo , acil-oxilo, aril- oxilo, tioalquilo, tioalquenilo, tioacilo o tioarilo, estando sustituidos en caso dado los restos alquilo, alquenilo y acilo por 1 a 3 restos arilo; y b1) dos de los otros restos A1, A2 y A3 representan dos grupos nucleósido diferentes entre sí, cada uno de los cuales está unido al átomo de carbono de la cadena de glicerilo a través de un grupo puente con contenido de fósforo disociable fisiológicamente; o b2) uno de los otros restos A1, A2 y A3 representa un grupo nucleósido…
DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
NUEVOS TERMINADORES DE CADENA, SU USO EN LA SECUENCIACION Y SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GENERAL (I), O SALES DE LOS MISMOS, DONDE B ES UNA NUCLEOBASE; X Y Z SON, INDEPENDIENTEMENTE, OXIGENO O AZUFRE; Y ES HIDROGENO O HIDROXI, EL CUAL PUEDE ESTAR, OPCIONALMENTE, PROTEGIDO; R{SUB,1} ES HIDROCARBILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FUNCIONAL; R{SUB,2} ES HIDROGENO O HIDROCARBILO, EL CUAL ESTA SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, CON UN GRUPO FUNCIONAL; A ES UN GRUPO ACEPTOR O DONADOR DE ELECTRONES, CAPAZ DE MODERAR LA ESTABILIDAD DEL ACETAL DEL COMPUESTO (I); L{SUB,1} Y L{SUB,2} SON GRUPOS DE UNION DE HIDROCARBUROS, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ESTANDO L{SUB,2}, CUANDO EXISTE, BIEN (I) UNIDO A L{SUB,1} A TRAVES…
SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEIER, MARKUS, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR.
ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS POR SINTESIS EN FASE SOLIDA MEDIANTE A) LA CONSTRUCCION SECUENCIAL DE NUCLEOTIDOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, DONDE LOS GRUPOS AMINO EXOCICLICOS EXISTENTES EN LAS BASES DE NUCLEOTIDOS ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO DIACILO CICLICO, PUDIENDOSE ELIMINAR EVENTUALMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES DE FOSFATO MEDIANTE BASES NO NUCLEOFILAS, B) LA DESPROTECCION DEL OLIGONUCLEOTIDO UNIDO AL SOPORTE SOLIDO Y C) LA SEPARACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DESPROTEGIDOS DEL SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS HABITUALES, CARACTERIZADO PORQUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS UNIDOS AL SOPORTE SOLIDO SE DESPROTEGEN EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA EN UN DISOLVENTE ORGANICO.
FOSFOEPOXIDOS, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y APLICACIONES.
(16/05/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BELMANT, CHRISTIAN, FOURNIE, JEAN-JACQUES, BONNEVILLE, MARC, PEYRAT, MARIE-ALIX.
Compuestos que comprenden por lo menos un grupo fosfoepóxido de fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es elegido entre -CH3 y -CH2 -CH3, Cat+ es un catión orgánico o mineral, n es un número entero comprendido entre 2 y 20, para su utilización en concepto de sustancias terapéuticamente activas.
CRISTAL DE DIURIDINA TETRAFOSFATO O SAL CORRESPONDIENTE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: SATO, HIROSHI, MAEDA, HIDEAKI, NODA, YUTAKA, YAMADA, TOSHIO.
Cristales de P1, P4-di(uridin-5-)tetrafosfato o de una sal del mismo.
Compuestos que comprenden por lo menos un grupo fos fohalohidrina de fórmula: en la que X es un halógeno elegido entre I.
(16/12/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BELMANT, CHRISTIAN, FOURNIE, JEAN-JACQUES, BONNEVILLE, MARC, PEYRAT, MARIE-ALIX.
Compuestos que comprenden por lo menos un grupo fos fohalohidrina de fórmula: en la que X es un halógeno elegido entre I, Br, Cl, R1 es elegido entre x CH3 y x CH2xCH3, Cat+ es un catión orgánico o mineral, y n es un número entero comprendido entre 2 y 20.
CONJUGADOS LIPIDOS ESPECIFICOS DE NUCLEOSIDOS-DIFOSFATO Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 9 A 14 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; M ES 2 O 3; A ES UN GRUPO METILENO O PUEDE SER OXIGENO; NUC ES UN NUCLEOSIDO O UN RESTO DERIVADO DE UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS O BASES, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
