CIP-2021 : A61K 31/722 : Quitina; Quitosano.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación de sustancias utilizables para el tratamiento de pacientes con síndrome de hipercolesterolemia y trastornos relacionados.
(19/01/2016). Solicitante/s: MEDIBASE S.R.L. Inventor/es: MANGIAPANE,ANDREA.
Combinación de sustancias para uso en el tratamiento de pacientes con hipercolesterolemia o de pacientes con síndrome hipercolesterolémico, enfermedades cardiovasculares y/o metabolismo alterado de lípidos, así como para la prevención de dichas enfermedades, caracterizada por que comprende: goma xantano, quitosano, licopeno y Monascus purpureus.
PDF original: ES-2556655_T3.pdf
Composición para la prevención de adherencias.
(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: CHO,IL-HWAN, HAHN,SEI KWANG, HWANG,EUI JIN, SHIN,JANG SIK, YEOM,JUNSEOK.
Una composición para la prevención de las adherencias que comprende un ácido hialurónico y un hidroxietil almidón, en la que el contenido de hidroxietil almidón está en el intervalo de entre el 0,1 % en peso y el 2,0 % en peso, basado en el peso total de la composición.
PDF original: ES-2555228_T3.pdf
Nueva composición de conjugados de chitosan o derivados con tiolactonas.
(05/09/2014) La presente invención se refiere a conjugados del chitosan (o sus derivados) con tiolactonas (síntesis y estructuras químicas), en las composiciones cosméticas, biomédicas-farmacéuticas que contienen dichos conjugados, y a sus aplicaciones, que presentan las siguientes propiedades: no tóxicos, biodegradables, con excelentes propiedades de mucoadhesión, cohesión e inhibición enzimática, con propiedades mejoradas de permeabilidad, captación celular y gran estabilidad como agentes de recubrimiento de cánulas y otros dispositivos médicos y como sistemas transportadores de fármacos, esto es, con largos tiempos de permanencia de los principios activos englobados, lo que garantiza un excelente control en la liberación de los fármacos incluidos en la formulación y además, capaces de…
SISTEMA PARA EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS QUE COMPRENDE UNA NANOPARTÍCULA, UN PÉPTIDO Y UNA MOLÉCULA BIOLÓGICAMENTE ACTIVA.
(06/03/2014). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCÍA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO). Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, ARIAS MEDIANO,JOSE LUIS, GARCÍA SALCEDO,José Antonio, UNCITI BROCETA,Juan Diego, MACEIRA PENA,José, DEL CASTILLO SANTAELLA,Teresa, HERNÁNDEZ QUERO,José, SORIANO RODRÍGUEZ,Miguel.
Sistemas para el transporte de moléculas biológicamente activas capaces de dirigirse hacia receptores o dianas de forma selectiva, que comprende una nanopartícula, un polipéptido y una molécula biológicamente activa. La presente invención se refiere también a las composiciones, al procedimiento de preparación y a los usos de dichos sistema para el transporte de moléculas biológicamente activas.
Composición para su uso como agente antifúngico.
(03/01/2014) Composición para su uso como agente antifúngico.
La presente invención proporciona una composición que comprende quitosano, o un oligosacárido de quitosano, y un inhibidor del gen ARL1 o fluconazol, la cual es de utilidad para inhibir el crecimiento en células eucariotas. Por tanto, se propone su uso como agente antifúngico y para la prevención y/o tratamiento de infecciones fúngicas.
COMPOSICIÓN PARA SU USO COMO AGENTE ANTIFÚNGICO.
(05/12/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: LOPEZ LLORCA,LUIS VICENTE, NISLOW,Corey, JAIME,María De Los Ángeles.
La presente invención proporciona una composición que comprende quitosano, oun oligosacárido de quitosano, y un inhibidor del gen ARL1 o fluconazol, la cual es de utilidad para inhibir el crecimiento en células eucariotas. Por tanto, se propone su uso como agente antifúngico y para la prevención y/o tratamiento de infecciones fúngicas.
Suplemento dietético que estimula la función sexual masculina.
(19/11/2013) Suplemento dietético que estimula la función sexual masculina que comprende:
- Tribulus terrestris,
- oligosacárido de glucosamina,
- alga Ecklonia que comprende polifenoles liposolubles.
Uso de quitosanos para aumentar la velocidad de crecimiento de las uñas.
(23/10/2013) Una formulación tópica que comprende quitosano, un derivado de amino-polisacárido de quitosano soluble enagua que se selecciona de hidroxialquil-quitosano y carboxialquil-quitosano, y/o una sal fisiológicamente aceptabledel mismo, en combinación con uno o más principios activos seleccionados de agentes antipsoriásicos, agentesinmunosupresores, agentes antimicóticos y/o agentes fortalecedores de uñas, para su uso en la aceleración de lavelocidad de crecimiento de uñas sanas durante el tratamiento de una enfermedad de la uña.
Composición que comprende componentes de gastrolitos de crustáceos, carbonato cálcico y su utilización.
(25/09/2013) Una formulación farmacéutica que consiste en una mezcla fina de
i) carbonato cálcico (CaCO3),
ii) una materia orgánica (Mo) que consiste esencialmente en quitina y polipéptido (Pp),
iii) sales minerales adicionales,
iv) agua, y opcionalmente
v) una o varias cargas inertes aceptables farmacéuticamente;
en donde dicha Mo y dicho CaCO3 están presentes en una proporción de 1/10 a 3/10, y dicho Pp y quitina estánpresentes en una proporción de 1/100 a 1/10, para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornosseleccionados del grupo que consiste en enfermedades proliferativas, enfermedades degenerativas, trastornosneurológicos, trastornos inmunológicos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades pulmonares, trastornosnutricionales,…
Formulaciones líquidas para la prevención y el tratamiento de enfermedades y trastornos de la mucosa.
(04/09/2013) Una composición líquida seudoplástica no tixotrópica para usar en un procedimiento para el tratamiento deun trastorno mucocutáneo oral y tiene una viscosidad de cizalladura cero de 100.10-3 Pa.s (100 centipoises) a20.000.10-3 Pa.s (20.000 centipoises) a 37 ± 1 ºC, comprendiendo la composición del 0,1 al 3,0 % en peso/peso deun polímero de alto peso molecular de ácido acrílico reticulado con éteres de alilo de pentaeritritol (Carbopol 971 P®)en una solución acuosa y uno o más fármacos terapéutica o profilácticamente activos.
(08/08/2013) Polvo compuesto por sal de chitosan junto con al menos un surfactante médico para uso en el control de hemorragias.
Preparado para la curación de heridas y la prevención de la adhesión del vendaje a la herida, que contiene quitosano-glucano.
(27/05/2013) Un preparado para la curación de heridas húmedas y la prevención de una adhesión del vendaje a la herida,caracterizado porque contiene un complejo de quitosano-glucano farmacológicamente adecuado o una sal delmismo, en una combinación con uno o más de otros polisacáridos o sales adecuadas de los mismos.
Uso de quitosanos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las uñas.
(23/01/2013) Quitosano, hidroxialquilquitosano soluble en agua y/o una sal fisiológicamente aceptable de los mismos para suuso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las uñas.
Composiciones que comprenden quitosano adecuadas para el tratamiento terapéutico global o la prevención global de síndrome metabólico.
(08/08/2012) Composición que comprende quitosano, ácido ascórbico y ácido tartárico, en la que el ácido ascórbico está en una cantidad entre el 1 y el 10% en peso de la cantidad de quitosano, estando dicha composición en forma de un fármaco o suplemento alimentario adecuado para el tratamiento global o la prevención global del síndrome metabólico.
GEL DE QUITOSANO PARA APLICACIONES DERMATOLÓGICAS, PROCESO DE OBTENCIÓN Y USO DEL MISMO.
(24/04/2012) Gel de quitosano para aplicaciones dermatológicas, proceso de obtención y uso del mismo, se protegen las composiciones farmacéuticas que son apropiadas para dejar una película protectora sobre la piel, en base a quitosano y agentes que le confieren propiedades curativas, calmantes e hidratantes en pieles irritadas. Este gel se caracteriza por incorporar quitosano en un porcentaje que va entre 2 y un 8% y otros componentes, también en proporción definida como la Portulaca, entre 0,1 y 90% y Pantenol en proporción entre 0,1 y 45% que le confieren mejores características terapéuticas al producto y otros componentes que le dan sus características propias al gel y le confieren una estabilidad adecuada y prolongadas en el tiempo. Este gel es…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS (POLI(ÓXIDO DE ETILENO) POLI(ÓXIDO DE PROPILENO)) TERMOSENSIBLES, ÚTILES PARA FUNCIONALIZAR EL QUITOSANO.
(12/12/2011) Procedimiento de preparación de un derivado POEPOP-acetal termosensible que comprende las etapas sucesivas siguientes: a. Reacción de una o varias polieteraminas estadísticas (POEPOP) de fórmula genérica (I) en la que p representa un número entero comprendido entre 1 y 40, ventajosamente entre 3 y 29, y m representa un número entero comprendido entre 1 y 40, ventajosamente entre 1 y 31, con el anhídrido succínico para conducir al ácido correspondiente; b. Acoplamiento del ácido obtenido tras la etapa a) con la 2,2-dimetoxietilamina para conducir al derivado POEPOP-acetal buscado
HIDROGEL DE CARBOXIALQUILAMIDA DE QUITOSANO, PREPARACIÓN DEL MISMO Y USO COSMÉTICO Y DERMATOLÓGICO DEL MISMO.
(14/03/2011) Hidrogel de carboxialquilamida de quitosano, caracterizado por el hecho de que presenta un valor de pH próximo al de la piel, comprendido entre 6,5 y 7,2, y por el hecho de que dicha carboxialquilamida de quitosano está constituida por del 40% al 90% en moles, de preferencia del 50% al 80% en moles, y en particular del 50% al 75% en moles, con respecto al número total de motivos (A) y (B), de motivos de N-carboxialquilamida de Dglucosamina de fórmula (I) (motivos (A)) en la que n representa un número entero que va de 1 a 8, de preferencia de 1 a 4, y en particular igual a 2, o una sal de adición de una base fisiológicamente aceptable del mismo, del 60% al 10% en moles, de preferencia del 50% al 20% en moles, en particular del 50% al 25% en moles, con respecto…
COMPOSICIONES ORALES PARA LA ABSORCIÓN DE COMPUESTOS DE FÓSFORO.
(24/02/2011) Composición farmacéutica oral de liberación lenta continua que comprende un agente de enlace con un compuesto de fósforo y por lo menos un vehículo y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, seleccionándose dicho agente de enlace con un compuesto de fósforo de entre el grupo que consiste en un polímero de enlace con el fosfato, una sal farmacéuticamente aceptable de lantano, una sal farmacéuticamente aceptable de magnesio, una sal farmacéuticamente aceptable de calcio, una resina aniónica de intercambio de iones farmacéuticamente aceptable y un polisacárido de enlace con el fósforo farmacéuticamente aceptable, para utilizar en el tratamiento de la hiperfosfatemia durante los períodos de ayuno, reteniéndose la composición en la boca hasta agotar el agente de enlace con el fósforo
USO DE QUITOSANO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA LEISHMANIOSIS.
(08/07/2010) Uso de quitosano para la preparación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de la leishmaniosis.
Se describe el nuevo uso del quitosano para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniosis. Se describe que el quitosano presenta actividad in vitro frente a promastigotes y amastigotes intracelulares de Leishmania. El quitosano se puede emplear en forma de solución ácida o en forma de micropartículas. También se describen micropartículas que contienen quitosano y otro agente anti-leishmania, como el antimoniato de meglumina
COMPOSICION Y METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES FUNGICAS EN ANIMALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: PLATT, DAVID. Inventor/es: PLATT, DAVID.
UN OLIGOMERO QUE COMPRENDE UNIDADES DE REPETICION DE BETA GLUCOSAMINO EXHIBE UNA AMPLIA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL. EL OLIGOMERO TIENE PREFERIBLEMENTE UN PESO MOLECULAR EN LA BANDA DE 4000 - 18000 DALTONS, Y PUEDE ESTAR PARCIALMENTE ACETILADO. ESTOS MATERIALES SON ALTAMENTE EFECTIVOS CONTRA UNA VARIEDAD DE HONGOS INCLUYENDO DIFERENTES ESPECIES DE CANDIDA.
PREPARADOS EXENTOS DE RETICULANTES.
(16/09/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: HEILEMANN, ANDREA, SANDER, ANDREAS, SCHIFER, GISBERT, HOLZER, JOSEF.
Estructuras tridimensionales exentas de reticulante, obtenibles mezclándose disoluciones acuosas y/o suspensiones homogeneizadas de quitosanos, con una viscosidad de 1.000 a 100.000 mPas, con agentes de precipitación, y deshidratándose a continuación.
COMPLEMENTO DIETETICO, SOLUBLE, EFERVESCENTE Y ALIMENTICIO.
(01/08/2005). Solicitante/s: ROMILDO HOLDING, N.V. Inventor/es: RAKERS,EVERT.
Complemento dietético, soluble, efervescente y alimenticio, constituido por una fibra de caparazón de crustáceo, concretamente quitosano, a la que se adiciona hidrógeno carbonato de sodio, dextrosa, sacarinato de Sodio, rivoflavina, saborizante de limón, ácido ascórbico y ácido cítrico, introduciéndose en una mezcladora y con la colaboración de una prensa se obtienen comprimidos.
N, O-CARBOXIMETILQUITOSANO UNIDO DE MANERA COVALENTE Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(01/05/2005). Solicitante/s: CHITOGENICS, INC. Inventor/es: ELSON, CLIVE, M.
La invención se refiere a composiciones covalentes a base de N,O-carboximetil-citosano (NOCC) susceptible de enlace intramolecular o intermolecular, bien por enlace directo o por una fracción de puente. La invención se refiere también a procedimientos de producción de estas composiciones a base de NOCC así como sus modos de utilización. Estas composiciones a base de NOCC son útiles en la administración de compuestos, terapéuticamente activos, así como en materia de curado de heridas.
METODO DE PRODUCCION DE FILMES DE QUITOSAN CON UNA ALTA CAPACIDAD DE ADHERENCIA CELULAR, PRODUCTO OBRENIDO Y APLICACIONES.
(01/10/2003). Solicitante/s: OSFARMA, S.L. Inventor/es: LOPEZ LACOMBA, JOSE LUIS, GARCIA CANTALEJO, JESUS MANUEL, SANZ CASADO, JOSE VICENTE, RAMOS, VIVIANA MONICA.
Método de producción de filmes de quitosán con una alta capacidad de adherencia celular, producto obtenido y aplicaciones. Dicho método comprende las siguientes etapas: (a) formación de un filme de quitosán; (b) estabilización de dicho filme de quitosán; (c) tratamiento activador de la adherencia celular de dicho filme estabilizado; (d) tratamiento de activación biológica de dicho filme procedente de dicha etapa (c), pudiendo llevarse a cabo el tratamiento de la etapa (d) en cualquier momento del procesado y no necesariamente como etapa final del mismo. Los citados filmes así obtenidos poseen una alta capacidad de adherencia celular con una elevada uniformidad en la adhesión y están activados biológicamente. Los filmes se utilizan para inducir el desarrollo biológico deseado en un organismo receptor, por ejemplo osteointegración de implantes y regeneración de tejidos óseos.
AGENTE ESTIMULANTE DEL TEJIDO DURO.
(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LARM, OLLE, JOHANSSON-RUDEN, GUNILLA.
USO DE QUITOSANO Y UN POLISACARIDO INMOVILIZADO AL MISMO SELECCIONADO A PARTIR DE HEPARINA, SULFATO DE HEPARANO, CONDROITINSULFATOS Y SULFATO DE DEXTRANO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE CAPAZ DE PROPORCIONAR LA REGENERACION ESTIMULADA DE TEJIDO DURO; PROCESO PARA ESTIMULAR LA REGENERACION DE TEJIDO DURO EN CONEXION CON LA LLAMADA OSTEOINTEGRACION; E IMPLANTE PENSADO PARA LA INTEGRACION DE TEJIDO DURO, ESPECIALMENTE TEJIDO OSEO.
