(20/07/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, MEIDLER,ROBERTO, RAVER-SHAPIRA,NINA, BELYAEV,OLEG.

Un método para remover una enzima lítica a partir de una mezcla biológica que contiene a la enzima lítica y a una macromolécula de interés que es sensible a la enzima lítica, donde el método comprende los pasos de: facilitar a la mezcla biológica en forma de una mezcla heterogénea que contiene a la enzima lítica, y a la macromolécula, donde por lo menos un 50% de la enzima lítica está disuelta y por lo menos un 50% de la macromolécula está en una forma sólida; facilitar a un inhibidor de la enzima lítica inmovilizado en un portador; contactar a la mezcla heterogénea con el inhibidor inmovilizado en lotes; incrementar la solubilidad de la macromolécula en la mezcla; y separar al inhibidor inmovilizado con la enzima lítica enlazada de la mezcla.

PDF original: ES-2599480_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN.

Un polipéptido de la serina proteasa 1 tipo membrana (MT-SP1) modificado o una porción catalíticamente activa del mismo, que comprende un reemplazo de aminoácido en una posición correspondiente a la posición 60(g), basado en la numeración de quimotripsina, por el que la especificidad por sustrato por una proteína del complemento es elevada en comparación con el polipéptido de MT-SP1 que no contiene el reemplazo de aminoácido.

PDF original: ES-2579437_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN, THANOS,CHRISTOPHER.

Un polipéptido de factor VII (FVII) modificado, que comprende una modificación en un polipéptido de FVII, donde: la modificación está en una posición correspondiente a la posición 286 en un polipéptido de FVII que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3 o en un resto correspondiente en un locus alineado en un polipéptido de FVII; la modificación en la posición 286 es un reemplazo de aminoácido con Arg (R); el polipéptido de FVII modificado, cuando se activa, muestra actividad coagulante aumentada en comparación con el polipéptido de FVII que no tiene la modificación en la posición 286; el polipéptido de FVII modificado comprende solamente 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7 modificaciones de aminoácidos en comparación con un polipéptido no modificado y, opcionalmente, contiene un dominio Gla heterólogo o una parte del mismo; y el polipéptido de FVII no modificado comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de SEQ ID NO: 1-3.

PDF original: ES-2577055_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, HASSLACHER, MEINHARD, SPENGER,ALEXANDRA, GRILLBERGER,RANA.

Procedimiento para expresar una proteína desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina (ADAMTS), comprendiendo el procedimiento cultivar una célula que alberga un ácido nucleico que codifica una proteína ADAMTS en un medio de cultivo que comprende cinc a una concentración de entre 2 μM y 12 μM.

PDF original: ES-2583258_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.

PDF original: ES-2559927_T3.pdf

(11/02/2016). Solicitante/s: Hansa Medical AB. Inventor/es: JOHANSSON, BJORN, BJORCK, LARS, VON PAWEL-RAMMINGEN,ULRICH.

Un método para identificar una sustancia que activa o inhibe la actividad cisteína proteasa de IgG de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 que comprende: (i) poner en contacto un polipéptido que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1; (b) una de sus variantes que tiene al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 y que tiene la actividad cisteína proteasa de IgG; o (c) un fragmento peptídico más corto de (a) que tiene la actividad cisteína proteasa de IgG e IgG con una sustancia en condiciones que permitirían la actividad cisteína proteasa de IgG en ausencia de la sustancia; y (ii) determinar por tanto si la sustancia activa o inhibe dicha actividad, donde dicha sustancia es una biblioteca combinatoria, una molécula orgánica, un péptido, un péptido mimético, una biblioteca de expresión de fagos o un anticuerpo.

PDF original: ES-2559274_T3.pdf

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. Inventor/es: CHUDZINSKI-TAVASSI,ANA MARISA, DE SOUZA VENTURA,JANAINA, CARRIJO CARVALHO,LINDA CHRISTIAN.

Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica, al menos, un 70 % a la secuencia de aminoácidos: YAIGYSCKDYK (SEC. ID. N.º 1); en el que el péptido es capaz de estimular la producción de una o más proteínas de la matriz extracelular en las células de fibroblastos.

PDF original: ES-2559195_T3.pdf

(02/02/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T.

Una proteína quimérica que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en la que dicha primera cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión del receptor de Fc neonatal (FcRn), y un factor de la coagulación, y en la que dicha segunda cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión de FcRn, sin un factor de la coagulación.

PDF original: ES-2558102_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WANKO,BETTINA, WINDWARDER,MARKUS, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos dos fragmentos de proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 150 a 170 de PCSK9 según el SEC ID nº 9 y en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos 205 a 225 de PCSK9 según el SEC ID nº 9.

PDF original: ES-2565757_T3.pdf

(19/01/2016). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON, EDWIN L., THANOS,CHRISTOPHER.

Un polipéptido de factor VII (FVII) modificado, que comprende modificaciones en un polipéptido de FVII, donde: las modificaciones están en posiciones correspondientes a la posición 286 y posición 298 en un polipéptido de FVII que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3 o en posiciones correspondientes en loci alineados en un polipéptido de FVII; la modificación en la posición 286 es un reemplazo de aminoácido con una arginina (Arg, R); la modificación en la posición 298 es un reemplazo de aminoácido con una glutamina (Gln, Q); y el polipéptido de FVII modificado muestra actividad coagulante aumentada en comparación con un polipéptido de FVII no modificado que no tiene la modificación en la posición 286.

PDF original: ES-2556596_T3.pdf

(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: ROBIN,JARNO.

Un proceso para la producción de una proteína de la hemostasia por cultivo en perfusión continua de un cultivo de células, en suspensión, expresando dicho cultivo de células dicha proteína de la hemostasia en dicha suspensión de cultivo, en donde el cultivo de células fluye a través de un módulo de filtro, módulo de filtro que conduce a una puerta de cosecha, teniendo el módulo de filtro un tamaño de malla de 0,1 a 2,9 μm que permite el paso a su través de la proteína de la hemostasia, en donde el flujo a través del módulo de filtro es un flujo alternativo tangencial, la proteína de hemostasia es Factor IX, y el proceso se realiza en fermentaciones en gran escala, es decir al menos 500 L.

PDF original: ES-2556454_T3.pdf

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN, THANOS,CHRISTOPHER.

Un método para producir un polipéptido de factor VII (FVII) modificado, que comprende: a)cultivar una celula que codifica el polipeptido modificado FVII en condiciones en las que el polipéptido modificado FVII codificado se expresa, donde: las modificaciones están en posiciones correspondientes a la posición 286 y la posición 298 en un polipéptido FVII que tiene la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 3 o en posiciones correspondientes en loci alineados en un polipéptido FVII; la modificación en la posición 286 es un reemplazo de aminoácido con una arginina (Arg, R); la modificación en la posición 298 es un reemplazo de aminoácido con una glutamina (Gln, Q); y el polipéptido FVII modificado muestra actividad coagulante aumentada en comparación con un polipéptido FVII no modificado que no tiene las modificaciones en la posicion 286; y b) recuperar el polipéptido FVII modificado expresado.

PDF original: ES-2560236_T3.pdf

(23/12/2015). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KNUDSEN,IDA MÖLGAARD.

Un método para producción en gran escala de un polipéptido en células eucariotas contenidas en un líquido de cultivo a una densidad de células de 1-12 x 106 células/mL, comprendiendo dicho método: monitorizar la concentración de CO2 disuelto en el líquido de cultivo, y borbotear aire constante o intermitentemente a través del líquido de cultivo, en donde la velocidad de borboteo del aire se controla en relación con la concentración monitorizada de CO2 disuelto en el líquido de cultivo; y en donde el aire se borbotea a una velocidad suficiente para mantener la concentración de CO2 disuelto en el líquido de cultivo dentro de un intervalo predeterminado que comprende un punto de regulación para dicha concentración y en donde no se añade al líquido de cultivo cantidad alguna de base con un valor de pH superior a 8,5.

PDF original: ES-2565077_T3.pdf