CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE PENTRAXINA LARGA PTX3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ACTIVACION ALTERADA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO FGF-2.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, A. ISTITITO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, BOTTAZZI, B. ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, PRESTA, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECNO., RUSNATI, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECN.
Uso de la pentraxina larga PTX3 o un derivado funcional de la misma o su dominio, para preparar un medicamento para la prevención y cura de enfermedades causadas por una proliferación incontrolada de fibroblastos o células del músculo liso, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo constituido por cicatrización ligada a una repuesta fibroblástica excesiva y restenosis post-angioplástica; o causadas por una angiogénesis alterada, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo formado por retinopatía diabética y arterosclerosis.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NITSCH, ROGER GREEVE, ISABELL. Inventor/es: NITSCH, ROGER, GREEVE, ISABELL.
Un ácido nucleico aislado que codifica una molécula de proteína mostrada en SEQ ID Nº 1.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, PLOWMAN, GREGORY, D., SCHLESSINGER, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O ESTADO CARACTERIZADO POR UNA ANOMALIA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL, COMPRENDIENDO DICHO MECANISMO UNA PROTEINA RDGB. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS ENFERMEDADES Y A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE AGENTES QUE PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS Y/O PURIFICADOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA RDGB.
POLIPEPTIDO EXPRESADO EN LA CAPA CORNEA DE LA EPIDERMIS Y SU UTILIZACION.
(16/11/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SERRE, GUY, BRUNO, RENE, SIMON, MICHEL, WEBER-VIVAT, MARINA.
La invención se refiere a una composición cosmética o farmacéutica, que comprende, en un medio fisiológica ente aceptable, al menos un polipéptido purificado natural o sintético, específico para la epidermis, que toma parte en la cohexión celular de la capa callosa. La invención también se refiere a una composición cosmética o farmacéutica que comprende una mezcla de polipéptidos derivados de la proteolisis del polipéptido purificado, a un procedimiento de tratamiento cosmético para reforzar la cohexión celular de la capa callosa y a un tratamiento de tratamiento cosmético para reducir la cohexión celular de la capa callosa, promoviendo de esta forma la exfoliación, el polipéptido se caracteriza que se corresponde con la secuencia de aminoácido SEQ ID NO:1.
POLIPEPTIDO AISLADO DEL STRATUM CORNEUM Y SU UTILIZACION.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MEHUL, BRUNO, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.
Polipéptido natural o sintético purificado, caracterizado por el hecho de que comprende la secuencia de ácidos aminados SEC ID NO: 1: Met Ala GIy Glu Leu Thr Pro Glu Glu Glu 10 Ala GIn Tyr Lys Lys Ala Phe Ser Ala Va¡ 20 Asp Thr Asp GIy Asn GIy Thr ¡le Asn Ala 30 Gin Glu Leu GIy Ala Ala Leu Lys Ala Thr 40 GIy Lys Asn Leu Ser Glu Ala Gin Leu Arg 50 Lys Leu Ile Ser Glu Val Asp Ser Asp Gly 60 Asp Gly Glu Ile Ser Phe GIn Glu Phe Leu 70 Thr Ala Ala Arg Lys Ala Arg Ala Gly Leu 80 Glu Asp Leu Gin Val Ala Phe Arg Ala Phe 90 Asp Gin Asp GIy Asp GIy His ¡le Thr Val 100 Asp Glu Leu Arg Arg Ala Met Ala GIy Leu 110 Gly Gin Pro Leu Pro GIn Glu Glu Leu Asp 120 Ala Met ¡le Arg Glu Ala Asp Val Asp GIn 130 Asp GIy Arg Val Asn Tyr Glu Glu Phe Ala 140 Arg Met Leu Ala Gin Glu 146.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA INMUNOMODULACION.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GORCZYNSKI, REGINALD M. TRANSPLANTATION TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: GORCZYNSKI, REGINALD, M., CLARK, DAVID, A.
Un uso de una proteína OX-2 o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína OX-2, para la fabricación de un medicamento para suprimir una respuesta inmunitaria.
METODOS Y MEDIOS PARA MODIFICAR LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO.
(01/11/2006) LA CD97 ES UN ANTIGENO INDUCIDO POR ACTIVACION EN LEUCOCITOS CON UNA ZONA TRANSMEMBRANARIA DE SIETE-ESPACIO (7-TM) HOMOLOGO A LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES DE LA SECRETINA. NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON ESTE GRUPO DE RECEPTORES DE HORMONAS PEPTIDICAS, LA CD97 TIENE UNA REGION EXTRACELULAR EXTENDIDA, CON TRES DOMINIOS EGF EN EL EXTREMO N-TERMINAL, DOS DE ELLAS CON UN LUGAR DE FIJACION DEL CALCIO. LOS LINFOCITOS Y ERITROCITOS SE ADHIEREN ESPECIFICAMENTE A CELULAS COS TRANSFECTADAS POR LA CD97, ADHERENCIA QUE ES BLOQUEADA POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) DIRIGIDO A LA REPETICION POR CONSENSO BREVE (RCB) N-TERMINAL DEL FACTOR DE ACELERACION…
MODULADORES DE LA FUNCION DE LOS RECEPTORES DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE TNF/NGF.
(01/09/2006) Una secuencia de ADN que codifica una proteína asociada a RIP (RAP-2), isoformas, análogos o o fragmentos de la misma, capaces de unirse a RIP y de modular o mediar en la actividad intracelular de RIP, en donde la secuencia de ADN se selecciona entre el grupo consistente en: (a) una secuencia de ADN que codifica una proteína RAP-2 tal y y como se describe en la Fig. 3; (b) una secuencia de ADN tal y como se muestra en SEQ ID NO:1 o 2; (c) una secuencia de ADN capaz de hibridarse con una secuencia del apartado (a) o (b) bajo condiciones rigurosas y que codifica una proteína RAP-2 biológicamente activa; (d) una secuencia de ADN que está degenerada como resultado del código genético de la secuencia…
UNA NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PREPARACION DE LA MISMA.
(01/09/2006). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, KATSUURA, MIEKO, MAKISHIMA, FUSAO, TAKAMATSU, HIROYUKI, MIKI, HIDEO, MATSUMOTO, TOMOAKI, ENOMOTO, KOICHI, SATOH, YUSUKE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA REPRESENTADA POR SEQ ID N :1, DEL LISTADO DE SECUENCIAS DERIVADAS DE MP52 HUMANA, Y UNA PROTEINA DIMERA DE LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE SE PUEDE OBTENER CONSTRUYENDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE CODIFICA PARA ADN, REPRESENTADA EN SEQ ID N :1 DEL LISTADO DE SECUENCIAS CON UNA METIONINA EN EL EXTREMO NTERMINAL; INTRODUCIENDO DICHO PLASMIDO EN E. COLI PARA EFECTUAR LA TRANSFORMACION; SOLUBILIZANDO LOS CUERPOS DE INCLUSION OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO DEL TRANSFORMANTE; PURIFICANDO LA PROTEINA MONOMERICA A PARTIR DE LA SOLUCION SOLUBILIZADA; REPLEGANDO DICHA PROTEINA MONOMERICA HASTA OBTENER UNA PROTEINA DIMERA; Y PURIFICANDO LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE ES UTIL COMO COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS Y DEL CARTILAGO.
NUEVAS PROTEINAS DE UNION A HIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD Y SU USO PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS.
(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.
Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.
REGULACION DEL RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G HUMANA DEL TIPO P2Y1.
(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.
REGULACION DE LA SERINA PROTEASA SIMILAR A LA PROSTATINA HUMANA.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.
Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).
RECEPTOR DE LA NEURTURINA.
(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…
POLIPEPTIDOS DE LA MALARIA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es: WAHLGREN, MATS, BARRAGAN, ANTONIO, CARLSON, JOHAN, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER , QIJUN, CHEN, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER , FERNANDEZ, VICTOR, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER.
Un polipéptido aislado que se origina a partir de una proteína de membrana de eritrocitos infectados por malaria, que comprende 400-500 aminoácidos de la parte amino terminal de la secuencia según SEQ ID NO: 1.
ANTIGENOS CTLA-8 DE PRIMATE PURIFICADOS Y REACTIVOS RELACIONADOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GOLSTEIN, PIERRE, ROUVIER, ERIC, VALMANTE MICHELET B4, FOSSIEZ, FRANCOIS, LEBECQUE, SERGE, J., E., DJOSSOU, ODILE, BANCHEREAU, JACQUES.
ANTIGENO CTLA - 8 DE UN PRIMATE, REACTIVOS RELACIONADOS CON EL MISMO INCLUYENDO PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL ANTIGENO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
UTILIZACION DE LAS PROTEINAS ULIP EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE LOS CANCERES Y DE LOS SINDROMES NEUROLOGICOS PARANEOPLASICOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, KOLATTUKUDY, PAPPACHAN, QUACH, THAN, TAM, BYK, TAMARA, SOBEL, ANDRE, AUNIS, DOMINIQUE.
La invención se refiere a un polipéptido purificado, a un derivado polipeptídico biológicamente activo o un fragmento de dicho polipéptido purificado, que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ.ID. No. 2, No. 4, No. 6 y No. 8.
NUEVAS APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LA GLUCOPROTEINA CD14S.
(16/07/2006). Solicitante/s: FERNANDEZ-REAL LEMOS,JOSE MANUEL RICART ENGEL,WIFREDO. Inventor/es: FERNANDEZ-REAL LEMOS,JOSE MANUEL, RICART ENGEL,WIFREDO.
Nuevas aplicaciones terapéuticas de la glucoproteína CD14s. El CD14s tiene aplicación para la prevención o tratamiento de enfermedades que cursan con un estado inflamatorio crónico o mantenido, que incluyen diabetes mellitus de tipo 2, obesidad, síndrome metabólico, enfermedad arteriosclerótica, hipertensión arterial, hiperandrogenismo ovárico funcional, o cualquier otro proceso asociado a resistencia a la insulina.
USO DE TERAPIA DE NEUROTOXINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE PROSTATA.
(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION SCHMIDT, RICHARD A. KAULA, NORBERT F. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A., KAULA, NORBERT, F.
El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un trastorno de la próstata en un mamífero.
PROTEINAS CON QUE MODULAN LA APOPTOSIS, ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS, Y SU MODO DE UTILIZACION.
(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.
NUEVOS GENES DE RESPUESTA P53.
(16/07/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BUCKBINDER, LEONARD, TALBOTT, RANDY, SEIZINGER, BERND R., KLEY, NIKOLAI.
SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN PARTICULAR SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI AS DE ADN, CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS.
EL USO DE COPOLIMERO 1 Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS, Y DE CELULAS T TRATADAS CON LOS MISMOS, PARA NEUROPROTECCION FRENTE A LA TOXICIDAD DEL GLUTAMATO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES, ETI, KIPNIS, JONATHAN.
El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad causada o exacerbada por la toxicidad del glutamato, en el que dicha enfermedad no es la esclerosis múltiple.
TERAPIA CON CHAPERONINA 10 Y BETA-INTERFERON PARA LA ESCLESOSIS MULTIPLE.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE.
Uso de la chaperonina 10 (cpn10) e interferón-b (IFN-b) en la fabricación de un medicamento para tratar la esclerosis múltiple (MS).
COMPOSICIONES T-BET Y METODOS DE USO.
(16/06/2006) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína T-bet, que es un factor de transcripción específico de Th1 que es capaz de transactivar el gen del interferón gamma, de inducir la producción de interferón-gamma en células T primarias transducidas con retrovirus y redirigir células polarizadas Th2 hacia la ruta Th1, de aumentar la producción de interferón-gamma y y de reprimir la producción de IL -2, en la que la secuencia de nucleótidos comprende el SEQ ID NO: 1 ó 3, o en la que la secuencia de nucleótidos se hibrida con la secuencia complementaria de la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 en SSC 6X, a 45ºC, seguido de uno o más lavados en SSC 0, 2X, SDS al 0, 1%, a 50ºC-65ºC,…
RECEPTORES PARA LA INTERLEUCINA-12 HUMANA.
(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GUBLER, ULRICH ANDREAS, PRESKY, DAVID HOWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROTEINAS RECEPTORAS DE IL12, QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE LA PROTEINA RECEPTORA BETA1 CON LA PROTEINA RECEPTORA BETA2, SIENDO DICHO COMPLEJO CAPAZ DE UNIRSE A LA IL-12 HUMANA CON ALTA AFINIDAD. EL ACIDO NUCLEICO, CUANDO ES EXPRESADO EN CELULAS HUESPED, DA LUGAR A PROTEINAS RECPTORAS IL-12 SUSTANCIALMENTE HOMOGENEAS. ADEMAS, LA INVENCION SE RELACIONA CON ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DE IL-12.
MUTEINAS DE LIPOCALINA ASOCIADA A GELATINASA DE NEUTROFILO HUMANA Y PROTEINAS RELACIONADAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERIS PROTEOLAB AG. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLEHUBER, STEFFEN.
El método para generar una muteína de una proteína seleccionada del grupo consistente en la lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilo humana (hNGAL), la proteína relacionada con la a, 2-microglobulina de rata (A2m) y la 24p3/uterocalina de ratón (24p3), teniendo dicha muteína afinidad detectable por una diana determinada, que comprenda el paso (a) de: Someter la proteína a mutagénesis en una o más de las posiciones de secuencia que corresponden a las posiciones de secuencia de la 40 a la 50, de la 70 a la 79, de la 101 a la 103 y de la 125 a la 132 de la hNGAL, lo que resulta en una o más muteína(s) de la proteína.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LUYTEN, WALTER HERMAN MARIA LOUIS, NARANJO, JOSE RAMON, MELLSTRIM, BRITT.
Un método in vitro de inhibición del efecto letal de expresar una proteína de otro modo letal en una célula neuronal, en el que dicha proteína induce normalmente la expresión o activa o bien la proteína Gas1 o bien una proteína en la ruta de transducción de señales de la que Gas1 es un componente, comprendiendo dicho método: (a) utilizar una célula neuronal, o un tejido neuronal que tiene (i) una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína Gas1, o un derivado de Gas1, que puede inducir apoptosis en dicha célula y (ii) una secuencia de nucleótidos adicional que codifica para dicha proteína de otro modo letal; (b) inhibir la función y/o la expresión de dicha proteína Gas 1 o derivado de Gas1; y (c) expresar dicha secuencia que codifica para dicha proteína de otro modo letal.
SUPRESION DE CAMBIOS RELACIONADOS CON AMILOIDE BETA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., SELKOE, DENNIS, J.
Una formulación farmacéutica adaptada para la administración nasal en una forma de aerosol a un mamífero en riesgo de contraer la enfermedad de Alzheimer que comprende una cantidad eficaz de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de amiloide â o un fragmento eficaz o análogo del mismo para inhibir o retrasar el comienzo de al menos uno de los siguientes (i) generación de una o más citoquinas Th1 proinflamatorias en el mamífero; (ii)descenso en la cantidad de una o más citoquinas Th2 o Th3 antiinflamatorias en el mamífero; o (iii) aparición de al menos un síntoma clínico de al enfermedad.
FAMILIA DE GENES PROTEICOS INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS EN MAMIFEROS, CEBADORES, SONDAS Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER.
SE DESCRIBE UN ADN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA PARA LOS POLIPEPTIDOS IAP DE MAMIFERO; LOS POLIPEPTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS; Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO ADN PARA EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS IAP EN CELULAS Y ANIMALES PARA INHIBIR LA APOPTOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REGIONES CONSERVADAS CARACTERISTICAS DE LA FAMILIA IAP Y CEBADORES Y SONDAS PARA LA IDENTIFICACION Y EL AISLAMIENTO DE OTROS GENES IAP. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE IMPLICAN A LA APOPTOSIS.
METODO PARA TRATAR TRASTORNOS DOPAMINERGICOS Y GABA-ERGICOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.
TRATAMIENTO PARA PREVENIR LA PERDIDA Y/O AUMENTAR LA MASA OSEA EN TRANSTORNOS METABOLICOS DEL HUESO.
(01/06/2006). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, COHEN, CHARLES, M., OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L., SMART, JOHN, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TRATAMIENTO PARA AUMENTAR LA MASA OSEA O PREVENIR LA PERDIDA DE HUESO DE UN INDIVIDUO AFECTADO CON UNA ENFERMEDAD OSEA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL INDIVIDUO UN MORFOGEN EN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA QUE MANTENGA O ESTIMULE LA FORMACION DE LOS HUESOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE DE PROTEINAS HEDGEHOG Y USO DE LA MISMA.
(01/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición de una proteína de hedgehog que contiene como aditivo, iones zinc, iones magentesio, iones calcio, iones sulfato, ciclodextrina, un detergente no iónico y/o un sacárido aniónico que es especialmente estable a temperatura ambiente.
MU-1, MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL RECEPTOR DE CITOQUINA.
(01/06/2006). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: DONALDSON, DEBRA, UNGAR, MICHELLE.
Se describen polinucleótidos codificantes de la cadena de la superfamilia de receptores de hematopoyetina MU-1. Se describen también proteínas MU-1 y procedimientos para su producción.
