CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método mejorado para diferenciación de células madre in vivo mediante la administración de morfógenos con sílice mesoporosa y principios activos farmacéuticos correspondientes.
(06/11/2019) Sistema de administración para la administración de un principio activo farmacéutico en mamíferos, comprendiendo el principio activo farmacéutico un conjunto compuesto por células madre y sílice mesoporosa que contiene un agente liberable,
en el que dicha sílice porosa tiene un área superficial mayor de 200 m2/g y un tamaño de poro de entre 1,5- 50 nm, y, en el que las partículas de sílice porosa tienen una forma de partícula que comprende esferas o partículas en forma de varilla,
en el que el agente liberable se selecciona del grupo que consiste en factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), Wnt, miembros de la familia de factores de crecimiento transformantes (TGF)-beta, proteínas Hedgehog (hh), ácido retinoico, factor de crecimiento…
Composiciones de azúcar para tratamiento de la hemofilia A y/o la enfermedad de Von Willebrand.
(05/11/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: STOEHR, HANS-ARNOLD, SCHULTE,STEFAN,DR, ZOLLNER,SABINE, MOSES,MICHAEL, SPIRIG,ROLF, WORMSBAECHER,WILFRIED.
Una composición que comprende un monosacárido aislado para uso en el tratamiento de la hemofilia A y/o la enfermedad de von Willebrand, en donde el monosacárido es un residuo azúcar accesible derivado de antígeno del grupo sanguíneo ABO(H), en donde el monosacárido aislado es uno o más de galactosa, fucosa y Nacetilgalactosamina.
PDF original: ES-2729737_T3.pdf
Receptores de linfocitos T humanos de alta afinidad modificados.
(04/11/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, D., KRANZ,DAVID M, SMITH,SHEENA N, HARRIS,DANIEL T, SCHMITT,THOMAS M.
Un receptor de linfocitos T modificado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una Vα y una Vß derivadas de un receptor de linfocitos T no mutante, en el que la Vα comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 4 y la Vß comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, en el que el receptor de linfocitos T modificado se une a un complejo del péptido WT1 y la molécula HLA-A2 con mayor afinidad que el receptor de linfocitos T no mutante.
PDF original: ES-2729406_T3.pdf
Péptidos derivados de CD44V6 para tratar cánceres metastásicos.
(30/10/2019). Solicitante/s: Amcure GmbH. Inventor/es: PONTA,HELMUT, MATZKE,ALEXANDRA, ORIAN-ROUSSEAU,VERONIQUE.
Compuesto para su uso en el tratamiento de cáncer metastásico en un ser humano, en el que dicho compuesto comprende un péptido de la secuencia de aminoácidos X1-R-W-H-X5, en la que X1 se selecciona de K, R, N o Q y en la que X5 se selecciona de E o D, en el que dicho cáncer metastásico muestra expresión de CD44v6, y en el que dicho tratamiento provoca la regresión de las metástasis que ya se han formado y diseminado por el cuerpo.
PDF original: ES-2765037_T3.pdf
Métodos y composiciones para la inmunoterapia contra el cáncer usando células tumorales que expresan la proteína de fusión de flagelina y antígeno asociado al tumor.
(30/10/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: MAGARIAN BLANDER,JULIE, GARAUDE,JOHAN.
Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión:
una flagelina o un fragmento de la misma y un antígeno asociado al tumor (TAA),
donde la flagelina o el fragmento de la misma es un ligando de uno o más de entre receptor 5 de tipo Toll (TLR5), Naip5 o Ipaf.
PDF original: ES-2769326_T3.pdf
Variantes de semaforina 3C, composiciones que comprenden dichas variantes y métodos de utilización de las mismas.
(28/10/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NEUFELD, GERA, KESSLER,OFRA, MUMBLAT,YELENA.
Una variante de Semaforina 3C para uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un sujeto, en donde dicha variante tiene al menos un 80%, 90%, 95%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO: 1, en donde dicha variante comprende al menos una modificación en el sitio 2 de escisión de proproteína convertasa de tipo furina consistente en los restos de aminoácidos 549-552, y en donde dicha modificación hace que dicha variante sea resistente a la escisión en dicho sitio 2 de escisión.
PDF original: ES-2728675_T3.pdf
Proteínas de fusión de P-anticuerpos de amiloide sérico.
(24/10/2019). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, LUPHER,MARK L. JR.
Una proteína de fusión que comprende un pentámero de amiloide sérico P (PTX-2) que tiene al menos un protómero de PTX-2 fusionado con un anticuerpo o fragmento de anticuerpo de unión a antígeno; en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo se fusiona al extremo N-terminal de al menos un protómero de PTX-2; y en donde la proteína de fusión comprende además un enlazador entre el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo de unión a antígeno y el al menos un protómero de PTX-2.
PDF original: ES-2728446_T3.pdf
Composiciones, formulaciones y métodos para tratar enfermedades oculares.
(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2766326_T3.pdf
Compuestos anticonexina 43 para el tratamiento de heridas crónicas.
(16/10/2019). Solicitante/s: Coda Therapeutics Limited. Inventor/es: Green Colin R. Dr, BECKER,DAVID L.
Un compuesto anticonexina 43 para usar en un método de tratamiento de una herida crónica en un sujeto que comprende administrarle al sujeto de 0,1 μg a 1 gramo del compuesto anticonexina 43.
PDF original: ES-2766549_T3.pdf
Formulaciones para enzimas lisosómicas.
(16/10/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, CHANG,BYEONG.
Un kit que comprende (a) una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Pompe, que comprende una alfa glucosidasa ácida y un poloxámero, y (b) instrucciones para la reconstitución y/o el uso de la formulación farmacéutica.
PDF original: ES-2758827_T3.pdf
Terapia de combinación que comprende una inmunocitocina inflamatoria y una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR).
(09/10/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: Schliemann,Christoph, BERDEL,WOLFGANG, ROSSIG,CLAUDIA, ALTVATER,BIANCA, KAILAYANGIRI,SAREETHA.
Combinación que comprende al menos
a) una proteína de fusión que comprende
a1) una proteína de unión que reconoce específicamente un antígeno relacionado con cáncer y
a2) una citocina inflamatoria, y
b) una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR) que reconoce un antígeno relacionado con cáncer,
en la que la proteína de unión comprende al menos uno del grupo seleccionado de
- anticuerpo,
- formato de anticuerpo modificado,
- fragmento o derivado de anticuerpo que conserva las propiedades de unión a la diana
- proteína de unión basada en anticuerpos,
- aglutinante oligopeptídico y/o
- un mimético de anticuerpo.
PDF original: ES-2764805_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra varios tumores, como cáncer de pulmón, incluido NSCLC.
(09/10/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, FRITSCHE,JENS, SONG,COLETTE.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID No. 5 (MXRA5-001), en donde dicho péptido tiene la capacidad de unirse a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) humano clase I.
PDF original: ES-2764406_T3.pdf
Inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 y diabetes.
(09/10/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: D'ADDIO,FRANCESCA, FIORINA,PAOLO.
Un inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 para usar en el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un sujeto, en donde dicho inhibidor es un fragmento del receptor TMEM219, comprendiendo dicho fragmento un dominio extracelular de TMEM219.
PDF original: ES-2763442_T3.pdf
Injerto de células madre con una combinación de un agente dirigido a las células madre y modulación de señalización inmunoreguladora.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SHIZURU,JUDITH A, RING,AARON MICHAEL, CHHABRA,AKANKSHA, SCHNORR,PETER.
Un agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα para su uso en un procedimiento de injerto de células madre hematopoyéticas en un ser humano, en el que el procedimiento comprende:
poner en contacto dicho ser humano concomitantemente con:
(i) un agente que se une específicamente a células madre hematopoyéticas endógenas en la médula ósea, en el que el agente es un anticuerpo monoclonal específico para CD117, y
(ii) el agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα, en el que el agente se selecciona de un anticuerpo anti-CD47, un anticuerpo anti-SIRPα, un polipéptido SIRPα soluble o una proteína de fusión que comprende un polipéptido SIRPα;
en una dosis eficaz en la ablación de células madre hematopoyéticas endógenas específicas de dicho ser humano; e introducir células madre hematopoyéticas exógenas en dicho ser humano.
PDF original: ES-2763248_T3.pdf
Método para la identificación de ácidos nucleicos que regulan la metastatización.
(25/09/2019) Un método para la identificación de un gen o ARN no codificante que regula la colonización por cáncer metastásico de un tejido corporal, que comprende,
a) introducir una o más moléculas de ARNhc, ARNi, microARN o ARN no codificante en una población de células cancerosas iniciales para generar una población de células cancerosas modificadas por ingeniería, en donde la población de células cancerosas iniciales se obtiene realizando tandas en serie de trasplante, aislamiento y trasplante repetido de una población de células cancerosas marcadas o no marcadas en un tejido vivo no humano;
b) trasplantar dicha población de células cancerosas modificadas por ingeniería…
Péptidos para el manejo de la lactación.
(18/09/2019). Solicitante/s: MILEUTIS LTD. Inventor/es: ISCOVICH,JOSE MARIO, ISCOVICH,JAVIER.
Un péptido sintético o recombinante que comprende una secuencia de 4-7 aminoácidos de fórmula X1(n)-Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-X2(n) (SEQ ID NO: 1),
en el que al menos uno de X1 y X2 es un aminoácido cargado positivamente,
en el que cada vez que aparece n = 0,1 o 2,
en el que la fórmula de la SEQ ID NO: 1 comprende además un grupo de bloqueo en el terminal C, y
en el que el péptido sintético o recombinante es una serie lineal de 4-30 residuos de aminoácidos conectados entre sí mediante enlaces peptídicos.
PDF original: ES-2759980_T3.pdf
Composiciones de proteínas terapéuticas que tienen inmunogenia reducida y/o eficacia mejorada.
(11/09/2019). Solicitante/s: Pressure BioSciences, Inc. Inventor/es: CARPENTER,JOHN, SEEFELDT,MATTHEW, RANDOLPH,THEODORE W, FRADKIN,AMBER HAYNES.
Un método para reducir la inmunogenia de una proteína terapéutica, que comprende:
proporcionar una preparación de proteínas terapéuticas que tenga al menos un 90 % de proteína monomérica como se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño y más de 2 ng/ml de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm ;
determinar condiciones de presión alta que reducen la cantidad de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm favoreciendo al mismo tiempo la proteína monomérica;
tratar la preparación de proteínas terapéuticas con presión alta en dichas condiciones de presión alta, en donde un nivel reducido de dichas partículas subvisibles es indicativo de inmunogenia reducida.
PDF original: ES-2749977_T3.pdf
Composición que comprende la proteína HIP/PAP o uno de sus derivados para el tratamiento de la resistencia a la insulina.
(11/09/2019). Solicitante/s: THE HEALTHY AGING COMPANY. Inventor/es: BRECHOT, CHRISTIAN, JAMOT,Laure, FAIVRE,JAMILA, AMOUYAL,GILLES, AMOUYAL,PAUL, ANDREELLI,FABRIZIO, MAGNAN,CHRISTOPHE, CRUCIANI-GUGLIELMACCI,CÉLINE, DARNAUD,MARION.
Proteína HIP/PAP, o uno de sus derivados, para su utilización para el tratamiento o la prevención de la resistencia a la insulina en sujetos no insulino-requirientes,
caracterizada por que dicho derivado comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 90% con el polipéptido constituido de la secuencia de aminoácidos seleccionada entre las secuencias SEQ ID nº 1 a 4.
PDF original: ES-2755177_T3.pdf
Péptido de penetración celular, conjugado que comprende el mismo y composición que comprende el conjugado.
(11/09/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Un conjugado de un péptido vehículo de penetración celular y un principio activo,
en el que el péptido vehículo es un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178, o un fragmento de cualquiera de las mismas,
en el que el fragmento retiene la capacidad de penetración celular de una cualquiera de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178.
PDF original: ES-2758451_T3.pdf
Método para el tratamiento de melanomas.
(04/09/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVADE,Thierry, SEGUI,BRUNO, ANDRIEU-ABADIE,NATHALIE, COLACIOS VIATGE,CÉLINE, ROCHAIX,PHILIPPE, BERTRAND,FLORIE, BENOIST,HERVÉ, ROCHOTTE,JULIA.
Un agente bloqueador de TNFα para su uso en un método para el tratamiento del melanoma en un sujeto en el que dicho método comprende los pasos de: i) el nivel de expresión de MHCI en las células de melanoma se determina en una muestra obtenida del sujeto y el nivel de expresión de TNF en células de estroma se determina en una muestra obtenida del sujeto, ii) los niveles de expresión determinados en el paso i) se comparan con los valores de referencia predeterminados y iii) el sujeto se administra con una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho agente bloqueador TNFα cuando los niveles determinados en el paso i) son superiores a su valor de referencia predeterminado en el que el agente de bloqueo TNFα se selecciona del grupo formado por anticuerpos anti-TNFα, anticuerpos anti-TNF-Rl y proteínas de fusión recombinante que consisten en dos partes extracelulares del receptor 2 (p75) de TNFα soluble unido por el fragmento de Fc de una molécula IgG1 humana.
PDF original: ES-2748380_T3.pdf
Procedimiento de preparación de proteínas plasmáticas humanas.
(04/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, SANTAMBIEN,PATRICK.
Procedimiento de preparación de concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo que comprende unas etapas de purificación según las cuales se somete sucesivamente un plasma sanguíneo o una fracción plasmática de tres cromatografías multicolumna, a fin de recuperar sucesivamente tres concentrados de proteínas plasmáticas purificadas, siendo dichos concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico un concentrado de inmunoglobulinas, un concentrado de fibrinógeno y un concentrado de albúmina.
PDF original: ES-2759259_T3.pdf
Uso de un receptor inmunosupresor.
(04/09/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ODANI,TOMOYUKI, TADA,HIDEAKI, YAMADA,KIMIHO.
Un antagonista para una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el antagonista es
(a) un polipéptido que comprende la región extracelular de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6, en donde el polipéptido inhibe la unión de la proteína con el ligando; o
(b) un anticuerpo contra un polipéptido que comprende la región extracelular de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6.
PDF original: ES-2750600_T3.pdf
Péptidos modificados y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas.
(04/09/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MULLER, SYLVIANE, BRIAND,JEAN-PAUL, ZIMMER,ROBERT H.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de al menos un péptido seleccionado de entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5 y una combinación de las mismas, en la que al menos una serina del péptido está fosforilada, para su uso en el tratamiento o mejora de un síntoma de una enfermedad o trastorno inflamatorios crónicos , en el que la enfermedad o trastorno inflamatorios crónicos se selecciona de entre el grupo que consiste en distrofia muscular (MD), fibromialgia, miopatías, polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), inflamación eosinofílica de las vías aéreas y psoriasis, y la composición se administra a un paciente que necesita dicho tratamiento y la composición es eficaz en el tratamiento o mejora de al menos un síntoma de la enfermedad o trastorno.
PDF original: ES-2759749_T3.pdf
Gen sintético para la expresión de SM-14 en Pichia pastoris, procedimientos de producción y purificación de SM-14 y su uso como vacuna y medio de diagnóstico.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação Oswaldo Cruz. Inventor/es: TENDLER, MIRIAM, RAMOS,Celso Raul Romero, SIMPSON,ANDREW J. G.
Un procedimiento de producción de proteína Sm14 recombinante en Pichia pastoris que consiste en:
(a) la síntesis de una secuencia de nucleótidos definida por SEQ ID NO: 3;
(b) la clonación de la secuencia de nucleótidos sintetizada obtenida en la etapa (a) anterior en el vector pPIC9K mediante el sitio BamHI y la reconstitución de la secuencia Kozak del gen AOX1 antes del codón de inicio de la proteína Sm14, para la expresión de Sm14 en su forma intracelular; y
(c) la transformación de P. pastoris con el plásmido pPIC9K-Sm14-MV y la selección de los clones recombinantes con múltiples copias.
PDF original: ES-2750564_T3.pdf
Un péptido quimérico que interactúa con los gangliósidos de la membrana celular.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fantini, Jacques. Inventor/es: YAHI, NOUARA, FANTINI,JACQUES.
Un péptido de 10 a 30 aminoácidos, que comprende
a) la secuencia de aminoácidos E-X1X2X3-YVGHH-X4 (SEQ ID NO: 9),
en donde al menos uno de los restos X1, X2 o X3,que es un resto glicina o serina, mientras que el otro o los otros de los restos X1, X2 o X3 son cualquier aminoácido; y
X4 es una treonina o glutamina; o
b) una secuencia derivada de SEQ ID NO: 9 mediante una o más modificaciones químicas que protegen el péptido contra la proteólisis, en donde dicha modificación se selecciona entre el grupo consistente en i) el término N que está en forma de grupo acetilo, ii) el término C que está en forma de grupo amida, y iii) un enlace peptídico -CONH- que está modificado y reemplazado por un enlace reducido (CH2NH), un enlace retro-inverso (NHCO), un enlace metilen-oxi (CH2-O), un enlace tiometileno (CH2-S), un enlace carba (CH2CH2), un enlace cetometileno (CO-CH2), un enlace hidroxietileno (CHOH-CH2)), un enlace (N-N), un enlace E-alceno o un enlace -CH=CH-.
PDF original: ES-2757595_T3.pdf
Método para aumentar el índice de implantación del embrión en el útero de la madre en mamíferos, uso de una cantidad eficaz de lectina de unión al beta-galactósido o de derivados de la misma, de lectina de unión al beta-galactósido o de derivados y producto.
(21/08/2019). Solicitante/s: Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Avançado S.A. Inventor/es: DIAS BARUFFI,MARCELO, DA SILVA CARVALHO MORANI,ERIKA, RONCOLETTA,MARCELO, ANDRADE,CAMILLO DEL CISTIA, CATALDI RODRIGUES,LÍLIAN.
Un método para aumentar el índice de implantación del embrión en el útero de mamíferos, que no es para el tratamiento mediante una cirugía o una terapia realizada sobre el cuerpo humano o animal, que está caracterizado por que comprende la administración en el útero de un mamífero de una cantidad eficaz de entre 1 x 10-7 mg y 1 mg / kg de peso corporal de dicho mamífero de una forma activa de la lectina de unión al beta-galactósido o de una forma alquilada de la misma, seleccionada entre la Galectina-1, la Galectina-3, la Galectina-9, la Galectina-13, la Galectina- 15 y preferentemente la Galectina-1, simultáneamente con, o hasta 17 días después de, la administración del semen, de un ovocito o de un embrión.
PDF original: ES-2756773_T3.pdf
Régimen de dosificación de LAG-3 para su uso en el tratamiento de cáncer.
(21/08/2019). Solicitante/s: IMMUTEP. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC.
Proteína LAG-3 recombinante, o un derivado de la misma, que es un mutante o fragmento de LAG-3 que mantiene la capacidad de LAG-3 para unirse a moléculas del MHC de clase II, que provoca una respuesta inmunitaria mediada por monocitos, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante la administración de una pluralidad eficaz de dosis de la proteína LAG-3 recombinante o de un derivado de la misma, donde cada dosis de la proteína LAG-3 recombinante o de un derivado de la misma está en el intervalo de 6-30 mg.
PDF original: ES-2744700_T3.pdf
Método de tratamiento de DMAE en pacientes resistentes a terapia anti-VEGF.
(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HOHMAN,THOMAS C.
Proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repeticiones de anquirina, en la que el dominio de anquirina se une a VEGF-Axxx con una Kd por debajo de 107 M, para su uso en un método de inhibición de la unión entre VEGF-Axxx y VEGFR-2, en la que dicha proteína de unión recombinante ha de administrarse a un paciente que necesita tal inhibición a una frecuencia de entre 8 semanas y 16 semanas, a una dosis de 1 mg a 4 mg, en la que el uso es para tratar degeneración macular asociada a la edad, edema macular diabético, miopía patológica, oclusión venosa retiniana de rama u oclusión venosa retiniana central en un paciente que tiene ese estado, en la que el paciente es resistente a terapia con ranibizumab, bevacizumab, aflibercept o pegaptanib.
PDF original: ES-2753135_T3.pdf
Antagonistas de FCRN y métodos de uso.
(07/08/2019). Solicitante/s: argenx BVBA. Inventor/es: DREIER, TORSTEN, DE HAARD,JOHANNES, ULRICHTS,PETER, BLANCHETOT,CHRISTOPHE, WARD OBER,E. SALLY, ONGENAE,NICOLAS G.H.
Un antagonista de FcRn aislado que consiste en una región Fc de IgG1 variante, o un fragmento de unión a FcRn del mismo, en donde los dominios Fc de la región Fc o el fragmento de unión a FcRn del mismo comprenden los aminoácidos Y, T, E, K, F y Y en las posiciones EU 252, 254, 256, 433, 434 y 436 respectivamente, y en donde la región Fc se une a FcRn con mayor afinidad y menor dependencia del pH con respecto a una región Fc de IgG1 de tipo salvaje.
PDF original: ES-2742682_T3.pdf
Péptidos penetrantes en las células.
(31/07/2019). Solicitante/s: Sorbonne Université. Inventor/es: DECAUDIN, DIDIER, NEMATI, FARIBA, BRAVO SICILIA,JERONIMO, REBOLLO GARCIA,ANGELITA, FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS MARIA.
Un péptido que consiste en el aminoácido:
VKKKKIKAEIKI (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2748937_T3.pdf
Miméticos de apolipoproteína y usos de los mismos.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GOLDBERG, DENNIS, ANANTHARAMAIAH,GATTADAHALLI,M.
Un péptido que mimetiza la apolipoproteína-E para el uso en el tratamiento de la arteriosclerosis, en donde el régimen de dosificación comprende al menos un ciclo de tratamiento seguido de una fase de descanso, en donde el ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad efectiva de un péptido que mimetiza la apolipoproteína E una vez a la semana durante al menos cuatro semanas, en donde el péptido que mimetiza la apolipoproteína-E no es administrado durante la fase de descanso.
PDF original: ES-2753381_T3.pdf
Tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva.
(24/07/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH J, IDONE,VINCENT J.
Un anticuerpo contra activina 2 para su uso en un método de tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), comprendiendo el método administrar, a un sujeto que tiene FOP, un régimen eficaz del anticuerpo contra la Activina 2.
PDF original: ES-2739605_T3.pdf
