(02/03/2016) Un péptido y/o peptoide anfifílico capaz de formar un hidrogel, comprendiendo el péptido y/o peptoide anfifílico una secuencia anfifílica que consiste en: un tramo de secuencia hidrófoba de n aminoácidos alifáticos, en el que n es un número entero de 2 a 6, en el que todos o una parte de los aminoácidos alifáticos del tramo de secuencia hidrófoba están ordenados en un orden de tamaño de aminoácido decreciente en la dirección desde el extremo N al C del péptido y/o peptoide anfifílico, en el que el tamaño de los aminoácidos alifáticos se definen como I ≥ L > V > A > G, y un tramo de secuencia hidrófila unido a dicho tramo de secuencia hidrófoba y tiene un resto polar que es ácido, neutro o básico, comprendiendo dicho resto polar m aminoácidos hidrófilos adyacentes, en el que m es un número entero de 1 a 2, en el que el péptido…

(03/02/2016) Péptido de fórmula general (I): R1-(AA)n-X1-X2--Arg-Arg-Gly-X3-X4-(AA)p-R2 en la que, X1 es alanina, valina o ningún aminoácido, X2 es alanina, valina o ningún aminoácido, X3 es glutamina o asparagina, X4 es prolina, valina o ningún aminoácido, AA representa cualquier aminoácido, o un derivado del mismo, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo de tipo acilo que tiene una cadena alquilo de C1 a C30 saturada o insaturada, pudiendo seleccionarse de un grupo acetilo o un grupo aromático. El grupo aromático que sustituye la función amina primaria se puede seleccionar de un grupo de tipo benzoílo, de tipo tosilo, o de tipo benciloxicarbonilo, R2…

(23/12/2015) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de peptidilo o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIHTAT; y fragmentos de VIH-TAT que tienen las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-…

(30/11/2015) Un derivado peptídico que tiene una estructura de la siguiente Fórmula Química 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**

(25/11/2015) Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 1.

(23/11/2015) Un péptido compuesto por la secuencia de las SEC ID Nº 3, 5, 6, 8 o 10.

(19/08/2015) Utilización, en composiciones cosméticas y/o dermatológicas, de manoproteínas extraídas de la pared de células de hongos como agente texturizante en presencia de goma de xantano como otro agente texturizante, estando comprendida la relación másica de las manoproteínas respecto a la goma de xantano entre 1:5 y 1:3.

(15/07/2015) Hidrolizado peptídico activador de la HMG-CoA reductasa, caracterizado porque proviene de la hidrolisis de plantas seleccionadas como, entre otras, la espelta (Triticum monococum), la patata (Solanum tuberosum), el maíz (Zea mayz L.), el guisante (Pisum sativum) o levaduras del género Saccharomyces y, en especial, de la Saccharomyces cerevisiae, y está compuesto por péptidos de peso molecular inferior a 6 kDa y enriquecido con péptido bioactivo capaz de reforzar la función de barrera de la epidermis, conteniendo dicho péptido bioactivo de 4 a 6 aminoácidos, en los que al menos se incluye un residuo de glicina, uno de leucina y uno de ácido glutámico, con una secuencia de fórmula general (I) : X1-[Gly,Glu,Leu]-X2-X3 en…

(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-; W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados; p, n y m oscila entre 0 y 1; R1 se selecciona del grupo que consiste…

(27/05/2015) Una composición cosmética para aumentar la síntesis de ácido hialurónico en la piel, caracterizada porque comprende 0,000025 al 0,001 % en peso de palmitoil-lisil-dioximetionil-lisina 0,00105 al 0,063 % en peso del extracto de semilla de Piper nigrum (pimienta) agua y auxiliares cosméticamente aceptables, en la que los porcentajes dados se refieren al peso total de la composición.

(06/05/2015) Uso de una cantidad eficaz de al menos un peptido correspondiente a la fórmula general (I): Cys-Gly (I) como agente antioxidante y/o anti-radical, solo o en asociación con al menos otro agente activo, en o para la preparacion de una composición cosmetica y/o dermatológica, caracterizado porque el peptido este dimerizado por medio de un puente disulfuro.

(18/03/2015) Procedimiento para caracterizar un estado de sequedad de un epitelio que consta al menos de las etapas que consisten en: a) determinar en una muestra de dicho epitelio un contenido de un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por una secuencia representada por SEC ID Nº 1, un análogo de ésta que tiene al menos 85 % de homología de secuencia así como una actividad biológica de la misma naturaleza, o un fragmento de ésta que consta al menos de 6 aminoácidos consecutivos de dicho polipéptido así como una actividad biológica de la misma naturaleza o de una secuencia de ácidos nucleicos…

(18/03/2015) Hidrolizado peptídico activador del proteasoma, caracterizado porque el hidrolizado se deriva de la hidrólisis de levaduras del género Saccharomyces, y más particularmente Saccharomyces cerevisiae, o guisante (Pisum sativum) y está enriquecido en péptidos bioactivos de peso molecular inferior a 6 kDa, teniendo 3 a 5 aminoácidos, cada péptido bioactivo comprendiendo al menos un residuo de ácido aspártico, un residuo de cisteína y un residuo de arginina.

(11/03/2015) Peptido de formula general (I): R1 (AA)-X1- Arg-X2-Trp-X3-X4-X5-X6 (R3) - (AA)-R2 En la cual X1 representa el acido aspartico o algün aminoacido, X2 representa la glutamina o el acido glutarnico, X3 representa la asparagina o la lisina o la glutamina o algun aminoacido, X4 representa la fenilalanina o la tirosina o algun aminoacido, X5 representa la tirosina o la alanina o algun aminoacido, X6 representa la cisteina o algun aminoacido, AA representa cualquier aminoacido excepto la arginina, la cisteina, la leucina, la glicina y el acido glutamico, y n y p≥0 o 1, con n diferente de p; R1 representa la función amina primaria del aminoacido N-terminal, libre o sustituida por un grupo de tipo acilo (R-CO-) donde el radical R es bien una cadena alquilo de C1…

(07/01/2015) Compuesto peptídico de formula general siguiente (I): R1- (AA)n- X1- X2- X3 -Asp - Leu - Lys - Lys - X4 - X5 - (AA)p - R2 en la cual, X1 representa una asparagina, una serina, una glutamina o cualquier aminoácido, X2 representa una serina, una treonina, una cisteína o cualquier aminoácido, X3 representa una arginina, una lisina, una histidina o cualquier aminoácido, X4 representa una serina, una tirosina, una treonina o cualquier aminoácido, X5 representa una fenilalanina, una prolina, una alanina, una valina o cualquier aminoácido, AA representa un aminoácido cualquiera, y n y p son números enteros entre 0 y 2, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal,…

(31/12/2014) Polipéptido modificado de la familia de las KAP, caracterizado por que posee la secuencia peptídica de nº de acceso SwissProt Q9BYS0 o un fragmento SPCCR de esta y por que contiene al menos un aminoácido salificado y/o un aminoácido modificado por enlace covalente.

(24/12/2014) Uso de un inhibidor de IL-18 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de un trastorno de hipersensibilidad de tipo IV, en el que el inhibidor de IL-18 se selecciona de proteína de unión a IL-18 (IL-18BP), una IL-18BP fusionada con una inmunoglobulina o un fragmento de la misma, en la que la proteína fusionada se une a IL-18, un derivado funcional de IL-18BP, en el que la IL-18BP está ligada a polietilenglicol (PEG), o una fracción activa de la misma que tiene una actividad similar a IL-18BP.

(24/12/2014) Polipéptido fúngico que tiene actividad de lisozima y pertenece a la familia GH25 seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos, que tiene al menos 80% de identidad con los aminoácidos 1 a 233 de SEC ID nº: 2; (b) un polipéptido que es codificado por una secuencia de nucleótidos que hibridiza bajo condiciones de astringencia altas con una sonda polinucleótida que está constituida por la cadena complementaria de los nucleótidos 84 a 782 de SEC ID nº: 1 o (c) un fragmento de (a) o de (b) que tiene actividad de lisozima; donde el polipéptido tiene un pH óptimo a pH5.

(03/12/2014) Proteína repetitiva con unidades de repetición que contiene la unidad de repetición PGSSAAAAAAAASGPGQGQGQGQGQGGRPSDTYG.

(26/11/2014) Un complejo de fosfato de calcio amorfo o fluoruro y fosfato de calcio amorfo estabilizado por fosfopéptido o fosfoproteína (PP) que tiene un contenido de ión de calcio de 30 mol o más de calcio por mol de PP

(12/11/2014) Una composición para uso para provocar una respuesta inmunitaria frente a Porphyromonas gingivalis, incluyendo la composición un adyuvante adecuado y/o vehículo o excipiente aceptable y al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en: PNGTPNPNPNPNPNPNPGTTTLSESF PNGTPNPNPNPNPNPGTTLSESF PNGTPNPNPNPNPGTTTLSESF PNGTPNPNPGTTTLSESF

(05/11/2014) Utilización de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans que es una oxazolina que responde a las fórmulas generales siguientes:**Fórmuila** en la que R1 representa un grupo alquilo de C1-C40, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende eventualmente una o varias insaturaciones etilénicas, así como uno o varios sustituyentes seleccionados de entre el grupo formado por los radicales hidroxi (OH) y alcoxi de C1-C6 (OC1-C6), R2, R3, R4 y R5 representan, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un radical hidroxi, o un grupo alquilo de C1-C30, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende eventualmente una o varias insaturaciones etilénicas así como uno o varios sustituyentes seleccionados de entre el grupo formado por el radical hidroxi (OH), alcoxi de C1-C6 (OC1-C6) y alcoxi de C1-C6…

(25/06/2014) Composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel, aumentando la adhesión de las células cutáneas entre si y con la lámina basal. Dichas composiciones comprenden una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos de fórmula general X-isoleucil-lisil-valil-alanil-valina-denominado XIKVAV (figura 1). Uso de péptidos XIKVAV en preparación de composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel.

(20/05/2014) Composición cosmética para el tratamiento del cabello. La invención trata de composiciones que comprenden una proteína hidrolizada de origen animal y una combinación de aminoácidos, para facilitar el peinado o alisado del cabello de manera reversible.

(14/05/2014) Un copolímero de proteína-silano y/o proteína-siloxano que se puede obtener haciendo reaccionar una proteína y un compuesto de silano, siendo las cantidades relativas de la proteína y del compuesto de silano tales que de 0,1 a 0,4 moléculas de silano están presentes para cada grupo amino reactivo de la proteína, en donde el peso molecular ponderado medio del copolímero está en el intervalo de 1.500 a 3.000 Daltons, y el copolímero tiene la fórmula general (I): en la que R es el resto de una proteína hidrolizada R-NH2; cada R1 es independientemente el resto de un silano organofuncional HR1-Si(R2')(R3')-OH en donde R2' y R3' son cada…