Compuestos antiamiloides que contienen benzofurazano.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en el que R11 se selecciona del grupo que consiste en 4-(pirrolidin-1-il)piperidin-1-ilo, N-metil-3-(pirrolidin-1-il)propan- 1-amino, N1,N1,N3 trimetilpropano-1,3-diamino, N,N-dimetilpiperidin-4-amino, 3-(pirrolidin-1-ilmetil)azetidin-1-ilo, 3- (pirrolidin-1-ilmetanon)azetidin-1-ilo, 3-(morfolina)-1-ilmetil)azetidin-1-ilo, 3-(2-etanolamino-N-metil)azetidin-1-ilo, 3- (morfolin-4-il)pirrolidin-1-1-ilo, 3-(morfolin-4-ilmetil)pirrolidin-1-ilo, 4-(etilamido)piperidin-1-ilo, 3-(aminometil)azetidin-1- ilo, 4-(morfolin-4-il)piperidin-1-ilo, 4-(morfolin-4-ilmetil)piperidin-1-ilo, 3-amidoazetidin-1-ilo, 3-(propan-2-ol-2- il)azetidin-1-ilo, 3-(metilsulfonamida-N-metil)azetidin-1-ilo, 3-(metilamido-N-metil)azetidin-1-ilo, y 3-(metilamino-Nmetil) azetidin-1-ilo;
R13 se selecciona del grupo que consiste en oxazol opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes A, oxadiazol opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes A, tiofeno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes A, tiazol opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes A, furano opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes A, pirazol opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes A, Nmetilpirazol opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes A, 2-piridina opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes A, 3-piridina opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes A, y 4-piridina opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes A, donde A se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, alquiltilo, isopropilo, t-butilo, trifluorometilo, cloro, ciano, CF3O-, metanonilo, metilsulfonilo, trifluorometilsulfonilo, amida (conectado en cualquier dirección) opcionalmente sustituido con uno o más alquilo, - CH2OH, 1-ol-2,2,2-trifluoroetan-1-ilo, 2-ol-propan-2-ilo, y ciclopropilo; y
R12 y R14 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, con la condición de que si A es 1-ol-2,2,2- trifluoroetan-1-ilo, entonces no puede conectarse a tiofeno.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2015/017939.
Solicitante: Treventis Corporation.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 72 School Rd Bernville, PA 19506 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: WU,FAN, LU,ERHU, BARDEN,CHRISTOPHER J, REED,MARK A, WOOD,THOMAS K, BANFIELD,SCOTT C, YADAV,ARUN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61P25/28 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
- C07D413/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
PDF original: ES-2734432_T3.pdf
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