CIP-2021 : A61P 25/28 : de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central,

p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos contra tau y usos de los mismos.

(18/09/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DRIVER,DAVID, ALVARADO,ALBERTO, HAYASHI,MANSUO LU.

Un anticuerpo monoclonal que se une a tau humana que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la secuencia de aminoácidos de la LCVR está dada por la SEQ ID NO: 9 y la secuencia de aminoácidos de la HCVR está dada por la SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2756649_T3.pdf

Formas de dosificación y usos terapéuticos de la L-4-cloroquinurenina.

(11/09/2019). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, RALPH H., CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.

L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.

PDF original: ES-2751138_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y otras enfermedades.

(11/09/2019). Solicitante/s: Glialogix, Inc. Inventor/es: LYON,DAVID,KEITH, LORENZ,DOUGLAS,ALAN, REEDER,THADDEUS CROMWELL, MOORE,MARK WADE.

Una composición farmacéutica que comprende sulfasalazina y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la sulfasalazina está en una forma esencialmente amorfa y en donde la composición farmacéutica se formula con un polímero farmacéuticamente aceptable, siendo el polímero farmacéuticamente aceptable PVP VA64, y la relación de la sulfasalazina al PVP VA64 en la composición farmacéutica está en el intervalo de 5:95 p/p a 50:50 p/p.

PDF original: ES-2752021_T3.pdf

Agentes para la prevención y el tratamiento de enfermedades secundarias al VIH y otras infecciones víricas.

(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.

Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye, caracterizado por al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.

PDF original: ES-2755940_T3.pdf

Proceso para preparar un extracto de cerebro de un animal.

(28/08/2019). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, ESCAICH FERRER,JOSEP, MORALES GARCIA,PURIFICACION, GUIX SALICHS,JOAQUIMA, MARTINEZ PUIG,DANIEL, DALMAU CASTAÑARES,Pere, RIBAS MAYNOU,JOSEP, ALFOCEA EGÜÉN,ARTUR, GARCÍA PEDROSA,ANTONIO, LEÓN MARTÍN,PERE, BADIAS EROLES,MARTA.

Procedimiento para preparar un extracto de cerebro de un animal, donde el animal no es humano, caracterizado porque comprende: 1) someter cerebros triturados a una extracción con una mezcla de etanol:agua o con una mezcla de cloroformo:metanol y separar la fracción líquida, denominada L1, 2) destilar el disolvente de la fracción líquida L1, y precipitar con acetona para obtener la fracción sólida, denominada S2, 3) saponificar la fracción sólida S2, descartar los productos resultantes de la saponificación solubles en acetona, y obtener la fracción sólida, denominada S3.

PDF original: ES-2750308_T3.pdf

Inhibidores del extremo C-terminal de Hsp90.

(28/08/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, hidroxi, halo, trifluoroalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, carbocíclico, heterocíclico, arilo, aralquilo, carboxilo, amido, amino, alcoxi, sulfanilo, sulfenilo, sulfonilo, o éter; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, trifluorometilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, carbocíclico, alquilcarbocíclico, alquilheterocíclico, heterocíclico, o -R9-OR10, en donde R9 es un enlace covalente, o alquileno, y R10 es hidrógeno, alquilo, C-amido, o acilo; o R2 junto con R3 y los átomos a los que están unidos forman un anillo carbocíclico con 5 a 7 miembros del anillo o un anillo heterocíclico que tiene 4 a 8 miembros del anillo con al menos un heteroátomo seleccionado de oxígeno o nitrógeno; R3 es hidrógeno, hidroxi,…

Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades.

(21/08/2019) compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: R1 es metilo; La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1- 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno; R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo…

Métodos y composiciones para la administración SNC de iduronato-2-sulfatasa.

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, ZHU,GAOZHONG, LOWE,KRIS, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, WRIGHT,TERESA LEAH, CHRISTIAN,JAMES, FAHRNER,RICK.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) a una concentración de 10 mg/ml o más, sal y un tensioactivo polisorbato, en el que la formulación tiene un pH de entre 5,5 y 7,0 y contiene fosfato a una concentración no mayor de 5 mM, y en el que la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754234_T3.pdf

Métodos y composiciones para la administración SNC de arilsulfatasa A.

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH, SALAMAT-MILLER,NAZILA, TAYLOR,KATHERINE, CAMPOLIETO,PAUL.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína arilsulfatasa A (ASA) a una concentración de más de 10 mg/ml, sal, un tensioactivo polisorbato y un agente tamponador, en donde la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754776_T3.pdf

Biotina para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.

(14/08/2019). Solicitante/s: Medday Pharmaceuticals. Inventor/es: SEDEL,FRÉDÉRIC.

Biotina para utilizar en el tratamiento de una neuropatía desmielinizante, en la que dicha neuropatía desmielinizante se selecciona del grupo que consiste en neuropatía desmielinizante asociada con gammapatía monoclonal de inmunoglobulina M (IgM) y anticuerpos contra la glucoproteína asociada a mielina (MAG), polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica típica, polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica atípica, enfermedad de Charcot Marie Tooth la y síndrome de Guillain-Barré.

PDF original: ES-2748354_T3.pdf

Derivados de panteteína estables para el tratamiento de la neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa (PKAN) y métodos para la síntesis de tales compuestos.

(14/08/2019) Un compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula** en donde: R1 es -H, alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR11, - C(O)OR11, -C(O)NR11R12, -C=NR11, -CN, -OR11, -OC(O)R11, -NR11R12, -NR11C(O)R12, -NO2, -N=CR11R12 o -halógeno; preferentemente C1-C10alquilo, con mayor preferencia -metilo, -etilo, -propilo o -butilo, tal como t-butilo, con la máxima preferencia -metilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: -metilo, -etilo, -fenilo, acetoximetilo (AM), pivaloiloximetilo (POM),**Fórmula** …

Terapia génica viral como tratamiento para una enfermedad o un trastorno por almacenamiento de colesterol.

(14/08/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: VENDITTI,CHARLES P, PAVAN,WILLIAM J, CHANDLER,RANDY.

Constructo de ácido nucleico que comprende: un vector viral; y una secuencia de gen NPC1 bajo el control de un promotor del factor de elongación 1 α (EF1α), en el que opcionalmente el promotor del EF1a comprende SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2755725_T3.pdf

Compuesto de imidazodiazepina.

(07/08/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: MORITA, MASATAKA, KUNIKAWA,SHIGEKI, KAWAKAMI,SHIMPEI, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, MASUDA,NAOYUKI, YARIMIZU,JUNKO.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la fórmula R1, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí, y son H, halógeno, alquilo inferior o haloalquilo inferior; R4 es H, halógeno, alquilo inferior o haloalquilo inferior; R5 es H; R6 es fenilo que puede estar sustituido; o R5 y R6 pueden formar un anillo de benceno que puede estar sustituido, junto con átomos de carbono a los que están unidos; y ----- es un enlace sencillo o un enlace doble; y el término "inferior" se refiere a 1 a 6 átomos de carbono.

PDF original: ES-2751913_T3.pdf

Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmacéuticas, y método de uso de los mismos.

(07/08/2019). Solicitante/s: CHDI Foundation, Inc. Inventor/es: DOMINGUEZ, CELIA, TOLEDO-SHERMAN,LETICIA,M, PRIME,MICHAEL, MITCHELL,WILLIAM, WENT,NAOMI.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2754473_T3.pdf

Derivados de morfolina que tienen una actividad de inhibición selectiva de PDE4D.

(07/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA. Inventor/es: BRUNO,OLGA, BRULLO,CHIARA, ROMUSSI,ALESSIA, FEDELE,ERNESTO, RICCIARELLI,ROBERTA, ARANCIO,OTTAVIO, PRICKAERTS,JOS.

Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en donde: Z = ciclopentilo; R' = -CH3, CHF2, X =**Fórmula** Y = -CO; -C=O(CH2), -CH(OH)-CH2, -CH2-C=O, -CH2-CH2-C=O; -CH2-CH(OH)-CH2, -CH2-CH(OCOR1)-CH2; NR2 =**Fórmula** R1 = alquilo C1-C3, preferentemente, CH3; y enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2755962_T3.pdf

Uso de triglicéridos de cadena media para el tratamiento y la prevención de la enfermedad del Parkinson resultante de un metabolismo neuronal reducido.

(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.

PDF original: ES-2752800_T3.pdf

Compuestos diaza y triaza tricíclicos sustituidos con (1-fluoro-ciclohex-1-il)-etilo como antagonistas de la indol-amina-2,3-dioxigenasa (ido) para el tratamiento del cáncer.

(24/07/2019) Compuesto de fórmula I,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es CR o N; Y1 es C, CR, o N; en la que uno de Y o Y1 es N; R1a es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, - C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o -N(R)2; R1b es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o - N(R)2; o R1a y R1b, junto con el átomo al que cada uno está unido, pueden formar un anillo condensado o espiro seleccionado de arilo C5-10, un anillo…

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(24/07/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: STEVENSON,ALEX.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Roseburia hominis, para su uso en un método de tratamiento o prevención del asma.

PDF original: ES-2748812_T3.pdf

Derivados de pirazolopirimidona o de pirrolotriazona, método de preparación de los mismos, y aplicaciones farmacéuticas de los mismos.

(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I), o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: cuando G es N, D es C y E es -CH-; cuando G es C, D y E son N; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en la que el arilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno y -OR6; R2 es alquilo C1-6, en el que el alquilo está adicionalmente sustituido con fenilo, en el que el…

Ligandos opioides kappa novedosos.

(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo designado A puede comprender además un átomo de nitrógeno adicional en cualquier posición que lleve cualquiera de W, X, Y, o Z, siempre que el grupo respectivo W, X, Y, o Z esté ausente de esa posición; W es H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), o halo; X es H, halo, nitro, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), NRaRb, N(Ra)C(=O)alquilo (C1-C6), CO2R, o heteroarilo; Y es H, halo, alquilo (C1-C6), o cicloalquilo (C3-C9); Z es halo, hidroxi, CO2R, C(=O)NR2, CN, hetaroarilalquilo…

Composiciones terapéuticas de ceramidasa ácida y métodos de fabricación y uso de ellas.

(17/07/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H.

Un método para producir una composición terapéutica, el método comprende: proporcionar un medio que contiene un precursor de ceramidasa ácida inactiva recombinante; incubar el medio en condiciones efectivas para transformar una porción del precursor de ceramidasa ácida inactiva en ceramidasa ácida activa a través de la escisión autoproteolítica, en donde dicha incubación se lleva acabo a un pH de 4 a 6,5 y una temperatura de 30 °C, 35 °C o 37 °C durante 3 horas, y comprende además calentar dicho medio en condiciones efectivas para eliminar la actividad de la esfingomielinasa ácida; y recuperar el medio incubado como una mezcla de ceramidasa recombinante que comprende el precursor de ceramidasa ácida activa y una ceramidasa ácida activa, en donde la mezcla de ceramidasas no tiene actividad detectable de esfingomielinasa ácida.

PDF original: ES-2739811_T3.pdf

Composición farmacéutica para tratar y prevenir trastornos neurológicos degenerativos, que contiene, como principio activo, extracto de mezcla de corteza de raíz de peonía, raíz de angélica china y raíz de hierba gitana o una fracción del mismo.

(17/07/2019). Solicitante/s: University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University. Inventor/es: CHOI,SANG-ZIN, RYU,JA-YOUNG, KIM,YOUNGMI, OH,MYUNG SOOK, HONG,SEON-PYO, SOHN,MI WON, JEONG,JIN SEOK, JIANG,HAI HUA, KIM,EUNJIN, CHO,YOUNG WOONG, DU,XIAO FEI, KIM,JEONG SOO, KIM,BYOUNG MOON.

Una composición farmacéutica que comprende un extracto de corteza de raíz de peonía (Moutan Radicis Cortex), raíz de angélica china (Angelicae Dahuricae Radix) y raíz de hierba gitana (Bupleuri Radix), para su uso en el tratamiento o la prevención de trastornos neurológicos degenerativos.

PDF original: ES-2720055_T3.pdf

Composición farmacéutica para la prevención, tratamiento o retraso de la enfermedad de Alzheimer o demencia que contiene agente receptor acoplado a proteína G 19 como ingrediente activo.

(17/07/2019). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KIM,YOUN HEE, CHO,JUNG AH, KIM,TAE JOO.

Un agonista de GPCR19 para su uso en el tratamiento o retraso de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer o de demencia seleccionados del grupo que consiste en deterioro cognitivo leve o síntomas de déficit de atención relacionado con la enfermedad de Alzheimer, en el que el agonista de GPCR19 es taurodesoxicolato de sodio.

PDF original: ES-2750839_T3.pdf

Inhibidores de GSK3 y métodos de uso de los mismos.

(16/07/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupo alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; o R1 y R2 se toman junto con sus átomos intermedios para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido, en el que el anillo formado por R1 y R2 está condensado opcionalmente a un anillo arilo o heteroarilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, -CN, -NO2, grupo alifático opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido,…

Composiciones para el tratamiento de trastornos mejorados por la activación del receptor muscarínico.

(10/07/2019). Solicitante/s: Puretech Health LLC. Inventor/es: ELENKO,ERIC, MILLER,ANDREW C, MURRAY III,PHILLIP E.

Un medicamento que comprende una combinación de un activador muscarínico y un inhibidor muscarínico seleccionado de: xanomelina y cloruro de trospio, sabcomelina y cloruro de trospio; milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y tolterodina; milamelina y tolterodina; liberación controlada de sabcomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de xanomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y darifenacina; xanomelina y solifenacina; sabcomelina y solifenacina; talsaclidina y cloruro de trospio; cevimelina y cloruro de trospio; talsaclidina y darifenacina; talsaclidina y solifenacina; liberación controlada de talsaclidina y cloruro de trospio; talsaclidina y tolterodina; xanomelina y fesoterodina; cevimelina y darifenacina, y liberación controlada de cevimelina y cloruro de trospio; y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2742728_T3.pdf

USO DE EXTRACTOS DE HOJAS UGNI MOLINAE SILVESTRE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A MAL PLEGAMIENTO PROTEICO.

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, DELPORTE VERGARA,Carla Luz, RIVAS AHUMADA,Alexis Alfonso, KOGAN,Marcelo Javier, JARA MORENO,Daniela Paz.

El invento se refiere al uso de extractos de hojas de murtilla (Ugni molinae, Myrtaceae) que contienen compuestos bioactivos que previenen o atenúan el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas tales como la EA, EH, ELA o la EP que se caracterizan por ser patologías progresivas e invalidantes, sin cura y que afecta a un porcentaje alto de la población de adultos mayores. En particular, la presente invención propone el uso de extractos naturales de murtilla que presentan una fuerte actividad neuroprotectora. Así, la presente invención propone el uso extractos naturales útiles en enfermedades que actualmente no tiene cura y afectan a un alto porcentaje de la población.

Derivados de imidazo-pirimidinona tricíclicos para el tratamiento de enfermedades mediadas por LP-PLA2.

(03/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I-3) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-3 y -C(O)-alquilo C1-3; y R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo saturado de 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo contiene opcionalmente un miembro de anillo heteroátomo seleccionado de N u O, y está opcionalmente sustituido con un sustituyente de -L-K, en donde L se selecciona del grupo que consiste en C(O), CH2 y S(O)2, y K se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-3, fenilo y cicloalquilo C3-6; o R1 y R2 junto con el nitrógeno y el carbono al que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 miembros, donde el anillo contiene opcionalmente uno o dos miembros de anillo heteroátomos adicionales seleccionados independientemente…

Sal de derivado de benzisoxazol.

(03/07/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU, SUN,XUFENG.

Sal de HCl del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2Hpirano- 4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por 5 irradiación con radiación Cu-K-alfa que incluye picos principales a 2-theta 5,9, 9,4, 11,1, 11,9, 13,2, 18,2, 18,6, 22,1, 25,2 y 26,5 (°), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°).

PDF original: ES-2747989_T3.pdf

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