CIP-2021 : A61P 25/28 : de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central,

p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de pirimidina, piridina y pirazina amida sustituidos con tiazol o imidazol y compuestos relacionados como inhibidores de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1 para el tratamiento del cáncer, infecciones víricas específicas y trastornos específicos del CNS.

(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: Y en cada presentación se selecciona independientemente a partir de N y CH; Y1 se selecciona a partir de N y CR5; en donde R5 se selecciona a partir de hidrógeno, metoxilo e imidazolilo; en donde el imidazolilo está insustituido o sustituido con metilo; R1 es un anillo de heteroarilo de 5 a 9 miembros que incorpora de uno a cuatro átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde no más de uno de los átomos se selecciona a partir de un oxígeno o azufre; en donde el heteroarilo de R1 está insustituido o sustituido con 1 a 3 grupos R6; R2 se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxi-carbonilo, 3,6-dihidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-iloxilo y ciclobutilo; …

Microcápsulas de rapamicina y su uso para el tratamiento del cáncer.

(02/08/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: STRONG, JOHN, R., SHARP,ZELTON DAVE, GALVAN,VERONICA, ODDO,SALVATORE, WHEELER,HERBERT.

Una microcápsula que comprende un componente núcleo, que comprende al menos 5 % en peso de un inhibidor del blanco de rapamicina en mamíferos (mTOR), que es rapamicina, en donde dicho componente núcleo se microencapsula y se encierra en un recubrimiento que incluye un copolímero de metacrilato de metilo y ácido metacrílico.

PDF original: ES-2645692_T3.pdf

Profármaco de aminoácido que contiene flúor.

(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** [en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula** en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…

Apoaecuorina para reducir lesiones neuronales debidas a isquemia.

(19/07/2017). Solicitante/s: QUINCY BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: UNDERWOOD,MARK Y, MOYER,JAMES R.

Apoaecuorina para su uso en el preacondicionamiento de neuronas para reducir lesiones neuronales debidas a isquemia cerebral en un sujeto, administrando la apoaecuorina al sujeto mediante inyección en el área CA1 del hipocampo dorsal 48 horas antes de que se produzca la isquemia cerebral.

PDF original: ES-2643392_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos cognitivos.

(19/07/2017) El uso de un antagonista selectivo de 5-HT6/5-HT2A combinado de fórmula V, en el que dicho compuesto tiene una afinidad por el receptor 5-HT6 con un valor de pKi superior o igual a 8, una afinidad por el receptor 5-HT2A con un valor de pKi superior o igual a 8, y tiene una selectividad de al menos 30 sobre el receptor D2 de la dopamina, el receptor H1 de histamina, y los receptores muscarínicos M1 y M2 para la fabricación de un medicamento para tratar un estado de enfermedad asociado con un trastorno cognitivo, seleccionado del grupo que consiste en discapacidades de aprendizaje, deterioro cognitivo leve, deterioro cognitivo relacionado con la edad, senilidad cerebral, demencia vascular, demencia asociada al SIDA, amnesia inducida por choque eléctrico, deterioro de la memoria asociado con la ansiedad, síndrome de Down,…

Uso de P3 de proteínas de fusión de bacteriófagos como agentes de unión amiloides.

(19/07/2017) Una proteína de fusión que comprende un fragmento de unión a amiloide de g3p y un fragmento Fc de una inmunoglobulina, en el que la proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: (a) aminoácidos 21-509 de SEQ ID NO: 13; (b) aminoácidos 22-509 de SEQ ID NO: 13; (c) aminoácidos 23-509 de SEQ ID NO: 13; (d) aminoácidos 21-508 de SEQ ID NO: 13; (e) aminoácidos 22-508 de SEQ ID NO: 13; (f) aminoácidos 23-508 de SEQ ID NO: 13; 10 (g) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 9; (h) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 9; (i) aminoácidos 23-506 de SEQ ID NO: 9; (j) aminoácidos 21-505 de SEQ ID NO: 9; (k) aminoácidos 22-505 de SEQ ID NO: 9; (l) aminoácidos 23-505 de SEQ ID NO: 9; (m) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 11; (n) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 11; (o) aminoácidos 23-506 de…

NUEVA FAMILIA DE DERIVADOS CARBONÍLICOS DE 1-INDAZOLILO CONPROPIEDADES CANNABINOIDES Y/O COLINÉRGICAS Y/O REGULADORAS DEL PÉPTIDO BETA-AMILOIDE.

(18/07/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PAEZ PROSPER, JUAN ANTONIO, CAMPILLO MARTIN,NURIA EUGENIA, PEREZ MARTIN,CONCEPCION, SÁNCHEZ ROBLES,EVA MARÍA, GONZÁLEZ NARANJO,Pedro José, PÉREZ MACIAS,Natalia, LÓPEZ DE CEBALLOS LAFARGA,María, MARTÍN REQUERO,Ángeles, ALQUÉZAR BURILLO,Carolina, MARTÍN FONTELLES,M. Isabel, GIRÓN MORENO,María del Rocío, ROMERO PAREDES,Julián.

Nueva familia de derivados carbonílicos de 1-indazolilo con propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido beta-amiloide. La presente invención se refiere a derivados carbonílicos de 1-indazolilo sustituidos de Fórmula (I), que presentan propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido β-amiloide, y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades y desórdenes regulados por los mencionados sistemas. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y las demencias.

PDF original: ES-2625037_B1.pdf

PDF original: ES-2625037_A1.pdf

Procedimiento de producción y uso de un copolímero de carboximetilcelulosa sódica y gosipol.

(12/07/2017) Un procedimiento de producción de un copolímero de carboximetilcelulosa sódica con un grado de sustitución de 0,35 a 0,80 y gosipol, de fórmula :**Fórmula** en la que a:b:c ≥ 1: : , n ≥ 40-50; con un peso molecular de 120.000-130.000, el procedimiento comprende hacer reaccionar una solución acuosa de carboximetilcelulosa sódica con un grado de sustitución de 0,35 a 0,80 con una solución acuosa de ácido peryódico o peryodato sódico, seguido de aislamiento de dialdehído de carboximetilcelulosa, el tratamiento del producto resultante con gosipol o gosipol-ácido acético y a continuación con una solución…

Péptido beta amiloide modificado.

(05/07/2017) Un péptido seleccionado de (A) a (H) de los siguientes: (A) un péptido que consiste en (a) un péptido que consiste en la restos de aminoácidos N.º 1 a N.º 10 del N- terminal de la SEQ ID NO:1 y (b) un péptido seleccionado de péptidos que consisten en los restos de aminoácidos N.º 28 a N.º 36, N.º 28 a N.º 37, N.º 28 a N.º 38, N.º 28 a N.º 39, N.º 28 a N.º 40, N.º 28 a N.º 41, N.º 28 a N.º 42 del N-terminal de la SEQ ID NO:1, uniéndose entre sí el péptido (a) y el péptido (b), en donde la cisteína o un análogo de cisteína se une al C-terminal de la combinación resultante del péptido (a) y el péptido (b); (B) un péptido que consiste en (a) un péptido que consiste en los restos de aminoácidos…

Derivados de fenilamida del ácido 4-(bencil)-piperazina-1-carboxílico y compuestos relacionados como moduladores de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) para el tratamiento de la ansiedad, el dolor y otras afecciones.

(05/07/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en el que: * Z es -N- o >CH; * R1 es -H o -alquilo C1-4; * Ar1 es 2-tiazolilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-pirimidinilo, 4-pirimidinilo, 5-pirimidinilo, o fenilo, cada uno no sustituido o sustituido en un miembro del anillo carbonado con uno o dos restos Ra; en el que cada resto Ra está seleccionado independientemente del grupo que consiste en -alquilo C1-4, -alquenilo C2-4, -OH, -Oalquilo C1-4, halo, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -S(O)0-2alquilo C1-4, -OSO2alquilo C1-4, -CO2alquilo C1-4, -CO2H, -COalquilo C1-4, -N(Rb)Rc, -SO2NRbRc, -NRbSO2Rc, -C(≥O)NRbRc, -NO2 y -CN, en el que Rb y Rc son cada uno independientemente -H o -alquilo C1-4; y • Ar2 es: fenilo condensado en dos átomos de carbono adyacentes del anillo con un grupo seleccionado del grupo…

Terapia anaplerótica para la enfermedad de Alzheimer.

(28/06/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOTTIGLIERI,TEODORO G, ROE,CHARLES R.

Una formulación para su uso en el tratamiento de un paciente adulto que sufre de enfermedad de Alzheimer (AD) que comprende la etapa de: administrar la formulación al paciente en una cantidad suficiente para tratar o aliviar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer (AD), en donde la formulación comprende triheptanoína.

PDF original: ES-2640777_T3.pdf

Procedimiento para proporcionar moléculas de unión y diana específicas de una enfermedad.

(28/06/2017) Procedimiento de aislamiento de un anticuerpo monoclonal específico para una forma variante patológica asociada a un trastorno de una proteína endógena que comprende: (a) someter una muestra de un cultivo de células B de memoria de un sujeto que es fenotípicamente sano, pero que está afectado con o en riesgo de desarrollar un trastorno neurológico, caracterizado por estructuras proteicas patológicas de la forma variante patológica de la proteína endógena, o de un paciente con una evolución de la enfermedad inusualmente estable desde el punto de vista clínico del trastorno a un espécimen que presenta estructuras patológicas de la forma variante…

NUEVA FAMILIA DE DERIVADOS CARBONÍLICOS DE 1-INDAZOLILO CON PROPIEDADES CANNABINOIDES Y/O COLINÉRGICAS Y/O REGULADORAS DEL PÉPTIDO BETA-AMILOIDE.

(22/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PAEZ PROSPER, JUAN ANTONIO, CAMPILLO MARTIN,NURIA EUGENIA, PEREZ MARTIN,CONCEPCION, SÁNCHEZ ROBLES,EVA MARÍA, GONZÁLEZ NARANJO,Pedro José, PÉREZ MACIAS,Natalia, LÓPEZ DE CEBALLOS LAFARGA,María, MARTÍN REQUERO,Ángeles, ALQUÉZAR BURILLO,Carolina, MARTÍN FONTELLES,M. Isabel, GIRÓN MORENO,María del Rocío, ROMERO PAREDES,Julián.

La presente invención se refiere a derivados carbonílicos de 1-indazolilo sustituidos de Fórmula (I), que presentan propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido ß-amiloide, y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades y desórdenes regulados por los mencionados sistemas. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y las demencias.

Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados.

(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2641191_T3.pdf

Forma polimórfica de hidrocloruro de pridopidina.

(21/06/2017). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, SONESSON, CLAS, FRØSTRUP,BRIAN, ZIMMERMANN,ANNE.

La sal de hidrocloruro de 4-(3-metanosulfonil-fenil)-1-propil-piperidina, o uno de sus solvatos, en forma cristalina, en la que la forma cristalina es la Forma II cristalina caracterizada por un diagrama de difracción de rayos X de polvo con reflexiones que corresponden a los valores de espaciado d 8,9, 7,7, 6,7, 6,1, 5,1, 4,9, 4,3, 4,1, 3,6.

PDF original: ES-2639052_T3.pdf

Péptidos que tienen afinidad de unión por un anticuerpo que reconoce un epítopo en un bucle 2 de alfa 1 o bucle 1 de beta 2 de un receptor adrenérgico.

(07/06/2017) Péptido que tiene una DE50 de menos de 500 nM, en particular 10 nM contra un anticuerpo que reconoce un epítopo en un bucle 2 de a1 o bucle 1 de b2 extracelular de un receptor adrenérgico (AR) humano en el que la unión del anticuerpo al epítopo da como resultado un aumento de la actividad g-secretasa, una liberación aumentada de moléculas de b-amiloide, en el que el valor de DE50 se mide mediante un bioensayo; y en el que el péptido consiste en una secuencia de aminoácidos X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9 en la que a) X1 ≥ grupo amino, amida, grupo acetilo, grupo biotina, marcador, espaciador, ligador, C, GKK, SGKK o deleción, X2 ≥ A, G, a-Abu, F, Hph, Hyp, Nal, P, Pip, S, V, W, Y o deleción, X3 ≥…

Anticuerpo anti-beta-amiloide y sus usos.

(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: TISSOT,KATHRIN, ESSLINGER,CHRISTOPH, KNOBLOCH,MARLEN, GRIMM,JAN, NITSCH,ROGER PROF. DR, HOCK,CHRISTOPH PROF.

Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a beta-amiloide, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: una región variable de cadena pesada con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 39; y una región variable de cadena ligera con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 41.

PDF original: ES-2635317_T3.pdf

Nuevo cocristal de colina de epalrestat.

(31/05/2017). Solicitante/s: Bionevia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: STULTS, JEFFREY S., KALOFONOS,ISABEL, MARTIN-DOYLE,WILLIAM, STAHLY,G. PATRICK, KALOFONOS,DIMITRIS, HOUSTON,TRAVIS L.

Un cocristal de diácido de hidrógeno de colina de ácido 5-[(1Z,2E)-2-metil-3-fenilpropenilideno]-4-oxo-2-tioxo-3- tiazolidinaacético.

PDF original: ES-2639019_T3.pdf

Anticuerpos específicos para la forma protofibrilar de proteína beta-amiloide.

(31/05/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: RAVETCH,JEFFREY, FUKUYAMA,HIDEHIRO.

Anticuerpo monoclonal aislado que interacciona específicamente con y muestra una afinidad de al menos 106 M-1 tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial por un epítopo conformacional de una forma protofibrilar del péptido Ab, mediante lo cual el epítopo protofibrilar se representa mediante una región que queda al descubierto de una forma protofibrilar de Ab que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se expone en SEQ ID NO: 3, que comprende además una cadena ligera variable que comprende una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 13, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 14 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 15, y una cadena pesada variable compuesta por una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 20, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 21 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2639016_T3.pdf

Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

PDF original: ES-2290281_T3.pdf

Derivados de pirrolo-pirazol sustituidos como inhibidores de cinasa.

(17/05/2017) compuesto de fórmula (Ia) o (Ib) **(Ver fórmula)** donde R es un grupo -CORa, -CONHRa o -CONRaRb donde Ra y Rb son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, donde los grupos Ra y Rb pueden estar sustituidos opcionalmente, en cualquiera de sus posiciones libres, por uno o varios grupos seleccionados independientemente entre: halógeno, nitro, grupos oxo (≥O), ciano, alquilo, alquilo polifluorado, alcoxi polifluorado, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, arilo, arilalquilo,…

Procedimientos y composiciones para la mejora de la función cognitiva.

(17/05/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: GALLAGHER,MICHELA, HABERMAN,REBECCA, KOH,MING TENG.

Composición que comprende levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en el tratamiento del deterioro cognitivo relacionado con la edad en un sujeto humano en necesidad o en riesgo del mismo.

PDF original: ES-2637497_T3.pdf

N-((1H-indol-3-il)-alquil)-4-bencil)benzamida y derivados de N-((1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)-alquil)-4-bencil)benzamida como inhibidores de la agregación de alfa-sinucleína para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.

(17/05/2017) Un compuesto de fórmula (A1) o un estereoisómero, enantiómero o tautómero del mismo,**Fórmula** en la que - E está seleccionado independientemente de CR3; y N; - cada R1, R3, R4 y R6 está seleccionado independientemente de hidrógeno; halógeno; -OH; -OR10; -SH; -SR10; -S(O)R11; -S(O)2R11; -SO2NR12R13; trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; -NHC(O)R10; -NHS(O)2R10; - NHC(O)NR12R13; -NR10C(O)R10; -NR10S(O)2R10; -NR10C(O)NR12R13; -NR12R13; -ciano; -COOH; -COOR10; - C(O)NR12R13; -C(O)R11; alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; arilalquileno; arilalquenileno; arilalquinileno; heterociclo-alquileno; heterociclo-alquenileno; y heterociclo-alquinileno; * y en los que dicho alquilo, alquenilo,…

Derivados peptídicos, su preparación y sus usos como vectores.

(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.

Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I): A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I) en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).

PDF original: ES-2637265_T3.pdf

Derivado de 8-oxodihidropurina.

(26/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula mencionada a continuación:**Fórmula** [en donde W representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno; A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 [[cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo…

Medio de cultivo para la preparación de células madre neurales y utilización del mismo.

(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, PAN,GUANGJIN, WANG,LIHUI, WANG,LINLI, XUE,YANTING.

Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende: un medio básico para el cultivo de una célula madre, y un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.

PDF original: ES-2628941_T3.pdf

MÉTODO DE TRATAMIENTO GENÉTICO UTILIZANDO EL VIRUS AAV-XBP1S/GFP, Y SU USO EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.

(13/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, VALENZUELA PATERAKIS,Vicente Spiro.

La presente invención presenta el método y uso del virus AAV- XBP1 s/GFP, en la prevención y tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, tal como se presenta en los estudios ¡n vivo en la figura 6/9.

Nuevas tiadiazolidinadionas como inhibidores de GSK-3.

(12/04/2017). Solicitante/s: ASD Therapeutics Partners LLC. Inventor/es: MEDINA PADILLA,MIGUEL, DOMÍNGUEZ CORREA,JUAN MANUEL, DE CRISTOBAL BLANCO,JAVIER, FUERTES HUERTA,ANA, SÁNCHEZ QUESADA,JORGE, LÓPEZ OGALLA,JAVIER, HERRERO SANTOS,SUSANA, PÉREZ DE LA CRUZ MORENO,MARÍA ÁNGELES, MARTÍNEZ MONTERO,OLGA, RODRÍGUEZ SALGUERO,BEATRIZ, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.

Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en la que: Ra es un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con hidroxilo, heterociclilo o C(O)OR', en el que R' es un radical de cadena de hidrocarburo lineal C1-C6 y el heterociclilo es un anillo totalmente saturado de 5 o 6 miembros con uno o más heteroátomos seleccionados entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre; Rb es -(CHR1)n-(Z)m-arilo; R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo o C(O)OR'', en el que R'' es un grupo alquilo; Z es -C(R2)(R3)-, en el que R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo; n es 0 o 1; m es 1 o 2; o cualquier sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que el compuesto 4-metil-2-(fenilmetil)-1,2,4-tiadiazolidin-3,5-diona se excluya de la Fórmula (I).

PDF original: ES-2632428_T3.pdf

Nuevo procedimiento para la preparación de extractos de ginkgo biloba.

(12/04/2017) Procedimiento de obtención de un extracto de hojas de ginkgo biloba esencialmente desprovisto de contaminantes orgánicos persistentes, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: (a) extraer las hojas de ginkgo biloba a una temperatura de aproximadamente 40 a 100ºC con acetona acuosa, un alcohol acuoso de 1 a 3 átomos de carbono o metanol anhidro; (b) separar la mayor parte del disolvente orgánico del extracto con un contenido máximo de 10% en peso, de forma que se pueda añadir agua en el curso de las últimas etapas de destilación, (c) diluir la disolución acuosa concentrada restante con agua hasta un contenido de materias…

Composiciones para el tratamiento de la fatiga crónica.

(12/04/2017). Solicitante/s: K-Pax Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAISER,JON D.

Una composición de dosificación oral para su uso en el tratamiento de la fatiga crónica, que comprende: un estimulante del sistema nervioso central; una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente estimulante que comprende acetil L-carnitina y L- tirosina; y una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente antioxidante que comprende N-acetil cisteína y ácido alfa lipoico, en la que el estimulante del sistema nervioso central es clorhidrato de metilfenidato en la cantidad de 0,75 mg a 7,5 mg.

PDF original: ES-2626651_T3.pdf

Nuevos benzofuranos adecuados como precursores de compuestos que son útiles para la obtención de imágenes de depósitos de amiloide.

(05/04/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SWAHN, BRITT-MARIE, BJORK, SETH, DELISSER,VERN, JOHNSTRÖM,PETER, NILSSON,NILS ANDERS, RUDA,KATINKA, SCHOU,PER MAGNUS.

Un compuesto o una de sus sales, en donde el compuesto es el éster de terc-butilo del ácido [6-(5-etoximetoxibenzofuran- 2-il)-2-nitro-piridin-3-il]-metil-carbámico.

PDF original: ES-2627769_T3.pdf

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