CIP-2021 : A61P 19/02 : para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.

A61P 19/02 · para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Moduladores de quinolina enlazados a metileno de ROR-gamma-T.

(20/11/2019) Un compuesto de Fórmula I en donde: **(Ver fórmula)** R1 es azetidinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tiazolilo, piridilo, N-óxido de piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridacilo, piperidinilo, tetrahidropiranilo, fenilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiofenilo, benzoxazolilo o quinolinilo; en donde dicho piperidinilo, piridilo, N-óxido de piridilo, imidazolilo, fenilo, tiofenilo, benzoxazolilo y pirazolilo están opcionalmente sustituidos con SO2CH3, C(O)CH3, C(O)NH2, CH3, CH2CH3, CF3, Cl, F, -CN, OCH3, N(CH3)2, - (CH2)3OCH3, SCH3, OH, CO2H, CO2C(CH3)3, o OCH2OCH3; y opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes adicionales seleccionados independientemente del grupo que consiste en Cl, OCH3 y CH3; y en donde dicho triazolilo, oxazolilo,…

Compuestos heteroarilo como inhibidores de IRAK y sus usos.

(13/11/2019) Un compuesto de formula I, **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, donde: X es CR o N; A es O, S, SO2, SO, -NRC(O), -NRSO2 o N(R); o A esta ausente; R3 es H, C1-6 alifatico, arilo C3-10, un anillo carbociclico de 3-8 atomos saturado o parcialmente insaturado, o un anillo heterociclico de 3-7 atomos con 1-4 heteroatomos seleccionados independientemente entre nitrogeno, oxigeno o azufre; cada uno de los cuales esta opcionalmente sustituido; o R3 es halogeno, - haloalquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, - NRSO2R o -N(R)2; o donde A es -NRC(O), -NRSO2 o N(R); entonces R y R3, junto con los atomos a los que cada uno esta unido, pueden formar un anillo heterociclico de 3-7 atomos que tiene 1-4 heteroatomos…

Aptámero para FGF2 y uso del mismo.

(06/11/2019) Un aptámero que se une al FGF2, que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la fórmula siguiente (en donde el uracilo es opcionalmente timina), y el cual está son los siguientes (a) o (b): N1GGAN2ACUAGGGCN3UUAAN4GUN5ACCAGUGUN6 (fórmula 1) N1 y N6 son cada uno independientemente cualquiera de 0 a varias bases, N2, N3, N4 y N5 son independientemente cualquier base, (a) un aptámero en donde, en los nucleótidos contenidos en el aptámero, (i) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es un átomo de flúor, (ii) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de purina es un grupo hidroxi; (b) el aptámero de (a), en donde: (i) el átomo de flúor en la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es independientemente no sustituido,…

Composición que comprende D-manoheptulosa y/o perseitol para el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida.

(06/11/2019) Azúcar, seleccionado de entre la D-manoheptulosa, el perseitol y sus mezclas para su utilización en el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida por aumento de la producción de péptidos antimicrobianos de la familia de las beta-defensinas, ventajosamente de la hBD-2, siendo dichas enfermedades seleccionadas de entre el grupo constituido por: - las enfermedades relacionadas con la presencia de microorganismos tales como las bacterias Gram+ y/o Gram-, los hongos, las levaduras o los virus; - las infecciones de la piel o de los faneros, en particular seleccionadas de entre el grupo constituido por la foliculitis, la caspa, la hiperseborrea, el furúnculo, el absceso, el impétigo o el panarizo; - las dermatosis inflamatorias, tales como la dermatitis atópica, el eczema…

Anticuerpos humanos contra la interleucina 22 (IL-22) humana.

(30/10/2019) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a IL-22, para su uso en el tratamiento o prevención de un trastorno asociado con la IL-22, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende: a) el dominio VH 5 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 131 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 132; b) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 149 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 150; c) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 617 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 618; d) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos…

Procedimientos de tratamiento o prevención de enfermedades reumáticas.

(30/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER.

Una población de células enriquecidas en células multipotenciales STRO-1+ para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad reumática en un sujeto mediante la administración sistémica de una cantidad terapéuticamente efectiva de la población de células, donde la población de células enriquecida en células multipotenciales STRO-1+ comprenden al menos un 1 % de células multipotenciales STRO-1+.

PDF original: ES-2763381_T3.pdf

Composición, en un medio acuoso, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa.

(28/10/2019). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición esterilizada que comprende, en medio acuoso, al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa, caracterizada porque dicha composición es una mezcla física y porque la relación másica entre el contenido de ácido hialurónico [HA] y el contenido de la sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa [SOS], [HA]/[SOS], es superior o igual a 0,1.

PDF original: ES-2728686_T3.pdf

Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.

(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01, la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13, la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16, y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19, que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2758881_T3.pdf

Arginina para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la osteoartritis.

(02/10/2019). Solicitante/s: ITALFARMACO SPA. Inventor/es: COLOMBO, GIUSEPPE, PASCALE,WALTER.

Arginina como el único principio activo para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la artrosis, caracterizada porque la dosis diaria de la misma varía de 400 mg a 2000 mg.

PDF original: ES-2764177_T3.pdf

Forma cristalina de bisulfato inhibidor de quinasa JAK y un método de preparación del mismo.

(02/10/2019). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: SUN,PIAOYANG, WU,GUAILI, SHEN,LINGJIA, CHEN,YONGJIANG, ZHANG,QUANLIANG.

Una forma cristalina II de bisulfato de (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)amino)hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-formamida, caracterizada por que el cristal tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo, que se obtiene usando radiación Cu-Ka y representado mediante un ángulo 2θ y una distancia interplanar, en la que hay picos característicos a 8,96 , 11,80 , 13,12 , 13,53 , 13,89 , 14,42 , 14,98 , 16,52 , 18,20 , 18,75 , 19,15 , 19,72 , 20,82 , 22,05 , 22,52 , 22,92 , 23,58 y 27,04.

PDF original: ES-2754548_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la vía mTOR.

(25/09/2019). Solicitante/s: Pitney Pharmaceuticals Pty Limited. Inventor/es: ASTON, ROGER, MORRIS, DAVID L., POURGHOLAMI,MOHAMMAD HOSSEIN.

Un compuesto que se selecciona de uno cualquiera de los siguientes compuestos:**Fórmula** o su sal o solvato aceptable desde el punto de vista farmacéutico para su uso en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR, en donde la única o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR se selecciona de las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades relacionadas con la edad, la enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, las enfermedades inflamatorias crónicas, las enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, el lupus sistémico, las enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmunitaria, la anemia, la leucopenia, la trombocitopenia, las enfermedades relacionadas con los recubrimientos de stents, la insuficiencia renal, obesidad, diabetes/resistencia a la insulina, las enfermedades relacionadas con el hígado graso no alcohólico, el riñón poliquístico y la fibrosis.

PDF original: ES-2757598_T3.pdf

Uso de fragmentos de la hormona del crecimiento.

(18/09/2019). Solicitante/s: Metabolic Pharmaceuticals Pty Ltd. Inventor/es: KENLEY,DAVID.

Un péptido que comprende una secuencia carboxilo-terminal de una hormona del crecimiento y no el dominio de la hormona del crecimiento responsable de la producción de IGF-1, para usar en tratar la osteoartritis; aumentar la producción o calidad o reparación de condrocitos, proteoglicanos o colágeno o promover la formación o reparación de tejido de cartílago; promover o mejorar la masa, reparación, formación o función muscular, del ligamento o del tendón; o tratar un trastorno de desgaste muscular; en donde el péptido comprende los aminoácidos 182-189 de la hormona del crecimiento humana, y en donde el péptido incluye un enlace disulfuro que confiere una configuración cíclica en el péptido en la región representada por dichos aminoácidos.

PDF original: ES-2764106_T3.pdf

Composición para el tratamiento de lesiones tisulares.

(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll) en la que: A representa un monómero que es glucosa X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo R7SO3R8 Z es un grupo ácido acético, R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…

Un anticuerpo monoclonal y un método del mismo.

(04/09/2019). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: MELARKODE, RAMAKRISHNAN, VALLADARES, JOSEFA LOMBARDERO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, SASTRY,KEDARNATH NANJUND, CHATTERJI,MONALISA, NAIR,PRADIP, RAJKUMAR,SUNDARAJ DAVID, ADHIKARY,LAXMI, BALASUBRAMANIAN,HEMA, CASIMIRO,JOSE ENRIQUE MONTERO.

Un anticuerpo monoclonal anti-CD6 que comprende una región variable de polipéptido de cadena pesada y una región variable de polipéptido de cadena liviana como se establece en la secuencia ID No. 1 y 2 respectivamente, la cual se une específicamente al dominio 1 (D1) de CD6 e inhibe la proliferación de células T sin interferir con la molécula de adhesión celular leucocitaria activada (ALCAM) para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, en donde el anticuerpo inhibe la proliferación de células T nativas al disminuir las citoquinas proinflamatorias, pero no inhibe la proliferación de células T de memoria y el trastorno autoinmune se selecciona del grupo que consiste en esclerosis múltiple, rechazo de trasplantes, diabetes tipo 1 y artritis reumatoide.

PDF original: ES-2759075_T3.pdf

Derivado de quinolina.

(28/08/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cinco R11, un anillo de carbono C3- 7 opcionalmente sustituido con uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno a cinco R13, donde cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados desde el mismo átomo de carbono pueden formar juntos un anillo de carbono C3- 7 saturado; el anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** es un anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde p representa un número entero de 0 a 3, cuando p es dos o más,…

Administración intraarticular de pepstatina para la artrosis.

(28/08/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KLEIN,MARKUS, GUEHRING,HANS, LINDEMANN,SVEN, WODOPIA,RALF.

Preparación farmacéutica que contenga pepstatina y/o una de sus sales, solvatos y estereoisómeros fisiológicamente compatibles, incluidas sus mezclas en todas las proporciones, y otros vehículos y/o excipientes, para su uso como medicamento en el tratamiento y/o la profilaxis de estados fisiológicos y/o patofisiológicos seleccionados del grupo compuesto por artrosis, lesiones condrales traumáticas, artritis, dolor, alodinia o hiperalgesia, en los que la preparación farmacéutica se administra por vía intraarticular de la siguiente manera: a) desde semanalmente hasta anualmente, b) desde cada 14 días hasta semestralmente o c) desde mensualmente hasta trimestralmente.

PDF original: ES-2759060_T3.pdf

Antagonistas de LFA-1 tópicos utilizados en el tratamiento localizado de trastornos inmunes.

(14/08/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un antagonista de LFA-1 o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, y un excipiente formulado para administración tópica en la piel, en donde el antagonista de LFA-1 tiene una velocidad de depuración sistémica mayor de aproximadamente 2 ml/min/kg cuando se administra a un sujeto, y en donde la formulación es: (a) un gel que comprende aproximadamente 1% p/v de un antagonista de LFA-1; hasta aproximadamente 15% WN de dimetil isosorbida; hasta aproximadamente 25% p/v de transcutol; hasta aproximadamente 1% WN de hidroxietilcelulosa; hasta aproximadamente 12% WN de hexilenglicol, hasta aproximadamente 0,15% p/v de metilparabeno; hasta aproximadamente 0,05% p/v de propilparabeno; y agua;…

Derivados de pririmidina útiles como inhibidores selectivos de JAK3 y/o JAK1.

(07/08/2019). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LI,ZHIBIN, NING,Zhiqiang, SHAN,Song, LU,XIANPING, YU,JINDI, YANG,QIANJIAO, PAN,DESI, ZHU,JIANGFEI, WANG,XIANGHUI, LIU,XIANGHENG.

Un compuesto de fórmula general (I),**Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o hidrato de la misma, en el que R1 es halógeno o alquilo C1-C6; R2 es uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidrógeno, hidroxi, ciano, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6 y alquiloamino C1-C6; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4; X es NH, O o S; Y es CO o S(O)2; Z es un bono covalente, CH2 o (CH2)2; n es un número entero de 1 a 4; y el anillo A es un anillo de benceno, un anillo de piridina o un anillo de piperidina.

PDF original: ES-2754403_T3.pdf

Moduladores esteroideos no hormonales de NF-kappaB para el tratamiento de enfermedades.

(07/08/2019). Solicitante/s: ReveraGen BioPharma, Inc. Inventor/es: MCCALL, JOHN M., HOFFMAN,ERIC, KANNEBOYINA,NAGARAJU.

Compuesto VBP15 o VBP6 para el uso en el tratamiento de los síntomas de la distrofia muscular, donde dichos compuestos VBP15 y VBP6 tienen las fórmulas estructurales:**Fórmula**.

PDF original: ES-2744879_T3.pdf

Composiciones que contienen un compuesto monoacetildiglicérido como un componente activo para prevenir o tratar la artritis reumatoide.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, JUNG, YOUNG SIK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, PARK,BEOM SU, KANG,JONG KOO, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de monoacetildiacilglicerol de la Fórmula 1 como un componente activo para su uso en la prevención o el tratamiento de la artritis reumatoide.**Fórmula** en la que R1 y R2 son de manera independiente un residuo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono; en la que el compuesto de monoacetildiacilglicerol se caracteriza por inhibir la fosforilación de STAT-3.

PDF original: ES-2751495_T3.pdf

Compuestos de 1-alquil-6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-ilo y uso como moduladores de SGRM.

(24/07/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LAWITZ, KAROLINA, HEMMERLING, MARTIN, EDMAN,Karl, RIPA,LENA ELISABETH, LEPISTÖ,MATTI JUHANI, LLINAS,ANTONIO.

Un compuesto o una sal del mismo apta para usos farmaceuticos, donde: el compuesto corresponde en estructura a la Formula I:**Fórmula** R1 se selecciona a partir de halogeno, metilo y halometilo; cada R2 se selecciona en forma independiente a partir de halogeno; cada uno de R3A, R3B y R3C se selecciona en forma independiente a partir de H, halogeno, halometilo y halometoxi; R4 se selecciona a partir de H, halogeno y metilo; y R5 se selecciona a partir de metilo y etilo.

PDF original: ES-2751640_T3.pdf

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(24/07/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: STEVENSON,ALEX.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Roseburia hominis, para su uso en un método de tratamiento o prevención del asma.

PDF original: ES-2748812_T3.pdf

Derivado de ácido 7-aminocefalosporánico como inhibidor de la actividad de IL-15 e IL-2.

(03/07/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, DUTKIEWICZ,MALGORZATA, ZYZYNSKA-GRANICA,BARBARA, FILIPEK,SLAWOMIR, NIEWIECZERZAL,SZYMON, TRZASKOWSKI,BARTOSZ, KRZECZYNSKI,PIOTR, KACZMAREK,ELZBIETA, WINIARSKA,MAGDALENA.

Derivado del ácido 7-aminocefalosporánico, cefazolina, para usar como inhibidor de receptores de IL-15 e IL-2 en la prevención y/o tratamiento de enfermedades relacionadas con la sobreproducción de IL-15 e IL-2 del grupo que consiste en psoriasis, sarcoidosis, leucemias de células T y rechazo de trasplante.

PDF original: ES-2747635_T3.pdf

Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.

(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5, donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.

PDF original: ES-2738798_T3.pdf

Baricitinib deuterada.

(20/06/2019). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TUNG, ROGER D..

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: Y1a y Y1b son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; Y2a y Y2b son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; cada una de Y3, Y4, Y6 e Y7 está seleccionada independientemente entre hidrógeno y deuterio; Y5 es deuterio; X1 y X2 son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; Z1 y Z2 son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; y R está seleccionada entre -CH3 y -CD3.

PDF original: ES-2717279_T3.pdf

Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.

(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(05/06/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.

Una composición que comprende una bacteria viable depositada con el número de acceso NCIMB 42380 o una bacteria viable que tiene una secuencia de ARNr 16s que es al menos 98% idéntica a la SEQ ID NO: 1, para uso en un método de tratamiento o prevención del cáncer.

PDF original: ES-2742514_T3.pdf

Fitonutrientes antiinflamatorios para su uso en el tratamiento o prevención de la sinovitis.

(05/06/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: OFFORD CAVIN,ELIZABETH, HORCAJADA,MARIE-NOELLE, MEMBREZ,FANNY.

Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fitonutriente seleccionado del grupo que consiste en oleuropeína, para usar en el tratamiento de la sinovitis en un individuo que tiene sinovitis, la composición comprende además vitamina D.

PDF original: ES-2746071_T3.pdf

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