CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Quitina, hidrolizado y procedimiento para la producción de uno o más productos de interés a partir de insectos mediante
hidrólisis enzimática.
(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ynsect. Inventor/es: BEREZINA,NATHALIE, LAURENT,SOPHIE, SOCOLSKY,CÉCILIA, SANCHEZ,LORENA, HUBERT,ANTOINE, BERRO,FABRICE, LEVON,JEAN-GABRIEL, LE ROUX,KARINE.
Hidrolizado preparado a partir de insectos, que comprende al menos 40 % en peso de proteínas sobre el peso total de materia seca, un contenido de cenizas menor que 3 % en peso sobre el peso total de materia seca y un contenido de proteínas solubles en agua de un tamaño mayor que 12.400 g/mol, menor que 50 %.
PDF original: ES-2819858_T3.pdf
Procedimiento de fermentación de alimentación discontinua de alta densidad celular para producir proteínas recombinantes.
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN,WEI-QIANG WILLIE, PURSELL,EARL.
Un procedimiento de producción de una proteína recombinante que comprende:
cultivar una célula bacteriana recombinante para expresar una proteína recombinante que comprende agregar continuamente una fuente de carbono a un cultivo que comprende la célula bacteriana recombinante y agregar continuamente un inductor al cultivo después de que la densidad celular del cultivo alcanza una OD600 de aproximadamente 70 a aproximadamente 110, y aislar la proteína recombinante del cultivo, en el que el inductor es arabinosa y en el que la cantidad total del inductor agregado al cultivo es de aproximadamente 5 g/l a aproximadamente 20 g/l, en el que el procedimiento comprende agregar continuamente la fuente de carbono al cultivo mientras el inductor se agrega continuamente al cultivo.
PDF original: ES-2788001_T3.pdf
Uso de tripeptidil peptidasas tolerantes a la prolina en composiciones de aditivo para piensos.
(26/02/2020) Un método para preparar una composición de aditivo para piensos que comprende:
mezclar al menos una tripeptidil peptidasa tolerante a la prolina que tiene predominantemente actividad exopeptidasa en donde dicha tripeptidil peptidasa tolerante a la prolina es capaz de escindir tripéptidos del terminal N de péptidos que tienen
(i)
(A) Prolina en P1; y
(B) Un aminoácido seleccionado entre alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina o aminoácidos sintéticos en P1; y/o
(ii)
(a') Prolina en P1'; y
(b') Un aminoácido seleccionado entre alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina,…
Enzimas específicas de sitio y métodos de uso.
(19/02/2020). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: OSTERTAG,ERIC M, YESHI,TSETEN.
Un polipéptido que comprende
al menos una secuencia de aminoácidos que tiene la secuencia de LSTEQVVAIASX1X2GGKQALEAVKAQLLVLRAAPYE (SEQ ID NO: 1), en donde X1X2 comprende un diresiduo variable de repetición (RVD), y en donde el RVD consiste en SI, SN, SH, NP, NH, NT, NK, ND, HN, HY, HD, HH, RN, RS, NG o GS; y
un dominio efector de ácido nucleico, en donde el dominio efector de ácido nucleico comprende una nucleasa, una nickasa, un activador de la transcripción, un represor de la transcripción, una metiltransferasa, una desacetilasa o cualquier fragmento funcional de estos.
PDF original: ES-2778033_T3.pdf
Composiciones para unir módulos de dedos de cinc.
(15/01/2020) Una proteína de dedos de cinc de múltiples dedos que se une específicamente a un sitio diana, comprendiendo la proteína de dedos de cinc de múltiples dedos módulos de dedos de cinc de origen no natural, en donde cada módulo de dedos de cinc se une a un subsitio diana y al menos dos de los módulos de unión a ADN de dedos de cinc de origen no natural que se unen a subsitios diana separados por 1 o 2 pares de bases se unen mediante una secuencia de enlazador de aminoácidos de 5 a 20 restos de aminoácidos entre el último resto del módulo de dedos de cinc N-terminal y el primer resto del módulo de dedos de cinc C-terminal, comprendiendo el enlazador de aminoácidos un resto de aminoácido N-terminal adyacente al módulo de dedos de cinc N-terminal, un resto de aminoácido C-terminal adyacente…
Concentrado de proteínas de granos que contienen almidón: composición, método de fabricación y usos del mismo.
(01/01/2020) Un proceso para producir un concentrado de proteinas a partir de un grano o semilla oleaginosa que contiene almidon, el proceso comprende:
(i) moler el grano que contiene almidon para producir un grano que contiene almidon molido;
(ii) resuspender el grano que contiene almidon molido en agua para preparar una suspension que comprende almidon y glucanos;
(iii) solubilizar el almidon y los glucanos que comprenden la suspension con enzimas para proporcionar una suspension solubilizada, en donde la solubilizacion del almidon y los glucanos con enzimas produce glucosa;
(iv) anadir un organismo de fermentacion a la suspension solubilizada, en donde el organismo de fermentacion es un miembro que se selecciona del grupo que consiste en Rhizopus oryzae, Rhizopus microsporus y levadura;
(v) fermentar la suspension solubilizada…
Terapia de ARNm para el tratamiento de enfermedades oculares.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CALIAS,PERICLES.
Una composición que comprende un ARNm que codifica un péptido o polipéptido terapéutico para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección ocular en un sujeto que lo necesita, en donde la composición se administra en un ojo del sujeto mediante inyección intravítrea de tal manera que la administración de la composición da como resultado la expresión y/o actividad del péptido o polipéptido terapéutico codificado por el ARNm en el ojo, en donde el ARNm tiene una longitud de 0,5 kb a 5 kb y está encapsulado dentro de un liposoma, en donde el liposoma comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos, uno o más lípidos a base de colesterol y uno o más lípidos modificados con PEG.
PDF original: ES-2774552_T3.pdf
Purificación de proteínas con prefiltrado.
(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SIWAK,MARTIN.
Un método para eliminar constituyentes de unión no específica de una corriente que contiene proteínas que comprende:
hacer fluir la corriente que contiene proteínas a través de un sistema de purificación de proteínas que comprende un prefiltro, el prefiltro comprende una o más capas de uno o más medios seleccionados para eliminar constituyentes de unión no específica de la corriente que contiene proteínas, en donde el prefiltro está corriente arriba y en comunicación continua con un columna de cromatografía de afinidad, además en donde los medios están compuestos por un material seleccionado del grupo que consiste en entidades hidrofóbicas, entidades lipofílicas, carbón activado, entidades de cationes o aniones cargados, ligandos y versiones derivadas de cada uno, y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2764441_T3.pdf
Adiciones al código genético de aminoácidos reactivos artificiales.
(13/11/2019) Una composición que comprende una célula eucariota, célula que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en la que:
(i) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un aminoácido artificial que comprende un grupo reactivo para la unión de una molécula mediante una reacción de cicloadición [3 + 2] y en donde el al menos un aminoácido artificial se incorpora al anticuerpo o al anticuerpo fragmento in vivo en la célula eucariota mediante una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) y un par de ARNt ortogonal; o
(ii) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprende al menos un aminoácido artificial que comprende un primer grupo reactivo incorporado mediante una O-RS y un par de ARNt ortogonal y al menos una…
Polipéptidos escindibles por enteroquinasa.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BRANDT, JAKOB, OLESEN,KJELD.
Método para producir un polipéptido diana, dicho método que comprende las etapas:
a) expresar el polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa que comprende el polipéptido de la fórmula:
Z2-X6-X5-X4-G-D-R-Z1 (I) SEQ ID NO: 1
en donde
Z1 es un polipéptido que comprende al menos 2 residuos de aminoácidos;
X4 es E, Q, L, D, G, A, S, F, H, Y, W, T o M;
X5 se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente, excepto S e I;
X6 está ausente o se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente;
Z2 es un polipéptido o residuo de aminoácido opcional;
en donde dicho polipéptido diana es Z1 en la fórmula (I);
b) poner en contacto dicho polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa con una Enteroquinasa en condiciones que facilitan la escisión; y
c) aislar opcionalmente dicho polipéptido diana;
en donde al menos uno de X4 y X5 es E o D.
PDF original: ES-2754271_T3.pdf
Fabricación de neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.
(17/07/2019). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: PALAN,SHILPA, LIU,SAI MAN, HACKETT,GAVIN STEPHEN.
Un método para producir proteína BoNT/A bicatenaria soluble, que comprende:
a) proporcionar una proteína BoNT/A monocatenaria soluble;
b) poner en contacto dicha proteína BoNT/A con endoproteinasa Lys-C (Lys-C) en solución; y
c) separar la proteína BoNT/A soluble de la Lys-C poniendo en contacto la solución que contiene la proteína BoNT/A soluble y Lys-C con una superficie hidrófoba, en donde la proteína BoNT/A soluble se une con preferencia a la superficie hidrófoba.
PDF original: ES-2749049_T3.pdf
Células para la producción de iduronato-2-sulfatasa recombinante.
(01/07/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: HEARTLEIN,MICHAEL, BOLDOG,FERENC.
Un medio de cultivo celular que comprende una célula, comprendiendo la célula:
un primer ácido nucleico que codifica una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1; y
un segundo ácido nucleico que codifica una proteína de enzima generadora de formilglicina (FGE) que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 5,
en donde el primer y/o segundo ácido nucleico son exógenos y en donde la célula, una vez cultivada en una condición de cultivo celular, produce una proteína I2S que comprende al menos el 70% de conversión del residuo de cisteína correspondiente a Cys59 de la SEQ ID NO: 1 a Ca-formilglicina (FGly), y en donde la célula, una vez cultivada en una condición de cultivo celular, produce proteína I2S a un nivel que es al menos 6,0 veces más alto que el nivel de proteína de enzima generadora de formilglicina producida por la célula.
PDF original: ES-2718346_T3.pdf
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Composiciones y procedimientos para la utilización de receptores de células T recombinantes para el reconocimiento directo de un antígeno tumoral.
(19/06/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: ODUNSI,KUNLE, MATSUZAKI,JUNKO, TSUJI,TAKEMASA.
Célula T humana modificada que comprende un polinucleótido recombinante que codifica un receptor de células T (TCR), en la que la célula T es capaz de reconocimiento directo de una célula de cáncer que expresa un antígeno NYESO- 1, en la que el reconocimiento directo de la célula de cáncer comprende la unión del TCR restringida por el antígeno leucocitario humano (HLA) de clase II al antígeno NY-ESO-1 expresado por la célula de cáncer; y en la que el polinucleótido recombinante codifica una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2746240_T3.pdf
Intercambio de casetes de la región variable de la inmunoglobulina.
(12/06/2019) Un método de modificación genética de un anticuerpo que retiene la especificidad de unión de un anticuerpo de referencia con un antígeno diana, comprendiendo el método:
(a) obtener una región variable a partir del anticuerpo de referencia;
(b) sustituir al menos un casete de intercambio obtenido de un segmento V, FR1-CDR1-FR2-CDR2- FR3, de la región variable del anticuerpo de referencia con una biblioteca de los correspondientes casetes de intercambio provenientes de segmentos V humanos, generando con ello una biblioteca de regiones V híbridas que comprenden miembros en los que el al menos un casete de intercambio de la región variable del anticuerpo de referencia…
Producción de aceites adaptados en microorganismos heterotróficos.
(27/05/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, ESPINA,KAREN, RUDENKO,GEORGE, CHUA,PENELOPE.
Una célula del género Prototheca que comprende un gen exógeno, en donde el gen exógeno está en un ligamiento operable con un promotor, y codifica una acil-ACP tioesterasa grasa.
PDF original: ES-2714096_T3.pdf
Mezcla de péptidos como estabilizador de vinos.
(22/05/2019). Solicitante/s: Rymco International AG. Inventor/es: BIJL, HENDRIK, LOUIS, LANKHORST, PETER, PHILIP.
El uso de una composición para prevenir y/o retardar la cristalización de sales de ácido tartárico en un vino, comprendiendo la composición al menos el 2,5 % de una mezcla de péptidos en base al peso seco de la composición, en la que los péptidos son de levadura y tienen un peso molecular entre 3 kDa y 10 kDa.
PDF original: ES-2740353_T3.pdf
Fabricación de aceites personalizados en microorganismos heterotróficos recombinantes.
(15/05/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, ESPINA,KAREN, RUDENKO,GEORGE, CHUA,PENELOPE.
Una composición de aceite de triglicéridos producida cultivando una población de células de Prototheca recombinantes y extraída de dichas células mediante extracción con solvente o usando una prensa de expulsión, en donde las células comprenden un gen exógeno que codifica una tioesterasa de acil-ACP grasa, en donde la composición de aceite comprende un perfil lipídico de:
(a) al menos 4% C8-C14; y
(b) uno o más de los siguientes atributos:
i. 0,1-0,4 microgramos/ml de carotenoides totales;
ii. menos de 0,4 microgramos/ml de carotenoides totales;
iii menos de 0,001 microgramos/ml de licopeno; y
iv. menos de 0,02 microgramos/ml de betacaroteno.
PDF original: ES-2742527_T3.pdf
Macrociclos peptidomiméticos.
(06/05/2019). Solicitante/s: AILERON THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GUERLAVAIS, VINCENT, KAWAHATA,NORIYUKI.
Un macrociclo peptidomimético que interfiere con la unión entre p53 y HDM2 o HDMX, y que tiene una secuencia de aminoácidos al menos el 60 % idéntica a:
Leu Thr Phe $1 Glu Tyr Trp Ala Gln Leu $2 Ala;
en donde $1, es un aminoácido α,α-disustituido en la configuración R, en donde un sustituyente es un grupo metilo y el otro sustituyente es un grupo enlazador a $2; y en donde $2 es un aminoácido α,α-disustituido en la configuración S, en donde un sustituyente es un grupo metilo y el otro sustituyente es el grupo enlazador a $1; y en donde el grupo enlazador, comenzando desde $1 es -(CH2)6-CH=CH-(CH2)3-.
PDF original: ES-2711526_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-23, composiciones, procedimientos y usos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, DUCHALA,CYNTHIA, GILES-KOMAR,JILL M, LUO,JINQUAN, RYCYZYN,MICHAEL A.
Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humano o un fragmento del mismo en un epítopo que comprende los residuos de aminoácidos 93-102 de la SEC ID NO: 1.
PDF original: ES-2710289_T3.pdf
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico que consiste en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14;
(c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o,
(d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).
PDF original: ES-2734114_T3.pdf
Biomaterial, método para preparar el biomaterial y usos del mismo.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: ALESSANDRINO,ANTONIO, NAZHAT,SHOWAN N, MARELLI,BENEDETTO, BARRALET,JAKE E, FREDDI,GIULIANO.
Un biomaterial que comprende una fracción soluble Cs o una fracción precipitada Cp incorporada en un hidrogel o un precursor de hidrogel, siendo dicha fracción soluble Cs o dicha fracción precipitada Cp una fracción polipeptídica de fibroína aislada y extraída de forma quimotríptica.
PDF original: ES-2733289_T3.pdf
Terapia basada en ARNM para el tratamiento de enfermedades oculares.
(08/04/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CALIAS,PERICLES.
Una composición que comprende un ARNm que codifica una proteína terapéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección ocular en un sujeto que lo necesite, en donde la composición se administra en un ojo del sujeto mediante la administración intravítrea, de tal manera que la administración de la composición da como resultado la expresión y/o la actividad de la proteína terapéutica codificada por el ARNm en el ojo, en donde el ARNm está optimizado por codones, tiene una longitud de 0,5 kb a 5 kb y está encapsulado dentro de un liposoma, en donde el liposoma comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos, uno o más lípidos a base de colesterol y uno o más lípidos modificados con PEG.
PDF original: ES-2707969_T3.pdf
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
(03/04/2019). Solicitante/s: Ynsect. Inventor/es: ARMENJON,BENJAMIN, BEREZINA,NATHALIE, LAURENT,SOPHIE, SOCOLSKY,CÉCILIA, SANCHEZ,LORENA, HUBERT,ANTOINE.
Polvo de coleóptero que comprende al menos el 67 % en peso de proteínas y al menos el 5 % en peso de quitina, los porcentajes en peso se dan en relación con el peso total de polvo de coleóptero.
PDF original: ES-2733534_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales A1AT específicos para la detección de endometriosis.
(21/03/2019). Solicitante/s: Taipei Medical University. Inventor/es: YANG,WEI-CHUNG, WANG,HWEI-JIUNG, CHEN,SHUI-TSUNG, LU,KEN-FEN, PENG,MING-CHI.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epítopo de una isoforma de alfa 1-antitripsina (A1AT) que tiene un peso molecular de aproximadamente 72 kDa o 58 kDa, en el que el epítopo consiste de una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27.
PDF original: ES-2704978_T3.pdf
Uso de beta-dipéptidos de cianoficina.
(25/02/2019). Solicitante/s: WESTFALISCHE WILHELMS-UNIVERSITAT MUNSTER. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, SALLAM,AHMED.
El uso de β-dipéptidos aislados o de mezcla de β-dipéptidos aislados como alimento o suplemento alimenticio, derivando dichos β-dipéptidos aislados o una mezcla de β-dipéptidos aislados de una cianoficina (CGP) o de un polímero de tipo CGP mediante degradación enzimática de la CGP o del polímero de tipo CGP, que se compone de los aminoácidos seleccionados de ácido aspártico, arginina, lisina, citrulina, ornitina, canavanina y ácido glutámico, con una CGPasa, que tiene un peso molecular de 45 kDa, una temperatura óptima de 50º C y un intervalo óptimo de pH de 7-8,5 y degrada CGP en β-Asp-Arg.
PDF original: ES-2701727_T3.pdf
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIÓN DE HIDROLIZACIÓN DE MEMBRANA DE CÁSCARA DE HUEVO.
(17/01/2019). Solicitante/s: EGGNOVO, S.L. Inventor/es: LA NUEZ GARCÍA,Manuel A, AGUIRRE GONZÁLEZ,Andrés.
La presente invención se refiere a un procedimiento de hidrolización de membrana de cáscara de huevo, que comprende la etapa de tratar una cantidad adecuada de cáscara de huevo en una disolución que contiene un agente desnaturalizante, un agente reductor, un tampón y una enzima. La invención también se refiere a una composición para la hidrolización de membrana de cáscara de huevo según el procedimiento anterior.
Promotores de levadura para la expresión de proteínas.
(09/01/2019). Solicitante/s: Biogrammatics, Inc. Inventor/es: CREGG,JAMES M, TOLSTORUKOV,ILYA I, CHAPPELL,THOMAS G, MADDEN,KNUT R.
Un ácido nucleico aislado donde la secuencia del ácido nucleico aislado comprende un promotor de Pichia pastoris inducible por metanol, teniendo dicho promotor actividad promotora y teniendo dicho promotor una secuencia
a) idéntica en al menos el 90 % a una secuencia de la SEQ ID NO: 2, o
b) idéntica en al menos el 90 % a un fragmento de la SEQ ID NO: 2, teniendo dicho fragmento actividad promotora.
PDF original: ES-2716619_T3.pdf
Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.
(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.
Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.
PDF original: ES-2694252_T3.pdf
Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune al EGFRVIII.
(04/10/2018). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: LAUER,PETER M, BAHJAT,KEITH.
Un polipeptido inmunogenico, cuya secuencia de aminoacidos comprende una pluralidad de secuencias de polipeptidos EGFRvIII, cuya secuencia polipeptidica comprende EEKKGNYV (SEQ ID NO: 3), en donde cada secuencia de polipeptido EGFRvIII esta flanqueada por una secuencia que esta configurada para 5 su escision por el proteasoma.
PDF original: ES-2684684_T3.pdf
Métodos para modificar las tasas de producción de proteínas.
(16/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, BANNISH,GREGORY, RYCYZYN,MICHAEL.
Un método para aumentar la tasa o ritmo de secreción celular de una proteína, que comprende los siguientes pasos:
a) modular o regular la actividad de al menos un componente de la ruta de respuesta a proteínas desplegadas (o UPR, por sus siglas en inglés) en una célula; y
b) cultivar las células,
de manera que el componente de la vía o ruta UPR es una CHOP y de manera que la actividad de la CHOP se modula transfectando establemente la célula con un ácido nucleico que codifica un ARN pequeño de interferencia (ARNip o siRNA, por sus siglas en inglés) que está dirigido a los transcritos (o transcriptos) de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína CHOP, de manera que el ácido nucleico que codifica el siRNA es la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2673518_T3.pdf
