(07/09/2016) El uso de nanopartículas o agregados de nanopartículas para la preparación de una composición farmacéutica para uso en un método de alteración o de destrucción de células diana en un animal cuando dichas células se exponen a radiaciones ionizantes, en donde cada nanopartícula o agregado de nanopartículas consiste en un óxido metálico seleccionado del grupo que consiste en CeO2, Tm2O3, HfO2, WO3 y PdO, en donde la densidad de dicha nanopartícula o la densidad de dicho agregado de nanopartículas es de al menos 7,1 g/cm3 cuando el óxido metálico es CeO2, de al menos 8,3 g/cm3 cuando el óxido metálico es Tm2O3, de al menos 7,4 g/cm3…

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula II:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; cada R1, R'2 y R6 es independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A; Y es O o S; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-,-CHO, -CH≥NR9, - CH≥N+R9R'9A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9, -CH(CH3)- NR9R'9,-CH(CH3)-N+R9R'9R9A-…

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula I:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; R1 es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A-; Y es O o S; R2 es H, OH o COOR9; R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-, - CHO, -CH≥NR9, -CH≥N+R9R'9 A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9 A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9,…

(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de una composición que comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo con una fracción conjugada baja (LCF) inferior al 10 por ciento que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m, en la que: Pr es un anticuerpo, X es un engarce hidrolizable que puede liberar el derivado de caliqueamicina procedente del conjugado tras la unión y la entrada dentro de las células diana, W es una caliqueamicina; m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que el fármaco citotóxico constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y (-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: añadir el caliqueamicina al anticuerpo en el que el derivado de caliqueamicina representa…

(01/06/2016) El uso de un agua estructurada para reducir los radicales libres de la piel, en el que dicha agua estructurada comprende una estructura de grupos que tiene un agregado electronegativo o electropositivo de moléculas de agua estabilizadas por iones con al menos un agente antioxidante integrado dentro de dicha estructura de grupos, y en el que dicha agua estructurada se produce por la adición del agente antioxidante al agua de alimentación no estructurada que comprende una composición iónica de cationes y aniones y que tiene una conductividad de aproximadamente 250 a 450 μs/cm y un pH de aproximadamente 5,0 a 7,5, seguido por la alimentación…

(29/02/2016) Un método de simulación asistido por ordenador para proporcionar asistencia en la planificación de termoterapia, caracterizado porque la termoterapia comprende el tratamiento de hipertermia de un volumen de tumor en un volumen corporal de un cuerpo humano, donde el tratamiento de hipertermia comprende la aplicación de un campo magnético en un volumen de tumor por medio de un aplicador de campo magnético, donde la energía térmica puede introducirse en al menos un volumen de depósito mediante la absorción de energía en el campo magnético aplicado por medio de nanopartículas magnéticas, paramagnéticas y/o superparamagnéticas depositadas en el cuerpo, y donde el método comprende los siguientes pasos: - en un primer paso de cálculo ("selección…

(20/01/2016) Un dispositivo fototerapéutico, que comprende: un integrante de la punta de la fibra óptica flexible que tiene un núcleo para transmitir luz, el integrante de la punta de la fibra óptica flexible incluye un extremo proximal y un extremo distal, en donde el diámetro del extremo proximal es mayor que el diámetro del extremo distal, y en donde el extremo proximal se curva para causar que la luz entre en el integrante de la punta flexible a través del extremo proximal para converger; y un manguito conector tubular elástico, para acoplar mecánicamente el integrante de la punta flexible a una fuente luminosa, en donde el manguito incluye un extremo proximal que tiene una apertura y un extremo distal que tiene una apertura, el extremo proximal se configura para que se estire y se acople mecánicamente a la fuente luminosa;…

(25/11/2015) Una formulación de fotosensibilizador de baja concentración útil para la terapia fotodinámica de enfermedad de tejido hiperproliferativo, caracterizada por un fotosensibilizador hidrófobo y una mezcla de excipientes alcohólicos de propilenglicol y etanol en una relación v/v de 3:2 en donde dicho fotosensibilizador está presente en una concentración de 1/50 a 1/3 de 4 mg/ml en dicha mezcla de excipientes alcohólicos; y en donde dicho fotosensibilizador es meta-tetra(hidroxifenil)clorina (m-THPC).

(11/11/2015) Sistema de bolsa de sangre que comprende un fluido biológico tal como un concentrado de plaquetas y que comprende además: - una bolsa de almacenamiento fabricada de material de plástico, - una bolsa de irradiación fabricada de un material de plástico flexible sustancialmente transparente a la radiación UV y que tiene una capacidad de volumen de al menos veces el volumen del fluido biológico contenido en la bolsa de irradiación y que comprende uno o más tubos de entrada y/o tubos de salida y, - siendo la bolsa de almacenamiento y la bolsa de irradiación la misma bolsa o al menos dos bolsas diferentes pero que pueden interconectarse, - comprendiendo la bolsa de irradiación un sello que proporciona un compartimento que contiene el fluido biológico a tratar y un compartimento separado del mismo…

(29/07/2015) Composiciones farmacéuticas y uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento de la obesidad, los trastornos metabólicos relacionados y la adicción a substancias psicoactivas. La presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que constan de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para el receptor canabinoide humano y su uso en el tratamiento de la obesidad y trastornos metabólicos relacionados. La presente invención proporciona asimismo composiciones farmacéuticas que constan de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para el receptor canabinoide humano y de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para la proteína S-100, a usar…

(08/07/2015) Un conjugado de derivado de caliqueamicina / anticuerpo dirigido contra CD22 que tiene la fórmula, Pr (-X-S-S-W) m en la que: Pr es un anticuerpo dirigido contra CD22; X es un engarce hidrolizable que comprende un producto de cualquier grupo reactivo que pueda reaccionar con un anticuerpo; W es un radical de caliqueamicina; m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que la caliqueamicina constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y (-X-S-S-W) m es un derivado de caliqueamicina, en el que la molécula de anticuerpo comprende un dominio variable de la cadena pesada que comprende (a). la SEC ID Nº: 1 para…

(17/06/2015) Composición que comprende éster de metil-5-ALA, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la utilización en terapia fotodinámica (TFD) en un animal para el tratamiento del acné, en la que dicha TFD comprende: (a) administrar dicha composición en dicho animal, y (b) fotoactivar dicho éster de metil-5-ALA, y en la que se bloquean o se reducen los efectos secundarios de dicha FTD porque: (i) dicha composición comprende éster de metil-5-ALA a una concentración inferior a 10% en peso, y (ii) dicha composición se administra durante menos de 2 horas previamente a dicha fotoactivación.

(01/04/2015) Un material activable mediante energía para uso en el tratamiento de un trastorno de las glándulas sebáceas, en que a) dicho material activable mediante energía es un cromóforo, adecuado para su administración a la abertura al infundíbulo o a una unidad pilosebácea y se activa mediante una especie de energía que penetra en las capas exteriores de la epidermis, y en que b) dicho material activable mediante energía está compuesto de tal manera que al administrarlo por vía tópica a una sección de la piel, una cantidad suficiente de dicho material infiltra los espacios alrededor del infundíbulo y se concentra selectivamente alrededor de dicho infundíbulo o infiltra la unidad pilosebácea, y en que c) dicho tratamiento es la administración por…

(18/02/2015) Un sistema para la ablación de la capa del estrato córneo de la piel de un organismo, que comprende: un medio para la ablación de la piel del organismo en un área seleccionada para formar al menos un microporo no transitorio, teniendo cada microporo un diámetro de 1-1000 μm y extendiéndose hasta la profundidad deseada, en donde el medio para la ablación es un medio para calentar un área seleccionada del estrato córneo con una fuente de calor para extirpar el estrato córneo, en donde la fuente de calor comprende un elemento sólido metálico en comunicación operativa con un medio para modular la temperatura de dicho elemento sólido metálico entre un estado…

(18/02/2015) Un compuesto que es de la fórmula (FX1):**Fórmula** en donde: R1 y R3 son cada uno independientemente -H, -(CH2)a(CH2CH2O)5 bR5, -(CH2CH2O)bR5, -CH(COOH)CH2OH o - (CH2)aY1; cada Y1 es independientemente -OR6, -(CHOH)cR7, -NR8R9, -CONR8R9, -NHCO(CHOH)cR7 o - NHCO(CH2)a(CH2CH2O)bR5; cada uno de R2, R4, R5, R6 y R7 son independientemente -H o alquilo C1-C6; R8 y R9 son independientemente -H, alquilo C1-C3, -(CH2)a(CHOH)cR7, o -(CH2)a(CH2CH2O)bR5; cada a y c es independientemente un número entero seleccionado del intervalo de 0 a 6; cada b es independientemente un número entero seleccionado del intervalo de 1 a 120; cada p y q es independientemente un número entero seleccionado…

(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, que tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta, que comprende un agente tensioactivo anfifílico biocompatible y tiene un diámetro de 100 nm o menos.

(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta y comprende un ligando de direccionamiento, un agente diagnóstico o cualquier combinación de los mismos, y un agente tensioactivo anfifílico biocompatible.

(03/12/2014) Un agente radiosensibilizador para el tratamiento de tejido enfermo usando radiosensibilización o radiación ionizante, agente que comprende un compuesto de xanteno seleccionado entre fluoresceína, 4',5'- diclorofluoresceína, 2',7'-diclorofluoresceína, 4,5,6,7-tetraclorofluoresceína, 2',4',5',7'-tetraclorofluoresceína, dibromofluoresceína, Disolvente rojo 72, diyodofluoresceína, eosina B, eosina Y, etil-eosina, eritrosina B, floxina B, rosa de Bengala y 4,5,6,7-tetrabromoeritrosina, y donde el grupo carboxilo y/o el grupo hidroxilo del xanteno halogenado puede/n comprender ácido desoxirribonucleico (ADN), ácido ribonucleico (ARN), aminoácidos,…

(06/08/2014) Uso de al menos un ligando específico de integrinas, que comprende ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal), los solvatos y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en donde el medicamento se usa en combinación con radiación de haz externo, en donde al menos el ligando de integrinas específico ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal), los solvatos y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo se administra de 1 a 10 horas (h) antes de la aplicación de la radiación de haz externo.

(30/07/2014) Una composición farmacéutica formulada con microburbujas de agente de contraste ecográfico y un ácido nucleico terapéutico de interés para uso en un método para tratar una enfermedad ocular en un sujeto, en donde dicho método comprende las etapas que consisten en i) suministrar dicha composición farmacéutica en el músculo ciliar del sujeto y ii) exponer a ultrasonidos la región en la que se suministró la composición farmacéutica para inducir la transfección de dicho ácido nucleico terapéutico de interés dentro de dicho músculo ciliar.