CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS UTILIZANDO PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL, BERKOWITZ, BARRY, JACOB, LEONARD, S.
TRATAMIENTO DE HERIDAS QUE EMPLEA PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HERIDA EN UN HUESPED QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL HUESPED QUE TIENE UNA HERIDA DE, AL MENOS, UN PEPTIDO ANFIFILICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO. EL PEPTIDO ES UN PEPTIDO CON FORMACION DE CANALES DE IONES Y SE ADMINISTRA EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA HERIDA EN UN HUESPED.
UTILIZACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MORRIS, CHARLES F., PIERCE, GLENN F., HOUSLEY, REGINA.
BASADOS EN EXTENSOS ESTUDIOS EN VIVO EN ANIMALES, SE HA DESCUBIERTO AHORA QUE EL KGF ESTIMULA LA PROLIFERACION, CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION EN VARIAS CELULAS DE TEJIDO EPITELIAL, CERCA DE LOS QUERATINOCITOS. ESTE MEJOR ENTENDIMIENTO DE LOS EFECTOS BIOLOGICOS DEL KGF EN VIVO, PERMITE EL EMPLEO DE ESTE POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE TERAPEUTICO, ADECUADAMENTE FORMULADO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PARA EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD Y CONDICIONES MEDICAS QUE AFECTAN A LOS TEJIDOS Y A ORGANOS TALES COMO LA ADNEXAE DERMICA, EL HIGADO, EL PULMON, Y EL TRACTO GASTROINTESTINAL.
PEPTIDOS CAPACES DE UNIRSE A LAS MOLECULAS CD8 SOBRE LOS PRECURSORES DE CTL.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE UN PEPTIDO QUE TIENE ENTRE APROXIMADAMENTE 7 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO, SIENDO CAPAZ EL PEPTIDO DE ENLAZAR UNA MOLECULA CD8 EN UN PRECURSOR DE LINFOCITO T CITOLITICO (CTL) Y DE INHIBIR LA DIFERENCIACION DE PRECURSOR DE CTL A CTL MADURO. LOS PEPTIDOS TIENEN SECUENCIAS AMINOACIDAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGAS A UNA SECUENCIA EN UN DOMINIO ALFA3 DE UNA MOLECULA DE MHC DE CLASE I HUMANA. LA SECUENCIA DEL DOMINIO ALFA3 ESTA PREFERIBLEMENTE ENTRE RESIDUO Y RESIDUO . LOS PEPTIDOS TIPICAMENTE COMPRENDEN LA SECUENCIA DQTQDTE (SEQ. ID NO. 1) O EDQTQDTELVETRP (SEQ. ID NO. 2).
REGULACION DE LA PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS POR LA INTERLEUCINA-9.
(16/11/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, DUGAS, BERNARD, DRUEZ, CATHERINE, BRAQUET, PIERRE, UYTTENHOVE, CATHERINE, MENCIA-HUERTA, JEAN-MICHEL, NSTITUT HENRI BEAUFOUR, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE AV. HIPPOCRATE 74.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INHIBICION DE IGE Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INCREMENTO DE IGG. LOS METODOS ESTAN RELACIONADOS AL PAPEL DEL INTERLEUQUIN PRODUCCION DE ANTICUERPOS. DE FORMA ESPECIFICA, LA PRODUCCION DE IGG ESTA POTENCIADA MEDIANTE LA ADMINISTRACION O A UN SUJETO O A UN CULTIVO CELULAR DE UNA COMBINACION DE INTERLEUQUIN E INTERLEUQUIN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE INHIBIDOR INTERLEIQUIN 9 AL SUJETO.
USO DE COMPUESTOS QUE SE UNEN A ACTINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LA VISCOSIDAD DEL CONTENIDO MUCOIDE PATOLOGICO DE LAS VIAS RESPIRATORIAS PRESENTE EN EL TRACTO RESPIRATORIO.
(01/11/1999). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..
LA INVENCION SE DIRIGE GENERALMENTE A METODOS PARA PROMOVER UN FLUJO DE AIRE NORMAL EN EL TRACTO RESPIRATORIO EN PACIENTES CON FLUJO DE AIRE RESTRINGIDO Y ACLARAMIENTO CILIAR PROVOCADO POR LA PRESENCIA DE CONTENIDOS PATOLOGICOS DE LAS VIAS AEREAS, Y PARTICULARMENTE CONTENIDOS MUCOSALES. LAS PROTEINAS QUE SE UNEN A LA ACTINA SE ADMINISTRAN AL INTERIOR DEL TRACTO RESPIRATORIO DE UN PACIENTE CON UNA CONDICION RESPIRATORIA PATOLOGICA QUE COMPRENDA LA PRESENCIA DE DICHOS CONTENIDOS. LA PROTEINA DE UNION A LA ACTINA SE UNE A LOS POLIMEROS DE ACTINA EN LOS CONTENIDOS Y HACE DESCENDER LA VISCOSIDAD. LAS PROTEINAS DE UNION A LA ACTINA TAMBIEN EVITAN QUE AL ACTINA SE UNA A LA DNASA I EXOGENA O ENDOGENA, INCREMENTANDO DE ESTA FORMA LA DEGRADACION DE POLIMEROS DE DNA EN LOS CONTENIDOS.
PEPTIDOS DERIVADOS DE MAGE-3, AISLADOS, QUE FORMAN COMPLEJOS CON MOLECULAS HLA-A2 Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, TRAVERSARI, CATIA, FLEISCHAUER, KATHARINA.
SE HAN IDENTIFICADO LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSOR DE RECHAZO MAGE-3. DICHOS ANTIGENOS, SE UNEN A LA MOLECULA DE HLA-A2, CLASE I DEL CMH, Y LOS COMPLEJOS RESULTANTES ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS, QUE LISAN LAS CELULAS PRESENTADORAS. DICHOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO, TERAPEUTICA, Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO DIANAS PARA LA GENERACION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS.
EMULSIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS ACEITE EN AGUA DE PARTICULAS CARGADAS POSITIVAMENTE.
(16/10/1999). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: BENITA, SIMON, ELBAZ, EFRAT.
UNA EMULSION AGUA EN ACEITE UTIL COMO UN VEHICULO DISTRIBUIDOR DE INGREDIENTES HIDROFOBICOS TALES COMO DROGAS FARMACEUTICAS Y AGENTE ACTIVO COSMETICO; EN DONDE LAS PARTICULAS DE EMULSION TIENEN UNA CARGA POSITIVA NETA (POR EJEMPLO, UN POTENCIAL ZETA POSITIVA).
USO DE ANALOGOS DE SOMATOSTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BOGDEN, ARTHUR, E.
UNA COMPOSICION PARA TRATAR UN MAMIFERO QUE SUFRE DE UNA ENFERMEDAD PROLIFERATIVA DE LA PIEL BENIGNA O MALIGNA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SOMATOSTATINA ANALOGA QUE CONTENGA SEIS O MAS AMINOACIDOS, FORMULADOS CON UN EXCIPIENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TOPICA A DICHO MAMIFERO.
USO DE IL-4 Y TNF PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS TUMORALES.
(01/10/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE SUSTANCIAS QUE COMPRENDE EL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR (TNF) E INTERLEUKIN-4 (IL-4). ESTA COMPOSICION INHIBE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS, DE LAS CELULAS DE CARCINOMAS DE VULVAR HUMANOS Y DE LAS CELULAS DE LINFOMAS HISTIOCITICOS HUMANOS DE UNA MANERA DEPENDIENDE DE LA DOSIS. LAS CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE LOS PULMONES HUMANOS FUERON MUY POCO AFECTADAS CUANDO SE EXPUSIERON AL TNF O AL IL-4 POR SEPARADO. SIN EMBARGO, LA COMBINACION DE ESTOS DOS CITOCINETOS JUNTOS INHIBIO EL CRECIMIENTO DE ESTAS CELULAS DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE LA DOSIS. ADICIONALMENTE, GAMMA-INTERFERONA (IFN-G) CAUSO UNA POSTERIOR POTENCIACION DE LOS EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS DE LA COMPOSICION TNF E IL-4.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: PRISELL, PER NORSTEDT, GUNNAR. Inventor/es: NORSTEDT, GUNNAR, PRISELL, PER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UNA O VARIAS PROTEINAS DE RECEPTOR/UNION (FACTORES DE CRECIMIENTO DE UNION U HORMONAS) Y UN ACIDO HIALURONICO (O SUS DERIVATIVOS) O UN POLIMERO BIODEGRADABLE, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON SU/S LIGANTE/S (FACTORES DE CRECIMIENTO Y HORMONAS).
ACTIVACION DE PROTEINA P53.
(01/10/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF DUNDEE. Inventor/es: LANE, DAVID, PHILIP, HUPP, THEODORE, ROBERT.
SE PRESENTA UNA CLASE DE FORMAS MUTANTES DE LA PROTEINA P53, TAL COMO LA HIS273 Y LYS285, QUE SON DEFECTUOSAS EN LA CONVERSION DESDE EL ESTADO LATENTE AL ESTADO ACTIVADO POR LA QUINASA II DE LA CASEINA, PERO CON LA CAPACIDAD DE ACTIVARSE PARA LA UNION DE DNA ESPECIFICO MEDIANTE LA ACCION DE LIGANTES TALES COMO EL ANTICUERPO MONOCLONAL PAB421 Y LA PROTEINA DE GOLPE DE CALOR DNAK. LA ACTIVACION DE ESTOS MUTANTES, QUE SE HAN ENCONTRADO EN ALTOS NIVELES EN CIERTOS TIPOS DE TUMORES, PUEDE POTENCIALMENTE DIRIGIRSE A LA DETECCION SELECTIVA DEL CRECIMIENTO Y A LA INDUCCION DE LA APOPTOSIS EN LAS CELULAS TUMORALES. LA P53 PUEDE CONSTITUTIVAMENTE ACTIVARSE TAMBIEN MEDIANTE LA ELIMINACION DE LOS 30 AMINOACIDOS DEL TERMINAL C. LA P53 ACTIVADA DE ESTA FORMA, O MEDIANTE LA UNION DE LIGANTE, PUEDE ADMINISTRARSE PARA PROPOSITOS DE SUPRESION DE TUMORES O DETECCION DE CRECIMIENTO DE CELULAS.
EXPRESION DEL FACTOR OSTEOGENICO OP-1 DE CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA INFECTADAS CON BACULOVIRUS RECOMBINANTE.
(01/10/1999). Solicitante/s: M.U.R.S.T. ITALIAN MINISTRY FOR UNIVERSITY AND SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, NEGRO, ALESSANDRO, STANCHI, OMBRETTA.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADOR DE PROTEINA OSTEOGENICA HUMANA, OP-1, CON TECNICAS DE ADN RECOMBINADO. ESTA SECUENCIA SE EMPLEA EN LA PREPARACION DE BACULOVIRUS RECOMBINADO, QUE SE PUEDE USAR PARA INFECTAR CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA. EL CULTIVO DE ESTAS CELULAS INFECTADAS PRODUCE PROTEINA OP-1 FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE SE PUEDE EMPLEAR PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE HUESO, ENFERMEDADES ORTOPEDICAS, DEFECTOS DE HUESO Y TRAUMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN BACULOVIRUS CON ADN CODIFICADOR DE OP-1 HUMANO Y CELULAS DE INSECTO INFECTADAS CON ESTE BACULOVIRUS RECOMBINADO.
TGF-BETA PARA MEJORAR LA RECUPERACION DE LAS NEURONAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC. AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: NIKOLICS, KAROLY, GLUCKMAN, PETER, WILLIAMS, CHRISTOPHER.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A METODOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DAÑO AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) Y PARTICULARMENTE RELATIVO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE COMPRENDEN INCREMENTAR LA CONCENTRACION DEL FACTOR (BETA)1(TGC(BETA)1) DE CRECIMIENTO DE TRANSFORMACION Y/O ANALOGOS DE EL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEL PACIENTE PARA TRATAR UNA HERIDA O ENFERMEDAD QUE OCASIONA DAÑO A CELULAS DEL SNC.
PRODUCTO ENTERICO NUTRITIVO.
(16/08/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MAZER, TERRENCE, BRUCE, DEWILLE, NORMANELLA, TORRES, SNOWDEN, GREGORY ALLAN.
UN PRODUCTO NUTRICIONAL ENTERAL LIQUIDO CONTIENE UN SISTEMA DE PROTEINA DE, EN PESO, SOBRE 50-90% DE UN HIDROLISATE DE PROTEINA DE SOJA QUE TIENE UN GRADO DE HIDROLISIS EN EL RANGO DE 14 A 17 Y DE NO MAS DE 50% DE UNA O MAS FUENTES DE PROTEINA SANA. EL PRODUCTO NUTRICIONAL PUEDE TAMBIEN CONTENER UN EMULSIONANTE,CARRAGEENINA LOTA Y CARRAGEENINA KAPPA.
NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SU USO.
(01/08/1999). Solicitante/s: BOMAN, HANS, G. Inventor/es: LEE, JONG-YOUN, MUTT, VIKTOR, JORNVALL, HANS.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO: ARG-ARG-ARG-PRO-ARG-PRO-PRO-TYR-LEU-PRO-ARG-PRO-ARG-PROPRO-PRO-PHE-PHE-PRO-PRO-ARG-LEU-PRO-PRO-ARG-ILE-PRO-PRO-GLY-PHE-PROPRO-ARG-PHE-PRO; ASI COMO LOS DERIVADOS FUNCIONALES DEL MISMO; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO BACTERIANO.
MEJORAS RELATIVAS A DERIVADOS GLICOPEPTIDICOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NAGARAJAN, RAMAKRISHNAN, SCHABEL, AMELIA APOLINARIA.
SE SUMINISTRAN NUEVOS DERIVADOS N-ALQUILO Y N-ACILO DE A82846A, A82846B, A82846C Y PA-42867-A. LOS NUEVOS DERIVADOS GLICOPEPTIDOS SON UTILES PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS SUSCEPTIBLES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEBIDAS A MICROORGANISMOS GRAMA-POSITIVOS.
USO DE IL-10 PARA PREVENIR LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA.
(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., BOND, MARTHA W., PENNLINE, KENNETH, VIEIRA, PAUL J.M.
SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE MELLITUS DE DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA USANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE IL-10.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PENTAPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LAS MISMAS.
(16/07/1999). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: KHAVINSON, VLADIMIR KHATSKELEVICH, IVANOV, VADIM TIKHONOVICH, MIKHALYOVA, INESSA IVANOVNA, VASKOVSKY, BORIS VICTOROVICH, MIKHALTSOV, ALEXANDER NICKOLAEVICH, MOROZOV, VYACHESLAV GRIGORIEVICH.
SE PREVEN METODO PARA LA TERAPIA DE ESTADOS HIPERACTIVOS INMUNODEFICIENTES O INMUNODEPRESORES Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL PENTAPEPTIDO LTHR-L-ALA-L-GLX-L-LYS Y/O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.
COMPOSICIONES ANTIFUNGICAS PARA EL CUIDADO ORAL.
(01/07/1999). Solicitante/s: AMBI INC. Inventor/es: MCCONVILLE, PETER SCOTT, SMITHKLINE BEECHAM, FORWARD, GEOFFREY CHARLES, SMITHKLINE BEECHAM, BARTLETT, MICHAEL EDWIN, SMITHKLINE BEECHAM.
COMPOSICIONES ORALES DEL CUIDADO DE LA BOCA CONSTAN DE NISIN, UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y UN EXCIPIENTE O TRANSPORTADOR ACEPTABLE DENTALMENTE SE USA EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA PLACA, TRASTORNO PERIODONTAL E INFECCIONES FUNGICAS ORALES.
SINTESIS DE MEZCLAS DE OLIGOMEROS MULTIPLES EQUIMOLARES, ESPECIALMENTE DE MEZCLAS OLIGOPEPTIDICAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: ITEREX PHARMACEUTICALS LTD. PARTNERSHIP. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., CUERVO, JULIO, HERNAN, PINILLA, CLEMENCIA, APPEL, JON, R., JR., BLONDELLE, SILVIE.
SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE UNA AGRUPACION DE MEZCLA COMPLEJA DE COMPUESTOS DE UNIDAD REPETIDORA MONOMERICA ACOPLADA A SOPORTE SOLIDO COMO DERIVADOS DE AMINOACIDO EN EL CUAL LA AGRUPACION DE MEZCLA CONTIENE UNA REPRESENTACION EQUIMOLAR DE COMPUESTOS DE UNIDAD REPETIDORA MONOMERICA REACCIONADOS ACOPLADOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA SINTESIS PROGRESIVA DE UNA MEZCLA COMPLEJA DE OLIGOMEROS NO SOPORTADOS LIBRES O ACOPLADOS, POR EJEMPLO OLIGOPEPTIDOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN GRUPO DE OLIGOPEPTIDOS MEZCLADOS NO SOPORTADOS AUTOSOLUBILIZANTES CON UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDOS PREDETERMINADOS EN UNO O MAS DE LAS MISMAS POSICIONES PREDETERMINADAS EN LA CADENA DE OLIGOPEPTIDOS EN DONDE EL GRUPO CONTIENE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA SERIE DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS DIFERENTES, PREFERENTEMENTE AL MENOS SEIS RESIDUOS DIFERENTES, EN UNA O MAS POSICIONES PREDETERMINADAS DE LA CADENA DE OLIGOPEPTIDOS, ASI COMO METODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS MISMOS.
USO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE BRONQUITIS.
(16/06/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GLASS, MITCHELL, WILLIAMS, JOSEPH CAMPBELL.
SE FACILITA UN NUEVO COMPUESTO TERAPEUTICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE LA BRONQUITIS Y PARA SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS, ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO JUNTO CON UNO O MAS AGENTES DISTINTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS.
PREPARACION DE PROTEINAS PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE PERIODONTITIS Y OTRAS PATOLOGIAS BACTERIANAS DE LA CAVIDAD BUCAL.
(16/06/1999). Solicitante/s: PFIZER ITALIANA S.P.A. Inventor/es: VALENTI, PIERA, ANTONINI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE PROTEINA TOPICA A USAR EN LA TERAPIA DE PERIODONTITIS Y ENFERMEDADES DE LOS DIENTES Y DE LOS TEJIDOS DE LA CAVIDAD BUCAL, QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE TRANSFERINA CON AL MENOS UNA PROTEINA ELEGIDA ENTRE ALBUMINAS, LISOZIMAS, INHIBIDORES DE PROTEASA Y SUS MEZCLAS.
PROTEINA CONDROMODULINA-I.
(01/06/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, SUZUKI, FUJIO, HIRAKI, YUJI, KONDO, JUN, KAMIZONO, AKIHITO, TERANSIHI, YUTAKA.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA CHONDROMODULIN-I QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE UNOS 26.000 DALTON EN SDS-PAGE Y ES CAPAZ DE SIMULAR EL CRECIMIENTO DE CONDROCITOS CON O SIN FGF Y PROMOVER LA POTENCIA DIFERENCIAL DE DICHAS CELULAS, UN CODIGO DNA DE DICHA PROTEINA, UNA EXPRESION VECTORIAL QUE CONTIENE DICHA DNA, UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN RECOMBINANTE DE LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I, UN PROCESO PARA PRODUCIR LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE Y UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA DE OPIACEOSY DE SALES DE CALCIO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE INTERVIENEN LAS ENDORFINAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MINOIA, PAOLO SCIORSCI, RAFFAELE LUIGI. Inventor/es: MINOIA, PAOLO, SCIORSCI, RAFFAELE LUIGI.
SE DESCRIBE EL USO COMBINADO DE ANTAGONISTAS DE OPIATO Y DE SALES DE CALCIO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS INFLUIDAS POR LA ENDORFINA.
FRAGMENTOS DE PROTEINAS DE PRION.
(16/05/1999). Solicitante/s: PROTEUS MOLECULAR DESIGN LIMITED. Inventor/es: FISHLEIGH, ROBERT, VINCENT BRADLEY SMITHY COTTAGE, ROBSON, BARRY THE OLD BAKERY 22A TOWN STREET, MEE, ROGER, PAUL.
SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN AL MENOS UNA ZONA ANTIGENICA DE UNA PROTEINA DE PRION JUNTO CON METODOS PARA SU USO Y MANUFACTURA Y ANTICUERPOS QUE SE ENCUENTRAN CONTRARIOS A DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS Y/O ANTICUERPOS.
AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR SINTETICO QUE TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., PAYNE, MARGUERITE, H.
SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ALFA-HELICOIDAL Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.
SECUENCIAS DNA EPIDIDIMICAS Y ESPECIFICAS Y SU UTILIZACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD, KIRCHHOFF, CHRISTIANE.
SE TRATA DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y EPIDIDIMICOS, QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PERSONAS, ASI COMO DE SECUENCIAS NUCLEOTICAS CODIFICADAS PARA ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTOS POLIPEPTICOS TIENEN UNA RELACION ESTRECHA CON LA MADURACION DE ESPERMAS. POR LO CUAL SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFERTILIDAD MASCULINA Y SU TRATAMIENTO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE ANTICUERPOS CONTRA LOS POLIPEPTICOS INVENTADOS, ASI COMO SU EMPLEO A LA HORA DE TRATAR Y DE DIAGNOSTICAR LA FERTILIDAD MASCULINA.
SOMATOTROPINA ESTABILIZADA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(16/03/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: GYURIK, ROBERT, J., CLARK, MICHAEL, THOMAS, LEWIS, SHARON, K., MURRAY, MARIANNE, C., RAYMOND, MATTHEW, J.
UN COMPLEJO ESTABILIZADO QUE COMPRENDE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO Y UN ALDEHIDO AROMATICO. ESPECIFICAMENTE, EL COMPLEJO COMPRENDE SOMATOTROPINA PORCINA Y UN BENZALDEHIDO SUSTITUIDO Y UN METODO PARA PROVEER UNA LIBERACION PROLONGADA DE LA SOMATOTROPINA Y EFICIENCIA DE ALIMENTACION EN ANIMALES MEJORADA.
NITRATO-AMINOACIDO-DISULFUROS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIO-CIRCULATORIO.
(16/03/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: MEESE, CLAUS, FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, BOKENS, HILMAR, LEHMANN, JOCHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NITRATOS, CONTENIENDO GRUPOS DISULFURO, POR EJEMPLO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R', R{SUP, 1}, R{SUP, 1'}, R{SUP, 2}, R{SUP, 2'}, R{SUB, 3}, R {SUB, 3'}, R{SUP, 4}, R{SUP, 4'}, R{SUB, 5}, R{SUP, 5'}, M,M', N, N', O, O', P, P', Q, Q' SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DE LOS INTESTINOS CON INHIBIDORES DEL INTERFERON-GAMMA.
(16/03/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., WARD, REBECCA H.R.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE INTERFERONES-{GA}. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A MOLECULAS BIESPECIFICAS UTILES EN TAL METODO.
USO DE ONCOSTATINA PARA SUPRIMIR ANTIGENOS DEL MHC.
(16/02/1999). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: BROWN, THOMAS, J., GLADSTONE, PAUL, R.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO AL USO DE UN CITOQUINE DESCUBIERTO RECIENTEMENTE, EL ONCOSTATIN M, PARA CONTROLAR LA PROLIFERACION, ACTIVIDAD FIBRINOLITICA, INMUNOGENICIDAD DE LA CELULA ENDOTELIAL Y LA SINTESIS DE LA CITOQUINE, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES EN EL SISTEMA INMUNE Y VASCULAR HUMANO QUE ATAÑEN AL ENDOTELIO VASCULAR; COMO TAMBIEN SU USO EN EL TRATAMIENTO DE MALES NEOPLASTICOS. EL METODO DEL INVENTO INCLUYE EL USO DE FORMAS TRUNCADAS, MODIFICADAS, HIBRIDAS Y MADURAS DEL ONCOSTATIN M, COMO TAMBIEN LOS ANALOGOS ONCOSTATIN M. EL INVENTO ES DESCRITO POR MEDIO DE EJEMPLOS EN LOS CUALES LA EFICACIA DE TALES COMPONENTES ES EVALUADA USANDO VARIOS SISTEMAS DE ENSAYO IN VITRO.
ADN QUE CODIFICA RECEPTORES HUMANOS DE 5-HT1D Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(01/02/1999). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L. 302 WEST 87TH STREET, HARTIG, PAUL, R.
ESTE INVENTO OFRECE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, PROTEINAS AISLADAS QUE SON RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, VECTORES QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, CELULAS DE MAMIFERO QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LOS RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A CUALQUIERA SECUENCIA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR 5-HT1D HUMANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS CON RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, Y ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE MUESTRAN ADN UN RECEPTOR 5-HT1D HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTE INVENTO OFRECE ADEMAS METODOS PARA DETERMINAR ENLACE LIGANTE, DETECTAR EXPRESION, SELECCIONAR FARMACOS, Y TRATAMIENTO SOBRE EL RECEPTOR 5-HT1D HUMANO.