CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FACTOR ACTIVADOR DE MACROFAGOS DERIVADO DE LA PROTEINA DE FIJACION DE VITAMINA D.
(01/03/1998). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE PRESENTA UN NUEVO Y POTENTE FACTOR DE ACTIVACION DE MACROFAGOS QUE SE PREPARA IN VITRO TRATANDO UN COMPONENTE ESPECIFICO DEL GRUPO HUMANO, TAMBIEN CONOCIDO COMO PROTEINA DE UNION DE LA VITAMINA D HUMANA, CON GLICOSIDASAS. EL COMPONENTE ESPECIFICO DE GRUPO, QUE SE AISLA A PARTIR DE LA SANGRE OBTENIDA POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE CONVIERTE DE ESTA FORMA EN UN FACTOR ACTIVADOR DE MACROFAGOS ALTAMENTE POTENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA ADMINISTRACION DE SOLUCIONES DE FACTOR DE ESTIMULACION DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, FRYDMAN, ARMAND, SPENLEHAUER, GILLES, BOUSSEAU, ANNE, PLARD, JEAN-PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE ADMINISTRACION CONTINUA DE SOLUCIONES DE FACTOR DE ESTIMULACION DE LAS COLONIAS GRANULOCITARIAS.
FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA.
(16/12/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SAMAL, BABRU BAHAN.
SE DESCRIBE UN FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA QUE ESTIMULA LA FORMACION DE CELULAS PRE-B. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE LO CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DEL FACTOR. EL FACTOR SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMATOPOYETICOS Y EN TRASPLANTES DE LA MEDULA OSEA.
NUEVO ANTIBIOTICO, BALIMICINA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO COMO FARMACO.
(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NADKARNI, SURESH RUDRA, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., DESIKAN, KALYANAPURAM RAJAGOPALAN, BLUMBACH, JURGEN, DR.FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR.
BALIMICINA, UN COMPUESTO DE LA FORMULA MOLECULAR C SUB 66 H SUB 73 CL SUB 2 N SUB 9 O SUB 24, ES UN NUEVO ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDO.
ENSAYOS DE LA ACTIVIDAD DE LA AMILINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, RINK, TIMOTHY, J., COOPER, GARTH JAMES SMITH.
SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO EN LA IDENTIFICACION O EN EL ENSAYO DE COMPUESTOS QUE PUEDAN INHIBIR O SIMULAR LA CAPACIDAD DE LA AMILINA DE PROVOCAR HIPERLACTEMIA Y / O HIPERGLUCEMIA EN MODELOS BIOLOGICOS VIVOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO EN LA EVALUACION DE LA POTENCIA DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS O SOSPECHOSOS DE ESTIMULAR CUALQUIERA O AMBAS DE ESTAS ACCIONES DE LA AMILINA. LA FIGURA MUESTRA LA RESPUESTA DE LA GLUCOSA DEL PLASMA DE RATAS INOCULADAS CON SOMATOSTATINA MAS AMILINA (CIRCULO ABIERTO), CON UN PEPTIDO DE CONTROL (CUADRADO ABIERTO), O CON PENTOLAMINA (TRIANGULO ABIERTO).
MEJORA DE LA REGULACION REPRESORA DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES POR ADMINISTRACION ORAL O ENTERAL DE AUTOANTIGENOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, KHOURY, SAMIA J.
SE PRESENTA AQUI METODOS PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEPENDIENTES DE CELULAS T QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION ORAL DE (A) UN AGENTE ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN AUTOANTIGENOS, FRAGMENTOS O ANALOGOS DE ESTE ESPECIFICO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, Y (B) UN SINERGIZADOR QUE TIENE LA PROPIEDAD DE REALZAR LA ACTIVIDAD SUPRESORA DE ENFERMEDAD AUTOINMUNE DEL AGENTE, EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE DEPENDIENTE DE CELULAS T. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS O FORMAS DE DOSIFICACION PARA SU USO EN LOS METODOS.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, SOKOLOFF, PIERRE, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.
USO DE AMILINA O CGRP PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
(16/11/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COOPER, GARTH JAMES SMITH.
AMILINAS O NH2 - AMILINA O CGRP O UN PEPTIDO FUNCIONAL FRAGMENTO DE AMILINA O NH2 - AMILINA O CGRP O UNA VARIANTE CONSERVATIVA DE LA AMILINA O NH2 - AMILINA O CGRP O FRAGMENTOS, SE PREVEE TAMBIEN UNA AMILINA SOLUBLE O AMILINA - AMIDA O UN SUBFRAGMENTO DE ELLOS O UN PRODUCTO LIPOFILICO PARA USDO EN TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS O HIPOGLICEMIA. SE PREVEEN METODOS PARA SU PREPARACION.
FORMULACIONES DE PROTEINAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HAGEMAN, MICHAEL, J..
EL INVENTO PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES UTILES PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE PROTEINAS BIOACTIVAS. MAS ESPECIFICAMENTE, EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS SUSPENSIONES DE UNA PROTEINA O PEPTIDO, MAS PARTICULARMENTE SOMATOTROPINAS Y FACTORES LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, EN GLICOL DE POLIETILENO O TRIACETINA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA EMPLEAR ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES COMO VEHICULOS DE LIBERACION SOSTENIDA O PROLONGADA DE PROTEINA BIOACTIVA O PEPTIDO.
FACTOR DE TRANSFERENCIA Y METODOS DE USO.
(16/11/1997). Solicitante/s: NATIONAL JEWISH CENTER FOR IMMUNOLOGY AND RESPIRATORY MEDICINE. Inventor/es: KIRKPATRICK, CHARLES, H., ROZZO, STEPHEN, J.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR DE TRANSFERENCIA SUBSTANCIALMENTE PURO CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 5000 UNIDADES POR UNIDAD DE ABSORBENCIA A 214 NM. LAS PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR EL FACTOR DE TRANSFERENCIA A PARTIR DE LISATOS CELULARES. LA INVENCION INCLUYE EL USO DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA SUBSTANCIALMENTE PURO CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 5000 UNIDADES POR UNIDAD DE ABSORBENCIA A 214 NM PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
USO DE LACTOFERRINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMATISMO.
(01/11/1997). Solicitante/s: BIO SERAE LABORATOIRES SA. Inventor/es: HIKIDA, MITSUSHI 1-417, 15, KITAOOHI-CHO, HAYASHI, MASAAKI 1-15, IGUCHIDO 3-CHOME, DEGRE, MICHEL, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL REUMATISMO QUE CONTIENE LACTOFERRINA COMO INGREDIENTE ACTIVO. DICHO AGENTE TERAPEUTICO MUESTRA UN EXCELENTE EFECTO INHIBIDOR CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA COLAGENASA Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMATISMO.
MUTACIONES DE INTERLEUQUINA-3 HUMANA.
(01/11/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES.
SE PROVEEN MUTACIONES DE ILH-3 QUE TIENEN ELIMINACIONES CUBRIENDO VIRTUALMENTE LA TOTALIDAD DE LA REGION DE CODIGOS DE ILH-3, MIENTRAS QUE MANTIENEN SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. SON MUTACIONES PREFERIDAS AQUELLAS QUE TIENEN UNA O MAS ELIMINACIONES EN EL TERMINO N (AMINO ACIDOS 1-14) Y/O EL TERMINO C (AMINO ACIDOS 116-133, 120-130 Y/O 130-133). OTRO GRUPO PREFERIDO DE MUTACIONES SON MUTACIONES DE SUSTITUCION. ALGUNAS DE ESTAS MUTACIONES TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA. EJEMPLOS ESPECIFICOS SON CYS-> MUTACIONES ALA . OTRAS MUTACIONES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONICO SON GLU50 -> LYS50 Y ..... FINALMENTE SE PROVEEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS A EPITOPES ESPECIFICOS LOCALIZADOS ENTRE LOS AMINO ACIDOS 29 Y 54.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IL-6 ESTABILIZADAS CON UN AZUCAR NO REDUCTOR.
(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, RENDINA, FILIPPO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADOS EN INTERLEUQUINA-6 (IL-6) ESTABILIZADA CON AZUCARES NO REDUCTORES, TALES COMO SUCROSA Y TREHALOSA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AMINOACIDO O ALBUMINA HUMANA COMO EXCIPIENTE. LA FORMULACION ES PARTICULARMENTE APROPIADA PARA LA ESTABILIZACION DE POLVO SECO Y CONGELADO DE IL-6 RECOMBINANTE.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, MELZER, GUIDO, DR., RIPPMANN, FRIEDRICH, WERMUTH, JOCHEN, FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR. SCRIPS RES.INST., KESSLER, HORST, PROF. DR.HAUBNER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE FORMULA (I), DONDE A Y B INDEPENDIENTES ENTRE SI ALA, ASN, ASP, ARG, CYS, CLN, CLU, GLY, THIS, ILE, LEW, LYS, MET, PHE, PRO, SER, THR, TRP, TRY O VAL; C ASP O ASP (O-C1-4-ALQUILO) Y D GLY O ALA, POR LO MENOS DOS DE LOS AMINOACIDOS INDICADOS SE PRESENTAN EN LA FORMA D, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES DE INTEGRINA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.
POLIPEPTIDOS BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO AISLADOS DE FILISTATA HIBERNALIS.
(16/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., NASON, DEANE, M., II, RONAU, ROBERT, T., SACCOMANO, NICHOLAS, HECK, STEVEN, D.
POLIPEPTIDOS AISLADOS DEL VENENO DE LA ARAÑA FILISTATA HIBERNALIS QUE BLOQUEAN LOS CANALES DE CALCIO EN LAS CELULAS DE VARIOS ORGANISMOS Y SON UTILES EN EL BLOQUEO DE DICHOS CANALES DE CALCIO EN LAS CELULAS, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES Y CONDICIONES EN LAS QUE MEDIA EL CANAL DE CALCIO Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: HOOKS, JOHN, J., EVANS, CHARLES, H., DETRICK, BARBARA.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA INFECCION VIRICA DE UN ANIMAL INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE LEUCORREGULINA SOLA O EN COMBINACION CON UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO ANTIVIRICO Y/O UN PORTADOR FARMACEUTICO.
CUMPLIMENTACION DE RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR.
(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GALLOWAY, CYNTHIA J., COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.
UN METODO DE CONTROLAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDA A UNA SUPERFICIE CELULAR TENIENDO AMBOS RECEPTORES, A LA SUSTANCIA Y RECEPTORES PARA EL DOMINIO FC DE UN ANTICUERPO QUE PUEDE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SUSTANCIA U OTROS ANTICUERPOS QUE PUEDEN FORMAR COMPLEJO CON LA SUSTANCIA. MEDIANTE LA EXPLOTACION DE LAS GENERALMENTE MAS NUMEROSAS POSICIONES RECEPTORAS FC, LA SUSTANCIA UNIDA PUEDE SER AUMENTADA Y/O CONTROLADA. EL METODO CONTEMPLA EL CONTROL DE CANTIDADES DE SUSTANCIAS TALES COMO CITOQUINAS, HORMONAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO QUE ESTAN ASOCIADOS CON CELULAS TALES COMO MONOCITOS, MACROFAGOS, GRANULOCITOS, CELULAS B, CELULAS T Y PLAQUETAS. SE ILUSTRA EL METODO UTILIZANDO ANTICUERPOS CONJUGADOS A FACTOR DE NECROSIS TISULAR (TNF) PARA AUMENTAR LA UNION DE TNF A MONOCITOS.
BLOQUE FUNCIONAL DE ADN Y PLASMIDO CODIFICANTE PARA LA HIRUDINA, LEVADURA TRANSFORMADA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA HIRUDINA, HIRUDINA OBTENIDA Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEMOINE, YVES, LABAT, NATHALIE, LOISON, GERARD, BALLAND, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN BLOQUE FUNCIONAL DE ADN QUE PERMITE LA PREPARACION DE LA HIRUDINA A PARTIR DE LEVADURA, CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA AL MENOS LA SECUENCIA: -STR-LEX-SCI-GEN H; -GEN H SIENDO EL GEN DE LA HIRUDINA O UNA DE SUS VARIANTES;- STR ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPORTA LA SEÑAL QUE ASEGURA LA TRANSCRIPCION DEL GEN H POR LA LEVADURA;- LEX ES UNA SECUENCIA "LEADER" NECESARIA PARA OBTENER LA EXCRECION DEL PRODUCTO DEL GEN; -SCL ES UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO PARA EL SITIO DE ROMPIMIENTO POR LA PROTEINASA Y CSF, SITIO DE ROMPIMIENTO QUE ES UNICO Y SITUADO EN EL PRECURSOR DE LA HIRUDINA INMEDIATAMENTE AL LADO DEL GEN H. LA INVENCION SE REFIERE, MAS PARTICULARMENTE A UN BLOQUE FUNCIONAL DE ADN EN EL QUE EL GEN H CODIFICA PARA HV1.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL USO DE POLIPEPTIDOS ENV HIV Y SUS ANTICUERPOS.
(01/08/1997) LA PROTEINA DE FUNDA DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO, O SUS FRAGMENTOS, QUE SON CAPACES DE ENLAZAR AL RECEPTOR DE LINFOCITO DE REFUERZO T4, SON UTILES EN DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES O ENFERMEDADES INMUNOINFLAMATORIAS. LOS RESTOS DE AMINOACIDOS, QUE CONSTITUYEN PARTE ESENCIAL DEL DOMINIO DE UNION DEL RECEPTOR T4 DE FUNDA DE HIV CAEN DENTRO DE UNA SECUENCIA DE 64 RESTOS, QUE SE EXTIENDE DESDE 411 A 454 RESTOS DEL AISLADO 3B. ESTE DOMINIO ES UTIL COMO COMPONENTE DE VACUNA, O COMO BLANCO DE CELULAS T CITOTOXICAS CUANDO SE CONJUGA CON UNA SUSTANCIA ENLAZANTE DE CELULA BLANCO. LA FUNDA DE HIV, QUE ESTA LIBRE DE UN DOMINIO ENLAZANTE…
COMPUESTO CITOTOXICO Y ANTIVIRAL.
(01/08/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES G., SCHAUER, PAUL J., HAMANN, MARK T.
KALAHIDE F DE LA FORMULA (I), PUEDE AISLARSE A PARTIR DE UN SACOGLOSAN. EL COMPUESTO PUEDE UTILIZARSE EN LA MANUFACTURA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TUMORALES O VIRALES.
PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A LIMFOCITO.
(01/08/1997). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS F.
UNA SECUENCIA CDNA HUMANA QUE CODIFICA LA PROTEINA LAM-1 DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A LIMFOCITO, QUE CONTIENE DOMINIOS HOMOLOGOS CON DOMINIOS LIGADORES DE LECTINAS ANIMAL, FACTORES DE CRECIMIENTO Y PROTEINAS LIGADORAS C3/C4, Y LA PROTEINA LAM-1 CODIFICADA POR LA SECUENCIA CDNA, ES DESCUBIERTA. ANTAGONISTAS A LA LAM-1 SON USADOS EN UN METODO DE TRATAR A UN PACIENTE HUMANO QUE SUFRE DE UNA CONDICION MOVILIZADORA DE LIMFOCITO QUE CONCIERNE A ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA EN UNA SUSTANCIA PORTADORA FARMACEUTICA NO TOXICA.
PERIFERIALIZACION DE CELULAS PLURIPOTENCIALES HEMATOPOYETICAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PAPAYANNOPOULOU, THALIA.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA MARGINACION DE CELULAS CS34+, INCLUYENDO CELULAS STEM HEMATOPOIETICAS. EN UN PRIMER ASPECTO, EL METODO CONSTA DEL PASO DE ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE BLOQUEO DE ANTIGENO VLA-4 SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS CD34+. EN UN SEGUNDO ASPECTO, EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE BLOQUEO DEL ANTIGENO VLA-4 SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS CD34+ Y LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ESTIMULANTE DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CD34+ EN VIVO. EL METODO, SEGUN LA INVENCION, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER O SIDA, Y EN TERAPIA DE GENES.
COMPOSICION DE LIBERACION MANTENIDA QUE COMPRENDE UN ALGINATO CON ENLACES ENTRECRUZADOS CON CATION MULTIVALENTE COMBINADO CON UN ACIDO POLIACRILICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GOMBOTZ, W. R., MUMPER, R. J., BOUCHARD, L. S., HOFFMAN, A. S.
PERLAS DE ALGINATO SON EMPLEADAS COMO UN SISTEMA DE LIBERACION ORAL DE PUNTO ESPECIFICO PARA AGENTES CATIONICOS TERAPEUTICOS, TAL COMO TGF-(BETA)1, DESTINADAS A LOS AGENTES DEL PUNTO LUMINAL DEL INTESTINO DELGADO. LIBERACION MEJORADA DE MATERIAL BIOACTIVO SE OBTIENE POR: 1) INCORPORAR POLIANIONES ESCOGIDOS EN LAS PERLAS DE ALGINATO PARA PROTEGER LOS AGENTES TERAPEUTICOS CATIONICOS DE LA INTERACCION CON ALGINATO Y/O 2) TRATAMIENTO ACIDO DE PERLAS DE ALGINATO QUE CONTIENEN LOS AGENTES TERAPEUTICOS PARA REDUCIR EL PESO MOLECULAR DE ALGINATO Y SU INTERACCION CON LOS AGENTES. BIOACTIVIDAD MEJORADA DE AGENTES TERAPEUTICOS LIBERADOS DEL ALGINATO ES ATRIBUIDA A LA CAPACIDAD DE ACIDO POLIACRILICO PARA PROTEGER LOS AGENTES DE LA INTERACCION CON FRAGMENTOS MOLECULARES INFERIORES DE ALGINATO TRATADO CON ACIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE GANGLIOSIDOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: AURELIO, ROMEO, GINO, TOFFANO, ALBERTA, LEON.
SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE GANGLIOSIDO QUE COMPRENDEN UNA BASE NATURAL O GANGLIOSIDO SEMISINTETICO, EN LOS CUALES EL GRUPO CARBOXILO DE LA PARTE SIALICA DEL GANGLIOSIDO NATURAL O SEMISINTETICO ES CONVERTIDO EN UNA CARBOXILOAMIDA CON UN ACIDO AMINO ALIFATICO CON UNA FUNCION ACIDO SULFURICA O CARBOXILICA, Y SALES DE ELLOS. LOS COMPONENTES GANGLIOSIDO SEMISINTETICOS SE PUEDEN ELEGIR DEL GRUPO COMPUESTO POR N GANGLIOSIDOS, N'ACILO ILO UNA MITAD DE UN ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS DERIVADOS GANGLIOSIDOS SE PUEDEN USAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SER USADAS EN PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
NUEVA ISOHIRUDINA SINTETICA CON ESTABILIDAD MEJORADA.
(16/06/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, CRAUSE, PETER DR., ULMER, WOLFGANG, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR., SCHMID, GERHARD, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS ISOHIRUDINAS SINTETICAS, QUE POR MEDIO DEL INTERCAMBIO EN LA ZONA DEL ASP-GLY, POSEEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA. PARA ELLO SE AUMENTA POR UNA PARTE, EL RENDIMIENTO DURANTE EL TRATAMIENTO Y POR OTRA PARTE, SE PERMITE UNA PREPARACION MEDICA COMO DISOLUCION TERMINADA, DIRECTAMENTE INYECTABLE.
(01/06/1997). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: CHANG, CHONG EUN.
HAY PROVISTO EN CONCORDANCIA CON LA PRACTICA DE ESTE INVENTO, UN PROCESO PARA SEPARAR EL ALBUMIN DE UNA FRACCION DE PROTERINA IMPURA QUE CONTIENE ALBUMIN. LOS CONTAMINANTES, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE LA FRACCION DE PROTEINA IMPURA QUE CONTIENE ALBUMIN, SON PRECIPITADOS DE LA SOLUCION A UN PH DE 4.5 A 4.7. LOS CONTAMINANTES ADICIONALES QUE PERMANECEN SOLUBLES SON ENLAZADOS A UNA RESINA DE CAMBIO DE ANION. DESPUES DE QUE LOS CONTAMINANTES SON PRECIPITADOS SON QUITADOS DE LA SOLUCION QUE CONTIENE ALBUMIN, EL PH DE LA SOLUCION ES AJUSTADO DE 4.7 A 6.1, Y LOS CONTAMINANTES ADICIONALES SON PRECIPITADOS. OTROS CONTAMINANTES SON ENTONCES ENLAZADOS A LA RESINA DE CAMBIO DE ANION, Y ESOS CONTAMINANTES PRECIPITADOS Y DE CAMBIO DE ANION SON QUITADOS DE LA SOLUCION QUE CONTIENE ALBUMIN.
NUEVOS INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINOUREA Y RELACIONADOS DE PEPTIDOS DE PENTAFLUORETILO QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFISEMA.
TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRASPLANTES O DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y COMPLEJO DE LA FORMULA GENERAL X-PRO-Y-BOROPRO ASOCIADA AL MISMO.
(16/05/1997). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. TUFTS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM, W., PLAUT, ANDREW, G. NEW ENGLAND MEDICAL CENTER, FLENTKE, GEORGE R. TUFTS UNIVERSITY SCHOOL OF MED.
SE PRESENTAN INHIBIDORES DEL TIPO IV DE LA DIPEPTIDILAMINOPEPTIDASA QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: X-PRO-YBOROPRO, EN DONDE X E Y ESTAN ESCOGIDAS ENTRE CUALQUIER AMINOACIDO (INCLUYENDO LA PROLINA).
COMPUESTOS DE PROPANOLAMINO DE CICLOEXAPEPTIDIL.
(01/05/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HAMMOND, MILTON, L., ZAMBIAS, ROBERT A.
SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE PROPANOLAMINO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDA ANTIBIOTICA EXTREMA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA DIRIGIR SU USO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.
COMPOSICIONES OFTALMICAS CONTENIENDO UNA CYCLOSPORIN.
(01/05/1997). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI.
UNA COMPOSICION OFTALMICA, PARTICULARMENTE EN FORMA DE GOTAS, ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OJO Y PARTES CIRCUNDANTES. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CICLOSPORINA Y UN SURFACTANTE, SELECCIONADO ENTRE ESTERES ACIDOS GRASOS DE POLIOXIETILENO, ETERES DE ALQUILFENIL POLIOXIETILENO Y ETERES DE ALQUILO POLIOXIETILENO, O MEZCLAS DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSIS DE HEPATITIS NO-A NO-B.
(01/05/1997). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LEAHY, DAVID, C., JOLLEY, MICHAEL, E., SHAH, DINESH, O., TODD, JOHN, A., BETHELL, DELIA, R., ARIMA, TERUKATSU.
SE MUESTRAN NUEVOS ENSAYOS PARA DIAGNOSTICAR HEPATITIS NO A NO B (NANBH) UTILIZANDO FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS REACTIVOS A ANTICUERPOS PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES INFECTADOS. AL PRODUCIR ESTOS PEPTIDOS, LA PARTE DE POLIPEPTIDO QUE APORTA FONDO ALTO SE BORRA RESULTANDO ASI ENSAYOS CON UN SEÑAL EXCEPCIONALMENTE ALTA DE RELACION DE FONDO.
UTILIZACION DEL INTERFERON-GAMMA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN RECEPTORES DE TRASPLANTES.
(16/04/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CZARNIECKI, CHRISTINE, KLEIN, JON, B., SLATER, A., DAVID, SONNENFELD, GERALD.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA EN GENERAL CON LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIALES EN PACIENTES CON TRANSPLANTES. MAS PARTICULARMENTE, CON EL USO DE LINFOCINAS, Y ESPECIALMENTE INTERFERONA GAMMA (IFN TAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIALES EN DESTINATARIOS DE TRANSPLANTES, SIN INCREMENTAR LA INCIDENCIA DE RECHAZOS A INJERTOS.