CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
OLIGOPEPTIDOS DE CRECIMIENTO OSTEOGENICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2000). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: CHOREV, MICHAEL, BAB, ITAI, MUHLRAD, ANDRAS, SHTEYER, ARIE, GREENBERG, ZVI, MANSUR, NURA.
EL ELEMENTOS SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS BIOQUIMICAMENTE PUROS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE CELULAS FIBROBLASTICOS Y/O OSTEOBLASTICAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR ENTRE 200 Y 2000. LOS OLIGOPEPTIDOS PREFERIDOS DE ACUERDO CON LA INVENCION COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDO TYR-GLY-PHE-HIS-GLY Y GLYPHE-GLY-GLY. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ESTIMULACION DE FOMRACION DE CELULAS FIBROBLASTICAS U OSTEOBLASTICAS, FORMACIONES DE HUESO REFORZADAS EN CONDICIONES PATOLOGICAS OSTEOGENICAS, REPARAMIENTO DE FRACTURAS, CICATRIZACION DE HERIDAS, IMPLANTES INTRAOSEOS Y SUPLEMENTACIONES DE HUESO, U OTRAS CONDICIONES QUE REQUIERAN CELULAS DE FORMACION OSEA REFORZADA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OLIGOPEPTIDO DE ACUERDO CON LA INVENCION.
MODULACION ESPECIFICA DEL SISTEMA INMUNITARIO.
(01/11/2000). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P., TIGELAAR, ROBERT, E.
SE PREVEEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTA INMUNE DE UN MAMIFERO A UN ANTIGENO ESPECIFICO. LOS METODOS INCLUYEN UN ANTIGENO QUE PRESENTA LA CELULA PARA INCREMENTAR LA EXPRESION DE UNA MOLECULA COMPLEJA DE MAYOR HISTOCOMPATIBILIDAD Y REACCIONAR EL ANTIGENO TRATADO QUE PRESENTA LA CELULA CON EL ANTIGENO EXTRACORPOREAMENTE PARA FORMAR UN ANTIGENO ASOCIADO DE ANTIGENO QUE PRESENTA LA CELULA.
PEPTIDO T Y PEPTIDOS ASOCIADOS DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES, PARTICULARMENTE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/11/2000) PEPTIDO T Y SUS ANALOGOS LINEALES O CICLICOS DE LA FORMULA GENERAL : I-A-B-C-D-E-F-G-H-II , EN DONDE A ES ALA, GLY, VAL, SER, THR O AUSENTE, B ES ALA, GLY, VAL, SER, THR O AUSENTE; C ES SER, THR O AUSENTE, D ES SER, THR, ASN, GLU, ARG, ILE, LEU O AUSENTE, E ES SER, THR, ASP O AUSENTE, F ES THR, SER, ASN, ARG, GLN, LYS, TRP O AUSENTE, G ES TYR O AUSENTE, H ES THR, ARG, GLY, MET, MET (O), CYS, THR, GLY, O AUSENTE E I ES CYS O AUSENTE, II ES CYS, UN GRUPO AMIDA, GRUPO AMIDA SUSTITUIDO, UN GRUPO ESTER O AUSENTE, ESTANDO AL MENOS UNO DE LOS AMINO ACIDOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN CARBOHIDRATO POLIMERICO O MONOMERICO O DERIVADOS DE ELLOS, SIENDO REALIZADA TAL SUSTITUCION A TRAVES DE HIDROXILO Y/O AMIDO Y/O GRUPOS AMIDO DE LOS AMINO ACIDOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS…
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS NO ESTREPTOCOCICAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: IMMTECH INTERNATIONAL INCORPORATED. Inventor/es: POTEMPA, LAWRENCE A.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS NO ESTREPTOCOCALES EN UN MAMIFERO, COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PROTEINA REACTIVA C MODIFICADA (CRP) EN UN SOPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. SE HA ENCONTRADO QUE LA CRP MODIFICADA ES PARTICULARMENTE EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS Y SHOCK ENDOTOXICO.
PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA.
(16/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., ARUFFO, ALEJANDRO, A., LEDBETTER, JEFFERY, A., FELL, H., PERRY, JR.
SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE ADHESION CELULAR. LAS PROTEINAS DE FUSION CONTIENE UNA REGION DE POLIPEPTIDO, TAL COMO UNA REGION CONSTANTE IGC OPERATIVAMENTE UNIDA A AL MENOS DOS REGIONES DE UNION CADA UNA DE LAS CUALES SE CORRESPONDE CON UNA EXTENSION EXTRACELULAR CON UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION CELULAR, O UNA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO DIRIGIDO A UNA MOLECULA DE ADHESION CELULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INFLAMACION EN UN PACIENTE EN EL CUAL SE ADMINISTRAN LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION AL PACIENTE PARA INHIBIR LA UNION DE CELULAS INFLAMATORIAS AL ENDOTELIO VASCULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS EN EL CUAL LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE PARA INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS TUMORALES SENSIBLES.
EPITOPOS DE PROTEINAS DEL ESTRES.
(16/09/2000). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER 2 GORSEFIELD HEY, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE 2 GORSEFIELD HEY.
SE DESCRIBE UN EPITOPE FUNCIONAL QUE ESTA PURIFICADO A PARTIR DE HSP90 HUMANO O QUE ESTA SINTETIZADO PARA CORRESPONDER A TAL EPITOPE PURIFICADO, EL CUAL ESTA, SI ES PURIFICADO, MODIFICADO O SIN MODIFICAR POR MEDIO DE LA SUSTITUCION DE ACIDOS AMINOS SELECCIONADOS Y SI ESTA SINTETIZADO ES IDENTICO A UN EPITOPE PURIFICADO O DIFIERE DE UN EPITOPE PURIFICADO POR LA SUSTITUCION DE AMINO ACIDOS SELECCIONADOS, Y QUE REACCIONA CONTRARIAMENTE CON UN ANTICUERPO PRODUCIDO POR UNA PROTEINA DE LA FATIGA NERVIOSA.
PROTEINAS DE FUSION PARA LA ACTIVACION DE PROFARMACOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., GEHRMANN, MATHIAS, SEEMANN, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN UNA REGION DE ENLACE ANTIGENO, QUE ESTA UNIDO AL MENOS A UNA ENZIMA, PUDIENDO METABOLIZAR UN COMPUESTO (PRODRUG) NO CITOTOXICO O ALGO CITOTOXICO EN UN COMPUESTO (DRUG) CITOTOXICO, CON LO QUE LA REGION DE ENLACE ANTIGENO SE COMPONE DE UNA CADENA POLIPEPTIDA UNICA. DE FORMA VENTAJOSA SE ENCUENTRAN EN LA CADENA POLIPEPTIDA HIDRATOS DE CARBONO UNIDOS DE FORMA COVALENTE.
DOMINIO DE UNION A CD2 DEL ANTIGENO 3 ASOCIADO CON LA FUNCION LINFOCITICA.
(01/09/2000). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ROSA, MARGARET D., WALLNER, BARBARA, P., MILLER, GLENN T.
SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE UNION CD2 DEL LFA-3. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA EXPRESION DE ESOS POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS MUTANTES DE DETECCION INCAPACES DE UNIRSE AL CD2 Y LOS METODOS PARA SU USO. SE PRESENTAN ADEMAS LAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN EL DOMINIO AGLUTINANTE CD2 DEL LFA-3 Y UNA PORCION DE UNA PROTEINA DISTINTA DEL LFA-3, LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESAS PROTEINAS DE FUSION, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES PROTEINAS DE FUSION Y LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS DE FUSION.
AGENTE TENSIOACTIVO SINTETICO PARA LOS PULMONES.
(16/08/2000) UNA COMPOSICION ACTIVA SUPERFICIALMENTE SINTETICA PARA PULMON Y PROCESO PARA EL DEPOSITO DE UNA MONOCAPA DE COLINA FOSFATIDIL DE ACCION SUPERFICIAL EN LOS ALVEOLOS DEL PULMON DE UN MAMIFERO. LA COMPOSICION COMPRENDE UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIALMENTE EN EL PULMON A BASE DE COLINA FOSFATIDIL, UNA AMINA FOSFATILETANOL, Y COLESTEROL EN PROPORCIONES TALES QUE LA COMPOSICION ES EN FORMA LAMINAR O POR DEBAJO DE LA PRIMERA TEMPERATURA Y EN FORMA NO LAMINAR EN UNA SEGUNDA TEMPERATURA QUE ES MAS ALTA QUE LA PRIMERA. EL AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL DE PULMON COLINA FOSFATIDIL REFERIDA PARA SU USO EN ESTA INVENCION ES COLINA FOSFATIDIL (DPPC) DIPALMITOIL, QUE ES CONOCIDA POR MAYOR CONSTITUYENTE LIPIDO DE AGENTE SUPERFICIAL ACTIVO DE PULMON NATURAL MAMIFERO, Y UNA AMINA FOSFATIDILETANOL REFERIDA QUE ES DIOLEOIL AMINA FOSFATIDILETANOL (DOPE).…
POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA ENDONEXINA 2 Y QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS Y FARMACEUTICAS.
(01/08/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: YAP, SING-HIEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PUEDE CONTENER COMO SUSTANCIA ACTIVA: UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA PROPIEDAD DE SER RECEPTOR DE AMPLIOS Y/O MAYORES HBSAG (ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B), Y QUE CONTIENE O ESTA CONSTITUIDO POR II ENDONEXINA HUMANA, ESTANDO EL CITADO POLIPEPTIDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.6 A 50 MG/KG DE PESO CORPORAL, PREFERENTEMENTE DE 10 A 15 MG/KG DE PESO CORPORAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL INVENTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HBV (VIRUS DE LA HEPATITIS B).
USO DE UN ANTAGONISTA GNRH PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/07/2000). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: HODGEN, GARY D., PHILIPS, AUDREY.
REGIMEN PARA EL CONTROL TERAPEUTICO DE UNA AFECCION DE CAUSA GONADAL-ESTEROIDEA EN LOS MAMIFEROS QUE SUPONE LA REDUCCION DEL SUMINISTRO ESTROGENICO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA GNRH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA EVITAR LA PROLIFERACION DE TEJIDO ENDOMETRIAL SIN DETENER BASICAMENTE LA PRODUCCION ENDOGENA DE ESTROGENOS. METODO PARA DETERMINAR SI EL SUMINISTRO REDUCIDO DES ESTROGENOS EN UN INDIVIDUO EN EL QUE SE HA SUPRIMIDO LA CONCENTRACION DE ESTRADIOL HASTA LLEGAR A UN NIVEL OPTIMIZADO APROPIADO PARA EL MANEJO TERAPEUTICO DE LA AFECCION DE CAUSA GONADAL-ESTEROIDEA, COMO PUEDE SER LA ENDOMETRIOSIS, EN ESE INDIVIDUO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA GNRH A UN NIVEL DE DOSIFICACION DADO QUE IMPLICA EL AJUSTE DE LA DOSIS, P.E. MEDIANTE LA PUESTA EN PRACTICA DE UN TEST DE PRUEBA DE PROGESTERONA Y DOSIS DE REGIMEN OPTIMAS DE UN ANTAGONISTA GNRH.
PEPTIDOS DE RECEPTORES DE CELULAS T COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO.
(16/06/2000). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: VANDENBARK, ARTHUR ALLEN.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPRENDIENDO PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T (TCR), CARACTERISTICA DE UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UNA VERSION PREFERENTE, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO SE CORRESPONDE CON, AL MENOS, PARTE DE UNA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) O UNA REGION HIPERVARIBLE DEL TCR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS ANTICUERPOS Y/O T, INMUNOLOGICAMENTE RECTIVAS AL PEPTIDO TCR, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE.
UTILIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS PARA LA FABRICACION DE UN MULTIPLICADOR DE CELULAS CEPA HEMATOPOYETICAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KOMIYAMA, ATSUSHI 31-11, OHAZAHARA, NAKAHATA, TATSUTOSHI 352-1, OHMURA, KUBO, TETSUO, TANAKA, RYUHEI, KAWANO, GENJI TORAY INDUSTRIES RESIDENCE D-1, SUDO, TETSUO TORAY INDUSTRIES RESIDENCE I-1, SANO, EMIKO 212-21, NAKAKIBOGAOKA, KOJIMA, KATSUAKI TORAY INDUSTRIES RESIDENCE B-403.
SE PRESENTA UN MULTIPLICADOR DE CELULAS MADRE HEMATOPOIETICOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN FACTOR PROLIFERATIVO DE HEPATOCITOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. A CAUSA DE QUE LOS FACTORES PROLIFERATIVOS DE HEPATOCITOS TIENEN UNA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS MADRE, INDEFERENCIADAS PLURIPOTENCIALES, HEMATOPOIETICOS SON UTILES COMO MULTIPLICADORES DE CELULAS DE TRONCO HEMATOPOIETICO NO SOLAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION E INSUFICIENCIA DE LA MEDULA OSEA SINO QUE TAMBIEN SON UTILES PARA EFECTUAR EL CRECIMIENTO IN VITRO DE CELULAS MADRE DE SANGRE PERIFERICA Y CELULAS MADRE DE MEDULA OSEA. ADEMAS ES POSIBLE OBTENER POR DERIVACION UN FACTOR PROLIFERATIVO DE HEPATOCITOS A PARTIR DE FIBROBLASTOS HUMANOS NORMALES, ENTRE OTROS FACTORES PROLIFERATIVOS DE HEPATOCITOS, MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE GENES, Y EL FACTOR PROLIFERATIVO OBTENIDO ES TAMBIEN UTIL COMO MULTIPLICADOR DE CELULAS MADRE HEMATOPOIETICOS.
UTILIZACION DE UN REGIMEN ALIMENTARIO A BASE DE PROTEINAS DE SUERO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS SEROPOSITIVOS AL VIH.
(16/05/2000). Solicitante/s: IMMUNOTEC RESEARCH CORPORATION LTD. Inventor/es: GOLD, PHIL, BOUNOUS, GUSTAVO.
CONCENTRADO DE SUERO PROTEINICO DESNATURALIZADO ES ADMINISTRADO A INDIVIDUOS SEROPOSITIVOS DE VIH PARA ELEVAR SUS CELULAS SANGUINEAS MONONUCLEARES, NIVEL DE GLUTATIONA (GSH), PESO CORPORAL Y SENSACION DE ESTAR BIEN. ADICIONALMENTE CONCENTRACION DE CELULAS T-AUXILIARES Y SU PROPORCION DE CELULAS T-AUXILIARES/ CELULAS T-SUPRESORAS SON ELEVADOS LIGERAMENTE.
USO DE 1(RS)-(1-TRIFLUOROACETIL-2-METILPROPIL)AMIDA DE 4-(4-CLOROFENIL-SULFONILCARBAMOIL)BENZOIL-L-VALIL-L-PROLINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.
(01/05/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MEHTA, JAWEHAR, LAL UF COLLEGE OF MEDICINE, SALDEEN, TOM, GUSTAVE, PER, NICHOLS, WILMER, WAYNE DEPARTMENT OF MEDICINE.
SE PRESENTA EL USO DEL 1(RS)-(1-TRIFLUOROACETIL-2-METILPROPIL)AMIDO DE 4-(4-CLOROFENIL-SULFONILCARBAMOIL)BENZOIL-L-VALIL-L-PROLINA INHIBIDOR DE LA ELASTASA, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES VASCULARES EN LAS QUE ESTAN INVOLUCRADOS NEUTROFILOS, POR EJEMPLO LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES TALES COMO LOS DERRAMES, ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS TALES COMO LA COJERA INTERMITENTE, ASI COMO LOS ESTADOS DE REPERCUSION TALES COMO LOS ASOCIADOS CON LA CIRUGIA VASCULAR RECONSTRUCTIVA.
METODOS DE TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA INTERLEUQUINA-1 Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(16/04/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: THOMPSON, ROBERT C., RUSSELL, DEBORAH, A.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O EVITAR LAS ENFERMEDADES QUE SEAN ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA IL-1 O ENFERMEDADES INTERMEDIADAS EL TNF, INCLUYENDO LA ARTRITIS, EL SHOCK SEPTICO, LA ENFERMEDAD DEL COLON INFLAMATORIO, LOS DAÑOS POR ISQUEMIA, LOS DAÑOS POR REPERFUSION, LA FIBROSIS PULMONAR Y EL SINDROME DE DISTENSION RESPIRATORIA DEL ADULTO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS PACIENTES DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA IL-1 Y DE UN INHIBIDOR DEL TNF. EN UNA CONFORMACION MUY ADECUADA, EL INHIBIDOR DE LA IL-1 ES IL-1RA HUMANA, RECOMBINANTE Y EL INHIBIDOR DEL TNF ES EL INHIBIDOR DEL TNF 30KDA HUMANO, RECOMBINANTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE LA IL-1 Y UN INHIBIDOR DEL TNF UTILES EN DICHOS METODOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MICROESFERAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE LA HORMONA LHRH Y SUS ANALOGOS, MICROESFERAS Y FORMULACIONES OBTENIDAS.
(01/04/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BILLOT, GENEVIEVE BERNADETTE, TEICHNER, MARC MAURICE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS, PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE LA HORMONA LHRH Y DE SUS ANALOGAS, LA HORMONA ESTA DISPERSADA EN UNA MATRIZ POLIMERICA O COPOLIMERICA INSOLUBLE EN EL AGUA, EL PROCESO POR EVAPORACION DE DISOLVENTE SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION DE UN PAR DE DISOLVENTES ORGANICOS DE LOS CUALES UNO PERMITE MAS ESPECIFICAMENTE OBTENER UNA SUSPENSION HOMOGENEA DE LA HORMONA EN EL ESTADO POLVURULENTO POR SIMPLE AGITACION Y EL OTRO ES LIGERAMENTE MISCIBLE EN EL AGUA PARA PERMITIR MAS ESPECIFICAMENTE LA MICRODISPERSION DE LA FASE ORGANICA EN LA FASE ACUOSA EN LA CUAL SE EFECTUA EL ENDURECIMIENTO DE LAS MICROESFERAS. ESTE PROCESO CONDUCE A LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE LHRH NOTABLES POR SU PUREZA, EN PARTICULAR A LAS MICROESFERAS DE MATRIZ COMPLEJA, ASI COMO A LAS FORMULACIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS DOS TIPOS DE MICROESFERAS.
ANALOGOS DE SOMATOSTATINA MULTI-TIROSINADOS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION THE LOUISIANA STATE UNIVERSITY MEDICAL CENTER FOUNDATION CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: COY, DAVID, H., WOLTERING, EUGENE, A., O\'DORISIO, M., SUE, O\'DORISIO, THOMAS, M., MURPHY, WILLIAM, A..
SE REVELAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ACOMPAÑAN DE LA EXPRESION ABERRANTE DE UN RECEPTOR DE SOMATOSTATINA (P. EJ., CANCER) O DE UNA MAYOR PRODUCCION DE UN FACTOR REGULABLE POR LA SOMATOSTATINA (P. EJ., ACROMEGALIA). LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA INVENCION TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: A) (Y) SUB,N+1}P, B) (Y) SUB,N} TATINA, Y ES D N ES UN ENTERO DE 1 A 32, AMBOS INCLUSIVE, CADA Q, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, Y CADA S, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, DONDE Q Y S PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y X REPRESENTA LA FORMULA D O L NDE M ES UN ENTERO DE 1 A 10, AMBOS INCLUSIVE.
POLISACARIDOS ACOMPLEJADOS CON CATIONES.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO POLISACARIDO ANIONICO COMPLEJADO CON CATIONES, INSOLUBLE EN AGUA QUE SE PUEDE DISPERSAR FACILMENTE EN UN MEDIO ACUOSO PARA OBTENER UNA COMPOSICION INGERIBLE DE BAJA VISCOSIDAD. UN ASPECTO IMPORTANTE DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE SE OBTIENEN COMPOSICIONES QUE SE PUEDEN ESTERILIZAR CON CALOR. ADEMAS, EL POLISACARIDO ANIONICO COMPLEJADO CON CATIONES, INSOLUBLE EN AGUA DE LA PRESENTE INVENCION NO PROVOCA UN AUMENTO, O SI LO HACE LO HACE EN MUY PEQUEÑA MEDIDA, DE LA VISCOSIDAD DE TALES LIQUIDOS QUE CONTIENE AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PROTEINAS,…
USO DE ANALOGOS O ANTAGONISTAS DE INTERLEUCINA-10 PARA TRATAR LA TOXICIDAD INDUCIDA POR ENDOTOXINAS O SUPERANTIGENOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ZLOTNIK, ALBERT, ISHIDA,HIROSHI, DE WAAL MALEFYT, RENE, HOWARD, MAUREEN, HSU, DI-HWEI, O\'GARRA, ANNE, SPITS, HERGEN.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE CONMOCIONES SEPTICAS O CONMOCIONES TOXICAS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INTERLEUCINA-10.
TRATAMIENTO DEL FALLO DE LA LACTACION HUMANA.
(01/02/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GLUCKMAN, PETER, MILSOM, STELLA RUTH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE HGH, HIGF-1, HIGF-2 O DE ANALOGOS DE ESTOS O DE UNA MEZCLA DE UNO O MAS DE ESTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON INTENSIFICADORES DE LA SECRECION DE LECHE PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA. TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE HGH, HGRF, HIGF-1, HIGF-2 O DE ANALOGOS DE ESTOS O DE UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE ESTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON INTENSIFICADORES DE LA SECRECION DE LECHE PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA, ASI COMO PARA UN TRATAMIENTO PROFILACTICO. PREFERENTEMENTE SE UTILIZA UNA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA ASI COMO A LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS QUE IMPLICA LA REACCION ENTRE UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE HIDROFOBO.
(16/01/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, PATRICK, P.
SISTEMA DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIODEGRADABLE HIDROFOBICO Y UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO. EXISTE UNA INTERACCION FISICA ENTRE EL POLIMERO Y LA PROTEINA O POLIPEPTIDO, PERMITIENDO POR LO TANTO LA PROTECCION Y LIBERACION CONTROLADA DE LA PROTEINA Y DEL POLIPEPTIDO EN VIVO. EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS SE PUEDE PREPARAR POR MEDIO DE UNA TECNICA DE PRECIPITACION DE POLIMEROS O POR UNA TECNICA DE MICROESFERAS.
COMPOSICIONES DE VACUNAS QUE CONTIENEN LIPOSOMAS.
(16/01/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARCHFELD, GAIL, L., OTT, GARY, VAN NEST, GARY, A.
UNA COMPOSICION DE UNA VACUNA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ANTIGENICA JUNTO CON UN LIPOSOMA Y UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE UN PEPTIDO DE MURAMILO, UN ACEITE METABOLIZABLE Y OPCIONALMENTE UN AGENTE EMULSIONADOR. LOS DOS COMPONENTES DEL AYUDANTE (ES DECIR, EL LIPOSOMA/COMPONENTE ANTIGENO Y EL COMPONENTE DE EMULSION) ACTUAN JUNTOS PARA PRODUCIR UNOS NIVELES ELEVADOS DE RESPUESTA INMUNOLOGICA.
POLIPEPTIDOS DEL DOMINIO DE UNION A FIBRINA Y USOS Y METODOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/01/2000) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE DE REPRESENTACION QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO ETIQUETADO CON UN MARCADOR REPRESENTABLE, TENIENDO TAL POLIPEPTIDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN LA FIBRINA QUE ENLAZA EL DOMINIO DE FIBRONECTINA HUMANA QUE OCURRE NATURALMENTE Y SIENDO CAPAZ DE ENLAZARLAS A FIBRINA. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO EN DONDE EL AGENTE DE REPRESENTACION ES USADO PARA REPRESENTAR UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE FIBRINA, P. EJ. UN TROMBO O PLACA ATEROESCLEROTICA. ADEMAS SE PROPORCIONAN PLASMIDIOS PARA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA AMINO ACIDA SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN LA FIBRINA QUE ENLAZA DOMINIO DE FIBRONECTINA HUMANA DE PROCEDENCIA NATURAL Y SIENDO CAPAZ DE ENLAZAR A FIBRINA, ANFITRIONES QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDIOS, METODOS DE PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, METODOS…
PEPTIDOS CON EFECTO DEL TIPO DE INSULINA.
(01/01/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., FRICK, WENDELIN, MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON ACCION SIMILAR A LA DE LA INSULINA, DE FORMULA I, DONDE C ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO SUSTITUIDO, O UN RESTO DE AZUCAR, D ES UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE FOSFOAMINOACIDO, RESTO DE AZUCAR, ENLACE COVALENTE O RESTO HIDROXILO, E ES UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXILO, RESTOS DE AZUCAR SUSTITUIDOS, ALQUILDIAMINA SUSTITUIDA O RESTO DE GLICERINA, R1 ES (C1 UPO PROTECTOR DE AZUFRE, SO2, SO3, (C1 O2, RESTO O3, O ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, ES HIDROGENO O METILO, Y W ES UNA CIFRA ENTERA 1 O 2, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA ANTICITOQUINA.
(01/01/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.
LAS PROTEINAS DE UNION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TBPS) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE LAS REACCIONES DEL INJERTO CONTRA EL ANFITRION.
METODO PARA PRODUCIR LINFOCITOS T CITOTOXICOS INDEPENDIENTES DE TH.
(01/01/2000). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, D., OVERELL, ROBERT, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTLS) QUE HAN SIDO CONVERTIDOS A CELULA T AUXILIADORA INDEPENDIENTE FENOTIPO MEDIANTE LA INTRODUCCION DE UN VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE CODIFICADO IL-I RECEPTOR DENTRO DE CTL. LOS CTL RESULTANTES TIENEN LA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO O FUNCION INDEPENDIENTE DE LA CELULA AUXILIADORA T.
SERO-ALBUMINA HUMANA, PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, JUNG, GERARD 12, RUE DES GRANDS-JARDINS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE SUEROALBUMINA HUMANA QUE TIENE UN INDICE DE COLORIMETRIA INFERIOR A 0,2, RESULTANDO DE LA EXPRESION, EN UN HUESPED EUCARIOTICO O PROCARIOTICO, DE UNA SECUENCIA DE ADN EXOGENO.
N-ACIL-S-(2-HIDROXIALQUIL)-CISTEINAS , SU PREPARACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INMUNOADYUVANTES SINTETICOS Y VACUNAS SINTETICAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIESMULLER, KARL-HEINZ, DR., METZGER, JORG, DR., JUNG, GUNTHER, DR. PROF DR.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES X, Y, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS, SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS Y LIPOAMINOACIDOS.
HERRAMIENTAS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/12/1999). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MANDELKOW, EVA-MARIA, MANDELKOW, ECKHARD, LICHTENBERG-KRAAG, BIRGIT, BIERNAT, JACEK, DREWES, GERARD, STEINER, BARBARA.
EL INVENTO RELATA A EPITOPES DE LA PROTEINA TAU QUE ESTA ESPECIFICAMENTE SUCEDIENDO EN UN ESTADO FOSFORILATADO EN LA PROTEINA TAU DESDE LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER, A PROTEINAS QUINASAS QUE SON RESPONSABLES PARA LA FOSFORILACION DE LOS ACIDOS AMINO DE LA PROTEINA TAU QUE DA DESARROLLOS DICHOS EPITOPES, Y A LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA DICHOS EPITOPES. EL INVENTO ADEMAS RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL MAL DE ALZHEIMER, A COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y METODOS PARA LA DETECCION DEL MAL DE ALZHEIMER Y AL USO DE DICHOS EPITOPES PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS QUE ESPECIFICAMENTE DETECTAN LA PROTEINA TAU DE ALZHEIMER. ADICIONALMENTE, EL INVENTO RELATA A METODOS PARA VERIFICAR LAS DROGAS EFECTIVAS EN DISOLVER LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER O PREVENIR LA FORMACION DE ELLOS.
CICATRIZACION DE HERIDAS.
(01/12/1999). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: SHAH, MAMTA, FERGUSON, MARK, W. J. DPMT OF CELL & STRUCTURAL, FOREMAN, DAVID M. DPMT OF CELL & STRUCTURAL.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE HERIDAS PARA INHIBIR LA FORMACION DE TEJIDO DE CICATRIZ DURANTE LA CICATRIZACION, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE INHIBICION DE ACTIVIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE NEUTRALIZACION DE FACTOR DE CRECIMIENTO O AGENTES ESPECIFICOS CONTRA SOLO FACTORES DE CRECIMIENTO FIBROTICOS JUNTO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PRESENTA EL METODO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION Y METODO DE ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION A UN PACIENTE QUE SUFRE DE HERIDAS EN LOS TEJIDOS.
TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS UTILIZANDO PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL, BERKOWITZ, BARRY, JACOB, LEONARD, S.
TRATAMIENTO DE HERIDAS QUE EMPLEA PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HERIDA EN UN HUESPED QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL HUESPED QUE TIENE UNA HERIDA DE, AL MENOS, UN PEPTIDO ANFIFILICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO. EL PEPTIDO ES UN PEPTIDO CON FORMACION DE CANALES DE IONES Y SE ADMINISTRA EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA HERIDA EN UN HUESPED.
