CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmunoterapia basada en RhoC.
(25/01/2017). Solicitante/s: RHOVAC APS. Inventor/es: ANDERSEN,MADS,HALD, STRATEN,PER THOR.
Una composición de vacuna capaz de provocar una respuesta inmune contra un cáncer metastásico que expresa RhoC de la SEQ ID no 1 cuando se administra a un individuo que padece un cáncer metastásico que expresa RhoC, comprendiendo dicha composición de vacuna
a) RhoC de la SEQ ID no 1 o un homólogo funcional del mismo que tiene al menos un 92 % de identidad con la SEQ ID NO 1 o un fragmento peptídico inmunogénicamente activo que comprende una secuencia consecutiva de dicho RhoC de la SEQ ID no. 1 o un ácido nucleico que codifica dicho RhoC o dicho fragmento peptídico; donde el fragmento peptídico comprende una secuencia consecutiva en el intervalo de 8 a 60 aminoácidos de RhoC de la SEQ ID no 1, donde se han sustituido como mucho tres aminoácidos de la SEQ ID no. 1, y que es diferente de las secuencias de RhoA de la SEQ ID NO 2 y RhoB de la SEQ ID NO 3 por al menos un aminoácido, y
b) un adyuvante para su uso en el tratamiento o prevención de cáncer metastásico que expresa RhoC.
PDF original: ES-2623447_T3.pdf
Compuestos antimicrobianos.
(25/01/2017) Compuesto antimicrobiano, así como sus sales, estando dicho compuesto antimicrobiano representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa:
- una parte peptídica P1 que consiste en una secuencia lineal de uno a cinco residuos de aminoácido;
comprendiendo dicha parte peptídica P1 al menos un residuo de ß-cloroalanina, preferiblemente de ß-cloro-Lalanina, o
- una parte peptídica P2, estando dicha parte peptídica P2 representada por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula**
en la que X representa un átomo de hidrógeno o de cloro, y
Y representa un átomo de hidrógeno o una secuencia lineal de uno a cuatro residuos de aminoácido, que comprende ventajosamente al menos…
Composición de leucina/péptido y procedimiento de formulación.
(25/01/2017). Solicitante/s: Glanbia Nutritionals (Ireland) Ltd. Inventor/es: WARD,LOREN, PETERSEN,BRENT, BASTIAN,ERIC.
Un procedimiento para producir una composición de aminoácidos con mayor solubilidad, comprendiendo el procedimiento la mezcla de al menos un aminoácido micronizado, que comprende al menos aproximadamente el 90 % de las partículas de menos de aproximadamente 160 micrómetros, con al menos una proteína para producir una mezcla de sólidos que comprenden el aminoácido y la proteína, suspendiendo la mezcla de sólidos para formar una suspensión acuosa sustancialmente homogénea, y secar la suspensión para producir un producto de aminoácido/proteína.
PDF original: ES-2625331_T3.pdf
Terapia de combinación usando un inhibidor de IL-1 para tratar enfermedades mediadas por IL-1.
(25/01/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BENDELE, ALISON, M., SENNELLO, REGINA, M.
Uso de cantidades terapéuticamente eficaces de un anticuerpo monoclonal anti-IL-1 y un fármaco antiinflamatorio adicional para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria aguda o crónica, donde dicho anticuerpo monoclonal anti-IL-1 y al menos un compuesto antiinflamatorio adicional se preparan para la administración separada o combinada, donde el compuesto antiinflamatorio es metotrexato (ácido N-[4-[(2,4-diamino-6-pteridinil)metilamino]benzoil]-L-glutámico).
PDF original: ES-2615357_T3.pdf
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf
Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.
(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de:
(a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y
(b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en:
…
Composiciones farmacéuticas de albiglutide.
(18/01/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: BUSH,MARK A, STEWART,MURRAY W, YANG,YONGHONG.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un ser humano, que comprende al menos un polipéptido que tiene actividad GLP-1, en la que dicho al menos un polipéptido que tiene actividad GLP-1 es la SEQ ID NO: 1, y en la que el polipéptido que tiene actividad GLP-1 se administra semanalmente a dicho ser humano en una dosis inicial de 30 mg y posteriormente en una dosis titulada hasta 50 mg.
PDF original: ES-2620610_T3.pdf
Composición TNFR-FC estabilizada que comprende arginina.
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf
Péptidos de FOXM1 y vacunas que contienen los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido de menos de 15 aminoácidos que se une a un antígeno HLA que tiene capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31; y
(ii) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31 en la que 1 o 2 aminoácidos se insertan, se sustituyen, se suprimen o se añaden.
PDF original: ES-2618896_T3.pdf
Composiciones y métodos mínimamente invasivos para tratar la reparación incompleta de tejidos.
(18/01/2017). Solicitante/s: MISHRA, ALLAN. Inventor/es: MISHRA,ALLAN.
Uso de una composición de plasma rico en plaquetas en la preparación de un medicamento para tratar una lesión tisular en un individuo introduciendo dicha composición de plasma rico en plaquetas en y al rededor del sitio de lesión tisular, en donde el medicamento no comprende un activador exógeno.
PDF original: ES-2613378_T3.pdf
ADN de TSLP humano y polipéptidos.
(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2288036_T5.pdf
PDF original: ES-2288036_T3.pdf
Virus respiratorio sincitial con una deficiencia genómica complementada in trans.
(11/01/2017). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.
Virión de un pneumovirus que comprende un genoma viral que tiene un gen de la proteína G de fijación eliminado o inactivado, donde el virión comprende una proteína G de fijación del mismo subgrupo viral que el genoma viral, en una forma y en una cantidad que es necesaria para la infectividad del virión.
PDF original: ES-2618523_T3.pdf
Composición tensioactiva reconstituida mejorada que contiene análogos de proteína tensioactiva B (SP-B) y proteína tensioactiva C (SP-C).
(11/01/2017) Una composición de tensioactivo reconstituido que comprende:
a) de 1,2 a 1,8 % en peso de un análogo polipeptídico de la proteína tensioactiva SP-C nativa que consiste en la secuencia representada por la fórmula IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLLGL (SEQ ID NO: 1);
b) de 0,1 a 0,5 % en peso de un análogo polipeptídico de la proteína tensioactiva SP-B nativa que consiste en la secuencia representada por la fórmula CWLCRALIKRIQALIPKGGRLLPQLVCRLVLRCS (SEQ ID NO: 2);
c) un fosfolípido monoinsaturado y un fosfolípido saturado en una relación en peso que oscila entre 45:55 a 55:45; en el que dicho fosfolípido monoinsaturado se selecciona entre el grupo…
Polipéptidos bifuncionales.
(04/01/2017). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión polipeptídico específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-terminal del polipéptido efector inmunológico, CON LA CONDICIÓN DE QUE dicho compañero de unión polipeptídico no sea un receptor de linfocitos T que comprenda la cadena alfa de SEQ ID No: 7 y la cadena beta de SEQ ID No: 9 y en la que el polipéptido efector inmunológico es una citocina.
PDF original: ES-2672095_T3.pdf
Miméticos de la apolipoproteína A-I.
(04/01/2017). Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS, SCHWENDEMAN,ANNA SHENDEROVA, ZHU,LINGYU.
Péptido o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el péptido es:
Lys-Leu-Lys-Gln-Lys-Leu-Ala-Glu-Leu-Leu-Glu-Asn-Leu-Leu-Glu-Arg-Phe-Leu-Asp-Leu-Val-Nip (SEQ. ID. NO. 108).
PDF original: ES-2620478_T3.pdf
Péptidos VEGF quiméricos.
(04/01/2017). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KAUMAYA,PRAVIN, COHN,DAVID.
Péptido quimérico que comprende:
(a) al menos un epítopo de VEGF humano constituido por KCECRPKKDRARQENPCG;
(b) un epítopo de células T colaboradoras seleccionado del grupo constituido por NSVDDALINSTIYSYFPSV (TT), PGINGKAIHLVNNQSSE (TT1), QYIKANSKFIGITEL (P2), FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (P30), LSEIKGVIVHRLEGV (MVF), FFLLTRILTIPQSLN (HBV) y TCGVGVRVRSRVNAANKKPE (CSP); y
(c) un conector de 2 a 15 aminoácidos de longitud que une al menos un epítopo de VEGF al epítopo de células T colaboradoras,
en el cual el conector está unido operativamente al C terminal de al menos un epítopo de VEGF y al N terminal del epítopo de células T colaboradoras.
PDF original: ES-2617062_T3.pdf
Derivado de éster de ácido carboxílico heterocíclico.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **Fórmula**
en donde:
D es un anillo de benceno o un anillo de naftaleno,
R1 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Het es furano o tiofeno,
n es 0, o n es 1 o 2, y R2 es un grupo alquilo inferior,
X es un grupo alquileno inferior que tiene opcionalmente sustituyente(s), seleccionándose el sustituyente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alcoxi inferior, un grupo acilo inferior y un grupo oxo (siempre que, cuando el grupo alquileno inferior…
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Agente inductor de inmunidad.
(14/12/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SHIMIZU,MASAKI, SAITO,TAKANORI.
Un agente para su uso como agente inductor de inmunidad en el tratamiento o la prevencion de cancer animal, comprendiendo el agente, como principio activo, al menos un polipeptido que tiene actividad inductora de inmunidad y seleccionado de los siguientes polipeptidos (a), (b) y (c), o un vector recombinante que comprende un polinucleotido que codifica dicho polipeptido y capaz de expresar dicho polipeptido in vivo:
(a) un polipeptido que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada por cualquier SEC ID de numero par seleccionada de las SEQ ID NO: 2 a 30 en el listado de secuencias;
(b) un polipeptido que tiene el 80 % o mas de identidad de secuencia con el polipeptido (a); y
(c) un polipeptido que comprende los polipeptidos (a) o (b).
PDF original: ES-2619322_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2615206_T3.pdf
P40 de interleuquina-12 de mamífero e interleuquina B30. Sus combinaciones. Anticuerpos. Usos en composiciones farmacéuticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.
Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.
PDF original: ES-2300276_T3.pdf
PDF original: ES-2300276_T5.pdf
Inhibidores de MRP4 y agentes que estimulan la actividad de MRP4 para el tratamiento de trastornos cardíacos.
(07/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HULOT,JEAN-SÉBASTIEN, LOMPRE,ANNE-MARIE, SASSI,YASSINE.
Un inhibidor de MRP4 para su uso en la estimulación de la contractilidad cardíaca in vivo.
PDF original: ES-2613804_T3.pdf
Péptidos novedosos para tratar y prevenir trastornos relacionados con el sistema inmunitario, incluyendo el tratamiento y la prevención de infecciones modulando la inmunidad innata.
(07/12/2016). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: DONINI,OREOLA, ROZEK,ANNETT, LENTZ,SHANNON WAYNE.
Péptido aislado de hasta 10 aminoácidos que comprende SEQ. ID. NO. 5 o que consiste en SEQ. ID. NO. 5 o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2609520_T3.pdf
Citocina de mamífero: interleucina-B30 y agentes relacionados.
(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.
PDF original: ES-2610483_T3.pdf
Método para identificar, ampliar y retirar células madre adultas y células madre cancerosas.
(30/11/2016). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen. Inventor/es: BARKER,NICHOLAS, HAEGEBARTH,ANDREA, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, VAN DE WETERING,MARCUS LAMBERTUS.
Un método para obtener células madre Lgr5+ que comprende
- poner en contacto una suspensión de células aisladas de una muestra de tejido u órgano normal o de una muestra de tumor sólido o líquido con un anticuerpo, derivado de anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de unirse a Lgr5; y
- identificar las células unidas a dicho compuesto aglutinante.
PDF original: ES-2617304_T3.pdf
Polipéptido del factor 8 con actividad de factor 8:C.
(30/11/2016). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, PANNEKOEK, HANS, MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART, LENTING, PETRUS JOHANNES.
Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).
PDF original: ES-2292255_T3.pdf
PDF original: ES-2292255_T5.pdf
Proteína de fusión que inhibe la angiogénesis o el crecimiento y uso de esta.
(30/11/2016). Solicitante/s: CHENGDU KANGHONG BIOTECHNOLOGIES CO., LTD. Inventor/es: KE,XIAO, GAO,XIAOPING.
Una proteína de fusión para la inhibición de la angiogénesis o el crecimiento vascular, compuesta por un fragmento del receptor de VEGF humano y un fragmento Fc de inmunoglobulina humana unido a este, en donde la proteína de fusión es KH02, cuya secuencia de aminoácidos es la sec. con núm. 5 de ident.: 14.
PDF original: ES-2648809_T3.pdf
Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.
(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene:
(a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o
(b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf
Péptido derivado de ERAP1 y uso del mismo.
(23/11/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, KATAGIRI,Toyomasa.
Un péptido que inhibe la unión de polipéptido ERAP1 al polipéptido PHB2, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en cualquiera de los siguientes (a) y (b):
(a) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31; y
(b) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31 en la que uno, dos, o varios residuos de aminoácidos distintos de glutamina en la posición 1, ácido aspártico en la posición 5, y glutamina en la posición 9, están sustituidos con otros residuos de aminoácidos.
PDF original: ES-2613808_T3.pdf
Cristal de interferón recombinante con configuración espacial alterada, estructura tridimensional y sus usos.
(23/11/2016). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN, WANG,DACHENG.
Un interferón recombinante cristalino que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, donde los parámetros de célula de unidad del cristal son a≥b≥77,92 Å, c≥125,935 Å, α≥ß≥90°, γ≥120°, con una variabilidad de un máximo de 5% en todos los parámetros de la célula.
PDF original: ES-2631028_T3.pdf
Vacunas de vesículas basadas en GNA1870 para protección de amplio espectro contra enfermedades provocadas por Neisseria meningitidis.
(23/11/2016). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL & RESEARCH CENTER AT OAKLAND. Inventor/es: GRANOFF,DAN,M, HOU,VICTOR.
Una composicion para uso en un metodo para inducir en un sujeto mamifero anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas contra al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA, comprendiendo la composicion:
vesiculas antigenicas aisladas preparadas a partir de una primera bacteria Neisseria meningitidis, en donde la bacteria Neisseria meningitidis esta modificada geneticamente para sobreexpresar un polipeptido GNA1870 a un nivel que es mas de tres veces mayor que un nivel del polipeptido GNA1870 expresado en una cepa parental a partir de la que deriva la primera bacteria Neisseria meningitidis, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable, en donde cuando las vesiculas se administran a dicho sujeto, inducen dichos anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas para al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA.
PDF original: ES-2616294_T3.pdf
Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico.
(16/11/2016) Un método para expandir células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, en donde las células madre hematopoyéticas y/o las células progenitoras hematopoyéticas que se van a expandir se seleccionan entre células CD34+CD38-, células formadoras de colonias de HPP-CFU o células repobladoras de SCID (SRC), cuyo método implica la adición de al menos factor estimulador a una célula de la sangre seleccionada del grupo que consiste en factor de células madre (SCF), interleuquina 3 (IL-3), interleuquina 6 (IL-6), interleuquina 11 (IL-11), ligando flk2/flt3 (FL), factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos…