CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;

dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
  • Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
  • Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
  • Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.

A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.

A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.

A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.

A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).

A61K 38/05 · · Dipéptidos.

A61K 38/06 · · Tripéptidos.

A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.

A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.

A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.

A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.

A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.

A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.

A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.

A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.

A61K 38/21 · · · · Interferones.

A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).

A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.

A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].

A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).

A61K 38/26 · · · · Glucagón.

A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).

A61K 38/28 · · · · Insulinas.

A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.

A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.

A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.

A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.

A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].

A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

A61K 38/37 · · · · Factores VIII.

A61K 38/38 · · · Albúminas.

A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].

A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.

A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.

Notas[n] de A61K 38/43:
  • En el presente grupo:
    • las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
    • las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.

A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).

A61K 38/45 · · · Transferasas (2).

A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).

A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.

A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.

A61K 38/51 · · · Liasas (4).

A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).

A61K 38/53 · · · Ligasas (6).

A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.

A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.

A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.

A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Polipéptidos de eritropoyetina de acción prolongada y usos de los mismos.

(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2636668_T3.pdf

DBAIT y usos de las mismas.

(26/04/2017). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, SUN,JIAN-SHENG.

Una molécula de ácido nucleico, en donde dicha molécula comprende una parte de doble cadena de 32 a 100 pb, tiene al menos un extremo libre, carece de CpG, tiene menos de un 70 % de identidad de secuencia con cualquier gen del genoma humano, comprende uno o varios fosforotioatos o nucleótidos con esqueleto de metilfosfonato en el extremo de cada cadena o al menos en el extremo 3' de la cadena, y en donde dicha molécula es un sustrato para unirse al menos a la proteína Ku implicada en la ruta NHEJ de reparación de roturas de doble cadena DSB, en donde la parte de doble cadena tiene la secuencia de las moléculas Dbait32Hc (SEQ ID No 17), Dbait32Hc-3'mp (SEQ ID No 19), Dbait32Hc-5'3'mp (SEQ ID No 20), Dbait32Hc-Cy3 ID No 23) y Dbait32Hc-Cy5 (SEQ ID No 24).

PDF original: ES-2633652_T3.pdf

Formas solubles de la glucoproteína F del virus de Hendra y Nipah y usos de la misma.

(19/04/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: CHAN,YEE-PENG, BRODER,CHRISTOPHER.

Un polipéptido aislado que comprende una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Hendra, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 2, o una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Nipah, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2626634_T3.pdf

Composición inductora de CTL.

(19/04/2017). Solicitante/s: Green Peptide Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO, SHICHIJO,SHIGEKI.

Una composición inductora de linfocito T citotóxico que comprende un péptido en donde el péptido es WHSC2- 103 (SEQ ID NO: 12), para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer en un grupo de pacientes de cáncer supertipo HLA-A3 positivos.

PDF original: ES-2624879_T3.pdf

Método de cultivo celular que utiliza un medio enriquecido con aminoácidos.

(12/04/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAGI,YOSHINORI, KATAYAMA,SATOSHI, KISHISHITA,SHOUHEI, KODAIRA,KUNIHIKO, SADAMITSU,MAKOTO, MATSUDA,HIROKI.

Un método de cultivo de una célula CHO mediante cultivo semi-continuo, que comprende la adición de un medio semi-continuo que comprende serina, cisteína y tirosina, donde el medio semi-continuo se alimenta en la solución de cultivo en múltiples lotes secuencial o continuamente, caracterizado por que la concentración de serina en la solución de cultivo se mantiene a 2 mM o más alta, y la concentración de tirosina en la solución de cultivo se mantiene a 1 mM o más alta, donde la concentración de serina y tirosina se mantienen durante un periodo desde el cuarto día al décimo día del cultivo y donde la concentración de cisteína en la solución de cultivo puede ser de 0,4 mM o más alta durante una parte de o un periodo de cultivo completo a partir del tercer día del cultivo, donde dicho método se utiliza en un procedimiento que comprende el cultivo de una célula capaz de producir una proteína deseada para obtener la proteína deseada.

PDF original: ES-2624185_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.

(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.

Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2237574_T3.pdf

PDF original: ES-2237574_T5.pdf

Inhibidores polipéptidicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.

(12/04/2017). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, WARD, BRIAN, SEAL,BRANDON.

Un polipéptido que consiste en la secuencia • WLRRIKAWLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA; • RQRRKKRGKALARQLGVAA; • GRKKRRQRKALARQLGVAA; • YGRKKRRQRRRKALARQLGVAA; o • WLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA.

PDF original: ES-2624196_T3.pdf

Polipéptido antagonista del receptor 4 de quimioquina CXC (CXCR-4).

(06/04/2017). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, KIRCHHOFF,FRANK, MÜNCH,Jan, STÄNDKER,LUDGER.

Un péptido que consiste en la siguiente secuencia de aminoácidos SEQ. ID. No 21 IVRYTKKVPQVS y sus derivados amidados, acetilados, sulfatados, fosforilados y/o glicosilados.

PDF original: ES-2655289_T3.pdf

Compuestos y procedimientos para la prevención o tratamiento de reestenosis.

(05/04/2017). Solicitante/s: Annexin Pharmaceuticals AB. Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN, PETTERSSON,KNUT, CAMBER,OLA.

Una Anexina A5 o un análogo funcional o variante de la misma para su uso en la profilaxis o tratamiento de reestenosis en la que la Anexina A5 o el análogo funcional o variante de la misma se selecciona entre: a) Anexina humana A5 (SEQ ID NO:1); b) un ortólogo de mamífero de Anexina humana A5; c) una variante alélica o genética de a) o b) que reduce la formación de neoíntima; d) un análogo funcional de Anexina A5 que es una proteína que reduce la formación de neoíntima y que es más del 50 %, más del 75 %, tal como más del 80 %, más del 90 %, o incluso más preferiblemente más de 95 % idéntica a la Anexina A5 humana, SEQ ID NO:1; e) un dímero de, o una proteína de fusión que comprende, cualquiera de a), b), c) o d); y f) una variante PEGilada de cualquiera de a), b), c), d) o e).

PDF original: ES-2630013_T3.pdf

Péptidos intestinales vasoactivos modificados.

(29/03/2017). Solicitante/s: Phasebio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SADEGHI, HOMAYOUN, TURNER,ANDREW, DAGHER,SUZANNE.

Una composición farmacéutica que comprende un péptido VIP que comprende (i) la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 13 con la His N-terminal en la posición 2, y (ii) una metionina N-terminal que aumenta la preferencia del péptido VIP para VPAC2 frente a VPAC1 y que tiene un péptido similar a la elastina (ELP) en el extremo C-terminal prolongando la fase de absorción desde un sitio de inyección y extendiendo la vida media circulatoria, el ELP que tiene de 75 a 130 unidades de VPGXG (sec. con núm. de ident.:3) donde la composición de X es Val, Ala y Gly en una relación de 5:2:3.

PDF original: ES-2624478_T3.pdf

Cápsula desintegrable de manera específica en el intestino grueso.

(29/03/2017) Una cápsula que se desintegra específicamente en el intestino grueso, que comprende un contenido que comprende un agente principal, y una cubierta, que recubre el contenido, que comprende un polímero natural soluble en agua como material de base de cubierta y polvo de quitosano que se dispersa en el polímero natural soluble en agua, donde el polímero natural soluble en agua es una mezcla de un primer polímero natural soluble en agua y un segundo polímero natural soluble en agua, donde el primer polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en gelatina, carragenina, almidón, agar, pululano, almidón modificado, ácido algínico, manano y una mezcla de los mismos, y el segundo polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en pectina, goma…

Composiciones de lípidos y péptidos catiónicos.

(29/03/2017). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: TIBERG,FREDRIK, JOABSSON,FREDRIK.

Una composición que comprende al menos un agente activo peptídico catiónico que tiene un punto isoeléctrico por encima de 7,0, al menos un anfífilo formador de estructura neutro, al menos un anfífilo formador de estructura aniónico y opcionalmente al menos un disolvente, en la que los grupos no polares de los anfífilos formadores de estructura se seleccionan de grupos alquilo y alquenilo C6-C32, caracterizada por que dicha composición comprende una estructura de fase no lamelar y/o forma una fase cristalina líquida normal o inversa o la estructura de fase L3 tras exposición a fluidos corporales y en la que dicho anfífilo formador de estructura aniónico comprende al menos un ácido graso, y en la que dicho anfífilo formador de estructura aniónico está presente en una cantidad de 0,5 a 50 % en peso en relación con el peso de anfífilo neutro.

PDF original: ES-2623881_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2625876_T3.pdf

Nuevo polipéptido de endolisina.

(22/03/2017). Solicitante/s: Micreos Human Health B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, EICHENSEHER,FRITZ.

Polipéptido de endolisina específico para Staphylococcus, dicho polipéptido que comprende: i). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 2, o ii). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 1 y que tiene una deleción de al menos 5, 10, 20, 30, o 40 aminoácidos en la región de aminoácidos 156 a 199 de la SEQ ID N.º: 1, donde el polipéptido de endolisina tiene una actividad específica mejorada y/o una inmunogenicidad reducida en comparación con un polipéptido de endolisina con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID N.º: 1.

PDF original: ES-2665821_T3.pdf

Composición para promover el aumento de tejido subcutáneo y tejido graso subcutáneo.

(22/03/2017). Solicitante/s: YAMAKAWA, KENSUKE. Inventor/es: YAMAKAWA,KENSUKE.

Una composición para promover un aumento de tejido subcutáneo, que comprende plasma autólogo, un factor de crecimiento de fibroblastos básico (FCF-b) y una emulsión lipídica, en la que la composición comprende de 25 a 100 ml del plasma autólogo en de 50 a 200 ml de la composición.

PDF original: ES-2628066_T3.pdf

Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.

PDF original: ES-2627547_T3.pdf

Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.

(22/03/2017) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado porque dicho primer segmento y dicho segundo segmento comprenden un patrón que consiste en una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2'', de modo que en el segmento cada grupo de nucleótidos modificados está flanqueado en uno o ambos lados…

Composiciones y métodos para la administración de fármacos escasamente solubles en agua y métodos de tratamiento.

(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.

Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.

PDF original: ES-2625340_T3.pdf

Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.

(15/03/2017) Un ácido ribonucleico adecuado para mediar en la interferencia de ARN que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado por que dicha primera cadena y dicha segunda cadena comprende una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2', de modo que en la cadena cada grupo de nucleótidos modificados…

Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.

(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..

Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.

PDF original: ES-2628535_T3.pdf

B7-H1, una nueva molécula inmunorreguladora.

(15/03/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: CHEN, LIEPING.

Un polipéptido aislado, en donde el polipéptido consiste en el resto de 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 o 32 aminoácidos, en el resto de 290 de aminoácidos expuesto en las SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2629683_T3.pdf

Portadores de vacuna de adenovirus de chimpancé.

(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.

Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.

PDF original: ES-2627288_T3.pdf

Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.

(15/03/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, JACOB,GRAY S.

Péptido que consiste esencialmente en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID n.º 2 a SEC ID n.º 4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome del intestino irritable (SII).

PDF original: ES-2627848_T3.pdf

Tratamiento para la obesidad.

(08/03/2017). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P., STURMER,AMY.

Un péptido cuya secuencia de aminoácidos es la SEQ ID: 1, en donde el residuo 26 es ácido aspártico, el residuo 27 es valina, el residuo 29 es serina o alanina, y el residuo 30 no es glicina y/o el residuo 32 no es prolina.

PDF original: ES-2622877_T3.pdf

Proteínas agonistas del receptor de TRAIL de cadena sencilla.

(01/03/2017). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BUCHANAN,FRITZ G, PHILLIPS,DARREN C, LAPPE,SUSAN E.

Una proteína agonista del receptor de TRAIL que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 19.

PDF original: ES-2672368_T3.pdf

Tapón de tejido.

(01/03/2017). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.

Una composición que comprende una solución acuosa de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 para uso en un método para detener la hemorragia en un sitio de daño tisular en el que la solución gelifica tras el contacto con el cuerpo.

PDF original: ES-2624484_T3.pdf

Composición que comprende proteínas hidrolizadas y oligosacáridos para tratar enfermedades de la piel.

(01/03/2017) Composición nutricional sintética que lleva al menos una N-acetil-lactosamina, al menos un oligosacárido sializado y al menos un oligosacárido fucosilado, y un hidrolizado que incluye proteínas parcial y/o extensamente hidrolizadas, para prevenir y/o tratar enfermedades cutáneas, preferiblemente la dermatitis atópica, en la cual el hidrolizado comprende proteínas hidrolizadas que tienen entre el 10% y el 100% y con mayor preferencia entre el 15% y el 95% de su población de proteínas/péptidos con un peso molecular inferior a 1000 Dalton, y en la cual la Nacetil- lactosamina está seleccionada del grupo formado por lacto-N-tetraosa y lacto-N-neotetraosa, y en la cual el oligosacárido sializado está seleccionado del grupo formado por 3'-sialil-lactosa y 6'-sialil-lactosa, y preferiblemente dicha composición comprende tanto la 3'-sialil-lactosa…

Método de producción de polipéptido recombinante.

(01/03/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TABUCHI,HISAHIRO, SUGIYAMA,TOMOYA.

Un método de producción de un anticuerpo que comprende cultivar una célula que expresa una secuencia potenciadora de la producción de anticuerpos (APES) que se ha introducido artificialmente en la célula y en la que se ha introducido un ADN exógeno que codifica un anticuerpo deseado, produciendo de esta manera el anticuerpo deseado; y en donde la APES es una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que puede unirse al ADN o ARNm de gen de NfkBia (inhibidor α del factor nuclear Κ B) derivado de ser humano, ratón, rata o hámster mediante emparejamient de bases y puede suprimir la expresión del gen de NfkBia.

PDF original: ES-2620306_T3.pdf

Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.

(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2624908_T3.pdf

Proteínas de fusión de inmunoglobulina.

(15/02/2017) Un polipéptido quimérico que es una fusión que comprende (i) un polipéptido híbrido IgG-IgD y (ii) un polipéptido, una proteína o un péptido fusionado en el extremo N o el extremo C del polipéptido híbrido IgG-IgD, en el que (i) el polipéptido híbrido IgG-IgD se representa por la siguiente fórmula: N'-(Z1)P-Y-Z2-Z3-Z4-C' en la que: N' es el extremo N y C' es el extremo C del polipéptido. Z1 es una secuencia de aminoácidos que consta de 5 a 9 restos de aminoácidos consecutivos procedentes del lado del extremo C de la secuencia de aminoácidos en las posiciones 90 a 98 de la SEQ ID NO: 14; Y es una secuencia de aminoácidos que consta de 5 o más restos de aminoácidos consecutivos procedentes del lado…

Uso de tubulina acetilada como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobencimidazoles.

(08/02/2017) Uso de tubulina acetilada como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I,**Fórmula** en donde R representa fenilo, tienilo o piridinilo, en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil inferior-carbonilamino, amino sustituido, en donde los dos sustituyentes en nitrógeno forman, junto con el nitrógeno, heterociclilo, alquil…

Uso de inhibidores de IL-18 para tratar o prevenir lesiones en el SNC.

(08/02/2017). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: SHOHAMI,ESTHER.

Uso de un inhibidor de la IL-18, en donde el inhibidor de la IL-18 es una proteína que se liga a la IL-18 (IL-18 BP) para la producción de un medicamento para el tratamiento de las lesiones traumáticas del cerebro (lesión cerrada de la cabeza), administrándose la IL-18 BP en una única dosis a los tres días después de la lesión.

PDF original: ES-2617084_T3.pdf

‹‹ · 7 · 10 · 12 · · 14 · · 16 · 18 · 23 · 33 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .