CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;

dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
  • Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
  • Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
  • Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.

A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.

A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.

A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.

A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).

A61K 38/05 · · Dipéptidos.

A61K 38/06 · · Tripéptidos.

A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.

A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.

A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.

A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.

A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.

A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.

A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.

A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.

A61K 38/21 · · · · Interferones.

A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).

A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.

A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].

A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).

A61K 38/26 · · · · Glucagón.

A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).

A61K 38/28 · · · · Insulinas.

A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.

A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.

A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.

A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.

A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.

A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.

A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].

A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.

A61K 38/37 · · · · Factores VIII.

A61K 38/38 · · · Albúminas.

A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].

A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.

A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.

A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.

Notas[n] de A61K 38/43:
  • En el presente grupo:
    • las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
    • las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.

A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).

A61K 38/45 · · · Transferasas (2).

A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).

A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).

A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.

A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.

A61K 38/51 · · · Liasas (4).

A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).

A61K 38/53 · · · Ligasas (6).

A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.

A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.

A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.

A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores macrocíclicos de virus Flaviviridae.

(07/02/2018) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal, un isótopo, un estereoisómero, una mezcla de estereoisómeros, un tautómero o un éster del mismo farmacéuticamente aceptables, en donde: A es un grupo alquileno (C1-C2); A1 es alquileno (C1-C5), alquenileno (C2-C5), alquinileno (C2-C5), arileno, heteroarileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, aril-alquileno (C1-C2), heteroarilalquileno (C1-C2), cicloalquilalquileno (C1-C2) o heterocicloalquilalquileno (C1-C2), en donde un átomo de carbono sp3 de A1 está opcionalmente reemplazado por -O-, -S(O)n-, -NH- o -N(alquilo (C1-C4))-, y en donde un átomo de carbono sp3 o sp2 de A1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste…

Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).

(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y (c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic; (d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…

Neurotoxina botulínica genéticamente modificada.

(17/01/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: DONG,MIN, STENMARK,PÅL ERIK GUSTAV, BERNTSSON,RONNIE PER-ARNE, PENG,LISHENG.

Un polipéptido que comprende un dominio de unión al receptor modificado de serotipo B de Clostridial botulinum (B-Hc), que comprende una o más mutaciones de sustitución correspondientes a mutaciones de sustitución en el serotipo B, cepa 1, seleccionadas del grupo que consiste en E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; y combinaciones de estas, en donde la mutación de sustitución produce una unión aumentada del B-Hc modificado a la Syt II humana en comparación con una molécula idéntica que carece de la mutación de sustitución.

PDF original: ES-2661033_T3.pdf

Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.

(17/01/2018) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria adecuado para mediar en la interferencia de ARN en una célula de mamífero, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado por que dicha primera cadena o segmento…

Canalrodopsinas para el control óptico de células.

(10/01/2018). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.

Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Chlamydomonas noctigama activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Chlamydomonas noctigama activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 86-320 de SEQ ID NO: 2 y una identidad de al menos el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 2, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Chlamydomonas, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Chlamydomonas, se considera aislado.

PDF original: ES-2660114_T3.pdf

Proteínas de fusión del receptor de linfocitos T y conjugados y procedimientos de uso de las mismas.

(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

PDF original: ES-2659376_T3.pdf

Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

PDF original: ES-2662195_T3.pdf

Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.

(10/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2665576_T3.pdf

Métodos y composiciones para la prevención y tratamiento de la anemia.

(10/01/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C.

Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.

PDF original: ES-2283139_T3.pdf

PDF original: ES-2283139_T5.pdf

Péptidos de epítope de CDCA1 y vacunas que los contiene.

(03/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO.

Un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que el péptido consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en (a) SEQ ID NO: 23, 3, 4, 11, 14 y 22; y (b) SEQ ID NO: 23, 3, 4, 11, 14 y 22, en la que el segundo aminoácido del extremo N de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO está sustituido con fenilalanina, tirosina, metionina, o triptófano, y/o en la que el extremo C de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO está sustituido con fenilalanina, leucina, isoleucina, triptófano o metionina.

PDF original: ES-2658842_T3.pdf

Ácidos nucleicos de unión a SDF-1.

(03/01/2018) Una molécula de ácido nucleico, que se une a SDF-1, que comprende, en la dirección 5'->3', un primer tramo de nucleótidos, una secuencia de nucleótidos central y un segundo tramo de nucleótidos, o un segundo tramo de nucleótidos, una secuencia de nucleótidos central y un primer tramo de nucleótidos, en la que la longitud de la molécula de ácido nucleico es de 20 a 50 nucleótidos, en la que la molécula de ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en moléculas de ácidos nucleicos de tipo A, moléculas de ácidos nucleicos de tipo B, moléculas de ácidos nucleicos de tipo C y moléculas de ácidos nucleicos que tienen una secuencia de…

Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.

(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.

Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.

PDF original: ES-2664189_T3.pdf

Composiciones y métodos para la detección de anticuerpos específicos para Anaplasma phagocitophilum (Aph) y Anaplasma platys (Apl).

(27/12/2017) Una composición que comprende uno o más polipéptidos purificados que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 8, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma platys; (b) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 1, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma phagocytophilum; (c) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 4, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma phagocytophilum; …

Inhibición de proteasas.

(27/12/2017). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C..

Proteína aislada que inhibe al menos calicreína tisular humana (h.K1) y calicreína plasmática humana, comprendiendo la proteína aislada al menos dos dominios Kunitz modificados por ingeniería genética, en la que al menos uno de los dominios Kunitz comprende la región de entramado del dominio Kunitz 1 del inhibidor de la ruta de factor tisular humano (TFPI), y comprende sustitución o modificación en uno o más de los residuos 11-19, 31, 32, 34 y 38-40, numerados con respecto a la secuencia de inhibidor de tripsina pancreática bovina (BPTI) proporcionada en la tabla 7.

PDF original: ES-2663497_T3.pdf

Derivados de pramlintida.

(27/12/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KRUSE, THOMAS, TH GERSEN, HENNING, SCHÄFFER,LAUGE.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es un análogo de SEQ ID No: 2 en donde dicho análogo se selecciona del grupo constituido por [Glu14,His17,Pro37]-pramlintida, [Glu14,His17,His35]-pramlintida, Glu-[Glu14,His17,His35]-pramlintida y [Glu14,Arg17,His35]-pramlintida; en donde la numeración de la secuencia de aminoácidos del análogo corresponde a la secuencia de numeración de los aminoácidos de SEQ ID No: 2 y en donde dicho polipéptido comprende un sustituyente N-alfa-[(S)-4-Carboxy-4-(19-carboxynonadecanoilamino)butirilo].

PDF original: ES-2664509_T3.pdf

Proteínas de unión a interleucina-13.

(27/12/2017) Una proteína de unión que comprende un dominio de unión a antígeno, dicha proteína de unión capaz de unirse a IL-13, comprendiendo dicho dominio de unión a antígeno seis CDR: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 y CDR- L3, en donde dichas seis CDR se seleccionan entre los conjuntos de CDR (a) a (f) de la siguiente manera: (a) CDR-H1 es: S-S-W-I-H (residuos 31-35 de SEQ ID NO: 32), CDR-H2 es: M-I-H-P-S-D-S-E-T-R-L-N-Q-K-F-K-D (residuos 50-66 de SEQ ID NO: 32), CDR-H3 es: T-A-T-D-F-D-Y (residuos 99-105 de SEQ ID NO: 32), CDR-L1 es: K-S-T-K-S-L-L-N-S-D-G-F-T-Y-L-D (residuos 24-39 de SEQ ID NO: 33), …

Proteína de fusión.

(20/12/2017). Solicitante/s: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAJIMA, KENJI, KOGURE,TAKAHISA, HOMMA,MASAYUKI.

Una proteína de fusión caracterizada porque una proteína (X), que contiene un sitio reconocido por autoanticuerpos que son la causa de una enfermedad autoinmunitaria de tipo autoanticuerpo, está conectada con una proteína (A), que contiene un fragmento de la región constante de cadena pesada de anticuerpo que exhibe citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo, y con un péptido ligador (L) consistente en uno o más aminoácidos, en la que la proteína (X), el péptido ligador (L) y la proteína (A) están conectados en este orden mediante un enlace peptídico de extremo N a extremo C,.

PDF original: ES-2655941_T3.pdf

Nuevos polipéptidos.

(13/12/2017). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, GUNNERIUSSON,ELIN, LINDBORG,Malin, EKBLAD,CAROLINE, LÖFBLOM,JOHN, GRÄSLUND,TORBJÖRN, SEIJSING,JOHAN.

El polipéptido de unión a FcRn, que comprende un motivo BM de unión a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona entre A, E, F, G, H, I, K, Q, R, S y V; X7 se selecciona entre A, F, H, K, N, Q, R, S y V; X16 se selecciona entre N y T; X17 se selecciona entre F, W e Y; X18 se selecciona entre A, D, E y N; X21 se selecciona entre A, S, V y W; X25 se selecciona entre D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X26 se selecciona entre K y S; X28 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; y X29 se selecciona entre D y R.

PDF original: ES-2660912_T3.pdf

Método para aumentar la respuesta inmunitaria con un péptido.

(13/12/2017). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.

Un péptido inmunogénico que induce un aumento de la respuesta inmunitaria mediante la inducción de un anticuerpo específico para el péptido, en donde dicho péptido inmunogénico comprende un péptido ß-amiloide o una porción del mismo que comprende al menos los 28 aminoácidos N-terminales del SEQ ID NO: 34 y que tiene una adición o inserción de al menos una cisteína, en donde la cisteína se inserta entre los residuos de aminoácido 18º y 19º, entre los residuos de aminoácido 25º y 26º, o entre los residuos de aminoácido 28º y 29º contados desde el extremo N terminal de dicho péptido ß amiloide o una porción del mismo.

PDF original: ES-2655868_T3.pdf

Genes y rutas expresadas de forma diferencial en trastorno bipolar y/o trastorno depresivo mayor.

(06/12/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SCHATZBERG, ALAN, F., THOMPSON, ROBERT C., TOMITA, HIROAKI, LI,JUN, AKIL,HUDA, WATSON,STANLEY J, EVANS,SIMON J, VAWTER,MARQUIS P, JONES,EDWARD G, CHOUDARY,PRABHAKARA V, MYERS,RICHARD M, MOLNAR,MARGHERITA, BUNNEY,WILLIAM E, LOPEZ,JUAN F, LYONS,DAVID M, STEIN,RICHARD, TURNER,CORTNEY A.

Un inhibidor de FGF9 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de un trastorno de depresión mayor en un sujeto, en donde dicho inhibidor se une a FGF9 o hibrida con un transcrito de FGF9.

PDF original: ES-2660765_T3.pdf

Conjugados poliméricos que contienen acriloiloxietilfosforilcolina y su preparación.

(06/12/2017). Solicitante/s: Kodiak Sciences Inc. Inventor/es: CHARLES,STEPHEN A.

Un compuesto que comprende un agente biológicamente activo unido covalentemente a un polímero ramificado que contiene fosforilcolina, en el que el polímero tiene dos o más brazos de polímero que se extienden desde un único grupo, en el que la porción polimérica del compuesto es poli[fosfato de 2-(metacriloiloxietil)-2'-5 (trimetilamonio)etilo].

PDF original: ES-2657628_T3.pdf

Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.

(06/12/2017) Un método para obtener expresión de insulina regulada por glucosa ex vivo en hepatocitos de un mamífero, en donde el método comprende administrar un primer, segundo o tercer vector genético para la síntesis de insulina regulada por glucosa en un hepatocito aislado, en donde el primer vector comprende un potenciador de promotor, 1-5 elementos reguladores inducibles por glucosa, un promotor específico de hígado, un potenciador de traducción de VEGF que comprende los restos 707- 870 de la SEQ ID NO: 1, un gen que codifica insulina con sitios de peptidasa modificados y una 3'UTR de albúmina y carece de un intrón de HGH, en donde el segundo vector comprende un intrón de HGH, 1-5 elementos reguladores inducibles por glucosa, un promotor específico de hígado, un potenciador de traducción de VEGF que comprende los restos 755-918 de la SEQ…

Fosfatasas modificadas.

(29/11/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VELDERS,MARKWIN PAUL, RAABEN,WILLEM, WULFERINK,MARTY BERNARDUS FRANSISCUS, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS.

Una fosfatasa alcalina aislada o recombinante que comprende un dominio de corona y un dominio catalítico, en la que dicho dominio de corona es el dominio de corona de una fosfatasa alcalina placentaria (ALPP) y en la que dicho dominio catalítico es el dominio catalítico de una fosfatasa alcalina intestinal (ALPI).

PDF original: ES-2656405_T3.pdf

Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.

(29/11/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.

Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, siendo dicho péptido un nonapéptido que tiene la secuencia LPPAWQPFL como se especifica en SEQ ID NO: 18 y al menos una de las siguientes características: (i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener una recuperación semi-máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA, (ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o (iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo, para su uso como un medicamento y en el que dicho péptido es capaz de unirse a la molécula de HLA-B7 de clase I.

PDF original: ES-2661082_T3.pdf

Péptidos protectores de tejido y usos de los mismos.

(22/11/2017). Solicitante/s: Araim Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, BRINES,MICHAEL, COLEMAN,THOMAS.

Un polipéptido aislado que consiste en no más de 15 residuos de aminoácidos y comprendiendo dicho polipéptido la secuencia de aminoácidos WEHVNAIQEARRLL (SEC ID NO: 35), donde dicho polipéptido tiene actividad protectora celular. en el que la actividad protectora celular se determina in vivo en un modelo animal de protección contra lesión del nervio ciático, o en el que la actividad protectora celular comprende neuroprotección, que se determina in vitro mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un cultivo de prueba de neuronas de hipocampo primarias con N-metil-D-aspartato y dicho péptido; y (b) determinar la viabilidad celular a las 48 horas después de dicho contacto, de manera que si la viabilidad celular determinada en la etapa (b) es mayor que la de un cultivo control en ausencia de dicho péptido, el péptido posee actividad protectora celular.

PDF original: ES-2653864_T3.pdf

Péptidos protectores de tejido y usos de los mismos.

(22/11/2017) Un polipéptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos RYLLEAKEAENITTGC (SEC ID NO:33) o un fragmento del mismo, donde dicho péptido o dicho fragmento tiene actividad protectora celular en un órgano, tejido o célula sensible, donde la actividad protectora celular se determina in vivo en un modelo animal de protección de la lesión del nervio ciático, en un modelo animal de protección de insuficiencia renal aguda o un modelo animal de protección de malaria cerebral; o donde la actividad protectora celular comprende neuroprotección, que se determina in vitro mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un cultivo de ensayo de las neuronas primarias del hipocampo con N-metil-D-aspartato y dicho péptido; y (b) determinar la viabilidad celular 48 horas posteriores…

Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.

(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.

PDF original: ES-2215494_T1.pdf

PDF original: ES-2215494_T3.pdf

PDF original: ES-2215494_T5.pdf

Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.

(15/11/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.

Método para producir una composición de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar medios de cultivo celular basales; (b) complementar los medios de cultivo celular basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre cobre 2,4 μg/l y 20 μg/l; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína rvWF; (d) cultivar la una o más células en los medios de cultivo celular complementados con cobre de manera que el rvWF se expresa en y se excreta de las células en un sobrenadante de cultivo en el que el contenido de NH4+ del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración por debajo de 4 mM; y (e) recuperar al menos una parte del sobrenadante de cultivo, en el que el sobrenadante recuperado tiene una actividad de cofactor de ristocetina específica para rvWF de al menos 30 mU/μg de rvWF.

PDF original: ES-2664392_T3.pdf

Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.

(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.

Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.

PDF original: ES-2651170_T3.pdf

Métodos para la regulación de células madre.

(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MOON,RANDALL T, BHATIA,MICKIE, TROWBRIDGE,JENNIFER JEAN.

Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento del injerto de células progenitoras o células madre hematopoyéticas en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.

PDF original: ES-2655591_T3.pdf

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