(22/11/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.

Composición que comprende células CD4+ Th1/asesinas activadas que tienen características de Th1 y actividad citolítica directa contra una línea celular tumoral, en la que las células Th1/asesinas son células CD4+ activadas ex vivo que expresan granzima B y perforina obtenidas mediante la activación de células CD4+ sin modificar mediante la reticulación de las moléculas de la superficie celular CD3 y CD28 sin la adición de citoquinas exógenas, la congelación de las células activadas y, a continuación, la reactivación de las células mediante la reticulación de las moléculas de la superficie celular CD3 y CD28.

PDF original: ES-2660577_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, SAYEGH,MOHAMED,H.

Una proteína sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2659877_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, CHU,SEUNG YUP, DESJARLAIS,JOHN R, KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, VOSTIAR,IGOR.

Una inmunoglobulina anti-CD19 que tiene afinidad por CD19 en una célula B, que comprende: una cadena ligera; una cadena pesada que comprende una región de Fc humana que tiene al menos dos modificaciones de aminoácido en la región de Fc en comparación con el polipéptido Fc original de partida, comprendiendo las al menos dos modificaciones de aminoácido las sustituciones S267E y L328F, en donde la numeración es según el índice EU como en Kabat, y en donde la inmunoglobulina se une a FcγRIIb y se co-enfrenta a CD19 sobe la superficie de la célula y a un FcγRIIb sobre la superficie de la célula.

PDF original: ES-2659517_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: IO BIOTECH ApS. Inventor/es: ANDERSEN,MADS,HALD, STRATEN,PER THOR.

Una composición de vacuna, que comprende: a) un fragmento peptídico, inmunogénicamente activo, de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) de SEQ ID NO: 1, que consiste en hasta 25 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 6; y b) un adyuvante para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2657963_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J.

Un método de preparación de una composición de vacuna que comprende un antígeno que es atrapado con la matriz de proteína transportadora y está no covalentemente asociado a dicha matriz de proteína que comprende (i) mezclar un antígeno de interés seleccionado del grupo que consiste en un polisacárido, un polialcohol, en el que el polialcohol es una forma hidrogenada de un hidrato de carbono donde un grupo carbonilo ha sido reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de poliaminoácido con una proteína transportadora y (ii) añadir un conector que reticula dicha proteína transportadora mediante grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de las moléculas de proteína transportadora, y (iii) reticular dicha proteína transportadora para formar una matriz de proteína transportadora.

PDF original: ES-2658851_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SHELTON,DAVID LOUIS.

Un anticuerpo antagonista anti-NGF para su uso en el tratamiento del dolor asociado con prostatitis crónica/ síndrome de dolor pélvico crónico en un sujeto.

PDF original: ES-2654299_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: KNUTSON,KEITH L, HENLE,ANDREA M.

Un polipéptido, en el que la secuencia de dicho polipéptido consiste en la secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2664725_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Argos Therapeutics, Inc. Inventor/es: TCHEREPANOVA,IRINA, POGUE,REBECCA, MONESMITH,TAMARA, DINTERMAN,LOIS.

Un método de producción de las células dendríticas a partir de monocitos, que comprende: enriquecer monocitos de un producto de leucaféresis mediante elutriación, en donde antes de la elutriación, los monocitos se han incubado sin cultivar a una temperatura mantenida de 1 °C - 14 °C, durante un período de aproximadamente 6 a 96 horas después del momento en que se recoge el producto de leucaféresis de un sujeto; e inducir la diferenciación de dichos monocitos en células dendríticas.

PDF original: ES-2650569_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Opsona Therapeutics Limited. Inventor/es: DELLACASAGRANDE,JEROME.

Un anticuerpo monoclonal aislado o porción del mismo de unión al antígeno, que se une a un epítopo sobre el receptor de tipo Toll 2 humano con una KD de 3x10-8 M o menor y que media el antagonismo TLR2 independientemente de la unión del anticuerpo, o de porción del mismo de unión al antígeno, a CD32 (receptor II Fc gamma), en donde el epítopo es reconocido por un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2658224_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW, SETTEMBRE,ETHAN.

Una composición inmunogénica que comprende: (i) una molécula de ARN autorreplicante que codifica un primer antígeno polipeptídico y (ii) un segundo antígeno polipeptídico; en la que dicho primer y segundo antígenos son antígenos de diferentes patógenos.

PDF original: ES-2656050_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: 4Life Patents, LLC. Inventor/es: LISONBEE,DAVID, MCCAUSLAND,CALVIN W, BENNETT,RICHARD H, VAUGHAN,BRENT M, LEFLER,SHANE M.

Una composición adecuada para mejorar la función inmunitaria que consiste en un extracto seleccionado de un extracto de calostro o de un extracto de huevos, careciendo el extracto de factor de transferencia y consistiendo en moléculas de nanofracción que tienen pesos moleculares de a lo sumo 3.000 Da.

PDF original: ES-2658107_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SUI,JIANHUA, AVNIR,YUVAL, MARASCO,WAYNE.

Un anticuerpo monoclonal G6 murino humanizado aislado que se une específicamente a la región variable de la cadena pesada de la inmunoglobulina humana codificada por el gen VH1-69 de la línea germinal o un fragmento de este, en donde dicho anticuerpo o dicho fragmento comprende: a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.

PDF original: ES-2648885_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LIANG, MEINA, KELLER, BRADLEY, T., OGAWA, SHINJI, GREEN,LARRY L, BELOUSKI,SHELLEY SIMS, RAJPAL,ARVIND, GLADUE,RONALD P, TYLASKA,LAURIE A.

Anticuerpo monoclonal humano aislado o una parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al receptor de quimioquina C-C humano de tipo 2 (CCR2), que comprende una secuencia de aminoácidos del dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende una CDR1 de VH tal como se expone en SEQ ID NO: 84, una CDR2 de VH tal como se expone en SEQ ID NO: 85, y una CDR3 de VH tal como se expone en SEQ ID NO: 86; y una secuencia de aminoácidos del dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende una CDR1 de VL tal como se expone en SEQ ID NO: 102, una CDR2 de VL tal como se expone en SEQ ID NO: 103, y una CDR3 de VL tal como se expone en SEQ ID NO: 104.

PDF original: ES-2658117_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Shanghai Haikang Pharmaceutical Tech.&Deve. Co. Ltd. Inventor/es: YANG,ZHIHUA, RAN,YULIANG.

Un anticuerpo monoclonal quimérico humanizado específico para el antígeno carcinoembrionario (ACE), en donde el anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 7-9 y una cadena ligera que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 10-12.

PDF original: ES-2655998_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SEON, BEN, K., THEUER,CHARLES P.

Un método para inhibir el brote de nuevos vasos inducido por VEGF mediante el contacto de células in vitro con una composición que comprende un anticuerpo antiendoglina quimérico y una composición que comprende un anticuerpo anti-VEGF antagonista; dicho anticuerpo antiendoglina quimérico comprende una región variable de cadena ligera (VL) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 1; una región constante de cadena ligera (CL) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 2; una región variable de cadena pesada (VH) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 3; y una región constante (Fc) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 4.

PDF original: ES-2657497_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: HAGEN,Michael, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DODGE,INGRID LEA, OLMSTED,STEPHEN BRUCE, CLEARY,PATRICK P.

Una composición inmunogénica, comprendiendo dicha composición una mezcla de: (a) un polipéptido de PCE que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); (b) un polipéptido de peptidilpropil isomerasa que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 4 (SEQ ID NO: 4); y (c) un supuesto polipéptido de adhesión que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 8 (SEQ ID NO: 8).

PDF original: ES-2648231_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TOMAVO,Stanislas, SLOVES,PIERRE-JULIEN, MOUVEAUX,THOMAS.

Una construcción de ácido nucleico, que comprende: (i) una secuencia que comprende de 100 a 10000 pb, ventajosamente de 150 a 4000 pb, más ventajosamente de 1000 a 2000 pb de nucleótidos contiguos de una región 5' no codificante y promotora de sortilina de un parásito apicomplejo, particularmente seleccionado entre Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum, Babesia bovis, Cryptosporidium hominis o Neospora caninum, (ii) un casete génico de selección, teniendo dicho casete génico su propia secuencia flanqueante UTR 5' y 3' a ambos lados de su secuencia codificante, (iii) una secuencia que comprende de 100 a 10000 pb, ventajosamente de 150 a 4000 pb, más ventajosamente de 1000 a 2000 pb de nucleótidos contiguos de una región 3' codificante de sortilina de dicho parásito apicomplejo, estando dicha secuencia activada por un transactivador sensible a anhidrotetraciclina (ATc).

PDF original: ES-2657070_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: LEEN,ANN MARIE, VERA,JUAN F.

Una célula del sistema inmunitario que comprende un receptor quimérico de citocina que comprende un exodominio de unión a citocina y un endodominio de transducción de señales, en el que el exodominio es un exodominio del receptor de IL4 y el endodominio es un endodominio del receptor de IL7, o el exodominio es un exodominio del receptor de IL13 y el endodominio es un endodominio del receptor de IL2, en el que la célula es una célula T primaria, un linfocito T o una célula NK.

PDF original: ES-2649967_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Theraclone Sciences, Inc. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, BURTON, DENNIS, R., OLSEN, OLE, CHAN-HUI,PO-YING, MITCHAM,JENNIFER, PHOGAT,SANJAY K, POIGNARD,PASCAL RAYMOND GEORGES, FREY,STEVEN, WALKER,LAURA MARJORIE, DE JEAN DE ST.MARCEL SIMEK-LEMOS,MELISSA D, KOPF,WAYNE, KAMINSKY,STEPHEN.

Un anticuerpo anti-VIH, en el que dicho anticuerpo es PG9 que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 39 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 40.

PDF original: ES-2656234_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Axon Neuroscience SE. Inventor/es: NOVAK,MICHAL, KONTSEKOVÄ,EVA, KOVÁCECH,BRANISLAV, ZILKA,NORBERT.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a uno o más epítopos de tau, en el que dicho anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: i. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 117 y SEC ID nº: 248 para la CDR1 de cadena ligera; ii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 118 y SEC ID nº: 253 para la CDR2 de cadena ligera; iii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 119, SEC ID nº: 254, SEC ID nº: 255, SEC ID nº: 257, SEC ID nº: 258, SEC ID nº: 259 y SEC ID nº: 260 para la CDR3 de cadena ligera; y iv. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 120, SEC ID nº: 261 y SEC ID nº: 262 para la CDR1 de cadena pesada; v. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 121, SEC ID nº: 264 y SEC ID nº: 265 para la CDR2 de cadena pesada; y vi. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 122, SEC ID nº: 266, SEC ID nº: 267 y SEC ID nº: 269 para la CDR3 de cadena pesada.

PDF original: ES-2656442_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: MEDIN,JEFFREY A, PAIGE,CHRISTOPHER J.

Una construcción de vector o virus aislado que comprende: un vector lentiviral; y un casete de expresión de IL-12, que comprende un polinucleótido, que codifica un polipéptido p35 y un polipéptido p40; o un polipéptido de fusión de IL-12 que activa el receptor de IL-12; para su uso en el tratamiento de un sujeto humano con cáncer o con un mayor riesgo de cáncer en donde el uso comprende la transfección o la transducción de una célula cancerosa con el fin de suministrar IL-12 al sujeto, en donde la célula de cáncer transfectada o transducida secreta IL-12 por encima de un nivel umbral de al menos 1.500 pg/ml/106 células/2 horas.

PDF original: ES-2654303_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Aridis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RUDOLF, MICHAEL, KOCH,HOLGER.

Anticuerpo monoclonal específico para la toxina alfa de S. aureus, en el que la región variable de la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO:1 en la región CDR1, la SEQ ID NO:2 en la región CDR2 y la SEQ ID NO:3 en la región CDR3, y en el que la región variable de la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO:4 en la región CDR1, la SEQ ID NO:5 en la región CDR2 y la SEQ ID NO:6 en la región CDR3, o un fragmento o muteína del mismo capaz de enlazar a la toxina alfa de S. aureus, en el que el fragmento es un fragmento Fab o F(ab')2 o una mezcla de los mismos; y en el que la muteína no tiene más de 5 sustituciones conservativas, en el que una sustitución conservativa es la sustitución de un aminoácido que pertenece a un grupo físicoquímico particular con un aminoácido que pertenece al mismo grupo físicoquímico, en el que el anticuerpo, fragmento o su muteína es capaz de prevenir la formación de abscesos causados por una infección por S. aureus.

PDF original: ES-2651762_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, MARTIN DUNN, ALEJANDRO MIGUEL, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, CABRALES RICO,ANIA, GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, HUERTA GALINDO,VIVIAN, FLEITAS SALAZAR,NORALVIS, GUIROLA CRUZ,OSMANY, TOLEDO MAYORA,PATRICIA GABRIELA, SARRÍA NÚÑEZ,MÓNICA, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando, SÁNCHEZ PUENTE,ANIEL, PADRÓN PALOMARES,GABRIEL RAMÓN.

La presente invención se relaciona con un método para bloquear lainfección del virus dengue a las células que comprende la interferencia en la interacción de la proteína de la envoltura del virus con un receptor celular directamente o a través de una proteínaportadora y los usos relacionados, siendo el receptor celular elreceptor de la alfa2-macroglobulina también conocido como proteína relacionada al receptor de lipoproteínas de baja densidad o CD91 y siendo la proteína portadora la alfa 2-macroglobulina humana.

PDF original: ES-2645679_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DEHOTTAY,PHILIPPE MARC HELENE, GOFFIN,PHILIPPE.

Un procedimiento de fermentación que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una muestra de bacterias de una especie de Bordetella; b) incubar la muestra de bacterias de una especie de Bordetella en un primer medio de cultivo en presencia de al menos un modulador de bvg (genes de virulencia de Bordetella) durante al menos 5 generaciones, produciendo así un cultivo maduro, en el que el modulador de bvg se selecciona del grupo que consiste en niacina, una sal de magnesio, una sal de sulfato, una sal de fosfato, una sal de carbonato, sacarosa, prolina, iones de sodio a una concentración superior a 100 mM, un agente antiespumante, glutationa y un aminoácido que contiene azufre; c) incubar el cultivo maduro en un segundo medio de cultivo en ausencia de al menos un modulador de bvg; en el que la etapa c) tiene lugar después de la etapa b) y en el que al menos parte de la etapa b) se lleva a cabo en un recipiente de un volumen superior o igual a 25 ml.

PDF original: ES-2653261_T3.pdf