6 patentes, modelos y diseños de Argos Therapeutics, Inc

Composiciones de células dendríticas y métodos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/11/2017). Inventor/es: TCHEREPANOVA,IRINA, POGUE,REBECCA, MONESMITH,TAMARA, DINTERMAN,LOIS. Clasificación: A61K39/00, C12N5/0784.

Un método de producción de las células dendríticas a partir de monocitos, que comprende: enriquecer monocitos de un producto de leucaféresis mediante elutriación, en donde antes de la elutriación, los monocitos se han incubado sin cultivar a una temperatura mantenida de 1 °C - 14 °C, durante un período de aproximadamente 6 a 96 horas después del momento en que se recoge el producto de leucaféresis de un sujeto; e inducir la diferenciación de dichos monocitos en células dendríticas.

PDF original: ES-2650569_T3.pdf

Amplificación de patógenos independiente de la cepa y vacunas para estos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/11/2016). Inventor/es: NICOLETTE,CHARLES, TCHEREPANOVA,IRINA, HARRIS,JASON, HEALEY,DONALD. Clasificación: C12Q1/70.

Una célula dendrítica aislada que comprende una pluralidad de ARNm transcritos in vitro, que codifican cada uno una variante alélica de un polipéptido de múltiples cepas de HIV presentes en un sujeto individual, en donde dicha pluralidad de ARNm codifican múltiples variantes alélicas de dicho polipéptido y no codifican el genoma completo del HIV, y comprende, además, ARNm de CD40L transcrito in vitro.

PDF original: ES-2610781_T3.pdf

Anticuerpos humanizados contra interferón alfa humano.

(09/09/2015) Un anticuerpo humanizado anti-IFN-α, o un fragmento del mismo de enlazamiento al antígeno, que comprende las siguientes secuencias de CDR del VH: (a) una secuencia de CDR H1 que consiste de la SEQ ID NO: 15; (b) una secuencia de CDR H2 que consiste de la SEQ ID NO: 21; y (c) una secuencia de CDR H3 que consiste de la SEQ ID NO: 17; y comprende además las siguientes secuencias de CDR de VH: (d) una secuencia de CDR L1 que consiste de la SEQ ID NO: 18; (e) una secuencia de CDR L2 que consiste de la SEQ ID NO: 19; y (f) una secuencia de CDR L3 que consiste de la SEQ ID NO: 20.

Uso de formas solubles de CD83 y ácidos nucleicos que las codifican para el tratamiento o prevención de enfermedades.

(07/01/2015) Una proteína CD83 soluble que es una proteína CD83 monomérica en la que uno o más de los restos de cisteína se han sustituido por un resto de aminoácido diferente.

Uso de CD83 en terapias de combinación.

(19/11/2014) CD83 soluble para su uso para prevenir, curar o aliviar al menos un síntoma de una enfermedad o trastorno causado por la disfunción o función no deseada de una respuesta inmunológica en combinación con un primer compuesto inmunosupresor, en donde dicho primer compuesto inmunosupresor se selecciona de ciclosporina, tacrolimus, sirolimus y anti-CD45RB mAb, en donde dicha enfermedad o trastorno se selecciona del grupo que consiste en una alergia; asma; rechazo de tejido trasplantado; una respuesta inmunológica a una sustancia administrada crónicamente; una enfermedad autoinmune; y el SIDA.

Uso de formas solubles de CD83 y ácidos nucleicos que las codifican para el tratamiento o prevención de enfermedades.

(17/07/2013) CD83 soluble que comprende los restos aminoacídicos 20 a 144 de la SEQ ID n.º 2 o una forma dimérica dela misma, o que comprende los restos aminoacídicos 1 a 130 de la SEQ ID n.º 8, en donde un resto aminoacídicoestá sustituido conservativamente, para la utilización en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o afecciónseleccionada entre: alergias, asma, rechazo de un trasplante de órgano o tejido, miastenia grave, esclerosis múltiple,vasculitis, enteropatía inflamatoria crónica, espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico, psoriasis, artritisreumatoide, diabetes sacarina insulinodependiente y sida.

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