(17/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, JANSEN,KATHRIN UTE, PRASAD,A. Krishna, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, NANRA,JASDEEP SINGH, GREEN,BRUCE ARTHUR, FREESE,STEPHEN JOHN, SCOTT,TRACY DEE.

Un conjugado de polisacárido-proteína inmunogénico que comprende un polisacárido capsular de serotipo 8 de Staphylococcus aureus aislado conjugado con una proteína transportadora, en el que el polisacárido tiene un peso molecular de entre 80 kDa y 120 kDa, en el que el conjugado tiene un intervalo de peso molecular de entre 500 kDa y 1.100 kDa, en el que la proteína transportadora es CRM197 unida covalentemente al polisacárido a través de un enlace carbamato y un enlace amida usando química de conjugación que implica CDI (1,1-carbonildiimidazol) o CDT (1,1-carbonil-di- -triazol)) y que da como resultado un enlazador de un carbono y de cero carbonos entre el polisacárido capsular y la proteína transportadora, y en el que el polisacárido tiene un grado de O-acetilación de entre el 75-100 %.

PDF original: ES-2729934_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, MIRGUET,OLIVIER, TOUM,JÉRÔME.

Un compuesto 1,1'-adipoilbis(pirrolidina-2-carboxilato) de (2R,2'R)-bis(((((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)carbonil)oxi)- metilo) según la Fórmula (I)**Fórmula**.

PDF original: ES-2731253_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SPRINGHORN,JEREMY P, WU,Dayang, KRETZ-ROMMEL,ANKE, BOWDISH,KATHRINE S, FAAS,SUSAN MCKNIGHT.

Un anticuerpo anti-CD200, en el que el anticuerpo anti-CD200: (i) inhibe la interacción entre CD200 y CD200R; y (ii) comprende una región constante Fc variante que: (a) es una región constante Fc variante en la que las regiones CH1 y bisagra son de la IgG2 humana y las regiones CH2 y CH3 son de la IgG4 humana; (b) comprende una o ambas de: (A) una sustitución de fenilalanina por alanina en la posición 234 y (B) una sustitución de leucina por alanina en la posición 235 de acuerdo con el índice EU; (c) comprende una mutación K322A en el dominio CH2 de acuerdo con el índice EU; o (d) carece de una región bisagra.

PDF original: ES-2709672_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., JAISWAL,SIDDHARTHA, JAMIESON,CATRIONA HELEN M, MAJETI,RAVINDRA.

Una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD47 en la superficie de células de leucemia e inhibe su interacción con el receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas, para su uso en el tratamiento de leucemia aumentando la fagocitosis de las células de leucemia en un sujeto humano, en donde dicho anticuerpo regula por incremento la fagocitosis de dichas células de leucemia inhibiendo la unión de CD47 en la superficie de las células de leucemia al receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas.

PDF original: ES-2735144_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN.

Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.

PDF original: ES-2736500_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, MCCAULEY,SCOTT.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a MMP9, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 34, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 35, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 36, y en la que la región variable de cadena ligera (VL) comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 37, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39.

PDF original: ES-2731441_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., JAISWAL,SIDDHARTHA, JAMIESON,CATRIONA HELEN M, MAJETI,RAVINDRA.

Una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD47 en la superficie de las células cancerosas e inhibe su interacción con el receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas, para su uso en el tratamiento de un tumor sólido aumentando la fagocitosis de las células cancerosas del tumor sólido en un humano sujeto, en donde dicho anticuerpo regula por incremento la fagocitosis de dichas células cancerosas inhibiendo la unión de CD47 en la superficie de las células cancerosas al receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas.

PDF original: ES-2740823_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende: una proteína GAG retrovírica; una proteína POL retrovírica; una envoltura retrovírica; y un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.

PDF original: ES-2709481_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COUVINEAU,ALAIN, VOISIN,THIERRY, COUVELARD,ANNE.

Un agonista de OX1R para uso en el tratamiento del carcinoma hepatocelular en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2709549_T3.pdf

(12/04/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar un adyuvante de sal de aluminio durante la congelación o liofilización que comprende congelar o liofilizar una suspensión o solución acuosa que comprende: (a) un adyuvante de sal de aluminio; (b) una N,N-di(alquilo C1-6)- o N,N,N-tri(alquilo C1-6)-glicina o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y (c) uno o más azúcares.

PDF original: ES-2708989_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Cancer Research Technology Ltd. Inventor/es: BANHAM,ALISON HILARY, HARRIS,ADRIAN LLEWELLYN, HANDFORD,PENELOPE ANN, LEA,SUSAN MARY.

Un anticuerpo que reconoce específicamente un epitopo que comprende una porción del dominio de secuencia Delta/Serrate/LAG-2 (DSL) de Jagged 1 humana y que bloquea la interacción entre Jagged 1 humana y cualquier receptor seleccionado del grupo que consiste en Notch y CD46; en el que dicho dominio DSL de Jagged 1 humana tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:77, y en el que dicha porción del dominio DSL de Jagged 1 humana comprende el resto E228.

PDF original: ES-2724244_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2708654_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.

Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en ganado porcino causado por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para su administración al animal de 3 a 10 días de edad, de una cantidad eficaz de una única dosis de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae, en el que dicha dosis única es eficaz en la prevención o reducción de lesiones pulmonares y dicha dosis única elimina la necesidad de administración de dosis adicionales para generar inmunidad contra Mycoplasma hyopneumoniae.

PDF original: ES-2729579_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON,ALASTAIR DAVID G, BOURNE,TIMOTHY.

El uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en donde el inhibidor es un anticuerpo o fragmento funcionalmente activo del mismo que se une a CSF-1R.

PDF original: ES-2733818_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, BAADSGAARD,Ole, HOET,René, WINKEL,JAN VAN DE, LABRIJN,ARAN FRANK, SATIJN,DAVID, GOEIJ,BART DE, BRINK,EDWARD N. VAN DEN, RIEDL,THILO, HAIJ,SIMONE DE, MEESTERS,JOYCE.

Un anticuerpo monoclonal que se une al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) y que comprende una región VH que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 2, 3, y 4, respectivamente, y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 6, DAS, y SEQ ID NO: 7, respectivamente (mAb 169).

PDF original: ES-2733921_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, BREKKE,OLE HENRIK, AREFFARD,ALI, LINDEBERG,MONA MARI.

Una proteína homodimérica de dos cadenas de aminoácidos idénticas, comprendiendo cada cadena de aminoácidos un péptido señal, una unidad de direccionamiento, un motivo de dimerización, y una unidad antigénica, comprendiendo dicha unidad de direccionamiento una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos 24-93 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la SEQ ID NO:22 (E6 de VPH16) y/o SEQ ID NO:24 (E6 de VPH18) y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de SEQ ID NO:23 (E7 de VPH16) y/o SEQ ID NO:25 (E7 de VPH18), y donde dichas secuencias de aminoácidos comprenden una o más mutaciones para inhibir las propiedades oncogénicas.

PDF original: ES-2730718_T3.pdf

(05/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, SERINO,Laura, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, MICOLI,FRANCESCA, KABANOVA,ANNA, TONTINI,MARTA.

Un conjugado de polisacárido que comprende un inmunógeno de polisacárido conjugado con un polipéptido portador, en el que el polipéptido portador es la proteína precursora AcfD de E. coli (polipéptido orf3526).

PDF original: ES-2707778_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Schrader, John W. Inventor/es: SCHRADER,JOHN W.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende las secuencias CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO:17, 18 y 19 y las secuencias CDR de la cadena pesada de SEQ ID NO:20, 21 y 22, o que comprende la región variable de cadena ligera como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:23 y la región variable de cadena pesada como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:24.

PDF original: ES-2739711_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.

Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.

PDF original: ES-2707297_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT, FRITSCHE,JENS, KUTTRUFF-COQUI,SABRINA, SONG,COLETTE.

Péptido consistente en la SEQ ID N.º 28, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2733517_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: NICOLAI,CHRISTOPHER JAMES, TAREEN,SEMIH.

Un método para generar una partícula de vector lentivírico pseudotipada que comprende: (a) cultivar en un medio de cultivo que comprende kifunensina, una célula de empaquetamiento de virus que comprende: un genoma de vector lentivírico que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia de interés expresable, a polinucleótido que codifica una glicoproteína de la envuelta de alfavirus que se une preferentemente a células dendríticas que expresan DC-SIGN y un polinucleótido que codifica una proteína Vpx o una proteína Vpr que retiene la actividad inhibidora de SAMHD1; y (b) aislar una partícula de vector lentivírico pseudotipada que se une preferentemente a células dendríticas que expresan DC-SIGN, en donde dichas partículas de vectores lentivíricos están más altamente manosiladas en comparación con una composición de control de las mismas partículas de vectores lentivíricos pseudotipadas preparadas en ausencia de un inhibidor de manosidasa.

PDF original: ES-2707288_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KREBS,RICHARD,LEE, DOMINOWSKI,PAUL J, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA, OLSEN,MARY KATHRYN, THOMPSON,JAMES RICHARD, ZHANG,SHUCHENG, BAGI,MARTIN CEDO, YANCY,ROBERT J, MANNAN,RAMASAMY, CHILDERS,TEDD A.

Una composición para su uso como una vacuna que comprende una formulación adyuvante y una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente antígeno, en la que a) la formulación adyuvante comprende Quil A o una fracción purificada de la misma, un esterol, bromuro de dimetil dioctadecil amonio (DDA) y un polímero de ácido poliacrílico; y b) el componente antígeno comprende un antígeno del FeLV (Virus de la leucemia felina) que comprende la proteína gp70 de FeLV o el virus FeLV o un antígeno de la gripe aviar que comprende el virus de la gripe aviar o una proteína H5 de la gripe aviar.

PDF original: ES-2728949_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.

Una cantidad eficaz de benralizumab para su uso en un método de tratamiento del asma mediante el incremento del volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) en un paciente con asma, donde la administración incrementa el FEV1 del paciente, donde el benralizumab se administra con una dosis de 30 mg una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y posteriormente una vez cada ocho semanas.

PDF original: ES-2733602_T3.pdf

(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).

PDF original: ES-2706899_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: CARAVELLA,JUSTIN, SIMON,KENNETH, CAMERON,THOMAS, RUSHE,MIA, KAYNOR,GEORGE CAMPBELL.

Un anticuerpo monoclonal de neutralización del virus JC aislado contra la proteína de cápside JCV VP1 (JCV-VP1), donde dicho anticuerpo monoclonal comprende: un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos CDR1 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, una secuencia de aminoácidos CDR2 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 49 y una secuencia de aminoácidos CDR3 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63; y un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos CDR1 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64, una secuencia de aminoácidos CDR2 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65 y una secuencia de aminoácidos CDR3 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66.

PDF original: ES-2706173_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL.

Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.

PDF original: ES-2724451_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, MORAITIS,ANNA N.

Un anticuerpo o un fragmento de union a antigeno del mismo que son capaces de unirse especificamente al antigeno 1 asociado al Rinon (KAAG1) y se conjugan con un resto terapeutico para su uso en el tratamiento del cancer de mama triple negativo, en donde el anticuerpo o el fragmento de union a antigeno del mismo comprenden una CDRH1 como se establece en la SEQ ID NO: 49, una CDRH2 como se establece en la SEQ ID NO:50 o en la SEQ ID NO:212, una CDRH3 como se establece en la SEQ ID NO:51, una CDRL1 como se establece en la SEQ ID NO: 52, una CDRL2 como se establece en la SEQ ID NO:53 y una CDRL3 como se establece en la SEQ ID NO: 54.

PDF original: ES-2731665_T3.pdf