CIP-2021 : A61K 47/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados,
p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PAJA Y/O AGITADOR CON TEST PARA DETECCIÓN DE DROGAS.
(13/07/2020). Solicitante/s: CARASA OYARZABAL, Fernando José. Inventor/es: CARASA OYARZABAL,Fernando José.
1. Paja y/o agitador con test para detección de drogas, caracterizada porque consta de una tira de pruebas, que contiene el reactivo químico capaz de detectar la presencia de drogas disueltas en las bebidas.
2. Paja y/o agitador con test para detección de drogas, según la reivindicación 1, caracterizado, porque la tira de pruebas, tiene reactivo con capacidad para cambiar el color de la tira de pruebas en función de si la bebida tiene disuelta alguna droga o no.
PDF original: ES-1249344_U.pdf
Sustituto de la lanolina, su procedimiento de obtención y aplicaciones.
(15/04/2020). Solicitante/s: ALDIVIA S.A. Inventor/es: CHARLIER DE CHILY, PIERRE, RAYNARD,MIKAELE.
Procedimiento de polimerización por medio de un tratamiento térmico de ésteres de ácidos grasos insaturados, solos o en combinación con politerpenos, caracterizado porque en la mezcla de reacción se añade del 1 al 6 % en peso de la mezcla, de uno o varios compuestos elegidos entre glicerol, poliglicerol, sorbitol, monoetanolamina MEA y las vitaminas C y E.
PDF original: ES-2787222_T3.pdf
Composición de creatina y uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.
Un método no terapéutico para reducir la fatiga en un mamífero humano o no humano durante una actividad muscular vigorosa sostenida durante al menos 90 segundos a un nivel caracterizado por la aparición de fatiga durante un periodo de entre 90 s y 3 horas de ejercicio continuado, no estando la fatiga producida por un ejercicio explosivo, que comprende la administración al mamífero de una composición o composiciones que comprenden creatina y una sustancia alcalina, en donde el pH de la composición está en el intervalo de 7-14.
PDF original: ES-2769577_T3.pdf
Formulaciones y formas de dosificación de fosfolípidos oxidados.
(11/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: BAKHSHAEE, MASSOUD, SHER,NAAMIT, YOUNG,VICTOR M, MCNAUGHTON,ALYN, WILDING,IAN ROBERT.
Una composición farmacéutica que comprende un fosfolípido oxidado que tiene una estructura según la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es alquilo C14-C20 lineal o ramificado;
R3 se selecciona de fosforiletanolamina, fosforilcolina, ácido fosforiletanolamina-N-glutárico y fosforilserina; R5 es un miembro seleccionado de H, una carga negativa y alquilo C1-C6 lineal o ramificado; y
X1 es alquileno C2-C6,
un polietilenglicol o un poloxámero como vehículo termoablandable, y talco como agente antiadherente, en donde la relación en peso de dicho agente antiadherente a dicho fosfolípido oxidado es de aproximadamente 1:5 a aproximadamente 5:1.
PDF original: ES-2768266_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene derivados de glutarimida, y la aplicación de la misma para el tratamiento de enfermedades eosinofílicas.
(30/10/2019). Solicitante/s: "ChemImmune Therapeutics" Limited Liability Company. Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, CHUCHALIN,ALEXANDER GRIGORIEVICH, KROMOVA,TATYANA ALEXANDROVNA, RYDLOVSKAYA,ANASTASIA VLADIMIROVNA.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de enfermedades eosinofílicas, el compuesto está representado por la fórmula (a):**Fórmula**
o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo,
en el que las enfermedades eosinofílicas son el asma bronquial, la rinitis alérgica, las rinosinusopatías poliposas, la colitis eosinofílica, el síndrome eosinofílico, la conjuntivitis alérgica, la dermatitis atópica, el síndrome de Churg-Strauss, el choque anafiláctico, el edema de Quincke, la vasculitis eosinofílica, la esofagitis eosinofílica, la gastroenteritis eosinofílica o la fibrosis.
PDF original: ES-2759530_T3.pdf
Composiciones y métodos para la liberación dirigida de fármacos in vitro e in vivo a células de mamíferos mediante minicélulas intactas derivadas de bacterias.
(23/10/2019). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.
Una composición que comprende:
(a) una pluralidad de minicélulas intactas derivadas de bacterias que tienen paredes celulares intactas, en donde la pluralidad de minicélulas mantienen estructuras de lipopolisacárido y polipéptido derivadas de las células bacterianas parentales en las superficies de las minicélulas, y en donde las minicélulas se cargan con una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco de molécula pequeña, y
(b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.
PDF original: ES-2765426_T3.pdf
Sistema para hacer formulaciones personalizadas para los individuos.
(14/08/2019) Un sistema para dispensar un compuesto, comprendiendo el aparato:
un dispositivo informático configurado para:
recibir información relacionada con la salud de un individuo;
recibir datos de preferencia relacionados con el gusto de un individuo;
en base a la información relacionada con la salud, determinar una fórmula sugerida para un suplemento para el individuo;
en base a los datos de preferencia relacionados con el gusto, determinar un medio para rellenar sugerido, donde el material de relleno es un hidrocoloide semisólido tixotrópico que permite la disolución o suspensión de compuestos de forma estable hasta que se agita o se extruye por el cual el semisólido se vuelve fluido y puede dispensarse;
recibir alteraciones individuales de cada fórmula sugerida…
Procedimiento para la producción de extractos secos de Pelargonium sidoides y Pelargonium reniforme.
(28/06/2019) Procedimiento para preparar un extracto seco de Pelargonium sidoides y/o Pelargonium reniforme con solubilidad mejorada, en disolventes sobre todo acuosos y/o acuoso-alcohólicos, fisiológicamente compatibles, incluyendo mezclas de agua y polioles y, dado el caso, alcoholes, caracterizado por las siguientes etapas de procedimiento:
(a) preparación de una solución acuosa o acuoso-alcohólica o acuoso-cetónica de un extracto inicial de Pelargonium sidoides y/o Pelargonium reniforme, siendo el alcohol en la solución acuoso-alcohólica un alcohol monohidroxílico C1-C3, seleccionado de metanol, etanol, 1-propanol y 2-propanol,
(b) adición de un vehículo sólido o varios vehículos sólidos seleccionados,…
Anticuerpos que se unen específicamente al receptor EphA2.
(17/06/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PARKER, FABIENNE, COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, MIKOL,VINCENT, TAVARES,DANIEL, FROMOND,CLAUDIA, SASSOON,INGRID.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a epítopo de este que se une específicamente a un receptor EphA2 y comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera,
en donde dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 12, y en donde dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2716812_T3.pdf
Polímero derivado de la polietilenimina lineal para la transferencia de genes.
(12/06/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MIDOUX, PATRICK, PICHON, CHANTAL, CHERADAME,HERVÉ, SASSATELLI,MATHIEU, GUEGAN,PHILIPPE.
Copolímero estadístico de polietilenimina lineal que comprende las dos unidades monoméricas de fórmulas I y II siguientes:**Fórmula**
y
en las que
R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C6,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, arilo o aralquilo, en el que el grupo alquilo es de C1-C6,
n es un número comprendido entre el 1 y el 99% de los monómeros totales, y
m es un número comprendido entre el 1 y el 99% de los monómeros totales, ventajosamente entre el 1 y el 70% de los monómeros totales, más ventajosamente entre el 5 y el 35% de los monómeros totales, ventajosamente, m + n = 100%.
PDF original: ES-2744827_T3.pdf
Proteína de fusión de análogo de GLP-1 y método de preparación y uso de la misma.
(21/05/2019) Una proteína de fusión de análogo de GLP-1, caracterizada por que una estructura de la proteína de fusión es análoga de GLP-1-péptido conector-seroalbúmina humana, la secuencia de aminoácidos del péptido conector es una cualquiera de las SEQ ID NO. 11-16, un extremo N del péptido conector está conectado con un extremo C del análogo de GLP-1 mediante un enlace peptídico y un extremo C del péptido conector está conectado con un extremo N de la seroalbúmina humana mediante un enlace peptídico, en la que el análogo de GLP-1 es uno cualquiera de los siguientes:
a) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 1;
b) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 1 en que la Gly de la…
FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN.
(09/05/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, TIERRABLANCA SÁNCHEZ,Lilia, SALAZAR FLORES,Rodolfo Daniel, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, FLORES ORTÍZ,Luis Francisco, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio.
La presente invención describe una nueva formulación líquida para Etanercept, una proteína de fusión recombinante TNFR:Fc dirigida contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de histidina o succinato, que mantienen un pH en el intervalo de 5.8 a 6.8, adicionadas con polisorbato, sacarosa o trehalosa, y manitol utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que las formulaciones descritas en el estado de la técnica y en una combinación nunca antes utilizada. Además, presenta un porcentaje de impurezas disminuido y una termoestabilidad incrementada a la formula líquida de Enbrel®, mientras se mantiene la identidad fisicoquímica y potencia biológica de Etanercept.
Suplementos nutricionales multivitamínicos y minerales.
(08/05/2019) Un suplemento nutricional en la forma de un comprimido que comprende:
de 800 mg a 3 g de fitoesteroles;
de 1.300 UI a 12.000 UI de vitamina A;
de 45 mg a 250 mg de vitamina C;
de 200 UI a 2.000 UI de vitamina D;
de 20 UI a 200 UI de vitamina E;
de 10 mcg a 90 mcg de vitamina K;
de 1,2 mg a 4,5 mg de tiamina;
de 1,3 mg a 5,1 mg de vitamina B2;
de 0 mg a 550 mg de colina;
de 5 mg a 40 mg de niacina;
de 1 mg a 8 mg de vitamina B6;
de 0 mcg a 1.400 mcg de ácido fólico;
de 2,4 mcg a 400 mcg de vitamina B12;
de 0 mcg a 300 mcg de biotina;
de 0 mg a 16 mg de ácido pantoténico;
de 0 mg a 18 mg de hierro dosificado…
Composiciones de limpieza de colon.
(08/05/2019) Una solución de limpieza de colon que contiene PEG para uso terapéutico en la limpieza del colon de un paciente de acuerdo con una pauta de administración que comprende las etapas consecutivas de:
a) administrar por vía oral de 500 hasta 3.000 ml de una solución de limpieza de colon que contiene PEG (volumen VPEG) durante un período de tiempo t1; y
b) administrar por vía oral de 300 hasta 1.000 ml de fluido transparente (volumen Vcf) durante un período de tiempo t2,
en la que la solución de limpieza de colon que contiene PEG es una solución hipertónica que comprende de 90 g a 150 g por litro de polietilenglicol (PEG),
de 2 a 10 g por litro de un sulfato de metal alcalino…
Una formulación acuosa que comprende una composición lipófila que comprende celulosa y arcilla.
(07/05/2019). Solicitante/s: Evergreen Land Limited. Inventor/es: VIDAL,NICOLAS, LESGARDS,JEAN-FRANÇOIS.
Formulación acuosa que comprende entre 0,1 y 50 % en peso de una composición lipófila, dicha formulación está caracterizada porque comprende además:
- entre 0,1 y 10 % en peso de un componente homogeneizante que comprende al menos celulosa microcristalina;
- entre 0,01 y 2 % en peso de una arcilla;
- el suplemento es agua.
PDF original: ES-2711769_T3.pdf
Tratamiento de la diabetes mellitus mediante formulaciones de insulinas de acción prolongada.
(16/04/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MÜHLEN-BARTMER,ISABEL, ZIEMEN,MONIKA.
Una formulación farmacéutica acuosa para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo I o tipo II, en la que la formulación se administra una vez al día a un paciente, y en la que el intervalo de tiempo desde la administración previa está en el intervalo de 24,5 h a 28 h o en el intervalo de 20 h a 23,5 h, al menos dos días por semana, y en la que el intervalo de tiempo promedio desde la administración previa es aproximadamente 24 h, comprendiendo dicha formulación 300 U/ml [equimolar a 300 UI de insulina humana] de insulina glargina.
PDF original: ES-2709339_T3.pdf
Partículas peptídicas conjugadas.
(10/04/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: SHEA,LONNIE D, MILLER,STEPHEN D, YAP,JONATHAN WOON TECK, GETTS,DANIEL R, MCCARTHY,DERRICK.
Una composición que comprende una partícula vehículo de poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) funcionalizada en la superficie con carboxilato con un potencial zeta negativo que comprende un antígeno encapsulado, en donde el potencial zeta de la partícula está entre -100 mV y 0 mV, y en donde la composición induce la tolerancia de dicho antígeno.
PDF original: ES-2738481_T3.pdf
Nuevos aromas, modificadores del aroma, saborizantes, intensificadores del sabor, saborizantes umami o dulces y/o intensificadores y uso de los mismos.
(03/04/2019) Un método para modular el sabor de un producto comestible o medicinal que comprende:
a) proporcionar al menos un producto comestible o medicinal, o un precursor del mismo, y
b) combinar el producto comestible o medicinal o precursor del mismo con al menos una cantidad moduladora del aroma sabroso de al menos un compuesto amidado no presente en la naturaleza, o una sal comestiblemente aceptable del mismo, a fin de formar un producto comestible o medicinal modificado;
en donde el compuesto amidado tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que A es un anillo fenílico;
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
cada R1' se selecciona independientemente…
Nanopartículas de óxido nanoporosas y procedimientos de fabricación y utilización de las mismas.
(14/03/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: WIESNER,ULRICH, MA,KAI.
Composición que comprende nanopartículas de óxido mesoporosas funcionalizadas con polietilenglicol (PEG) que tienen un tamaño promedio de 15 nm o menos, medido por microscopía electrónica de transmisión, en la que al menos el 90% de las nanopartículas están dentro de 3 nm del tamaño promedio, y en la que al menos una parte de la superficie no porosa está al menos parcialmente funcionalizada con grupos polietilenglicol.
PDF original: ES-2704160_T3.pdf
Peptidomiméticos de cáncer de colon y de páncreas.
(13/03/2019). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: WANG,XUE-PING.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos SLPDDWFRYINY (SEQ ID NO: 5).
PDF original: ES-2719624_T3.pdf
Formulación farmacéutica de anticuerpos anti-TNF alfa.
(11/03/2019) Formulación farmacéutica que está libre de un tampón de fosfato y se selecciona del grupo que consiste en
(a) una formulación farmacéutica acuosa líquida que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Adalimumab en una solución tamponada que comprende L-Histidina y citrato, teniendo dicha formulación un pH de 5 a 5,5 y un contenido de especies agregadas de Adalimumab después del almacenamiento a 5ºC durante 3 a 6 meses de menos de 5%;
(b) una formulación farmacéutica acuosa líquida que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Adalimumab en una solución tamponada que comprende L-Histidina y citrato, teniendo dicha formulación un pH de 5 a 5,5 y un contenido de especies agregadas de Adalimumab después del almacenamiento a 25ºC durante…
Formulación de gel que comprende agentes analgésicos y anestésicos.
(23/01/2019). Solicitante/s: Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Inventor/es: FARSI,FERHAD, DOGRU,BUGRA, KUMAR,UDAYA DUDE, ALMAREDDY,SRINIVASA REDDY, AKDAG,KADRIYE, EVIN,HANDAN.
Una formulación en forma de gel en la que la formulación comprende naproxeno y lidocaína en forma de base libre.
PDF original: ES-2697343_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos multifuncionales.
(26/12/2018). Solicitante/s: Pfizer Healthcare Ireland. Inventor/es: LEE,ALICE, TUMELTY,DAVID, LAURENT,OLIVIER ALEXANDRE, BHAT,ABHIJIT SURESH, BRADSHAW,CURT WILLIAM, PRESTON,RICHARD RYAN, WOOD,LAUREN DIANE, YU,WEI HONG.
Un procedimiento de preparación de un conjugado de anticuerpo multifuncional (MAC), comprendiendo el MAC:
(i) un anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo, que comprende al menos un fragmento de una región kappa constante de cadena ligera (CLκ) que comprende K188 y H189 según la numeración de Kabat;
(ii) un enlazador que comprende la fórmula X-Y-Z, en la que Z es un grupo de fórmula y está covalentemente conectado al anticuerpo a través del grupo ε-amino de la cadena lateral de K188 (según la numeración de Kabat), Y es una cadena de conexión compatible biológicamente, lineal o ramificada, y X es un grupo conectado covalentemente a al menos una fracción efectora, comprendiendo el procedimiento unir covalentemente la fracción efectora a un enlazador que termina en un éster activado con un grupo saliente Z * de fórmula:
en la que R1 es F, y h = 3, 4 o 5,
y hacer reaccionar el complejo fracción efectora-enlazador-Z * así formado con el anticuerpo.
PDF original: ES-2704223_T3.pdf
Politerapia de un anticuerpo CD20 afucosilado con un conjugado de anticuerpo CD22-fármaco.
(11/12/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, POLSON,ANDREW, LANG,SABINE.
Obinutuzumab, para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con el conjugado de anticuerpo CD22-fármaco anti-CD22-MC-vc-PAB-MMAE, en el que el anticuerpo anti-CD22 en dicho conjugado de anticuerpo CD22-fármaco comprende el dominio variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 50 y el dominio variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 51.
PDF original: ES-2693370_T3.pdf
Nanopartículas conjugadas a un agente antinucleolina.
(21/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BATES,PAULA,J, MALIK,MOHAMMAD TARIQ, KANG,KYUNG A.
Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del cáncer, que comprende:
un agente antinucleolina conjugado a nanopartículas y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que:
las nanopartículas comprenden oro;
el agente antinucleolina comprende la SEQ ID NO: 10 (AS1411); y el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma, linfoma, plasmocitoma, sarcoma, glioma, timoma, leucemia, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de hígado, cáncer de esófago, cáncer de cerebro, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, cáncer de cuello uterino y de hepatoma.
PDF original: ES-2690557_T3.pdf
Composiciones de péptidos GLP-1 y preparación de estas.
(21/11/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ELIASEN,HELLE, VILHELMSEN,THOMAS, HANSEN,TUE.
Una composición farmacéutica que comprende un primer tipo de gránulos y un segundo tipo de gránulos, en donde dicho primer tipo de gránulos comprende una sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico y ningún péptido GLP-1, y en donde dicho segundo tipo de gránulos comprende un péptido GLP-1 y ninguna sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico, y en donde dicha composición se encuentra en la forma de una forma de dosificación sólida seleccionada del grupo que consiste en un comprimido, una cápsula y una bolsita.
PDF original: ES-2690553_T3.pdf
Proteínas de fusión para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(15/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LICHT, STUART, BOETTCHER,BRIAN R, CAPLAN,SHARI L, DANIELS,DOUGLAS S, HAMAMATSU,NORIO, WELDON,STEPHEN CRAIG.
Una proteína de fusión que comprende una variante de FGF21 y una región Fc, en donde la secuencia de dicha proteína se selecciona de una secuencia enumerada como sigue**Tabla**.
PDF original: ES-2689762_T3.pdf
ENVASE DE ADITIVOS SABORIZANTES PARA NUTRICIÓN ENTERAL ORAL.
(04/10/2018). Solicitante/s: ADVENTIA PHARMA S.L. Inventor/es: DIAZ ORTEGA,Jose Javier.
Kit de aditivos saborizantes para nutrición enteral oral, para incorporar, en el momento del consumo, a un producto básico de dieta enteral oral y modificar su aroma y sabor, consistente en un envase con un conjunto de entre dos y hasta diez capsulas contenedoras de monodosis de aditivos saborizantes de sabores distintos cada una; sabores como tofe, frutos del bosque, arroz con leche, plátano, galleta y limón. Preferentemente las cápsulas contienen monodosis de aditivos saborizantes líquidos y el envase es un blíster de material plástico con las cápsulas determinadas por cavidades regruesadas del propio material, ubicadas en porciones separables, con apertura mediante rasgado por torsión de un punto debilitado y vertido del contenido por goteo al presionar repetidamente sobre las mismas.
Proceso y formulación de compresión directa.
(02/10/2018) Un comprimido farmacéutico por compresión directa, en en el que el comprimido comprende:
a) de 22% a 28% en peso sobre una base de peso seco de un inhibidor de DPP-IV que es (S)-1-[(3-hidroxi-1- adamantil)amino]acetil-2-cianopirrolidina en forma libre o en forma de sal de adición de ácido;
b) de 45% a 50% en peso sobre una base de peso seco de una celulosa microcristalina farmacéuticamente aceptable;
c) de 20% a 25% en peso sobre una base de peso seco de una lactosa farmacéuticamente aceptable;
d) de 1,5% a 2,5% en peso sobre una base de peso seco de un glicolato de almidón de sodio farmacéuticamente aceptable; y
e) de 0,1% a 2% en peso sobre una base de peso seco de estearato…
Composición estabilizante de almacenamiento en seco para materiales biológicos.
(25/04/2018) Una composición estabilizante seca en un estado vítreo preparada de acuerdo con el procedimiento de preparación de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10 que comprende un material biológico, en la que la composición estabilizante comprende (a) un 0,5-90 % de un componente carbohidrato, en la que el componente carbohidrato comprende un disacárido, un oligosacárido y un polisacárido, (b) un 0,5-40 % de un componente proteico que comprende una proteína hidrolizada y (c) una sal de un ácido orgánico que comprende entre un 0,5-20 % de ácido carboxílico, en la que el material biológico comprende una célula viva, muerta o atenuada, un microbio, un virus, una bacteria, una bacteria probiótica, una bacteria de una planta o del suelo, una…
Nuevos lípidos y composiciones para el suministro de agentes terapéuticos.
(04/04/2018) Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula**
o sus sales,
en donde:
R1 y R2 son cada uno independientemente para cada caso alquilo C10-C30 opcionalmente sustituido, alquenilo C10-C30 opcionalmente sustituido, o alquinilo C10-C30 opcionalmente sustituido,
en donde el término "sustituido" se refiere al remplazo de uno o más radicales hidrógeno en una estructura dada por el radical de un sustituyente específico seleccionado del grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, tiol, alquiltio, oxo, tioxi, ariltio, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, arilsulfonilalquilo,…
Formulación estabilizada de premezcla de pienso de ivermectina.
(28/02/2018) Una premezcla para un pienso para animales que presenta una vida útil prolongada que comprende:
a) del 0,04 al 5 % (p/p) de al menos un compuesto de avermectina;
b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende:
i) del 5 al 15 % (p/p) de un tensioactivo en el que dicho tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en aceite de ricino hidrogenado polioxilo 40, aceite de ricino PEG-50, glicérido de maíz PEG-60, aceite de almendra PEG-60, aceite de almendra de palma PEG-40 y aceite de maíz PEG-60;
ii) del 5 al 25 % (p/p) de una cera en la que dicha cera se selecciona del grupo que consiste en monoglicéridos destilados, tribehenato de glicerilo, trimiristato de glicerilo y coco-glicéridos…