(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: YUE, JIANG, YE, HAI, BUCKLEY, CHRISTOPHER, DAVID.

Sistema de administración para administrar una sustancia para el cuidado bucal a la cavidad bucal; comprendiendo dicho sistema de administración: (a) una banda de soporte extraíble que tiene flexibilidad suficiente para adaptarse fácilmente a una superficie bucal cuando el sistema de administración se coloca contra la misma; y (b) una composición para el cuidado bucal aplicada a la banda de soporte, tal que, cuando el sistema de administración se coloca sobre la superficie bucal, la composición para el cuidado bucal entra en contacto con la superficie bucal; comprendiendo la composición para el cuidado bucal: (i) una resina de organosiloxano; (ii) un modificador de reología; y (iii) al menos una sustancia para el cuidado bucal; en el cual la composición para el cuidado bucal permanece sobre la superficie bucal después de haber retirado la banda de soporte.

(16/02/2004). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, SENIN, PAOLO.

UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO N - 4 - (1H - TETRAZOL - 5 - YL)FENIL - 4 - (1H - TETRAZOL - 5 - YL)SAL DISODICA BENZAMIDA (CR 2039 ANDOLAST) U OTRA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN AROMATIZANTE, Y OPCIONALMENTE INCLUYENDO UNA PORTADORA INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O UN EDULCORANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO DICHA COMPOSICION ACEPTABLE PARA ADMINISTRACION POR INHALACION ORAL.

(16/02/2004). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., GERGELY, IRMGARD.

LA PREPARACION EFERVESCENTE SE COMPONE DE UNA BASE EFERVESCENTE PROCEDENTE DE COMPONENTES ACIDOS Y QUE DESPRENDEN GAS Y DE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, ASI COMO OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES COMO POR EJEMPLO AROMAS, EDULCORANTES, COMPUESTOS DE RELLENO O SIMILARES. EL PRINCIPIO ACTIVO SE ENCUENTRA EN PARTICULAS DE GRANULADO ("FASE DEL PRINCIPIO ACTIVO") EN UNA MEZCLA INTIMA CON AL MENOS UNA SAL DE UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE, ASI COMO OPCIONALMENTE AL MENOS UN LIGANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O AL MENOS UN ADYUVANTE O COMPUESTO DE RELLENO NEUTRO Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O AL MENOS UNA PARTE DE LOS COMPONENTES QUE FORMAN GAS. LA FASE DEL PRINCIPIO ACTIVO SE MEZCLA CON LA BASE EFERVESCENTE Y CON LOS OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y TODO ELLOS SE COMPRIME PARA OBTENER TABLETAS.

(16/02/2004). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: BREWER, FRANCESCA, MARY, JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY.

ESTA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINO OXIDASA B, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION SE FORMULA PARA ESTIMULAR LA ABSORCION PRE B. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTA COMPOSICION, Y EL USO DE ESTA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA DEPRESION Y EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/02/2004). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GANDERTON, DAVID, LUCAS, PAUL.

Partículas de aminoácido en las que una muestra de partículas posee una densidad aparente que no supera los 0, 1 g cm-3.

(01/02/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, SCHICKLER, FRITZ, PILLINGER, NORBERT, SAMAAN, SAMIR.

La invención se refiere a un procedimiento para producir medicamentos que contiene inhibidores de la HMG-CoA-reductasa en forma de sus sales, caracterizado porque los correspondientes precursores de las sustancias activas actuales con bases que contienen iones alcalinos o alcalino-térreos, se convierten en sustancias activas en un disolvente y porque la solución que contienen las sustancias activas se transforma posteriormente en la forma de administración deseada.

(16/01/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGS G.M.B.H. Inventor/es: KIS, GYIRGY LAJOS.

Uso de un estabilizante seleccionado del grupo consistente en EDTA, deferoxamina, sus sales o derivados, o un agente quelante que tiene grupos ácido fosfónico o fosfonato para prevenir la descomposición de un fármaco oftálmico en una composición oftálmica acuosa durante el autoclaveado en un recipiente cerrado.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: NINOMIYA, HIDEAKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD., NAKAJIMA, MASAHIRO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD, KOUZAKI, TOSHIYUKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD, ANDO, MASAKI, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., HIGUCHI, FUMIO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

Una preparación de gel que contiene poliestireno sulfonato que comprende al menos un agente gelificante, agua, y poliestireno sulfonato como materias primas, caracterizada porque el tamaño de partículas de poliestireno sulfonato se controla dentro del intervalo de 5 - 100 micra m, la viscosidad de su solución antes de la gelificación se ajusta dependiendo del tamaño de partículas añadiendo un agente de hinchamiento, y las partículas de poliestireno sulfonato se dispersan uniformemente después de la gelificación.

(16/01/2004). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, SKAUGRUD, OYVIND.

Una formulación líquida y no acuosa, para formar in situ un material polimérico aceptable farmacéuticamente en una superficie corporal, incluyendo la formulación i) una sal soluble en agua de ácido algínico (componente a); ii) un polímero catiónico (componente b) y; iii) una carga o vehículo inerte aceptable farmacéuticamente, seleccionado a partir de glicoles, triglicéridos de cadena media, glicéridos, aceite de onagra, aceite de árbol de Neem y aceites vegetales, en los que el componente a) es capaz de reaccionar con el componente b) para formar in situ el material polimérico aceptable farmacéuticamente en una superficie corporal tras la aplicación o ingestión por un mamífero.

(01/01/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, FONKNECHTEN, GILLES.

Procedimiento de preparación de una solución para pulverización nasal que contiene una o varias hormonas sexuales y una ciclodextrina caracterizada porque: - la ciclodextrina se disuelve en agua purificada con una concentración comprendida entre 100 y 1000 mg/ml, - la o las hormonas se añaden al calentar la solución a una temperatura comprendida entre los 40 y los 90ºC, - se añade agua purificada hasta obtener la concentración final de hormona o hormonas deseada, extemporáneamente o después de la liofilización de la solución anterior.

(01/01/2004). Solicitante/s: LOSAN PHARMA GMBH DISPHAR INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., HUBER, GERALD.

Composición farmacéutica para la liberación lenta de principio activo en el tracto gastro-intestinal, que comprende varias partículas con contenido en principio activo, recubiertas, que presentan un núcleo con contenido en principio activo y un recubrimiento que comprende un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, siendo el núcleo con contenido en principio activo de las partículas recubiertas una mezcla homogénea que comprende un principio farmacéutico activo y un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, y poseyendo un diámetro medio interior de poros de a lo sumo 35 micram, medido por medio de porosimetría con mercurio a presión entre 1000 y 4000 bares.

(01/01/2004). Solicitante/s: BINDERMAN, ITZHAK YAFFE, AVINOAM. Inventor/es: BINDERMAN, ITZHAK, YAFFE, AVINOAM.

LOS BISFOSFONATOS INHIBEN LA OSTEORRESORCION ASOCIADA A LA CIRUGIA PERIODONATAL U ORTOPEDICA CUANDO SE APLICA TOPICAMENTE AL HUESO. UNA NUEVA FORMULACION PARA APLICACION TOPICA CONTIENE UNA MATRIZ DE GELATINA, EMPAPADA EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA IMPEDIR LA ABSORCION OSEA DE UN BISFOSFONATO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(01/01/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BUNICK, FRANK J., BUEHLER, GAIL K.

LA INVENCION SE DIRIGE A UNA MATRIZ DE GELATINA QUE CONTIENE UN INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE AÑADE UN HIDROCOLOIDE A LA MATRIZ DE GELATINA PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES FISICAS, EL SABOR Y LA SENSACION AGRADABLE EN LA BOCA DE LA MATRIZ DE GELATINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LA MATRIZ DE GELATINA QUE CONTIENE EL HIDROCOLOIDE.

(16/12/2003). Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, FAWZY, ABDEL, A.

COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UNA DOSIS FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN MEDICAMENTO CON SABOR AMARGO DISUELTO O DISPERSADO EN UN MEDIO ACUOSO DESPROVISTO DE ETANOL. ESTE MEDIO ACUOSO ESTA COMPUESTO BASICAMENTE DE AGUA, DE APROXIMADAMENTE 5 A UNOS 30% EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , DE APROXIMADAMENTE 35 A 55% EN PESO DE UN POLIOL C 3 -C 6 , DE APROXIMADAMENTE 0,01 A 0,5% EN PESO DE GLICIRRICINATO AMONICO Y UNO O VARIOS SABORES. ESTA COMPOSICION LIQUIDA ES TRANSPARENTE Y TIENE UN SABOR AGRADABLE.

(16/12/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M..

UN SISTEMA PARA PRODUCIR UNA MEZCLA COMPRENDIENDO OXIDO NITRICO Y AIRE PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDICAS. EL INVENTO PERMITE LA PRODUCCION ILIMITADA DE OXIDO NITRICO EN CUALQUIER COLOCACION USANDO SOLAMENTE AIRE Y UNA FUENTE DE ELECTRICIDAD. UNA CAMARA DE ARCO ELECTRICO ESTA PROVISTA CON ELECTRODOS SEPARADOS POR UN HUECO DE AIRE . UN CIRCUITO ELECTRICO SUMINISTRA UN POTENCIAL DE ALTO VOLTAJE A LOS ELECTRODOS E INDUCE UNA DESCARGA DE ARCO ELECTRICO A TRAVES DE LOS ELECTRODOS . LA DESCARGA DE ARCO ELECTRICO PRODUCE OXIDO NITRICO MEZCLADO CON AIRE. LA MEZCLA DE OXIDO NITRICO Y AIRE ES ADEMAS PURIFICADA Y MEZCLADA CON OTROS GASES Y/O AGENTES TERAPEUTICOS PULMONARES, Y LA MEZCLA DE GAS EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE ES DISTRIBUIDA A LOS DIFERENTES ORGANOS DE UN CUERPO HUMANO QUE USA LOS ACOPLAMIENTOS ESPECIFICOS DE ORGANOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROOKS, NIKKI, THOENNES.

Una composición farmacéutica que comprende (1S, 4R)- cis-4-[2-amino-6-ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2- ciclopenteno-1-metanol , o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, un quelador de metal, y al menos un agente endulzante elegido del grupo que consiste en sorbitol, sacarina, acesulfamo, sucralosa y aspartamo, a un intervalo de pH de 2, 0 a 4, 5.

(16/12/2003). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., GERGELY, IRMGARD, GERGELY, THOMAS, DR..

Granulado efervescente con efervescencia retardada compuesto al menos por un componente ácido y un componente hidrogenocarbonato alcalino, carbonato alcalino y/o partículas de carbonato alcalinotérreo liberador de gas bajo la acción de ácidos, así como, dado el caso, principios activos, aromas, extractos de plantas, vitaminas, minerales, etc. mezclados, en el que las partículas del componente ácido se recubran con, preferentemente 1 a 30 % en peso, como mínimo uno de los siguientes compuestos, dado el caso, bajo reacción parcial: carbonatos alcalinos, hidrogenocarbonatos alcalinos, carbonatos alcalinotérreos, óxidos alcalinotérreos, hidrocoliodes, caracterizado porque las partículas del componente liberador de gas se recubran con 5 a 15 % de polietilenglicol, referido al componente liberador de gas, preferentemente polietilenglicol 6000 o mezclas de polietilenglicoles.

(16/12/2003). Solicitante/s: BURGHART, WALTER BURGHART, KURT, DR. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR.

Procedimiento para la preparación de soluciones estables de ácido acetilsalicílico con disolventes orgánicos, no acuosos y farmacéuticamente tolerables tales como dimetilisosorbida, propilenglicol o éter monoetílico de dietilenglicol, caracterizado porque a la solución se añaden 0, 005, 2% en peso de una imida ácida cíclica y/o 0, 005, 2% en peso de un ácido sulfamínico, así como, preferentemente, 1, 40% en peso, referido al peso de la solución, de un compuesto de la fórmula general en la que R1 significa H, CH3 o C2H5, n = 0 ó 1 y R2 significa H o uno o múltiples restos alquilo inferior, alquiloxi inferior o alquenilo inferior, con 1 hasta 5 átomos de C.

(01/12/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: OLEJNIK, OREST, DING, SHULIN, TIEN, WALTER L.

Una emulsión acuosa oftálmica, que comprende una cantidad emulsificante de un glicérido de ácido graso superior, un polielectrólito de polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 y polisorbato 80, caracterizada porque los únicos emulsificantes presentes con el polielectrólito de polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 y el polisorbato 80.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DOCTEUR NATURE SRL. Inventor/es: ABRAM, RAYMOND.

COMPUESTO BASADO EN PROPOLEO, ESCARAMUJO Y SAUCE BLANCO MEZCLADOS CON UN CARBONATO O BICARBONATO DE UN METAL ALCALINO ( POR EJEMPLO, SODIO) Y CON UN ACIDO (POR EJEMPLO, ACIDO CITRICO) PARA OBTENER UNA BEBIDA EFERVESCENTE CON EFECTO ANTIBIOTICO Y ANALGESICO.

(01/12/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KABALNOV, ALEXEY, SCHUTT, ERNEST G., WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E., DELLAMARY, LUIS, A..

Una dispersión respiratoria estable para uso en un nebulizador que comprende una fase continua de fluoroquímico como medio de suspensión que tiene dispersa en ella una pluralidad de microestructuras perforadas que comprenden al menos un agente bioactivo en la que dicho medio de suspensión sustancialmente empapa dichas microestructuras perforadas.

(01/12/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KABALNOV, ALEXEY, SCHUTT, ERNEST G., WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E., DELLAMARY, LUIS, A..

Una composición en polvo que comprende una pluralidad de microestructuras perforadas, comprendiendo dichas microestructuras un ingrediente activo, un diámetro medio aerodinámico inferior a 5 ìm, y una densidad aparente inferior a 0, 5 g/cm3, en la que, cuando se suspende en un medio fluido, el volumen del medio desplazado por las microestructuras perforadas comprende menos del 70% del volumen medio de la microestructura definido por la barrera de la microestructura si las microestructuras fueran macizas.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: MURDOCK, THOMAS, O..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DEPOSITO QUE CONTIENE UN AGENTE TERAPEUTICO EMPLEADO EN ASOCIACION CON UN SISTEMA DE APORTACION DE MEDICAMENTOS POR ELECTROTRANSPORTE . SE TRANSFORMA UNA MATRIZ POLIMERA EN ESPUMA EN UNA ATMOSFERA SELECCIONADA Y RETICULADA LUEGO, DE MANERA QUE FORME UN DEPOSITO DE MATRIZ POLIMERA DE ESPUMA ALVEOLAR CERRADA. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE CARGAR UNAS CANTIDADES RELATIVAMENTE MAS PEQUEÑAS DE UN AGENTE TERAPEUTICO EN EL SISTEMA DE ELECTROTRANSPORTE Y SE USA PARTICULARMENTE PARA LA APORTACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS CAROS, COMO POR EJEMPLO, PEPTIDOS Y PROTEINAS PRODUCIDAS A PARTIR DE LINEAS CELULARES GENETICAMENTE PUESTAS A PUNTO Y/O MEDICAMENTOS MUY POTENTES PARA LOS CUALES UNA BAJA DOSIS ES SUFICIENTE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS DEPOSITOS PREPARADOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVOS DE ELECTROTRANSPORTE QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., WRIGHT, JERI, D., LAM, ANDREW, SHIVANAND, PADMAJA, AYER, ATUL, D..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE DOS CAPAS Y TRES CAPAS, ASI COMO UNA FORMA GALENICA DESTINADOS A LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS CONTROLADA Y CRECIENTE DE MEDICAMENTO EN EL TIEMPO. SE TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE UNA DOSIS CRECIENTE DE UN MEDICAMENTO EN EL TIEMPO.

(16/11/2003). Solicitante/s: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS. Inventor/es: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS.

LA INVENCION HACE REFERENCIA AL USO BASICAMENTE DE ALMIDON COMPLETAMENTE DESESTRUCTURADO PARA APLICACIONES TRANSDERMICAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES, ESPECIALMENTE EL USO DE PARTICULAS SOLIDAS COMO IMPLANTES. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A IMPLANTES FABRICADOS BASICAMENTE A PARTIR DE ALMIDON COMPLETAMENTE DESESTRUCTURADO, ADEMAS DE A METODOS PARA FABRICAR LOS IMPLANTES.

(01/11/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GUPTA, PRAMOD, K., ADJEI, AKWETE, L., FU LU, MOU-YING.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA DISTRIBUCION POR AEROSOL QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO, UN PROPULSOR SIN CLOROFLUOROCARBONO Y UN COLOIDE PROTECTOR, ASI COMO UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPOSICIONES EN EL QUE LA AGREGACION DE PARTICULAS SE EVITA SIN EL USO DE SURFACTANTES O COSOLVENTES.

(01/11/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BONVOISIN, CECILE, ISABELLE, LAROCHE, CHRISTOPHE.

Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (A) xinafoato de salmeterol en forma de partículas revestidas mediante secado por pulverización con al menos un tensioactivo en ausencia de cualquier otro excipiente de revestimiento, en suspensión en (B) un gas licuado como propelente que es 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoro-n-propano o 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y mezclas de los mismos.

(16/10/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, KAMPINGA, JAAP, SANDERSON, IAN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES CON UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD EN SU ADMINISTRACION A LAS MUCOSAS QUE COMPRENDEN, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE POLVO, UNA MEZCLA INTIMA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE BIOACTIVO Y UN CARBOHIDRATO HIDROFOBICAMENTE DERIVADO. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AGENTE SUPERFICIAL ACTIVO, PREFERIBLEMENTE PARA SU LIBERACION EN LA MUCOSA GASTROINTESTINAL O SU LIBERACION OCULAR.

(16/10/2003). Solicitante/s: NESTLE S.A. Inventor/es: WEBB, BRADFORD, C.

UNA COMPOSICION VISCOELASTICA PARA INYECCION EN UN OJO HUMANO COMPUESTA DE ALREDEDOR DEL 2,0 AL 2,5 POR CIENTO DE CELULOSA DE HIDROXI PROPILMETILO DISUELTA EN UNA SOLUCION DE SAL FISIOLOGICA, TENIENDO LA COMPOSICION UNA VISCOSIDAD DE ALREDEDOR DE 15.000 A ALREDEDOR DE 40.000 CENTIPOISE Y LA CELULOSA DE HIDROXI PROPILMETILO TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 220.000 A MENOS DE ALREDEDOR DE 20.000 DALTONS, LA COMPOSICION ESTANDO LIBRE DE DESECHOS O GELES POR ENCIMA DE 0,5 {MI}M. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LA COMPOSICION LIMPIA, DE CELULOSA DE HIDROXI PROPILMETILO DE ALTO PESO MOLECULAR.