(01/05/2004). Solicitante/s: DURA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHULTZ, ROBERT, WITHAM, CLYDE, HILL, MALCOLM.

UN METODO PARA LA INHALACION DE UN FARMACO DE POLVO SECO QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE PROPORCIONAR UN PREPARADO DE FARMACO DE POLVO SECO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA DEL FARMACO DE UNAS 1-7 MICRAS Y UN DIAMETRO AERODINAMICO MEDIANO DE MASA DEL AEROSOL SERVIDO DE APROXIMADAMENTE 3,5 A 5,5 MICRAS. ESTE PREPARADO SE CARGA EN UN INHALADOR QUE GENERALMENTE TIENE UN RITMO DE FLUJO INDEPENDIENTE, Y TENIENDO EL INHALADOR UNA RESISTENCIA DE FLUIDO DE INSPIRACION DE 0,12 A 0,21 (CMH 2 O) 1/2 POR ENCIMA DE LA GAMA, DE APROXIMADAMENTE 15-60 L/MIN. EL PACIENTE INHALA EL COMPUESTO FARMACEUTICO DEL INHALADOR CON UN RITMO DE FLUJO DE INSPIRACION DE APROXIMADAMENTE 15-60 L/MIN, DANDO COMO RESULTADO UNA EFICIENCIA SERVICIO MEDIDA POR UNA FRACCION RESPIRABLE SUPERIOR AL 20%.

(01/05/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KABALNOV, ALEXEY, SCHUTT, ERNEST G., WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E., DELLAMARY, LUIS, A..

Una dispersión respiratoria estable para suministro pulmonar de uno o más agentes bioactivos, que comprende un medio de suspensión que tiene disperso en el mismo una pluralidad de microestructuras perforadas con un diámetro medio aerodinámico entre 0, 5 y 5 m, y que comprenden al menos un agente bioactivo, en la que dicho medio de suspensión comprende al menos un propelente e impregna sustancialmente dichas microestructuras perforadas.

(01/05/2004). Solicitante/s: E-PHARMA TRENTO S.P.A. Inventor/es: ANDREATTA, PAOLO.

Un procedimiento para preparar un granulado efervescente a partir de una mezcla que comprende al menos un ingrediente ácido y al menos un ingrediente básico que son apropiados para formar un sistema efervescente, en el que dicha mezcla se granula con agua en un granulador de lecho de aire fluido a ana temperatura que se predetermina como una función de la composición a granular, mientras se mantiene dicha temperatura esencialmente constante. Un granulado que comprende ácido cítrico y al menos un ingrediente básico que es apropiado para formar un sistema efervescente con el ácido cítrico, en el que el ácido cítrico está parcialmente está parcialmente en forma pulverulenta y parcialmente en forma cristalina, y formas farmacéuticas que lo contienen.

(01/05/2004). Solicitante/s: JOUVEINAL LABORATOIRES. Inventor/es: DOAT, BERNARD.

COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE POLVOS Y GRANULADOS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE UNA MEZCLA DE TRIMEBUTINA CON EXCIPIENTES APROPIADOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: OLIVER, MARTIN, J., FATANIA, KANU, M., SCOTT, JOHN, S., MULLER, HELGERT.

Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la cual R1 es 1-butilo, 2-butilo, ciclohexilo o fenilo y R2 es acetilo o isobutanoilo, y un propelente seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano y una mezcla de los mismos, y etanol en una cantidad eficaz para solubilizar el compuesto de fórmula (I) y opcionalmente un tensioactivo.

(01/05/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., DAVIS, CRAIG, R., WRIGHT, JEREMY C., BROWN, JAMES, E., PRESTRELSKI, STEVEN, J., ROORDA, WOUTER, E., TZANNIS, STELIOS, T.

La invención se refiere a un sistema de administración por liberación sostenida para administrar un agente beneficioso. El sistema incluye un depósito que comprende el agente beneficioso y una canal de capilaridad en comunicación con el depósito y el exterior del sistema para administrar el agente beneficioso desde el sistema. El canal de capilaridad tiene un área de sección transversal y una longitud seleccionadas para administrar el agente beneficioso en una proporción predeterminada. El sistema puede incluir también una superficie externa que es impermeable y no porosa durante la administración del agente beneficioso. El agente beneficioso puede formularse en una matriz de azúcar cristalina.

(16/04/2004). Solicitante/s: PROMINDUS (ACTIONS PROMOTIONNELLES DANS L'INDUSTRIE ET LE COMMERCE). Inventor/es: BENNIS, ABDERRAHIM, SERRANO, JEAN-JACQUES, BENNIS, FARID.

Composiciones farmacéuticas destinadas a la administración por vía oral de floroglucinol, caracterizadas porque líquidas, comprenden un sistema que las tamponan a un pH comprendido entre 3 y 7, o porque, sólidas, comprenden un sistema susceptible de ejercer, después de su puesta en medio acuoso, un efecto tampón entre PH 3 y pH 7.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, CROW, JAMES, PARKER, RICHARD, E., LOYD, JAMES, E.

Utilización de una prostaglandina de bencindeno para la preparación de una composición farmacéutica, destinada a ser administrada por inhalación, para el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un mamífero.

(16/04/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, PREIS, WALTER, WIRL, ALEXANDER.

Un proceso para la preparación de composiciones farmacéuticas a partir de sustancias activas que tienen una velocidad de disolución inferior al 50% después de 30 minutos y tienden a aglomerarse o recristalizarse, teniendo dichos preparados farmacéuticos de rápida disolución una velocidad de disolución de por lo menos 70% después de 30 minutos, en donde se obtiene una suspensión acuosa a partir de la sustancia activa y uno o más adyuvantes acuosolubles, y luego se procesa la suspensión acuosa resultante, con separación del agua, con métodos de por sí conocidos, para formar preparados farmacéuticos sólidos.

(16/04/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., POLLOCK, CRYSTAL, FERRARI, VINCENT JOSEPH.

Membrana que comprende de 20% a 90% de policaprolactona y de 10% a 80% de polióxido de alquileno, sumando dichos porcentajes un total del 100 % en peso.

(16/04/2004). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, WILLIAMSON, ETHEL DIANE, BAILLIE, LESLIE WILLIAM JAMES.

Una composición farmacéutica que está adaptada para la administración a la superficie de una mucosa, que comprende microesferas que comprenden (i) un compuesto biológicamente activo capaz de generar una respuesta inmune; (ii)un material polimérico capaz de formar microesferas; y (iii) un inmunoestimulante que comprende un fosfolípido en una cantidad de 0, 1% a 20% p/p y en el que la relación entre el material polimérico y el fosfolípido es de 99:1 a 9:1% p/p.

(16/04/2004). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: THAKUR, MADHAV, S., KOTWAL, PRAMOD, M., GIBBS, IRWIN, S.

Un procedimiento para elaborar una composición farmacéutica que comprende: (a) preparar partículas núcleo que comprenden un agente activo de topiramato; (b) secar las partículas núcleo de la etapa (a) para formar partículas núcleo secas; (c) revestir las partículas núcleo secas (b) con una mezcla enmascaradora del sabor para formar las partículas revestidas; y (d) secar las partículas revestidas de la etapa (c) para elaborar la composición farmacéutica, variando la cantidad de mezcla enmascaradora del sabor del 7% en peso al 15% en peso de la composición farmacéutica.

(16/04/2004). Solicitante/s: HENRY, RICHARD A. Inventor/es: HENRY, RICHARD A.

UNA BASE DE PRILOCAINA, EN FORMA LIQUIDA Y DE CRISTALES EN FORMA DE MICROVARILLAS, PUEDE SOLUBILIZARSE DENTRO DE PROPELENTES DE HIDROFLUOROCARBURO PARA PRODUCIR UN LIQUIDO OLEOSO ESTABLE. LA BASE DE PRILOCAINA PUEDE UTILIZARSE PARA SOLUBILIZAR OTROS MEDICAMENTOS DENTRO DE LOS PROPELENTES DE HIDROFLUOROCARBUROS QUE NORMALMENTE NO RESULTAN SOLUBLES. LA COMBINACION DE UNA BASE DE PRILOCAINA Y UN PROPELENTE DE HIDROFLUOROCARBURO PUEDE UTILIZARSE COMO UN PULVERIZADO EN AEROSOL PARA SUMINISTRAR UNA ANESTESIA TOPICA.

(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHOI, HOO-KYUN, WILLIAMS, JAMES, B.

SE PRESENTA UNA FORMULACION TOPICA QUE CONTIENE GLICOLES, GLICERIDOS, O SUS DERIVADOS, UN COMPUESTO DE AVERMECTINA (INGREDIENTE ACTIVO) Y DE FORMA OPCIONAL, UN MATERIAL POLIMERICO QUE SE HA DESCUBIERTO QUE PROPORCIONA UNA EFICACIA SUPERIOR CONTRA LOS ENDOPARASITOS Y LOS ECTOPARASITOS COMPARADA CON LAS FORMULACIONES CONVENCIONALES Y PARA MANTENER LA CONCENTRACION DEL COMPUESTO ACTIVO EN LA LECHE DE ANIMALES LECHEROS POR DEBAJO DE UNA CONCENTRACION SEGURA PARA EL CONSUMO HUMANO. LA FORMULA CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO DE AVERMECTINA Y AL MENOS UN 50% DE UNA MATERIAL GLICOL, GLICERIDO O POLIMERICO.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: DAY, ANDREW, JONES, HUW, LYN, SMITH, CARL, SIMON.

Un proceso para producir una formulación farmacéutica en pastillas que contiene flurbiprofeno, que comprende los pasos de: 1) granular una mezcla de flurbiprofeno y un agente de aumento de volumen seleccionado de carbonato de calcio, fosfato tricálcico o celulosa microcristalina con una solución de un agente aglutinante en alcohol desnaturalizado industrial o isopropanol para formar gránulos; 2) fundir una composición de formación de pastillas; 3) mezclar los gránulos con la composición de formación de pastillas fundida; 4) conformar la mixtura resultante en pastillas, cada una de las cuales contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de flurbiprofeno.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, BELLMANN, GUNTHER.

Composición oftálmica para el tratamiento del glaucoma, en forma de un gel de suspensión que comprende el ácido libre de la diclofenamida, conservantes, gelificantes, agentes para ajustar el valor del pH, agua, así como, dado el caso, otros aditivos usuales.

(01/04/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEGENS, ANTONIUS, ADRIANUS, HENDRIKUS, PETRUS.

La presente invención se refiere al empleo de antagonistas de 5HT{sub,3} para facilitar un lavado intestinal, especialmente en combinación con un agente osmótico.

(01/04/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BOUGARET, JO L, AIACHE, JEAN-MARC, GAUTHIER, PASCALE.

Microesferas efervescentes multicapa que encierran una substancia ácida, una substancia básica y un agente aislante hidrosoluble cuya disolución en el agua conduce después de una efervescencia casi instantánea, a una solución o una dispersión homogénea de el(los) principio(s) activo(s), caracterizadas porque las sustancias ácida y básica contienen, o están constituidas por principio(s) activo(s).

(01/04/2004). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL) L'AIR LIQUIDE S.A. Inventor/es: LECOURT, LAURENT, LESCURE, FRANCK, LEMAIRE, MARC.

Utilización de por lo menos un producto activo seleccionado entre paracetamol, ácido acetilsalicílico, ácido arilcarboxílico, corticosteroides, mineralosteroides, agentes antiinflamatorios no esteroideos y sus derivados, codeína y sus derivados, morfina y agentes morfinomiméticos para la preparación de un medicamento inhalable destinado, en asociación con por lo menos protóxido de nitrógeno (N20) gaseoso, para tratar o para prevenir el dolor en un ser humano o en un animal.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: MIHLRADT, PETER, DEITERS, URSULA.

Utilización de un lipopéptido o una lipoproteína fisiológicamente compatible, que lleva en el extremo terminal de N un grupo de dihidroxipropil-cisteína con dos ácidos grasos eventualmente de cadena larga, enlazados a modo de ésteres, que son iguales o diferentes, para la preparación de una formulación farmacéutica destinada al tratamiento de heridas de animales y seres humanos.

(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, MOSCHL, GERNOT, TALLAVAJHALA, SIVA.

LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: MUCHNIK, ANNA, CORMIER, MICHEL, J., N., LEUNG, IRIS, KA, MAN, SENDELBECK, SARA, LEE.

Un dispositivo de administración de fármacos por electrotransporte transdérmico que tiene un depósito que contiene una composición que consta de la solución acuosa de un fármaco o un electrolito y un regulador dipéptido, constando el regulador dipéptido de una cadena de polipéptidos de 2 a 5 aminoácidos y con un pH isoeléctrico en el que el dipéptido no lleva carga neta, teniendo el dipéptido al menos 2 pKa que están separadas por no más de unas 3, 5 unidades de pH, teniendo la solución un pH que está dentro de 1, 0 unidades de pH del pH isoeléctrico.

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LIMITED. Inventor/es: VEMURI, N. MURTI, BROWN, ANDREW B., AUTHELIN, JEAN-RENE, RHENE-POULENC RORER S.A., HOSEK, PATRICK, RHENE-POULENC RORER S.A.

Un método para la producción de un material fino cristalino que tiene un contenido amorfo de menos del 5%, en que dicho método consiste en la molienda por chorro de un material cristalino a una humedad relativa de entre el 30% y el 90%.

(16/03/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, LOUIS, AUGUSTE.

Un comprimido de monohidrato de cefadroxil no recubierto obtenido mediante compresión directa de una composición farmacéutica anhidra que comprende un % en peso basado en el peso final del comprimido: (a) Aproximadamente 50% de monohidrato de cefadroxil; (b) Aproximadamente 10-12% de una mezcla que contiene 87 partes en peso de celulosa microcristalina y 13 partes en peso de goma guar; (c) Aproximadamente 9, 5-29% de una polivinilpirrolidona reticulada; (d) Aproximadamente 2, 5-10% de dióxido de silicio coloidal; (e) Aproximadamente 4-19% de fosfato de calcio dibásico; y (f) Aproximadamente 9-21% de manitol o maltitol; siendo apto dicho comprimido para la administración oral a un ser humano mediante deglución, masticado o disgregación en agua dando como resultado una dispersión bebible.

(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.

Una formulación farmacéutica en aerosol para uso en la administración de medicamentos mediante inhalación caracterizada porque consiste esencialmente en medicamento particulado que es salmeterol o una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo y un éster de fluticasona o un solvato del mismo en combinación y 1, 1, 1, 2- tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación está exenta de tensioactivo, en la que dicha formulación contiene medicamento en una cantidad entre 0, 01% y 1% p/p respecto al peso total de la formulación.

(01/03/2004). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO.

Una composición farmacéutica sólida hidrosoluble no efervescente que comprende una sal hidrosoluble de AINE estructura arilpropiónica o arilacética y una mezcla de al menos dos ácidos orgánicos di o tricarboxílicos farmacológicamente aceptables, completamente salificados, opcionalmente mezclados con excipientes farmacológicamente aceptables.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZADA PARA MEJORAR LA ABSORCION DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS A TRAVES DE SUPERFICIES MUCOSAS. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE CHITOSAN Y DE GELATINA CATIONICA DE TIPO A, AL CUAL SE AÑADE UN AGENTE TERAPEUTICO. LA COMPOSICION SE PRESENTA, PREFERENTEMENTE, BAJO LA FORMA DE MICROPARTICULAS COMO LAS MICROESFERAS.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FLEMINGTON PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DUGGER, HARRY, A., III.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN AEROSOL O CAPSULA BUCAL QUE UTILIZA UN DISOLVENTE NO POLAR, LA CUAL PROPORCIONA COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA LA ABSORCION RAPIDA A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL PRODUCIENDO LA INICIACION RAPIDA DEL EFECTO. DICHO AEROSOL COMPRENDE LA SIGUIENTE FORMULA (I): 50 A 95 % DE PROPELENTE, 5 A 50 % DE DISOLVENTE NO POLAR, 0,001 A 15 % DE COMPUESTO ACTIVO, 0,05 A 5 % DE AGENTE SABORIZANTE. LA CAPSULA GELATINOSA DE TEXTURA BLANDA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE LA SIGUIENTE FORMULA (II) : 55 A 99,8 % DE DISOLVENTE NO POLAR, 0 A 20 % DE EMULSIONANTE, 0,001 A 25 % DE COMPUESTO ACTIVO, Y 0,05 A 5 % DE AGENTE SABORIZANTE.