(16/06/2007). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.

Uso de lidocaína y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable que libera el agente de tratamiento a lo largo de un período prolongado de tiempo tras su administración en la fabricación de un medicamento para administración vaginal en la reducción o el alivio de la disritmia uterina, donde la lidocaína está presente en una concentración del 5% al 12, 5% en peso.

(16/06/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, BERRILL, SUSAN ANN, DAVIES, REBECCA JAYNE.

Una formulación farmacéutica de aerosol en emulsión o microemulsión que comprende: a) una cantidad eficaz de un medicamento; b) un propulsor hidrofluoroalcano seleccionado entre el grupo de HFA 134a, HFA 227 y sus mezclas; c) uno o más tensioactivos; d) agua y e) de manera opcional, un codisolvente.

(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: RUSSELL, SCOTT M.

Un dispositivo implantable para suministrar un fármaco que comprende: Una carcasa Una fuente de fármaco contenida dentro de la carcasa Un mecanismo de orificio en la carcasa y que comunica con la fuente de fármaco , comprendiendo el mecanismo de orificio i) un miembro interior que tiene un extremo proximal y un extremo distal; y ii) un enrollamiento enrollado helicoidalmente alrededor del miembro interior. El fármaco es llevado por el mecanismo de orificio y es dispensado fuera de la carcasa , Caracterizado porque el enrollamiento está enrollado sobre el miembro interior de manera que el enrollamiento y el miembro interior definen un primer canal que tiene un paso de fuido helicoidal siguiendo la curvatura del enrollamiento para llevar el fármaco a través del mismo con una entrada en el extremo proximal del enrollamiento y una salida en el extremo distal del enrollamiento.

(16/05/2007). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, MORIMOTO, SHUJI, TABATA, TETSURO.

Un comprimido desintegrable oralmente que comprende (i) gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 µm o menos, gránulos finos que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, teniendo dicha composición 10% en peso o más de un compuesto de benzimidazol o una sal del mismo y (ii) un aditivo que comprende un alcohol azúcar soluble en agua, en el que la capa de revestimiento entérico comprende un agente de polímero entérico acuoso y un agente de liberación retardada.

(16/05/2007). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SALEH, SALEH, I., MOO-YOUNG, ALFRED, J.

Un implante pretendido para administración subcutánea o local caracterizado en que comprende: andrógeno en una cantidad suficiente para proporcionar la dosis diaria requerida de una cantidad farmacéuticamente eficaz de dicho andrógeno durante un periodo de tiempo predeterminado; un núcleo de copolímero de acetato de etilenvinilo que tiene un peso molecular suficiente para dar como resultado un índice de fusión que es mayor de 10 gramos/10 minutos, y un contenido de acetato de vinilo de al menos aproximadamente el 20% en peso, incorporando dicho material del núcleo a dicho andrógeno; una membrana que encierra a dicho núcleo y dicho andrógeno e incluyendo dicha membrana acetato de etilenvinilo que tiene un peso molecular que da como resultado un índice de fusión que es menor de 10 gramos/10 minutos y un contenido de acetato de vinilo de menos del 20% en peso.

(16/05/2007). Solicitante/s: INTROGEN THERAPEUTICS, INC. BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAMESH, RAJAGOPAL, ROTH, JACK, A., SAEKI, TOMOYUKI, WILSON, DEBORAH.

Uso de una formulación lipídica extruida farmacéuticamente aceptable que comprende DOTAP y al menos uno de colesterol o un derivado de colesterol o una mezcla de colesterol en combinación con un ácido nucleico bajo el control de un promotor y que codifica para un polipéptido antiproliferativo, en la fabricación de un medicamento para estimular o provocar la apoptosis en células cancerígenas, en el que el polipéptido antiproliferativo es una proteína supresora de tumores seleccionada de Rb, p53, p14, p15, p16, p19, INK4c, p21, p27, p73, una fusión p16-p27, una fusión p21-p27, p56RB, E2F-1, NOEY2, DCC, APC, NF-1, NF-2, PTEN, FHIT, C-CAM, E-cadherina, MEN-I, MEN-II, ZAC1, VHL, FCC, MCC, PMS1, PMS2, MLH-1, MSH-2, DPC4, BRCA1, BRCA2, mda-7, DBCCR-1 o WT-1.

(16/05/2007). Solicitante/s: C.R.F. SOCIET CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: GRASSO, VALENTINA, PIZZI, MARCO.

Dispositivo intravascular que se puede inyectar en la corriente sanguínea de un cuerpo humano o animal, que comprende por lo menos un microdepósito, con dimensiones que no exceden de 10 µm, que contiene una sustancia médica , y que es capaz de pasar de una configuración cerrada a una configuración abierta con la consiguiente liberación del fármaco como resultado de una señal de entrada proveniente de una fuente exterior al cuerpo humano o animal, caracterizado porque dicho microdepósito está definido por lo menos por una película que es capaz de pasar de la configuración cerrada a la configuración abierta mencionadas anteriormente, como resultado de un aumento de temperatura provocado por dicha señal de entrada.

(01/05/2007). Solicitante/s: FORTY EIGHT SHELF LIMITED. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM.

Baño para patas viscoso a base de agua para el tratamiento o prevención de escaldadura, podredumbre de las patas (incluyendo “superpodredumbre”), dermatitis interdigital, crecimiento interdigital, erosión de la suela y el talón, úlceras de la suela, pietín bovino, crecimiento interdigital, verrugas de las patas, artritis purulenta o artritis serosa que afecta a las pezuñas de un animal, que comprende un principio activo, un formador de coloides, en el que dicho principio activo es un antiséptico, antibiótico, desinfectante o una combinación de los mismos y dicho formador de coloides es a base de arcilla.

(01/05/2007). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHLEIFENBAUM, BIRGIT, VOIGT, INES, AICKELE, FRANK.

Cápsula esférica con un núcleo líquido y con una envoltura sólida, sin costuras, que rodea a este núcleo, en la que: - el diámetro de la cápsula está en el intervalo entre 4 y 8 mm, - el espesor de la envoltura está en el intervalo entre 20 y 200 ?m, - la relación entre el espesor de la envoltura y el diámetro de la cápsula está en el intervalo entre 0, 004 y 0, 4, - la envoltura contiene entre 70 y 90 % en peso de gelatina y entre 10 y 30 % en peso de plastificante, con relación a la masa seca de la envoltura, y - el núcleo contiene una porción de aroma en el intervalo entre 1 y 100 % en peso, con relación a la masa total del núcleo, siendo utilizadas para la fabricación de la envoltura (a) una gelatina con un valor Bloom de al menos 200 y adicionalmente (b) una gelatina con un valor Bloom 0 y/o gelatina fresca con un valor Bloom < 200.

(01/05/2007). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGATION Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS (CIDEM). Inventor/es: PEREZ GUTIERREZ, XIOMARA, GARCIA LEON, LADYTH DE LA CARIDAD, DE LA PAZ MARTIN-VIANA, NILIA, ROCHE GONZALEZ, AYMEE, HERNANDEZ GONZALEZ, IGNACIO, ALBERTOVNA DIDUK, NATALIA, GRANDA CORTADA, D., CALLE LINEA 61 ENTRE M Y N.

En la presente invención se relaciona con una formulación liposómica de propionato de clobetasol para uso tópico para el tratamiento de enfermedades de la piel como dermatitits atópica y psoriasis con excelente aspecto organoléptico, muy buen efecto terapéutico y favorable distribución en el estrato córneo. Los liposomas incluyen el propionato de clobetasol como principio activo en bajas dosis. Estos liposomas son preferiblemente vesículas estables y multilamelares con un tamaño medio entre 2000-5000 nm. La cantidad de principio activo es preferiblemente entre 0.02 y 0.025 %. La forma farmacéutica del producto es preferiblemente jalea.

(01/05/2007). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: ROBERTS, MARK, DEPT. OF VETERINARY PATHOLOGY, DOUGAN, GORDON, DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN ANTIGENO QUE ES UNA SUBSTANCIA MUCOSAL E INMUNOGENICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL FRAGMENTO 50KD C DE LA TOXINA DEL TETANOS, UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL MISMO O UN DERIVADO DEL MISMO FORMADO POR LA ELIMINACION, SUSTITUCION O INSERCION DE UN AMINOACIDO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE VACUNA PARA SU ADMINISTRACION A UNA SUPERFICIE MUCOSAL PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA SUPERFICIE MUCOSAL CONTRA LA INFECCION DEL TETANOS. LA COMPOSICION DE LA VACUNA CONTIENE PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR P.69 DEL B. PERTUSIS, Y HEMOGLUTIUINA FILAMENTOSA DEL B. PERTUSIS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES DE VACUNAS PER SE Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TETANOS Y OPCIONALMENTE DE LA TOS FERINA QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA VACUNA.

(01/05/2007). Solicitante/s: CELATOR TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: TARDI, PAUL, HARASYM, TROY, WEBB, MURRAY, SHEW, CLIFFORD.

Una composición farmacéutica para la administración por vía parenteral, que comprende vehículos de administración particulados que tienen asociados a ellas, al menos, un primer fármaco antineoplásico y un segundo fármaco antineoplásico, en la que dicho primer y segundo fármacos se encuentran a una proporción molar que muestra un efecto citotóxico o citostático no antagonista y en la que dicho primer y segundo fármaco están asociados a los vehículos de administración para mantener una proporción no antagonista en la sangre durante la administración.

(01/05/2007). Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: TAPOLSKY, GILLES H., OSBORNE, DAVID W..

Un vehículo farmacéutico no soluble en agua que forma una película, que se adhiere la superficie de un mucosa y destinado a proporcionar aporte localizado de un componente farmacéutico a un sitio de tratamiento, comprendiendo el citado vehículo una alquilcelulosa insoluble en agua, un disolvente no acuoso y por lo menos un componente farmacéutico activo, en el que el citado vehículo forma una película después de su aplicación a la citada superficie de una mucosa.

(16/04/2007). Solicitante/s: OCULEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WONG, VERNON, G., HU, MAE, W., L.

Un implante bioerosionable sólido para tratar una afección mediada por inflamación del ojo humano, compuesto esencialmente por un agente anti- inflamatorio esteroideo homogéneamente dispersado en un polímero de poliéster bioerosionable sin un modulador de la liberación añadido, en el que el agente anti-inflamatorio esteroideo compone entre el 50% en peso y el 80% en peso del implante y la masa total del implante es 800-1100 ?g, estando estructurado el implante para colocarse en el vítreo del ojo, siendo capaz dicho implante de suministrar el agente directamente al vítreo en una cantidad suficiente para alcanzar una concentración en el vítreo in vivo equivalente a al menos 0, 05 ?g/ml de dexametasona en 48 horas y para mantener una concentración in vivo equivalente a al menos 0, 03 ?g/ml de dexametasona durante al menos tres semanas y en el que el implante libera al menos el 10% de la carga de fármaco en 1 semana cuando se mide en condiciones de inmersión indefinida in vitro.

(16/04/2007). Solicitante/s: HCB HAPPY CHILD BIRTH HOLDING AG. Inventor/es: SCHAUB, ANDREAS, F.

Utilización de un poli(ácido acrílico) como sustancia orgánica fisiológicamente inocua para la preparación de una composición farmacéutica sin ningún contenido de sales de metales alcalinos de metafosfatos, para su aplicación como agente lubricante en el caso de partos vaginales de mujeres, presentándose la composición farmacéutica en forma de pastas, geles (hidrogeles), cremas o espumas, y conteniendo adicionalmente agentes de retención de la humedad y sustancias isotonizantes.

(16/04/2007). Solicitante/s: LOEB HEALTH RESEARCH INSTITUTE AT THE OTTAWA HOSPITAL CPG IMMUNOPHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L., MCCLUSKIE, MICHAEL, J. LOEB HEALTH RESEARCH INST.

Uso de un oligonucleótido que tiene una secuencia que incluye al me- nos la siguiente fórmula: 5' X1X2CGX3X43' en donde C no está metilada y X1, X2, X3 y X4 son nucleótidos, para la preparación de una composición para administrar a una superficie mucosa de un individuo que tam- bién está expuesto a un antígeno, para inducir una respuesta inmune mucosa frente a dicho antígeno en dicho individuo.

(16/04/2007). Solicitante/s: INVESTIGATIONS THERAPEUTIQUES ESSAIS CLINIQUES SERVICES. Inventor/es: AUZERIE, JACK.

Composición en forma de gel destinada al tratamiento de una mucosa con un principio activo, en particular la mucosa vaginal, que comprende por lo menos un poloxámero que constituye un gelificante termorreversible, y por lo menos un carbómero que constituye un producto bioadhesivo, caracterizada porque comprende asimismo en combinación: - por lo menos un derivado celulósico, y - por lo menos un principio activo solubilizado o en suspensión.

(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.

Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.

(01/04/2007). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: FAHAM, AMINA, MARECHAL, DOMINIQUE, CHENEVIER, PHILIPPE.

Tabletas orodispersables con capacidad de desintegrarse en la cavidad bucal al contacto con la saliva por formación de una suspensión de fácil deglución en menos de 60 segundos, conteniendo: (i) fexofenadine o, como mínimo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de gránulos dotados de recubrimiento, y (ii) una mezcla de excipientes que comprende, como mínimo, un agente desintegrante, un agente diluyente soluble y un lubricante.

(01/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: BARGES, NATHALIE, MENTION, JACKY ANDRE GUSTAVE.

Una formulación farmacéutica en forma de un polvo seco que comprende amoxicilina y clavulanato en una proporción de peso de entre 2:1 y 16:1, y un transportador, o agentes excipientes de del sabor farmacéuticamente aceptables, que proporcionan un sabor a fresa que es modificado con la adición de una mezcla de vanillina, maltol (etil maltol), ?-dodecalactona, furonol (4-hidroxi-2, 5- dimetil-2, 3-dihidrofuran-3-ona) y diacetilo, para añadir un sabor cremoso.

(01/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LIMITED. Inventor/es: BEGON, DOMINIQUE, GUILLAUME, PFEFER, KOHL, MICHAEL.

Un método para producir partículas de medicamento que comprende disolver el medicamento en un disolvente, producir una o más corrientes de solución de medicamento y poner estas corrientes en contacto con una o más corrientes de antidisolvente, con el fin de producir una región de mezcla turbulenta en la que se produce la precipitación rápida de cristales de medicamento, en el que la velocidad de cada corriente se controla para eliminar sustancialmente las variaciones cíclicas, y la relación de caudal en volumen del antidisolvente a caudal en volumen de la solución de medicamento es mayor que 2:1.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF EAST ANGLIA. Inventor/es: RUSSELL, DAVID, ANDREW, HONE, DUNCAN, CHRISTOPHER.

Una nanopartícula funcionalizada que comprende: un núcleo metálico; una monocapa de fotosensibilizador unida químicamente al citado núcleo, conteniendo la citada monocapa moléculas capaces de foto-excitación para producir una especie de oxígeno reactivo tal como un oxígeno singlete, desde moléculas de oxígeno; y un reactivo de transferencia de fase.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DALTON, PAUL D. SHOICHET, MOLLY S. Inventor/es: DALTON, PAUL D., SHOICHET, MOLLY S.

Un proceso para producir un producto, comprendiendo: a) el llenado del interior de un molde (A) con una solu- ción (E) de manera que sustancialmente se elimine del mismo todo el aire, comprendiendo la solución (E) como mínimo dos componentes cuyas fases se pueden separar en al menos dos fa- ses con un agente de separación de fases; b) la rotación de dicho molde (A) que contiene la solu- ción (E) a una velocidad de rotación efectiva en presencia del agente de separación mencionado para inducir la separa- ción de fases entre como mínimo los dos componentes en al me- nos dos fases para que con la rotación al menos una de las fases (J) se deposite en una superficie interior (K) del mol- de (A); y c) el moldeo del producto estabilizando al menos una de las fases (J) depositadas en la superficie interior (K) del molde (A).

(16/03/2007). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO.

Composición para el tratamiento tópico de los trastornos de la cavidad orofaríngea, caracterizada porque comprende una solución acuosa de la sal de diclofenac con trometamina, en la que la cantidad de dicha sal está comprendida entre 0, 1% y 0, 2% (p/p) y el pH se ajusta a un valor comprendido entre 7 y 8.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED BOLTON, ANTHONY E. MANDEL, ARKADY. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., MANDEL, ARKADY.

Uso en la fabricación de un medicamento para aliviar los síntomas de (i) enfermedades inflamatorias, así como de (ii) enfermedades mediadas por células T, enfermedades de disfunción endotelial o enfermedades por expresión de citocina inapropiada, en el que están implicadas citocinas pro-inflamatorias o antiinflamatorias, de vesículas biológicas naturales que presentan fosfatidilserina en su superficie de membrana externa.

(01/03/2007). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: NILSSON, ANDERS, LINDNER, HANS, WITTENDORFF, JENSEN, JORGEN.

Forma de dosificación farmacéutica orodispersable de acetato de desmopresina que se disgrega en la boca en un plazo de 10 segundos.